Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .кислоты, ангидриды, галогенангидриды или их соли, например сульфокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты – A61K 31/185

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и эндокринологии, и касается лечения больных с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела. Для этого осуществляют терапию препаратами, улучшающими метаболизм, способствующими снижению массы тела и всасывания жиров, а также антидепрессантами. Терапию назначают дифференцированно, учитывая уровень тревоги (HARS) и депрессии (HDRS) по шкалам Гамильтона, оценку пищевого статуса с использованием биоимпедансметрии, степень выраженности нарушений сна, оценку типа пищевого поведения, оценку режима и суточного ритма приема пищи, оценку уровня глюкозы, иммунореактивного инсулина, холестерина, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов в венозной крови, оценку толерантности к глюкозе, оценку вкусовой чувствительности, оценку качества жизни. Такой дифференцированный подход обеспечивает эффективное лечение диспепсии в сочетании со снижением массы тела, коррекцией пищевого поведения и обменных процессов в организме. 2 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для интраоперационной и ранней постоперационной инфузионной терапии. Способ включает введение кристаллоидного сбалансированного раствора стерофундина изотонического и сбалансированного коллоидного раствора тетраспана. В интраоперационном периоде стерофундин вводят с тетраспаном в объемном соотношении 3:1. В раннем постоперационном периоде, в течение первых суток, вводят стерофундин и тетраспан в объемном соотношении 6:1. Заявленный способ прост, безопасен, позволяет эффективно корригировать водно-электролитные нарушения, стабилизировать параметры системной гемодинамики, не оказывать негативного воздействия на гемостаз и электролитный состав сыворотки крови. 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицинской и ветеринарной травматологии, хирургии и касается лечения различных травм кости, в частности переломов и трещин. Для этого фиксируют фрагменты поврежденной кости гипсовой повязкой или бинтом из полимерного материала. В зону перелома вводят водный раствор, содержащий 1-гидроксиэтилидендифосфоновую кислоту в количестве 1.80-2.06 г/л, хлорид кальция безводный в количестве 1.44-2.22 г/л, нитрат гадолиния(III) гексагидрат в количестве 0.30-0.40 г/л, хлорид диспрозия(III) гексагидрат в количестве 0.038-0.076 г/л, рН раствора 7.3-7.8. Указанное средство перед введением в зону перелома доводят до температуры 30-100°С, выдерживают при этой температуре в течение 1-48 час и затем охлаждают до комнатной температуры. Способ обеспечивает сокращение времени регенерации костной ткани в месте травмирования, в т.ч. за счет предварительного обеспечения оптимального термодинамического созревания кристаллитов, при малотоксичности раствора и его стабильности в условиях длительного хранения. 3 табл., 35 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза. Фармацевтическая композиция содержит таурин, этилметилгидроксипиридина сукцинат, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу и консистентнообразующую основу. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать этилендиаминтетрауксусную кислоту, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, консервант, выбранный из группы: нипагин, нипазол, бензойная кислота, бензоат натрия, сорбиновая кислота, бензалкония хлорид. В качестве консистентообразующей основы композиция может содержать в зависимости от лекарственной формы - дистиллированную воду, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, фосфатный буфер, боратный буфер, ацетатно-боратную буферную смесь. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, увеличение контакта препарата с роговицей глаза, что сокращает число инстилляций, исключает опасность побочного действия и обеспечивает хорошую переносимость больными. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к антимикробным композициям и способам ее применения и предназначено для предоперационной обработки и дезинфекции кожи, для ухода за ранами и в качестве дезинфицирующего средства для стерилизации хирургических инструментов. Антимикробная композиция содержит по меньшей мере приблизительно 30 масс. % по массе или более С₁-С₆ спирта, приблизительно от 1,5 масс. % до 15 масс. % лимонной кислоты, приблизительно от 0,01 масс. % до 1 масс. % парабена, и приблизительно от 0,01 масс. % до 0,2 масс. % окислительно-восстановительного соединения. Причем антимикробная композиция имеет рН приблизительно от 3 до приблизительно 7. В других аспектах представлен аппликатор, который включает адсорбирующий материал и адсорбированную на нем антимикробную композицию или адсорбирующий материал и рукоятку, содержащую количество антимикробной композиции. Использование группы изобретений позволяет эффективно и быстро уничтожить микроорганизмы, присутствующие, в частности, на поверхности кожи, при этом обеспечивается антимикробный эффект, который является устойчивым в течение длительного периода времени после применения. 6 н.. и 27 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 табл., 6 пр..

