Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...имеющие карбоксильную группу, связанную с ациклической цепью из семи или более атомов углерода, например стеариновая, пальмитиновая или арахидоновая кислота – A61K 31/20

Изобретение относится к лечебному средству профилактики и лечения хронических заболеваний печени. Указанное средство представляет собой амарантовое масло, полученное холодным прессованием зародышей и оболочек семян амаранта, которое применяется в дозе 62,5 - 250 мг/кг массы тела. Заявленное изобретение обеспечивает повышение положительного эффекта на биохимические процессы в крови и ткани печени при лечении токсического гепатита. 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения пациентов с нарушенной функцией почек. Заявлены способ нефропротекции и способ снижения уровня креатинина в сыворотке крови нуждающегося в этом млекопитающего. Млекопитающему вводят по крайней мере одно соединение, описываемое формулой I, или по крайней мере одно соединение, описываемое формулой II, или их комбинаций

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к ранозаживляющему препарату, состоящему из стеариновой кислоты; масла касторового; стеарата цинка; 70%-ного спиртового экстракта фитосбора, включающего кору дуба, цветки календулы, цветочные корзинки ромашки аптечной, листья крапивы, взятые в соотношении 1:3:2:1 соответственно; Na-соли жирных кислот шерстяного жира; борной кислоты; вазелина; глицерина; триэтаноламина; очищенной воды; растительного масла; экстракта травы зверобоя продырявленного; масла шиповника или облепихового масла; 10%-ного масляного раствора прополиса; естественного L- аминокислотного-пептидного биокомплекса, полученного путем экстракции 2,0-3,0%-ным водным раствором NaCl нативного содержимого рубца жвачных; очищенного ланолина и его производных. Заявленный ранозаживляющий препарат обеспечивает повышение бактерицидных, противовоспалительных, регенерирующих, антиоксидантных и антимикробных свойств, а также не вызывает аллергического действия. 4 пр.

Изобретение относится к средству для лечения или предупреждения заболевания, возникшего на основе структурных и/или функциональных, и/или композиционных изменений липидов в клеточных мембранах, выбранного из рака, сосудистых заболеваний, воспалительных заболеваний, метаболических заболеваний, ожирения и избыточной массы тела, неврологических или нейродегенеративных расстройств, которое представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли и производные, выбранные из сложных эфиров, простых эфиров, алкила, ацила, фосфата, сульфата, этила, метила или пропила: в которой а и с могут иметь независимые значения от 0 до 7; b может иметь независимые значения от 2 до 7, где R₁ выбран из следующих радикалов: Н, Na, К, СН₃О, СН₃-CH₂O и ОРО(О-СН ₂-СН₃)₂, и R₂ выбран из следующих радикалов: ОН, ОСН₃, O-СН₃СООН, СН₃, Cl, СН₂ОН, ОРО(O-СН₂-СН ₃)₂, NOH, F, НСОО и N(ОСН₂СН ₃)₂. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции его содержащей. Средства на основании указанного соединения являются более эффективными, чем средства предшествующего уровня техники. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к питательной композиции, включающей липид или жир, источник белка, по меньшей мере около 5 мг/100 ккал источника длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, который содержит докозагексаеновую кислоту, и по меньшей мере около 0,2 мг/100 ккал пребиотической композиции, включающей множество олигосахаридов, так что общий профиль скорости ферментации пребиотической композиции обеспечивает увеличенную популяцию полезных бактерий в кишечнике человека в течение продолжительного периода времени, а также от 0,015 до 0,1 миллионных долей (пг/мкг) TGF- . Композиция дополнительно содержит по меньшей мере один пробиотик. Изобретение обеспечивает улучшенную перевариваемость и может быть использовано для недоношенных младенцев. 10 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, а именно к композициям, включающим одну или несколько длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, одно или несколько соединений, высвобождающих монооксид азота, и один или несколько среднецепочечных триглицеридов, и способам применения таких композиций для усиления когнитивной функции, уменьшения или предупреждения снижения социального поведения, уменьшения или предупреждения связанных с возрастом изменений поведения, улучшения обучаемости, поддержания оптимальной функции головного мозга, облегчения обучения и запоминания, уменьшения потери памяти, замедления старения головного мозга, предупреждения или лечения инсультов и предупреждения или лечения деменции у людей и животных-компаньонов. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности усиления когнитивной функции. 17 н. и 96 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой питательную композицию для младенца или ребенка, содержащую липид или жир; источник белка; источник полиненасыщенных жирных кислот с длинной цепью, который содержит докозагексаеновую кислоту; до 2,5 вес.