Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....аминогруппа непосредственно связана с кольцом, например антраниловая кислота, мефенамовая кислота, диклофенак, хлорамбуцил – A61K 31/196

Изобретение относится к новым соединениям Формулы III или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой: R ₁ и R₂ независимо выбраны из группы, состоящей из: (a) H, (b) (C₂-C₆)алкила, (c) C ₁-C₆ алкила, прерванного одной или более групп -O-, (d) (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкила и (e) (CH₂)_nQ, где n=1-2 и где Q обозначает ароматическую кольцевую систему, имеющую от 5 до 6 кольцевых атомов C, и причем Q может быть независимо замещен группами числом до 3, выбранными из галогена, при условии, что R₁ и R₂ одновременно не обозначают H, причем каждый алкил R₁ и R₂ может быть независимо замещен одной или более групп, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, CF₃ или C ₁-C₄ алкила, или R₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное или 6-членное гетероциклоалкильное кольцо, включающее один атом кислорода и которое в случае необходимости несет C ₁-C₄ алкильный заместитель, или R₁ и R₂ вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо, замещенное R ₂₀ и R₂₁, причем R₂₀ и R₂₁ вместе с углеродом или углеродами, к которому (которым) они присоединены, образуют 3-7-членное циклоалкильное кольцо; R ₆ обозначает C₁-C₆ алкил; каждый R₇ независимо обозначает C₁-C₆ алкил; Y обозначает -O-; R₄ выбран из группы, состоящей из: (a) (C₀-C₃)алкил-(C₃-C ₇)циклоалкила, (b) трифторэтила, и (c) трифторпропила; Z обозначает фенил или бициклическую кольцевую систему, имеющую 9 кольцевых атомов, независимо выбранных из C, N, O и S, при условии, что не больше чем 3 кольцевых атома в любом единственном кольце отличаются от C, причем указанная кольцевая система может нести до 3 заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из R₆, CF₃ и SR₆; и R₅ выбран из группы, состоящей из NO₂, NH₂ , F, Cl, Br, CN, SR₆, S(O)₂N(R₇ )₂ и (C₁-C₄)алкила, причем каждый алкил может быть независимо замещен одним или более галогенами или CF₃. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения нейродегенеративного нарушения или улучшения когнитивной функции, содержащей терапевтически эффективное количество указанного соединения; а также к способу лечения нейродегенеративного нарушения, например болезни Альцгеймера, или улучшения когнитивной функции. Соединения действуют как модуляторы гамма-секретазы. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 14 табл., 3147 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области фармакологии и обеспечивает способ получения микросфер для приготовления инъецируемых препаратов с пролонгированным высвобождением диклофенака и инъецируемые препараты, содержащие указанные микросферы. Микросферы содержат диклофенак в форме кислоты, включенный в матрицу из биоразлагаемого полимера, выбранного из группы, состоящей из полилактида и полилактид-ко-гликолида, средний размер микросфер находится в интервале от 5 до 150 мкм, степень включения диклофенака составляет 5-50%, и указанные микросферы высвобождают от 60 до 95% диклофенака в течение 14 дней. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала способов получения инъецируемых средств для лечения воспалительных состояний, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилоизирующий спондилит, характеризующихся увеличенной продолжительностью высвобождения диклофенака. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым соединениям - (3R,4R,5S)-4-амино-5-(2,2-дифторацетиламино)-3-(1-этилпропокси)-циклогекс-1-енкарбоновой кислоте и ее эфирам общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, в частности к метилсульфонату. Соединения обладают противогриппозной активностью и могут быть использованы в качестве активных субстанций для создания новых препаратов, предназначенных для профилактики и лечения гриппа. В общей формуле 1

