Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...ациклические кислоты, имеющие две или более гидроксильные группы, например глюконовая кислота – A61K 31/191

Изобретение относится к средствам для лечения заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме. Заявленные средства представлены в виде суппозиториев и содержат механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества в качестве основы. Одни из заявленных средств в качестве основы содержит твердый жир, парафин, масло какао и лутрол F68 при определенном соотношении компонентов. Другое средство в качестве основы содержит витепсол W35, витепсол H15, коллидон CL и кремофор RH-40 при определенном соотношении компонентов. Заявленное изобретение обеспечивает средства с равномерным высвобождением действующих веществ, пролонгированным действием и удобством для самостоятельного применения пациентами. Также заявленные средства обеспечивают широкий спектр лечебной активности, а именно регулирование обмена Са2+ и фосфатов, снижение резорбции и увеличение плотности костной ткани, восполнение недостатка Са2+ в организме, усиление всасывания Са2+ в кишечнике, реабсорбцию фосфатов в почках, минерализацию костей, улучшение показателей свертывания крови, поддержание стабильной сердечной деятельности, осуществление процессов передачи нервных импульсов. 2 н.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулятору. Иммуномодулятор для иммунокоррекции при комплексной терапии хронических неспецифических заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции, хронической бронхопневмонии, пневмосклероза, трахеобронхита, хронического ларингита, рака легких, трахеи и гортани получен путем смешивания водного настоя листьев кипрея и водного настоя травы донника лекарственного желтого, взятых в равных соотношениях, с порошком из легких и гортани крупного рогатого скота, настаивания полученной смеси, выдерживания на кипящей водяной бане, охлаждения, далее смесь фильтруют, в полученный раствор добавляют сыворотку крови крупного рогатого скота, содержащую антитела к онковирусам лейкоза, настойку болиголова, аскорбиновую, сорбиновую кислоту до полного растворения всех компонентов, полученный раствор помещают в водяную баню, охлаждают, фильтруют, стерилизуют при определенных условиях. Вышеописанный препарат повышает эффективность и сокращает срок лечения вышеуказанных заболеваний и повышает иммунобиологические свойства организма. 3 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта. Изобретение обеспечивает создание средства с повышенной эффективностью и сокращение сроков лечения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу приготовления фармацевтического препарата для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта. Способ приготовления фармацевтического препарата для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний кишечного тракта, содержащего пригодную для хранения суспензию жизнеспособных яиц паразитических, не патогенных для человека гельминтов Trichuris suis, который включает обработку суспензии яиц гельминтов кислотой при значении рН не более 2 на первой стадии, а на другой стадии значение рН повышают до уровня не менее 4 и добавляют фармакологически приемлемый консервант. Фармацевтический препарат для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний кишечного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний кишечного тракта. Применение фармацевтического препарата для перорального применения для лечения воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, прежде всего хронических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта. Вышеописанный способ позволяет повысить эффективность хранения полученного препарата жизнеспособных яиц глистов, без опасных прорастаний грибковых спор и размножения дрожжей. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к стабильному водному раствору кальция глюконата для инъекций. Указанный стабильный водный раствор кальция глюконата для инъекций содержит 0,5-1 вес.% янтарной кислоты в качестве стабилизатора, а содержание кальция глюконата составляет 10 вес.%. Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении стабильности раствора глюконата кальция, увеличении его сроков хранения, устойчивости к низким температурам и механическим воздействиям. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к композиции, которая обладает обезболивающим, противовоспалительным и улучшающим функциональное состояние опорно-двигательного аппарата действием. Композиция содержит 1-20 мас.% глюкозамин сульфата, 1-10 мас.% хондроитин сульфата, 0,0001-10 мас.% метилсульфонилметана, 0,01-5 мас.% L-пролина, аскорбиновую кислоту, магний. Заявленная композиция дополнительно содержит глюконат цинка, лимонную кислоту, подсластитель, ароматизатор, консервант и воду. Заявленная композиция выполнена в виде жидкой формы и обладает улучшенной биодоступностью и увеличенным фармакологическим действием. 