% источника дополнительного кальция, причем по меньшей мере 20% источника дополнительного кальция представляет собой глюконат кальция, и от 0,015 до 0,1 миллионных долей (пг/мкг) ТРФ- . Изобретение обеспечивает улучшенную усвояемость по сравнению с традиционными композициями. 11 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и касается лекарственного средства для лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей, в частности бронхиальной астмы и обструктивного бронхита, на основе 1',3'-динитроглицеринового эфира, 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-5Z,13E-простадиеновой кислоты, обладающего выраженным бронхорасширяющим эффектом. Рассмотрен способ лечения воспалительных и обструктивных заболеваний дыхательных путей с применением лекарственного средства на основе 1',3'-динитроглицеринового эфира 11(S),15(S)-дигидрокси-9-кето-5Z,13E-простадиеновой кислоты. Настоящее изобретение обеспечивает расширение номенклатуры бронхолитических средств за счет использования производного природного простагландина E₂, характеризующегося более высокой биологической активностью и отсутствием заметных побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к распадающейся во рту композиции, не имеющей неприятного аромата, запаха или вкуса и предназначенной для регулирования уровня липидов в крови, предотвращения или снижения риска развития атеросклеротических изменений, расстройств или заболеваний. Указанная композиция содержит рыбий жир, перилловое масло или полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) и разрыхлитель. ПНЖК представляют собой омега-3 жирные кислоты, омега-6 жирные кислоты, арахидоновую кислоту, линолевую кислоту, альфа-линолевую кислоту, дигомо-гамма-линолевую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту, докозагексаеновую кислоту или их смеси. Разрыхлитель представляет собой твердую дисперсию, содержащую маннит, ксилит, микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон и двухосновный фосфат кальция. Изобретение обеспечивает композицию, не имеющую неприятного или рыбного запаха. 7 з.п. ф-лы, 4 пр.

Предложено применение рецептуры, включающей липофильную и гидрофильную фазы в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одно ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, с межфазным давлением в диапазоне около 5-50 мН/м, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза посредством по меньшей мере частичного замещения субстратов липазы на поверхности раздела между липофильной и гидрофильной фазами, для профилактики и лечения метаболических нарушений. Также предложена композиция для регулирования липолиза, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ и гидрофильной фазой в форме эмульсии, в которой ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, и присутствует в массовом отношении по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1, при этом композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м. Изобретение позволяет исключить липазы с поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом снизить их липолитическую активность. Изобретение может быть использовано для снижения усвоения жира при переваривании пищи, избегая прямого ингибирования липаз. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается лечения парвовирусной инфекции В19 у детей раннего возраста. Для этого осуществляют комплексную терапию, включающую противовирусное, иммунокорригирующее воздействие, нормализацию функции печени, уровня гемоглобина и обменных процессов. Лечение осуществляют в следующем режиме: виферон в свечах вводят ректально в суточной дозе 50 тыс. ед./кг в течение 10 дней ежедневно, затем через день в течение 3-5 месяцев; урсофальк в виде суспензии в суточной дозе 25 мг/кг в сутки вводят в течение 3-4 месяцев, но не более 250 мг/5 мл в сутки; фолиевую кислоту в дозе 1 мг/сутки вводят в течение 1 месяца с повторным курсом через 1 месяц; мальтофер по 10 капель вводят 2 раза в день 1 месяц, затем по 10 капель 1 раз в день 2 месяца. После нормализации уровня гемоглобина и устранения холестаза вводят элькар по 10 капель 3 раза в день в течение 1,5 месяцев. Такой режим введения препаратов обеспечивает эффективное лечение парвовирусной инфекции В19 у детей раннего возраста за счет комплексного этиопатогенетического воздействия на разные звенья патологического процесса. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения рецидивирующего гемофтальма при диабетической ретинопатии. Для этого постоянно 2 раза в день вводят Эндотелон в дозе 150 мг, Транексам 500 мг, Дицинон 250 мг. Дополнительно вводят Ангиовит в течение 1 месяца по 1 таблетке в день, 3 раза в год. Способ позволяет обеспечить долговременную ремиссию и стабилизацию зрительных функций за счет комплексного воздействия на морфо-функциональные изменения эндотелия и нарушения сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. 1 пр., 4 табл.