R представляет собой водород, C₁ -C₃алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений и способу лечения с их использованием. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкопедиатрии, и может быть использовано для ускорения замедленной элиминации метотрексата при лечении опухолей головного мозга у детей после его высокодозной инфузии. Для этого дозу лейковорина определяют через 24 часа после начала 24-часовой инфузии метотрексата и далее через каждые 6 часов в зависимости от концентрации метотрексата в сыворотке крови и времени, прошедшего от начала 24-часовой инфузии метотрексата в дозе 5 г/м², следующим образом: при концентрации метотрексата в сыворотке крови 151 µмоль/л через 24 часа после начала инфузии доза введения лейковорина составляет 100 мг/м², через 30-42 часа - 200 мг/м², через 48 часов и более - 2000 мг/м ²; при концентрации метотрексата 101-150 µмоль/л через 24 часа после начала инфузии лейковорин не вводят, через 30-54 часов после начала инфузии доза лейковорина составляет 200 мг/м ², через 60 часов и более - 2000 мг/м²; при концентрации метотрексата 21-100 µмоль/л через 24 часа после начала инфузии лейковорин не вводят, через 30 часов после начала инфузии доза лейковорина составляет 15 мг/м², через 36-66 часов - 30 мг/м²; через 72 часа и более - 200 мг/м²; при концентрации метотрексата 4-20 µмоль/л через 24-30 часов после начала инфузии лейковорин не вводят, через 36-66 часов после начала инфузии доза лейковорина составляет 15 мг/м², через 72 часа и более - 30 мг/м² ; при концентрации метотрексата 0,2-3,9 µмоль/л через 24-42 часа после начала инфузии лейковорин не вводят, через 48 часов и более после начала инфузии доза лейковорина составляет 15 мг/м ², причем лейковорин вводят до тех пор, пока концентрация метотрексата в сыворотке крови не составит менее 0,2 µмоль/л. Способ позволяет уменьшить токсическое воздействие метотрексата на организм за счет выбора оптимальных индивидуальных доз лейковорина. 1 ил, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для комплексного лечения шеечной беременности. Для этого проводят эмболизацию маточных артерий и внутриартериальное введение метотрексата, с последующей эвакуацией плодного яйца вакуум-экскохлеатором под контролем трансабдоминального ультразвукового исследования. Эмболизацию маточных артерий осуществляют микросферами Embosphere® и HepaSphere . Внутриартериальное введение метотрексата осуществляют со стороны преимущественного кровоснабжения плодного яйца в дозе 25 мг с частицами эмболизата микросферами HepaSphere . Способ обеспечивает полную блокировку кровоснабжения плодного яйца за счёт более дистальной и надёжной эмболизации, адресного воздействия метотрексата на ткань трофобласта, что, в свою очередь, позволяет сократить сроки проведения вакуум-аспирации плодного яйца в 2 раза, полностью исключить возможность развития угрожающего жизни кровотечения при эвакуации плодного яйца, уменьшить побочные эффекты лечения, сохранить репродуктивную функцию и жизнь пациенток. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для оценки противоопухолевого действия наночастиц (НЧ) металлов. В перевиваемую лимфосаркому Плисса интратуморально вводят взвесь наночастиц железа в количестве 1,25 мг/кг. Затем проводят паратуморальное введение метотрексата в дозе 0,2 мг/кг. После этого осуществляют локальный нагрев опухоли до температуры 42-43°С электромагнитным излучателем УВЧ-диапазона с частотой 12,7 МГц в течение 10 минут. Всего проводят 5 таких сеансов с интервалом между воздействиями 48 часов. Затем определяют индекс эффективности, процент случаев полной регрессии и процент торможения роста лимфосаркомы Плисса. Способ обеспечивает усиление противоопухолевого действия термохимиотерапии без повышения токсичности действия на организм. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к средствам, используемым при различных спастических состояниях желудочно-кишечного тракта и панкреато-билиарной системы, особенно при синдроме раздраженного кишечника и способам их получения. Лекарственное средство в форме ородисперсной таблетки, характеризующееся тем, что оно содержит комбинацию Гиосцина бутилбромида и Диклофенака или его натриевой соли в комплексе с Калия Полакрилином, при соотношении диклофенака или его натриевой соли с калия полакрилином 1:2, и фармацевтически приемлемые добавки, включающие Маннитол, Аспартам, Кросповидон. Поливинилпирролидон K 30, вкусовую добавку и кремния диоксид коллоидный безводный. Таблетки имеют улучшенную биодоступность активного начала. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C_1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С_1-6 алкоксигруппой или -SCH₃ группой, тиофенил, необязательно замещенный C₁-C ₆ алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R ¹ представляет собой следующие формулы (R^la) или (R^lb):