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения препарата, усиливающего метаболизм алкоголя и продуктов его окисления. Способ получения препарата, усиливающего метаболизм алкоголя и продуктов его окисления, где алкогольдегидрогеназу и альдегиддегидрогеназу иммобилизируют в растворе агарозы в присутствии никотинамиддинуклеотида окисленного, никотинамиддинуклеотида восстановленного, смешивают с водными экстрактами володушки золотистой, имбиря, шиповника и водой дистиллированной, при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный способ позволяет получить препарат, обладающий повышенной способностью усиливать метаболизм алкоголя и продуктов его окисления. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой коллоидный раствор, пригодный для дермальной и/или местной аппликации на коже, в качестве основы для составов для распыляемой пены, содержащий, по меньшей мере, один активный ингредиент, по меньшей мере, одну формирующую мембрану молекулу, по меньшей мере, один пенообразующий компонент и, по меньшей мере, один растворитель, причем активный ингредиент представляет собой декспантенол, формирующая мембрану молекула представляет собой фосфатидилхолин и пенообразующий компонент выбирается из группы, состоящей из олеата, кокоамфоацетата, каприл/капрамидопропил бетаина, смеси ПЭГ-5 лаурилцитрат/сульфосукцинат/лауретсульфат, смеси лаурил глюкоза карбоксилат/лаурилглюкозид или их смеси. Изобретение обеспечивает высокую стабильность частиц в коллоидном растворе при 50°С в течение 2 месяцев без изменения их размера, а также обеспечивает формирование стабильной пены при использовании раствора в качестве основы для распыляемой пены. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к дезинфицирующему средству, применимому для использования на руках и коже. Дезинфицирующее средство содержит (а), (b), (с), (d) и (е), но никаких других микробиоцидных дезинфицирующих агентов, предназначенных для микробиоцидной дезинфекции: (a) от 40 до 90% этанола, изопропилового спирта или их смеси; (b) молочную кислоту в количестве от 0,1 до 2% относительно всей массы дезинфицирующего средства; (c) лимонную кислоту в количестве от 0,01 до 2% относительно всей массы дезинфицирующего средства; (d) цинксодержащее соединение, которое высвобождает ион цинка в растворе в количестве от 0,001 до 0,1% относительно всей массы дезинфицирующего средства; (e) один или несколько фармацевтически приемлемых носителей для дополнения до 100% массы всего средства. Изобретение позволяет получить средство, обладающее вирулицидной активностью и превосходным быстродействующим и устойчивым антисептическим эффектом, обеспечить достаточную дезинфекцию рук без частого использования. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.

Изобретение относится к противомикробным композициям. Способ включает контактирование поверхности с композицией в течение 30 секунд для достижения log снижения по меньшей мере 1,5 по отношению к вирусу гриппа. Указанная композиция содержит: (а) от 25% до 75% по массе одного или нескольких из C_1-6 дезинфицирующих спиртов; (b) вироцидно эффективное количество органической кислоты. При этом органическая кислота содержит: (i) две или более поликарбоновых кислоты, содержащие от двух до четырех групп карбоновых кислот. Каждая из поликарбоновых кислот, необязательно, содержит одну или несколько гидроксильных групп, аминогрупп или и тех и других; (ii) полимерную кислоту, обладающую множеством карбоновых, фосфатных, сульфонатных и/или сульфатных групп; и (с) воду. Композиция обладает рН приблизительно 5 или менее при 25°С. Композиция формирует по существу непрерывный барьерный слой, содержащий органическую кислоту, на поверхности. Изобретение позволяет обеспечить быструю и длительную активность против вируса гриппа. 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 17 табл.

Предложено применение бета-гидроксибутирата или его солей в сочетании с другим активным веществом или комбинацией активных веществ, выбранных из группы, приведенной в формуле изобретения, для приготовления лекарственного средства, обладающего цитопротекторной активностью, включающей нейропротекторную, кардиопротекторную, противоишемическую, антигипоксическую, антистрессорную и адаптогенную активности, лекарственное средство и способ профилактики, купирования и лечения с помощью этого лекарственного средства. Показано синергетическое действие компонентов средства как цитопротектора при неотложных состояниях, поскольку оно обладает комплексным воздействием на ключевые звенья патогенеза перечисленных заболеваний. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для индукции родов. Для этого перорально принимают мифепристон в первый день по 200 мг трижды через каждые 4 часа. Через сутки после первого приема мифепристона в задний свод влагалища вводят динопростон 1 мг. Способ обеспечивает подготовку шейки матки к родам, самостоятельное родоразрешение без осложнений в родах при недоношенной беременности в ранние сроки и преждевременном излитии околоплодных вод.