Предложено применение L-карнозина для приготовления нанопрепарата, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью в сочетании с комбинацией веществ, выбранных из группы фосфолипидов, неполярных липидов при следующем соотношении компонентов, в мас.%: L-карнозин - 1,1-1,2, неполярные липиды, такие как триглицериды, холестерол, свободные жирные кислоты, DL- -Токоферол - 1,2-2,5, фосфолипиды, такие как фосфатидил-холин, фосфатидил этаноламин, лизофосфатидилхо-лин, лизофосфатидил этаноламин, сфингомиелин - 95,3-96,3 для приготовления лекарственного средства, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью. Изобретение обеспечивает увеличение стабильности L-карнозина и время его жизни в организме до трех дней на фоне повышения эффективности его действия в малых дозах, а также для улучшения переносимости ишемии головного мозга, восстановления после острой гипоксии и для повышения антиоксидантного статуса тканей головного мозга. Лекарственное средство может быть выполнено в виде липосом, содержащих L-карнозин. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Предложено: применение арахидоновой кислоты и/или соединения с арахидоновой кислотой как составляющей жирных кислот у пациентов-людей для производства композиции, обладающей эффектом улучшения пониженной дневной активности и облегчения депрессивных симптомов, установленных с помощью самооценки степени депрессии по шкале Зунга, или применение триглицерида, в котором часть или все присутствующие жирные кислоты являются арахидоновой кислотой, по тому же назначению (варианты), продукт питания или напиток с тем же эффектом, способ производства пищевой композиции и соответствующий способ облегчения, профилактики или лечения пониженной дневной активности и депрессивных симптомов. Показано: безопасное и эффективное улучшение пониженной дневной активности и облегчение депрессивных симптомов, вызванных нарушениями сна и сниженными ментальными и физическими функциями. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использована при лечении деменции и связанных с преддеменцией состояний. Способы по изобретению включают введение индивидууму, по меньшей мере, одной полиненасыщенной жирной кислоты (PUFA) или ее предшественника или источника, где PUFA выбирают из группы, состоящей из докозагексаеновой кислоты (DHA); докозапентаеновой кислоты (DPAn-6); комбинации DHA и DPAn-6; комбинации DHA и арахидоновой кислоты (ARA) и комбинации DHA, DPAn-6 и ARA. Использование изобретений позволяет лечить деменцию и связанные с преддеменцией состояния за счет снижения количества уровня тау-белка, пресенилина-1 (PS1), задержки демиелинизации и формирования нейрофибриллярных клубков. 7 н. и 48 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к новым соединениям - ненасыщенной жирной гидроксикислоте общей формулы (I), где R_n=R ₁=R=H и 10 n 14, за исключением 16-гидрокси-2-гексадеценовой кислоты и 15-гидрокси-2-пентадеценовой кислоты; или где R_n =R=H, R₁=F, Cl или Br и 5 n 14. Эти ненасыщенные жирные гидроксикислоты пригодны для получения антирадикальной, противовоспалительной, противозудной дерматокосметологической композиции, и/или для лечения расстройств, связанных с кератинизацией и пигментацией, и/или для ускорения заживления ран. Ненасыщенные жирные гидроксикислоты общей формулы (I) также применяются для изготовления дерматокосметологической композиции, для лечения псориаза, зуда и/или атопического дерматита. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к средствам, обладающим противовирусным действием. Предложено применение в качестве противовирусного средства для лечения ОРВИ, в том числе гриппа, мылкой амфифильной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, извлекаемой из сухих пекарских дрожжей с помощью оттитрованной щелочью олеиновой кислоты, или с помощью додецилсульфата натрия путем обработки выделенной РНК олеиновой кислотой (предполагаемое рыночное название средства Виталанг-2). Показаны малотоксичные свойства средства и снижение времени лечения ОРВИ до 1 сут. Противовирусные свойства средства были испытаны во время эпидемии гриппа - результат положительный.