Изобретение относится к фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами. Указанная композиция включает диклофенак натрия в количестве 5-25%, кверцетин в форме дигидрата или безводной субстанции в количестве 10-40%, поливинилпирролидон в количестве 10-50%, лаурилсульфат натрия в количестве 0,25-10%, микрокристаллическую целлюлозу в количестве 20-40%, кроскармелозы натриевую соль в количестве 1-15% и стеарат магния в количестве 0,25-5,0% в расчете на общую массу композиции. Также изобретение относится к способу получения указанной композиции. Заявленное изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции с высокими противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностями. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для местного введения в форме непрозрачной эмульсии-геля. Композиция содержит 1,2-4 мас.% диэтиламмониевой соли диклофенака, насыщенный или ненасыщенный С₁₀-С₁₈жирный спирт, по меньшей мере, 40 мас.% воды, С₂-С₄ алканол, гликолевый растворитель, гелеобразующий агент, жидкий липид, образующий масляную фазу эмульсии-геля, неионогенное поверхностно-активное вещество и агент с основными свойствами для доведения рН конечной композиции до значений 6-9. Композиции по изобретению характеризуются высокой проницаемостью через кожу, чрезвычайно низкой системной абсорбцией, отсутствием раздражения кожи человека после нанесения, высокой химической и физической стабильностью, полным растворением активного компонента и значительным снижением интенсивности боли. 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой лекарственную композицию в форме ородисперсной таблетки для лечения болевого синдрома при спазме гладкой мускулатуры, характеризующуюся тем, что она содержит комбинацию гиосцина бутилбромида и нестероидного противовоспалительного средства (НПВС) в терапевтически эффективных количествах в качестве активных компонентов и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность и улучшенную биодоступность активного начала. 4 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеонекроза головки бедренной кости. Для этого вначале проводят частичное селективное рассечение мышц тазобедренного сустава у мест их прикрепления к суставу. Далее осуществляют одномоментную дозированную дистракцию пораженной конечности для увеличения ширины щели и выведения пораженного участка остеонероза из-под нагрузки. После этого под рентгенологическим контролем вращают проксимальный отдел бедренной кости до совмещения участка остеонекроза с зоной переднего доступа. Далее из переднего доступа выполняют пункцию тазобедренного сустава. Затем вводят в полость сустава в участок остеонекроза лекарственные препараты, обладающие остеохондропротективным и противовоспалительным действием. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение срока лечения за счет воздействия непосредственно на очаг поражения. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения пациента, страдающего от воспалительного заболевания кишечника. Для этого вводят 5-аминосалициловую кислоту (5-ASA) в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением. Причем введение включает: введение суточной дозировки, которая составляет примерно 4,8 г 5-ASA в виде лекарственной формы с контролируемым высвобождением, которую вводят дозами, составляющими примерно 2,4 г 5-ASA, два раза в сутки в течение 8 недель или более короткого периода времени, достаточного для достижения благоприятного эффекта от лечения. Причем пациент представляет собой пациента, у которого не была достигнута ремиссия после лечения в течение примерно 4-8 недель с использованием первоначальной дозировки, которая включает введение примерно 2,4 г 5-ASA в виде дозы примерно в 1,2 г, которую вводят дважды в сутки, в виде дозы примерно в 2,4 г, которую вводят один раз в сутки или в виде дозы примерно в 0,8 г, которую вводят трижды в сутки; или введение примерно 4,8 г 5-ASA, которую вводят один раз в сутки в виде дозы, равной примерно 4,8 г. Изобретение обеспечивает ремиссию заболевания у пациента после неудачи первоначального курса лечения 5-ASA за счет продления терапии и использования дозы 5-ASA в форме контролируемого высвобождения. 2 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологической промышленности, касается создания фармацевтической композиции (ФК), разработанной на основе действующих веществ, выделенных из растений. Предложенная фармацевтическая композиция (ФК), выполненная на основе активных веществ, выделенных из экстрактов растений, в том числе спиртового, удобна в получении, проста в применении, хранении и имеет невысокую себестоимость. Фармацевтическая композиция, выполненная как в жидком (водно-спиртовом), так и сухом виде, может быть использована в клинической практике для профилактики и лечения онкологических больных, возрастных патологий. ФК может применяться в медицине, в том числе фармакологии. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии больных ревматоидным артритом с вторичным остеоартрозом. Предлагаемый способ комплексного лечения включает: прием метотрексата 7-15 мг per os 1 раз в неделю, нестероидных противовоспалительных препаратов, диацереина 50 мг - 2 раза в сутки, в сочетании с воздействием низкоинтенсивным лазерным излучением, включающим накожное инфракрасное импульсное лазерное облучение коленных суставов по проекции суставной щели и надвенное облучение крови с помощью красного лазерного излучения. При осуществлении способа достигается выраженный обезболивающий, противовоспалительный эффект, снижение продолжительности утренней скованности, улучшение функциональных способностей и увеличение объема движения в пораженных суставах, а также снижение потребности в нестероидных противовоспалительных препаратах, тем самым, снижая частоту связанных с их применением побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новым замещенным (3R,4R,5S)-5-амино-4-ациламино-3-(1-этил-пропокси)-циклогекс-1-ен-карбоновым кислотам общей формулы 1, их эфирам, фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим противовирусной активностью, связанной с ингибированием нейраминидазы, в частности нейраминидазы вируса гриппа. Соединения могут найти применение при лечении вируса гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и лекарственному средству на их основе, способу ингибирования нейраминидазы и способу лечения гриппа и пневмонии, обусловленной вирусом гриппа. В общей формуле 1

R1 представляет собой водород, С₁ -С₇алкил, С₁-С₇алкенил или С ₂-С₇алкинил, необязательно замещенные С ₃-С₆циклоалкилом, фенилом, пиридилом, C ₁-С₃алкокси; R2 представляет собой водород; -NH₂; С₂Н₅О-, замещенный С ₁-С₅алкил, выбранный из -СН₂ОН, -CH ₂-NH₂, -СН=СН₂, -СН=СНСl, -С=СН, -CH₂F, -CHF₂, -CF₃, -CH ₂CF₃, цикло-C₃H₇, -CF ₂CF₂CF₂CF₃, -CF₂ CF₂CF₂CHF₂, -CH₂CF ₂CF₂CF₂CF₃. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 33 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и реабилитации, и может быть использовано для лечения воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов. Лечение осуществляют в три этапа. На первом этапе проводят, по меньшей мере, один курс комплексной терапии, направленный на подавление воспалительной реакции и купирование болевого синдрома. На втором этапе выполняют, по меньшей мере, один сеанс сфокусированной экстракорпоральной ударно-волновой терапии, направленный на создание в толще межсуставного хряща микрополостей. На третьем этапе сформированные микрополости в толще межсуставного хряща заполняют моделирующим составом методом внутрисуставного электрофореза с последующей стабилизацией моделирующего состава. При этом в качестве моделирующего состава используют смесь из 15 частей мелкодисперсного биополимерного геля, 65 частей гиалуроновой кислоты, 15 частей экстракта из суставных хрящей животных и 5 частей раствора димексида. Стабилизацию моделирующего состава осуществляют с помощью неинвазивного воздействия импульсным высокоэнергетическим инфракрасным лазером с длиной волны 785 нм при нагревании заполняющего моделирующего состава до 44 градусов Цельсия. Способ обеспечивает высокую эффективность терапии, которую можно осуществлять и при амбулаторном лечении, что позволяет избежать оперативное вмешательство, в том числе замены сустава, и добиться полного излечения за счет возможности полного восстановления формы, объема и нормальной консистенции внутрисуставного хряща. 5 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к композиции для топического нанесения диклофенака. Композиция включает диклофенак в кислой форме в системе носителей, включающей многоосновный спирт, простой эфир гликоля и сложный эфир высшей жирной кислоты, причем при обычных температурах указанная система носителей представляет собой одну фазу. Многоосновный спирт может представлять собой гликоль, например изопропиленгликоль, и простой эфир гликоля может представлять собой простой эфир диэтиленгликоля, например моноэтиловый эфир диэтиленгликоля. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл, 4 ил.