Изобретение относится к суппозиториям для лечения проктологических и гинекологических заболеваний. Указанные суппозитории содержат лекарственный препарат в виде обезвоженной формы лекарственного препарата «Бализ», или предварительно высушенной до порошкообразного состояния формы лекарственного препарата «Бализ», или предварительно выделенного из лекарственного препарата «Бализ» активного вещества в виде коменовой кислоты или ее солей, а также основу, представляющую собой жировые вещества и пищевой или медицинский эмульгатор. Технический результат изобретения заключается в повышении терапевтической эффективности лечения гинекологических и проктологических заболеваний путем купирования воспалительных процессов в тканях, явлений отека, зуда, жжения и увеличения периода ремиссии. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Фармацевтические композиции, включающие в себя, по меньшей мере, одно соединение формулы (I), где -Х- представляет собой, например, группу формулы (II) и Y представляет собой, например, группу формулы III, или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или амиды, или пролекарства и фармацевтически приемлемый носитель, который является пригодным в терапии, можно применять для модуляции in vitro и in vivo процессов связывания, опосредуемых связыванием Е-, Р- или L-селектина. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и может использоваться для лечения гнойных заболеваний мягких тканей. Средство обеспечивает высокую антимикробную активность компонентов в ране, быстродействие и, как следствие, повышение в 2-3 раза эффективности лечения в целом. Согласно изобретению в качестве активного вещества оно содержит смесь лактоглюконата кальция, карбоната кальция, бикарбоната натрия, бензокаина и сахарозы при следующем соотношении компонентов, мас.%: лактоглюконат кальция 16,0-65,0, карбонат кальция 2,0-13,0, бикарбонат натрия 1,0-3,0, бензокаин 0,1-13,0, сахароза до 100,0. Способ получения указанного средства, заключающийся в предварительном измельчении и растирании указанных выше компонентов, а затем перемешивании измельченных компонентов в соответствующих пропорциях, указанных выше, до получения однородного порошка. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к водному раствору замка катетера, который содержит цитрат, фотооксидант метиленовый синий и диспергированный или растворенный в нем парабен. Изобретение относится также к набору для замыкания катетера и инфузионному устройству, содержащим водный раствор замка катетера, а также к способу предотвращения или замедления закупорки или инфицирования постоянного катетера. Раствор замка катетера, имеющий плотность, подходящую для удерживания раствора в катетере в период замыкания, позволяет устранить инфекцию и снизить вероятность ее появления при ношении катетера. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения слюннокаменной болезни. Камни разрушают путем 7-10-кратного введения в проток и паренхиму слюнной железы 0,5-1,0 мл 2% раствора лимонной кислоты один раз в день в течение 30 дней, дополнительно вводят аспирин по 0,5 3 раза в день, канефрон по 50 капель 3 раза в день и отвар травы спорыша по 50 мл 3 раза в день. Для растворения камня размером до 0,5 см проводят один курс. Для камней большего размера курс лечения повторяют через 120 и 180 дней. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения заболевания без хирургического удаления камней и предупреждает рецидивы камнеобразования.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается удаления резидуальных конкрементов у больных, перенесших хирургическое вмешательство. Для этого больным, перенесшим хирургическое вмешательство, осуществляют орошение полостей почки литолитическим раствором, содержащим ампицилин в количестве 0,1-0,3 мас.% и комплексен в количестве 4-5 мас.%. В качестве комплексона используют или трилон Б, или цитрат натрия, или их смесь при содержании каждого в смеси 2-2,5 мас.%. Орошение проводят при температуре раствора 36,8-37,2°С и при постоянной скорости подачи литолитического раствора, выбранной в пределах 1-10 мл/мин. Способ обеспечивает возможность одновременного удаления конкрементов разного состава и профилактику осложенений, обусловленных травмированном почки резидуальными конкрементами и бактериальной инфекцией. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечебного питания больных хроническим гепатитом С, получающих комплексную противовирусную терапию. Терапия включает введение пегилированного -интерферона с рибаверином в течение 24-28 недель. Осуществляют лечебное питание (ЛП), способствующее сдвигу рН тканей и биологических жидкостей в щелочную сторону, которое выполняют в течение одного месяца до начала лекарственной терапии, в период ее проведения и шесть месяцев после ее завершения. ЛП включает потребление большого количества питьевой воды - до 3-4 литров в сутки, ограничение потребления продуктов, обладающих «закисляющими» свойствами, соли и солений. ЛП исключает потребление пищевого уксуса и продуктов, его содержащих. При этом ежедневно перорально вводят 0,25%-ный водный раствор цитрата натрия в дозе 100 мл в час. Введение осуществляют на протяжении 10 часов. Через каждые две недели указанного ЛП назначают перерыв длительностью в 7 дней. Способ обеспечивает подавление репликативной активности вируса гепатита С и, как следствие, повышение эффективности терапии.