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для увеличения уровня синаптических белков в нервной клетке или клетке мозга субъекта. Для этого указанному субъекту вводят комбинацию средств, а именно омега-3 жирную кислоту и/или омега-6 жирную кислоту в сочетании с уридином или солями холина. Варианты способа обеспечивают увеличение уровня синаптических белков в нервной клетке, в том числе в клетке мозга, что может быть использовано для коррекции возрастных нарушений памяти. 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает пероральное введение животному такого количества пищевой композиции для домашних животных, содержащей по меньшей мере одну омега-3 жирную кислоту, которое уменьшает количество провоспалительного вещества, где указанный повышенный уровень связан с состоянием полости рта. Изобретение позволяет уменьшить воспаление, связанное с состоянием полости рта, вызванное повышенным уровнем провоспалительных веществ. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего антиоксидантной активностью, полученного из зерновой послеспиртовой барды и содержащего: олигогалактурониды со степенью полимеризации 9, фосфор, марганец, магний, цинк, железо, медь, ванадий, никель, кобальт, хром, молибден, витамин А, витамин Е, витамин С, олеиновую и линоленовую кислоты, флавоноиды. Средство эффективно для лечения и профилактики заболеваний, связанных с окислительным стрессом. 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Для стимуляции целостности интестинального барьера используют питательную композицию, включающую эйкозапентаеновую кислоту (ЕРА), докозагексаеновую кислоту (DHA) и арахидоновую кислоту (ARA), по крайней мере, два различных олигосахарида с гомологией в моносахаридных единицах менее 90% и необязательно кислые олигосахариды, а также необязательно нуклеозиды и/или нуклеотиды в количестве от 1 до 500 мг на 100 г сухого состава. Содержание длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот с 20 и 22 атомами углерода не превышает 15 мас.% от общего содержания жира. Кислые олигосахариды включают, по меньшей мере, одну кислотную группу, выбранную из группы, состоящей из N-ацетилнейраминовой кислоты, N-гликолоилнейраминовой кислоты, свободной или этерифицированной карбоновой кислоты, группы серной кислоты и группы фосфорной кислоты. Указанную композицию используют для изготовления композиции для введения младенцам в возрасте от 0 до 2 лет. Также указанную композицию применяют для изготовления лекарственных средств, используемых в способах лечения или предотвращения аллергии или диареи, или хронических воспалительных заболеваний. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственного средства в виде продукта-предшественника инъекции для получения жидкой инъецируемой композиции, в качестве агента для профилактики и/или лечения нейродегенеративных заболеваний, нервных нарушений или заболеваний, для которых требуется регенерация нервов, включающего эффективное количество (2R)-2-пропилоктановой кислоты или ее соли и от 1 до 5 эквивалентов основного иона металла в расчете на 1 эквивалент (2R)-2-пропилоктановой кислоты или ее соли, которое включает соль металла, выбранную из соли металла фосфорной кислоты, соли металла угольной кислоты и соли металла сернистой кислоты, и необязательно дополнительно включает гидроксид металла в качестве источника(ов) основного иона металла. Также раскрыт способ получения лекарственного средства. Лекарственные средства по изобретению являются устойчивыми к колебаниям рН и не мутнеют при растворении. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил., 21 табл.