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней новорожденных телят, преимущественно токсической диспепсии, колибактериоза и гастроэнтерита. Препарат содержит глюкозу, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат и калия хлорид, кальций уксуснокислый или молочнокислый, аскорбиновую кислоту, сернокислое железо, левомицетин и фталазол при следующем соотношении составляющих компонентов, г/л водного раствора: глюкоза - 30,0; натрия хлорид - 9,0; натрия гидрокарбонат - 5,0; калия хлорид - 0,2; кальций уксуснокислый или молочнокислый - 1,0; аскорбиновая кислота - 0,5; сернокислое железо - 0,2; левомицетин - 1,0; фталазол - 1,0. Препарат обладает высокой лечебно-профилактической эффективностью при желудочно-кишечных болезнях новорожденных телят. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде глазных капель, и предназначено для лечения патологических состояний глаз, а также как репаративное средство при травмах роговицы. Препарат содержит разветвленный полигексаметиленгуанидин, присутствующий в форме гидрохлорида, таурин, промотирующий компонент, вспомогательные вещества и воду. При этом промотирующий компонент выбирают из янтарной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, а вспомогательные вещества выбирают из группы, состоящей из физиологически переносимых щелочных или кислотных агентов и солевого тонического агента, выбранного из физиологически переносимых солей натрия или калия и их смесей. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения патологических состояний глаз, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и касается разработки мази, содержащей механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, и может быть использовано в комплексном лечении кожных заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме, а именно для комплексного лечения дерматозов: псориаза, атопического дерматита, экземы и кератодермий. Мазь в качестве действующего вещества содержит механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты, в качестве мазевой основы содержит вазелин, глицерин, эмульгатор № 1, лутрол F 127 и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, масс.%: механоактивированная аморфная или аморфно-кристаллическая кальциевая соль глюконовой кислоты 5,0; вазелин 10,0; глицерин 10,0; эмульгатор № 1 8,0; лутрол F 127-2,0 и воду очищенную до 100,0. Предлагаемая мазь обладает высокой лечебной активностью, обеспечивает равномерное высвобождение действующего вещества-механоактивированной аморфной или аморфно-кристаллической кальциевой соли глюконовой кислоты, выраженное пролонгированное действие и удобство для самостоятельного применения больным. 4 пр.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения острых отравлений животных неоникотиноидными инсектицидами. Способ включает введение внутривенно диазепама, раствора Рингера и унитиола. Способ эффективно повышает выживаемость животных, снижает концентрацию неоникотиноидных инсектицидов в организме. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для коррекции репродуктивной функции коров в послеродовой период. Сухостойным коровам перорально применяют лимонную, янтарную и аскорбиновую кислоты, взятые в соотношении 1:2:2, в течение 10 дней перед отелом в дозе 15-25 мг/кг живой массы один раз в сутки. Использование заявленного изобретения позволяет оптимизировать обменные процессы, способствует повышению оплодотворяемости и уровня общей естественной резистентности и иммунологической реактивности, обеспечивает нормальное течение родов и послеродового периода. 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к синергетическому препарату для лечения сердечно-сосудистой недостаточности, сахарного диабета типов I и II, заболеваний гепато-билиарной системы, содержащему комбинацию фармацевтически приемлемой соли 2-этил-6-метил-3-пиридин-3-ола и таурина в количестве 2-75% и фармацевтически приемлемые носители, наполнители и вспомогательные вещества, при этом массовое соотношение активных компонентов комбинации составляет от 9:1 до 1:9. Препарат может быть представлен в виде таблетки, капсулы или раствора для инъекций. Препараты обладают повышенной эффективностью по сравнению с известными аналогами. Изобретение также относится к способу лечения сердечно-сосудистой недостаточности, сахарного диабета типов I и II, заболеваний гепато-билиарной системы, где пациенту вводят терапевтически эффективное количество синергетического препарата. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической промышленности, и касается композиции для предотвращения или лечения симптома менопаузы, включающей коричную кислоту, шанжизид метиловый эфир или их смесь в качестве активного ингредиента. Композиция согласно настоящему изобретению демонстрирует прекрасную эстрогенную активность и эффективно используется для лечения или предотвращения разнообразных менопаузальных нарушений, вызванных снижением уровня эстрогенов в период перименопаузы, менопаузы и постменопаузы. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (I):