Изобретение относится к механоактивированным аморфным и аморфно-кристаллическим кальциевым солям глюконовой кислоты и композициям кальциевой соли глюконовой кислоты, фармацевтическим препаратам на их основе, способу их получения и применения для лечения стоматологических или костных заболеваний, связанных с нарушением обмена кальция в организме. Сущность заявленного изобретения заключается в том, что кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты или ее соединения с эксципиентами обрабатывают в измельчительных активаторных устройствах или до величины подведенной удельной энергии не более 10,4 кДж/г и получения аморфно-кристаллического состояния, или до величины подведенной удельной энергии не менее 10,5 кДж/г и получения аморфного состояния. О полученных веществах судят по рентгеновской дифракции, ИК-, ЯМР-, ЭПР- спектроскопии, масс- и хромато-масс-спектрометрии, дифференциальному термическому анализу. Механоактивированные аморфные и аморфно-кристаллические соединения и композиции используют в качестве активного начала для изготовления фармацевтических препаратов. 13 н.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для лечения и профилактики цереброваскулярных заболеваний, содержащего соль лития, в котором катион лития связан с анионом органической кислоты, выбранным из группы: адипат, аспартат, бензоат, гаммалиноленат, глицинат, глюконат, никотинат, оротат, салицилат, цитрат, и способу лечения указанных заболеваний. Изобретение позволяет обеспечить эффективность лечения при малых дозах указанного средства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения патологических процессов в роговице. Для этого местно используют фармацевтические композиции, содержащие в качестве одного активного компонента мочевину или производное мочевины, а в качестве второго - соединение, выбранное из группы, включающей лимонную кислоту, двухосновный фосфат калия, изопропиловый спирт, сорбит, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, блокполимерный многоатомный спирт и антиметаболиты, в эффективных количествах, имеющие рН в диапазоне от 4,0 до 8,0. Эти композиции обеспечивают размягчение роговицы при нехирургической рефракционной коррекции зрения за счет растворения протеогликанов, а также увеличение ее прозрачности за счет реорганизации коллагена роговицы. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новому средству, обладающему антипохмельным действием, содержащему в качестве активных компонентов L-серин и фруктозу и дополнительно тианин, при массовом соотношении L-серина, тианина и фруктозы (12-18):(0,8-1,2):(40-60), соответственно. Предпочтительно использовать L-тианин при массовом соотношении L-серина, L-тианина и фруктозы 15:1:50. Средство может быть использовано в качестве биологической добавки в пищу. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу ее получения и лекарственному средству на основе средства или фармацевтической композиции в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку. Средство позволяет ослаблять алкогольное похмелье, вызванное чрезмерным употреблением, например, продуктов, содержащих этиловый спирт. Новое средство в отличие от ранее известных средств, позволяет улучшать объективные симптомы похмелья - процессы сенсорной фильтрации и мышечной координации, нарушенные алкоголем. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается применения биологически активного агента формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из синдрома невосприимчивости к инсулину, диабета, гиперлипидемии, гипертензии, нефропатии, невропатии, ретинопатии, образования язв на ногах или катаракты, связанных с диабетом, способа лечения млекопитающего, фармацевтической композиции и биологически активного агента, включающим соединение формулы (I). Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Антинеопластический препарат, представляющий собой координационное соединение на основе глюконата магния, в котором лиганды выбраны из группы, состоящей из -аминомасляной кислоты (ГАМК), 3-гидрокси-ГАМК, этилендиаминтетрауксусной кислоты и этиленгликольтетрауксусной кислоты, или двойную соль, выбранную из группы, состоящей из бутиратоглюконата магния, оксибутиратоглюконата магния, глюкаратоглюконата магния, бутиратоглюконата кальция, оксибутиратоглюконата кальция, глюкаратоглюконата кальция и их комбинаций. Препарат способен проявлять апоптозный и антипролиферативный эффект на фоне сохранности здоровых клеток. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения D-глюкуроновой кислоты в качестве средства, обладающего способностью стимулировать Тh1-зависимый тип иммунного ответа. Изобретение позволяет расширить арсенал средств, обладающих иммуностимулирующей активностью и действующих на Тh1 -зависимый иммунный ответ. 2 табл.