Изобретение относится к системе пероральной доставки лекарственных веществ с контролируемым высвобождением в область кишечника, которая включает в себя терапевтически активный компонент, выбранный из диклофенака натрия, окспренолола, метопролола, нифедипина, индометацина, ибупрофена, изосорбида, теофиллина, и фармацевтически приемлемый носитель. В качестве фармацевтически приемлемого носителя система содержит полимерный носитель на основе интерполиэлектролитного комплекса, полученного при взаимодействии редкосшитой полиакриловой кислоты (полианиона) с сополимером диметиламиноэтилметакрилата и нейтральных эфиров метакриловой кислоты (поликатиона). Технический результат изобретения заключается в контролируемом высвобождении на протяжении всего кишечника, снижении дозы и пролонгированном действии активного компонента. 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится противотуберкулезному средству, которое состоит из 2,0-14,0 г натрия аминосалицилата и 0,00020-0,00150 г ионов хлора. Технический результат заявленного изобретения заключается в создании стабильного и эффективного противотуберкулезного средства. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении местно-распространенных форм рака молочной железы. Для этого больному верифицированным раком молочной железы в четыре флакона с раствором глюгицира из локтевой вены забирают по 100,0 крови. В первый флакон вводят метотрексат 20 мг/м², во второй доксорубицин 40 мг/м ², в третий 5-фторурацил 500 мг/м², в четвертый циклофосфан 200 мг/м². Флаконы инкубируют в термостате при Т 37°С в течение 30 минут и вводят содержимое первого, второго, третьего и четвертого флаконов последовательно внутривенно капельно в 1, 3, 5, 8, 10 дни. Во 2, 4, 6, 9 и 11 дни лечения внутривенно капельно вводят по 200 мл физиологического раствора, предварительно подвергнутого действию озона в концентрации 400-450 мкг/л. После перерыва в 2 недели повторяют аналогичное воздействие в том же порядке. Способ обеспечивает значительное уменьшение объема опухолевого образования и пораженных лимфатических узлов при одновременном снижении побочных токсических проявлений химиопрепаратов за счет определенного режима проведения аутогемохимиотерапии. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком желудка T_3-4 N_1-3M₀. Во время оперативного вмешательства в брюшную полость устанавливают микроирригаторы. Через 2-3 недели начинают адъювантное лечение. Эндолимфатически вводят метотрексат. Затем в течение двух недель проводят гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением разовой очаговой дозы (РОД) 1,2 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч. На фоне облучения в 4-й, 8-й и 12-й дни от его начала в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин, разведенный в растворе озонированной 5% глюкозы. В середине планового перерыва в лучевом лечении однократно внутривенно вводят этопозид, лейковорин, 5-фторурацил. На втором этапе эндолимфатически вводят метотрексат и через 2 дня возобновляют гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением РОД 1 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч, на фоне чего в 32-й, 36-й и 40-й дни от начала курса лечения в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин в растворе озонированной 5% глюкозы. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии, остановить генерализацию процесса, исключить рецидивы. 