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R₁ и R₂ являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С₁ -С₇алкильной группы, атома галогена и С₁ -С₇алкокси группы; Х представляет собой COR₃ или CH₂OR₄, где R₃ выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С₁-С ₇алкокси и амино; и R₄ выбран из группы, состоящей из водорода, С₁-С₇алкила или С₁ -С₇ацила, Y представляет собой С₉-С ₂₁алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R₁ и R₂ не могут одновременно представлять собой атом водорода. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим липидные соединения, которые используются для лечения и/или предотвращения состояния, связанного с повышенными функциями NFkB, лечения и/или предотвращения воспалительного заболевания или состояния, понижения уровней инсулина в плазме и/или глюкозы в крови, лечения резистентности к инсулину и лечения и/или предотвращения резистентности периферических тканей к инсулину и/или диабетического состояния, например диабета 2 типа.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к лекарственным сиропам. Сущность изобретения состоит в том, что предложен сироп с натриевой солью полидигидроксифенилентиосульфокислоты (гипоксеном) на основе ксилита при следующем соотношении компонентов: ксилит - 70%, натриевая соль полидигидроксифенилентиосульфокислоты - 5%, концентрат мультифруктовый - 7%, вода очищенная - остальное, а также способ получения предложенного сиропа, включающий в себя набухание ксилита в воде в течение 30 минут, нагревание смеси до 60-70°С, кипячение в течение 10 минут с удалением образующейся пены, охлаждение смеси до 95-97°С, добавление натриевой соли полидигидроксифенилентиосульфокислоты и концентрата мультифруктового, повторное кипячение сиропа в течение 15 минут со снятием пены, доведение сиропа по массе до 100% водой очищенной, обработку смеси ультразвуком на частоте 25 кГц в течение 30 секунд волноводом-концентратором, обеспечивающим амплитуду колебаний частичек облучаемой среды до 7 мкм, дальнейшее процеживание и фильтрование готового сиропа. Предложенный сироп обладает антигипоксантными свойствами и может найти применение в комплексном лечении и профилактике хронических заболеваний, в том числе в педиатрии, так как обладает приятным кисло-сладким вкусом и фруктовым ароматом. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противобактериальными свойствами. В изобретении представлены фармацевтические стабильные полутвердые композиции для местного применения, содержащие от 0,2 до 5 мас.% дезфторхинолонового соединения и носитель, подходящий для изготовления мази или крема. 14 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 примеров, 14 табл.

Изобретение относится к средству для лечения кожных гнойных инфекций, содержащему в своем составе фузидиевую кислоту микрокристаллическую, эмульсионную основу (бутилгидроксианизол, эмульгатор № 1, глицерин дистиллированный, масло вазелиновое, сорбат калия, твин-80, вазелин медицинский белый, воду очищенную) и, дополнительно, цинка оксид. Изобретение относится также к способам получения указанного средства. Техническим результатом изобретения является разработка комплексного препарата для лечения гнойных кожных инфекций на эмульсионной основе, что позволяет повысить эффективность терапии и сократить сроки лечения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов и иммунного статуса у больных острым панкреатитом. Для этого в состав комплексной фармакотерапии дополнительно вводят 3000 ME препарата лонгидаза внутримышечно однократно на 3, 6, 9, 12 и 15 сутки; 2,0 г препарата гипоксен 1 раз в день в течение 7 дней внутривенно, путем капельной инфузии, содержимое ампулы ex tempore растворяют в 400 мл 5% раствора глюкозы и 5,0 мл эссенциале Н внутривенно медленно 1 раз в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет усиления репаративных процессов и антиинфекционной резистентности организма. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для лечения дерматологических расстройств, отличающуюся тем, что она имеет форму крем-геля, и тем, что она содержит в физиологически приемлемой среде: от 0,0001 до 20% диспергированного пероксида бензоила, от 0,0001 до 20% по меньшей мере одного ретиноида, по меньшей мере одно липофильное соединение, содержащее жировую фазу, и от 0,001 до 15% по меньшей мере одного не зависящего от рН гелеобразователя. Изобретение обеспечивает гомогенность, физическую и химическую стабильность активных ингредиентов композиции. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики язвообразования желудка, вызванного применением нестероидных противовоспалительных средств. Применяют раствор таурина в диапазоне доз от 3,5 до 14,3 мг/кг до еды. Назначают на 7 суток до приема нестероидных противовоспалительных средств. Способ позволяет повысить устойчивость слизистой оболочки желудка к повреждению нестероидными противовоспалительными средствами.