Предложены применение D-глицериновой кислоты и/или ее соли и сложного эфира для изготовления фармацевтического препарата для усиления метаболизма алкоголя и соответствующий способ усиления метаболизма алкоголя. D-глицериновая кислота усиливает метаболизм алкоголя и тем самым предотвращает неблагоприятные последствия от употребления алкоголя. D-глицериновую кислоту вводят одновременно с алкоголем, чтобы ускорить элиминацию алкоголя из организма. D-глицериновая кислота превращается в D-глицеральдегид и затем в глицерин в реакциях, катализируемых NADH-альдегиддегидрогеназным и NADH-алкогольдегидрогеназным комплексами, которые продуцируются в избытке во время окисления этанола в клетках алкоголь-метаболизирующих тканей. В этих реакциях NADH-комплексы становятся NAD-альдегиддегидрогеназным и NAD-алкогольдегидрогеназным комплексами. Эти комплексы в свою очередь ускоряют окисление этанола, которое происходит параллельно благодаря усилению окисления ацетальдегида до метаболически безвредной уксусной кислоты. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным препаратам, и может быть использовано для изготовления ректальных суппозиториев для лечения проктологических заболеваний. Суппозитории ректальные содержат препарат «Бализ» и основу, которая представляет собой смесь кондитерского жира, фритюрного жира и эмульгатора «Эпол», взятых в соотношении соответственно 13:11:1, при следующем соотношении компонентов, мас.%: «Бализ» 10-45; основа остальное. Средство обладает противовоспалительным, обезболивающим и регенерирующим действием. Кроме того, суппозитории стабильны при хранении.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Способ заключается в добавлении к раствору кальция глюконата водорастворимой соли кальция, представляющей собой кальция лактат. Массовое соотношение кальция глюконат : кальция лактат 10:(1-3). Смешивание указанных компонентов проводят при нагревании до 80°С. Изобретение обеспечивает повышение стабильности при хранении 10% раствора кальция глюконата.

Изобретение относится к области медицины, а именно к профилактической онкологии. Изобретение касается нового средства для профилактики рака, представляющего собой комбинацию антиканцерогенных агентов: антиоксидантных витаминов ретинола ацетата (90-270 мг%) и -токоферола ацетата (1,3-4 г%), антиоксидантного микроэлемента селенита натрия (1,3-4 мкг%) и глюкарата кальция (4-12 г%). Преимуществами предлагаемого средства для профилактики рака являются более сильное антиканцерогенное действие в совокупности с менее выраженными токсическими свойствами, достигаемое за счет синергизма действия компонентов, входящих в состав заявленного средства. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Kirkpatrick R, Koolemans-Beynen A, Engineer FN, Humphries KA, el-Masry W, Webb ТЕ "Basis for the anti-tumor and chemopreventive activities of glucarate and the glucarate:retinoid combination.", Anticancer Res., 1993 Mar-Apr; vol.13, №2, p.395-399, abstract.