Изобретение относится к мягкой капсуле, содержащей соединение, вызывающее раздражение в полости рта, в частности, (2R)-2-пропилоктановую кислоту или ее соль. Указанные соединения являются пригодными в качестве средства для профилактики, лечения и/или замедления прогрессирования симптомов различных нейродегенеративных заболеваний. Капсула обладает прочностью от 150 до 400 Н при испытании на растрескивание, временем распада от 3 до 10 минут при испытании на распадаемость. Мягкая капсула по изобретению является устойчивой при разжевывании, ее можно безопасно принимать внутрь без ощущения жжения, остроты, боли в полости рта; капсула выдерживает длительное хранение без замедления растворимости. 11 н. и 23 з.п. ф-лы, 24 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, которое может применяться наружно для профилактики тромбозов и нарушений кровообращения. Средство представляет собой наноструктурированный гель, содержащий в своем составе n-3 полиненасыщенные жирные кислоты, -токоферола-ацетат, фосфолипидный концентрат, щелочь, воду и масло вазелиновое. Достоинства такой композиции в термодинамической устойчивости, возможности введения биологически активных веществ как гидрофильной и амфифильной, так и гидрофобной природы, способность ускорять транспорт веществ через кожу и простота получения. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для пероральных лекарственных препаратов, применяемых при профилактике и лечении климактерических расстройств, при постовариэктомическом сидроме, в частности, к твердым лекарственным формам препарата сигетин. Предложена фармацевтическая композиция для профилактики и лечения климатических расстройств, содержащая сигетин в качестве активного вещества, дезинтегрант, антифрикционное вещество и наполнитель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит фолиевую кислоту при следующем соотношении (мас.%): сигетин 3,0-80,0; фолиевая кислота 0,04-0,4; дезинтегрант 2,0-40,0; антифрикционное вещество 0,2-10,0; наполнитель - остальное. Заявленное изобретение обеспечивает значительное уменьшение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, снижение кардиологического риска и риска инсульта, снижение риска развития высокого кровяного давления, уменьшение климактерических дегенеративных изменений кожи и слизистых оболочек, снижение заболевания раком молочной железы, раком прямой и толстой кишки, раком эндометрия, раком мочевого пузыря, раком гортани, улучшение деятельности ЖКТ, усиление иммунитета, замедление менопаузы и ослабление ее симптомов. 5 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения агарициновой кислоты из гриба трутовика лекарственного. Способ получения агарициновой кислоты из гриба трутовика лекарственного (Fomitopsis officinalis Will., семейство трутовиковых - Polyporaceae, класс базидиомицетов - Basidiomycetes), включающий экстракцию измельченного сырья этанолом при определенных условиях, упаривание экстракта до определенного значения, отделение агарициновой кислоты, очищение, перекристаллизацию при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет получить агарициновую кислоту в чистом виде без примесей и повысить выход конечного продукта. 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нервно-психической анорексии или булимии. Осуществляют введение лекарства, содержащего эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) в эффективной дозе. Также применяют ЭПК для производства лекарства от нервно-психической анорексии или булимии. Предлагаемое изобретение позволяет использовать ЭПК в лечении нервно-психической анорексии или булимии. 2 н. и 20 з.п.ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к применению 2-гидроксиолеиновой кислоты и ее аналогов при производстве лекарственных средств, которые могут быть использованы при заболеваниях, этиология которых основана на регулировании сигналов, связанных G-белками и опосредованных переходом мембранной структуры от ламеллярной к гексагональной. Описано применение соединений общей формулы I: СООН-CHR-(СН₂ )_m-СН=СН-(СН₂) _n-СН₃, где R представляет собой ОН или NH₂, m и n имеют значения 6-11, при производстве лекарственных средств, которые могут быть использованы при лечении рака, и соединений общей формулы I: СООН-CHR-(СН ₂)_m-СН=СН-(СН₂ )_n-СН₃, где R выбирают из Н, ОН, NH₂ или СН₃ , m и n имеют значения 6-11, при производстве лекарственных средств, которые могут быть использованы для лечения гипертонии, ожирения. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Молочные апопротеины применяют для ингибирования адгезии потенциальных патогенов к или на поверхности тела человека и животного. Молочные апопротеины применяют для изготовления лекарственного препарата для ингибирования или адгезии потенциальных патогенов к или на поверхности тела человека и животного. Фармацевтически приемлемая система доставки для доставки апопротеина, для профилактики или лечения инфекции включает один молочный протеин или смесь молочных протеинов и фармацевтически приемлемый носитель. Продукт для профилактики или лечения инфекции содержит один молочный апопротеин или смесь молочных апопротеинов и жирную кислоту или смесь жирных кислот, или моноглицерид или смесь моноглицеридов. Применение апопротеинов в составе лекарственного препарата или продукта эффективно при профилактике или лечении инфекции человека или животного. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к созданию лекарственного средства для поддерживающей терапии при нарушении обмена веществ, вызванном повышенным содержанием холестерина в крови, в виде таблетки. Предложены средство "Литохол" и способ поддерживающей терапии при нарушении обмена веществ, вызванном повышенным содержанием холестерина в крови. Средство предложено в виде двух таблеток, которые принимают в разное время суток. Литохол эффективно повышает растворимость желчи, препятствуя выпадению кристаллов холестерина и образованию камней. При этом продолжается синтез холестерина клетками печени, и его излишки выводятся из организма, не зашлаковывая его и не создавая предпосылок для развития системных осложнений. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.