2 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к комбинации, предназначенной для лечения боли, такой как воспалительная боль, невропатическая боль, острая боль, хроническая боль, висцеральная боль, мигрень, боли при раке. Комбинация включает: (а) по крайней мере, один 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенол формулы (I), необязательно в форме одного из его индивидуальных стереоизомеров, рацемата или смеси стереоизомеров, или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или в форме его сольвата в эффективном количестве, и (б) один или более нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), выбранных из группы, включающей диклофенак, натриевую соль диклофенака, метамизол, натриевую соль метамизола, ибупрофен, кетопрофен, напроксен, (+)-ибупрофен, (-)-ибупрофен, (+)-напроксен в эффективном количестве. При этом введение компонентов комбинации может быть осуществлено одновременно или последовательно: соединение (а) вводят до или после соединения (б), одним и тем же, либо различными способами. Изобретение также относится к фармацевтической соли, образованной катионным компонентом (а) соединения 3-(3-диметиламино-1-этил-2-метилпропил)фенола формулы (I) и анионным компонентом (б) кислотного нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП), а также соединению общей формулы (I''), в котором фенольная гидроксильная группа соединения а) и карбоксильная группа НПВП образуют ковалентную связь. 7 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 21 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противосудорожной активностью, на основе фенобарбитала и нестероидного противовоспалительного средства (фенамата), взятых в молярном соотношении 23:5. Фармацевтическая композиция выполнена в виде лекарственной формы для парентерального введения и включает 233 мг фенобарбитала натрия, 31,0 мг мефенамата натрия или 33,5 мг толфенамата натрия, 400 мг 1,2-пропиленгликоля и 100 мг этанола в качестве стабилизаторов и 200 мг гидроксипропил- -циклодекстрина в качестве агента, обеспечивающего пролонгированное высвобождение и уменьшение раздражения, и дистиллированную воду для инъекций. Противосудорожная композиция обладает высокой защитной противосудорожной эффективностью при неотложной терапии отравлений судорожными агентами, стабильностью при хранении, низкой токсичностью, большой терапевтической широтой, продолжительным действием и минимально выраженным местно-раздражающим действием при парентеральном введении. 3 ил., 7 табл., 8 пр.

Изобретение относится к композиции для лечения боли, а также для лечения остеоартрита у объекта, страдающего от суставной боли. Заявленная композиция включает 0,1-10% мас. нестероидного противовоспалительного соединения - диклофенака натрия или раствора диклофенака натрия, 25-60% мас. диметилсульфоксида, этанол, пропиленгликоль, загуститель, выбранный из гидроксипропилцеллюлозы и полимеров-карбомеров, и глицерин в случае, если загустителем является карбомер, воду и имеет вязкость, равную 500-5000 сантипуаз. Изобретение также относится к лекарственному средству для лечения боли, а также для лечения остеоартрита у объекта, страдающего от суставной боли, которое содержит указанную выше композицию. Изобретение обеспечивает превосходное средство доставки диклофенака натрия через кожу, которое проявляет лучшую продолжительность высыхания, большую вязкость, большее фармакокинетическое всасывание in vivo и которое может применяться для топического лечения боли. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 18 табл., 8 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). В формуле (I)

R обозначает метил или этил; R₃ обозначает галоген; R₄ обозначает C₁-С ₆-алкил; R₅ обозначает галоген; указанный выше C₁-С₆-алкил в качестве R₄ необязательно замещен одной или более галогенидными группами. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, способу лечения нарушений, зависящих от ЦОГ-2, в частности, ревматоидного артрита, остеоартрита, дисменореи, боли, опухолей или воспаления, способу селективного ингибирования активности ЦОГ-2 и применению соединений формулы (I) для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения указанных выше заболеваний. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного рака молочной железы с опухолевыми изъязвлениями кожи. Для этого проводят химиотерапию по схеме CMF, химиотерапию 5-фторурацилом в форме салфеток «Колетекс-5-фтур» и лучевую терапию. Салфетки «Колетекс-5-фтур» накладывают на центр язвы ежедневно 2-3 раза в день и меняют их каждые 2 дня. Лучевую терапию проводят в режиме среднего фракционирования дозы на область основания молочной железы и зоны регионарного лимфооттока. При этом за 5-7 дней до начала облучения на область язвы и всей молочной железы наносят тонким слоем материал гидрогелевый «Салфетка гидрогелевая Колетекс-Фито» по 3 раза в день. Дополнительно на область язвы поверх гидрогелевого материала накладывают салфетки текстильные «Колетекс-Фито». Облучение проводят непосредственно через салфетку и гидрогель. Края язвы обрабатывают материалом гидрогелевым «Салфетка гидрогелевая «Колетекс-Фито» 2-3 раза в день в течение всего периода облучения. После окончания курса лучевой терапии на центр язвы накладывают салфетки текстильные «Колетекс-Фито», а края язвы продолжают обрабатывать гидрогелем «Салфетка гидрогелевая «Колетекс-Фито» в течение 1-2 недель. Такое выполнение способа обеспечивает повышение эффективности лечения за счет ускорения заживления опухолевых язв, снижения лекарственной нагрузки, снижения токсичности и возможности проведения лучевой терапии без перерыва. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано при лучевом лечении злокачественных опухолей век для профилактики облитерации слезоотводящих путей. Для этого дважды в день перед каждым сеансом лучевой терапии и через 10-12 часов после сеанса осуществляют промывание слезно-носового канала. В нижнюю носовую точку через тупоконечную канюлю, надетую на шприц, под давлением вводят в слезно-носовой канал раствор, содержащий не менее 2,0 мл 0,1% дексаметазона и 5 мг метотрексата. Способ обеспечивает предотвращение такого тягостного симптома, как постоянное слезотечение, а также сохранение светопреломляющей, защитной функции слезных органов, и в конечном итоге - сохранении зрительных функций. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения больных со злокачественными опухолями кожи век. Способ включает локальную радиомодификацию путем перитуморального введения 10 мг метотрексата, преинкубированного в 10 мл аутоплазмы при t=37°C в течение 30 минут, с предварительным введением 1 мл дипроспана суббульбарно. Через 1 час после радиомодификации проводят неоадьювантную лучевую терапию поглощенной на глубине 0,5 см очаговой дозой 20 Гр, и не более чем через 24 часа после облучения осуществляют операцию. Способ обеспечивает усиление радикальности воздействия на опухоль, повышение абластичности операции, снижение риска диссеминации раковых комплексов, максимальное сохранение репарационной способности и функций нормальных тканей глаза, минимизацию осложнений лечения, сокращение его сроков.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения генерализованных васкулитов при нейроинфекциях у детей. Для этого используют парентерально антибактериальную или противовирусную терапию. При этом в остром периоде дополнительно одновременно с антибактериальной или противовирусной терапией назначают цитофлавин, парентерально в течение 5 дней в суточной дозе 0,6-1,0 мл на 1 кг массы. Затем в период ранней реконвалесценции назначают сулодексид перорально детям с 5 до 12 лет - 1 капсула в день. После 12 лет - 2 капсулы в день в течение 1 месяца. При превалировании тромбообразования более одного месяца назначают нейродикловит перорально в суточной дозе 2-3 мг на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 1-2 месяцев. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения, предупреждение развития затяжного и осложненного течения заболевания за счет целенаправленного действия сосудистых препаратов на восстановление эндотелия и нормализацию его функций. 1 табл.