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и представляет собой композицию для профилактики или лечения дерматологических заболеваний, связанных с нарушением клеточной дифференцировки и/или пролиферации и/или кератинизации, содержащую по меньшей мере один ретиноид, представляющий собой адапален, и диспергированный пероксид бензоила, отличающуюся тем, что она находится в виде эмульсии и помимо ретиноида и пероксида бензоила содержит, по меньшей мере одну гидрофильную фазу, по меньшей мере одну жировую фазу, по меньшей мере один эмульгатор. Изобретение обеспечивает высокую стабильность композиции. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 пр.

Предложено лекарственное средство, обладающее нейропротекторным действием в условиях ишемического поражения мозга и гипоксии, представляющее собой 2-аминоэтансульфонат магния (тауринат магния). Показано, что тауринат магния обладает высоким нейропротекторным действием; терапевтическое применение 2-аминоэтансульфоната магния в дозе 50 мг/кг в условиях ишемии мозга, вызванной односторонней окклюзией левой сонной артерии, более эффективно, чем применение пикамилона, препятствует развитию ишемических повреждений мозга. Предложены также: твердая дозированная фармацевтическая композиция на основе этого соединения в виде таблеток, капсул, порошков и фармацевтическая композиция для инъекций. Нейропротекторные свойства позволяют предполагать возможность применения предлагаемых фармацевтических композиций на основе таурината магния для профилактики и лечения ишемических повреждений мозга. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к соединению общей формулы

, где R представляет собой насыщенную линейную или разветвленную углеводородную цепь атомов. Соединение характеризуется химической избирательностью в отношении тиольных групп атомов и угнетает агрегацию тромбоцитов. Техническим результатом изобретения является получение новых антиагрегантов, обладающих способностью путем химической реакции угнетать функции тромбоцитов. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологическим средствам, а именно к пластырям для трансдермального введения. Сущность изобретения состоит в том, что изготовлен трансдермальный пластырь, представляющий собой матриксную систему и включающий подкладочный слой, матриксный слой и светонепроницаемое защитное покрытие при следующем соотношении компонентов; 6,72 мас.% субстанции гипоксена, 15,11 мас.% раствора натрия метабисульфита в пропиленгликоле, из которых 0,067 мас.% приходится на натрия метабисульфит, а также 56,0 мас.% спирта этилового 95% и 22,17 мас.% ПВП K30. Пластырь предназначен для чрескожного введения гипоксена. Площадь пластыря 25 см². Предложенный пластырь, используемый для лечения и профилактики хронических заболеваний, позволяет избежать проблем, связанных с пероральным приемом, улучшает комплаентность пациентов, позволяет длительное время поддерживать постоянство концентрации гипоксена, удобен с целью применения в комбинированной терапии. 6 ил., 1 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, полученного взаимодействием селенсодержащего соединения с альфа, альфа-дихлоркарбоновой кислотой, стабилизированной азотной кислотой в количестве не более 5 мас.%. В качестве селенсодержащего соединения при взаимодействии используют раствор селенистой кислоты в количестве не более 20.0 мас.%. Средство может дополнительно содержать диметилсульфоксид в количестве 5-20%. Способ получения лекарственного средства осуществляют взаимодействием селенсодержащего соединения с альфа, альфа-дихлорпропионовой кислотой, стабилизированной азотной кислотой в количестве не более 5 мас.%, при этом в качестве селенсодержащего соединения при взаимодействии используют раствор селенистой кислоты в количестве 0,5-20.0 мас.%, и взаимодействие осуществляют при температуре не выше 70°С. При применении лекарственного средства для лечения доброкачественных, вирусных, предзлокачественных и злокачественных неметастазирующих поражений кожи, диспластических поражений видимых слизистых оболочек и иных поражений кожи, его наносят на очаг поражения на 1, 2-3, 7-9 и 22-24 дни лечения. Средство обладает повышенной стабильностью и эффективностью. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано при лечении пациенток с климактерическим синдромом различной степени тяжести. Способ включает ежедневное проведение транскраниальной электростимуляции (ТЭС) защитных механизмов мозга постоянным током силой 1,5-2,5 мА, длительностью 20-30 минут и введение препарата «Сагенит». При этом после проведения каждого третьего сеанса ТЭС регистрируют электроэнцефалограмму. При снижении амплитуды -ритма ниже 30 мкВ сеансы ТЭС не возобновляют. Лечение продолжают введением препарата «Фемостон 1/10» ежедневно по 1 таблетке в день в течение 2-3-х недель до восстановления амплитуды -ритма выше 30 мкВ, с последующим введением препарата «Сагенит» по 1 таблетке в день в течение 2-3-х месяцев. При отсутствии снижения амплитуды -ритма проводят 9-15 сеансов ТЭС с последующим введением препарата «Сагенит» ежедневно по 1 таблетке в день в течение 20-30 дней. Способ позволяет повысить степень адаптации пациенток с учетом индивидуальных особенностей организма, сократить вероятность появления побочных отрицательных явлений в процессе лечения климактерического синдрома.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении хронической токсической алкогольно-табачной оптической нейропатии. Для этого способ включает первый этап в стационаре в течение 10 дней, при котором больному вводят внутривенно ноотропил и церебролизин по 5-10 мл, внутримышечно глутоксим 2,0 мл и мексидол 1,0-2,0 мл, парабульбарно дексаметазон 0,5 мл и внутрь гептрал по 1 таблетке 3 раза в день. Дополнительно проводят 10 сеансов чрескожной электростимуляции зрительных нервов ежедневно, начиная с первого дня лечения. Затем на втором этапе, который проводят амбулаторно с 11-го дня в течение последующих 10 дней, ежедневно вводят внутримышечно кортексин 10 мг, прозерин 0,5-1,0 мл, мильгамму 2,0 мл, эмоксипин по 0,5 мл парабульбарно, а также проводят 10 сеансов магнитостимуляции зрительного нерва. Третьим этапом, начиная с 21-го дня, в течение месяца, амбулаторно осуществляют введение внутрь пантогама по 1 таблетке 3 раза в день и фенотропила по 1 таблетке 1 раз в день. Способ обеспечивает повышение зрительных функций у данной категории больных. 3 табл.

Группа изобретений относится к ветеринарии. Способ для улучшения обезвреживания печенью ксенобиотических веществ у животного включает кормление животного пищевой композицией, содержащей липоевую кислоту, где липоевая кислота присутствует в количестве, по меньшей мере, 150 ч/млн. Набор, пригодный для введения липоевой кислоты животному, включает в отдельных контейнерах в единой упаковке или в отдельных контейнерах в виртуальной упаковке, как необходимо, по меньшей мере, одну липоевую кислоту в пищевой композиции, где липоевая кислота присутствует в количестве, по меньшей мере, 150 ч/млн и, по меньшей мере, одно из: (1) один или более ингредиентов, пригодных для потребления животным, (2) инструкцию, как комбинировать липоевую кислоту и один или более ингредиентов, пригодных для потребления животным, для улучшения обезвреживания печенью ксенобиотических веществ, и (3) инструкцию, как использовать липоевую кислоту и один или более ингредиентов, пригодных для потребления животным. Пищевая композиция, пригодная для улучшения обезвреживания печенью ксенобиотических веществ у животного, включает поддерживающее жизнь количество питательных веществ и более чем 150 ч/млн липоевой кислоты. Группа изобретений обеспечивает улучшение функции печени у животных. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии и касается применения трекрезана в качестве активатора кислой липазы. Изобретение позволяет расширить арсенал лекарственных средств, снижающих уровень холестерина. 2 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения болезней, вызываемых эктопаразитами животных. Препарат для борьбы с эктопаразитами содержит активнодействующие вещества, в качестве которых используют жидкое инсектицидное мыло из рапсового масла и гидролизат Artemia sp. при следующем соотношении компонентов, мас.%: жидкое инсектицидное мыло 0,15-0,45; гидролизат Artemia sp. 0,15-0,45; вода - остальное. Предлагаемый препарат нетоксичен, не загрязняет окружающую среду, позволяет значительно сократить сроки лечения, нет необходимости проводить повторную обработку животных.