Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....имеющие одну или две двойные связи, например олеиновая или линолевая кислота – A61K 31/201

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано с целью коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности. Для этого определяют показатели системы гемостаза, показатели дисфункции эндотелия, наличие генетических форм тромбофилий и синдрома привычной потери беременности и оценивают выявленные нарушения в баллах в зависимости от срока беременности. Далее рассчитывают сумму баллов и назначают терапию в зависимости от суммы набранных баллов. В процессе динамического наблюдения при изменении суммы баллов меняют и схему терапии. Способ позволяет объективно оценивать и стандартизировать подбор терапии при тромбофилических нарушениях во время беременности. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности. Композиция содержит фосфолипиды в виде липосом со средним размером частиц 0,05-0,22 мкм, в качестве которых содержит фосфатидилхолин и/или кардиолипин, сульфатированные гликозаминогликаны, в качестве которых содержит натриевую соль кератансульфата и натриевую соль хондроитинсульфата, гипотензивный препарат. При этом сульфатированные гликозаминогликаны и гипотензивный препарат находятся как внутри липосом, так и вне липосом в физиологическом растворе. Композиция дополнительно содержит олеамид, лизоцим и альбумин. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет сформировать защитный слой лубриканта на глазной поверхности, уменьшить испарение слезной пленки, нормализовать метаболические процессы в эпителиальных клетках роговицы, что усиливает регенеративные процессы в структурах глазной поверхности. 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения или предупреждения устойчивой к нейраминидазе ротавирусной инфекции у субъекта. Средство для лечения или предупреждения устойчивой к нейраминидазе ротавирусной инфекции у субъекта, выбранное из: одного или более изомеров конъюгированной линолевой кислоты (CLA), вакценовой кислоты, жира молока с высоким содержанием CLA или его фракций, или композиций жира коровьего молока, выбранных из: жира молока, безводного жира молока (AMF), фракций жира молока, обогащенных фосфолипидами, фракций жира молока, обогащенных ганглиозидами. Применение средства для изготовления композиции для лечения и предупреждения ротавирусной инфекции устойчивой к нейраминидазе у субъекта. Способ лечения и предупреждения ротавирусной инфекции устойчивой к нейраминидазе у субъекта, включающий введение эффективного количества средства субъекту, нуждающемуся в указанном лечении. Вышеописанное средство эффективно в отношении устойчивой к нейраминидазе ротавирусной инфекции у субъекта. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 12 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к распадающейся во рту композиции, не имеющей неприятного аромата, запаха или вкуса и предназначенной для регулирования уровня липидов в крови, предотвращения или снижения риска развития атеросклеротических изменений, расстройств или заболеваний. Указанная композиция содержит рыбий жир, перилловое масло или полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК) и разрыхлитель. ПНЖК представляют собой омега-3 жирные кислоты, омега-6 жирные кислоты, арахидоновую кислоту, линолевую кислоту, альфа-линолевую кислоту, дигомо-гамма-линолевую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту, докозагексаеновую кислоту или их смеси. Разрыхлитель представляет собой твердую дисперсию, содержащую маннит, ксилит, микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон и двухосновный фосфат кальция. Изобретение обеспечивает композицию, не имеющую неприятного или рыбного запаха. 7 з.п. ф-лы, 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Противовирусное средство используется людьми, имеющими чувствительную кожу на лице, инактивирует вирусы, такие как норовирус и вирус гриппа, и является превосходным по бактерицидным свойствам. Противовирусное средство, в котором процентное содержание суммарного количества лауратного мыла и миристатного мыла составляет 70% мас. или более в расчете от общего количества мыл с насыщенными жирными кислотами, и процентное содержание стеаратного мыла и процентное содержание пальмитатного мыла составляют менее чем 15% мас. в расчете от общего количества мыл с насыщенными жирными кислотами, и процентное содержание олеатного мыла составляет от 50 до 75% мас. в расчете от общего количества мыл. Группа изобретений раскрывает чистящее средство, которое не приводит к загрязнению окружающей среды, так как легко разлагается в естественном окружении. Группа изобретений позволяет при очень низкой концентрации инактивировать вирус, не вызывает экземы и аллергического дерматита. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 15 ил., 11 пр.

Предложено применение рецептуры, включающей липофильную и гидрофильную фазы в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одно ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, с межфазным давлением в диапазоне около 5-50 мН/м, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза посредством по меньшей мере частичного замещения субстратов липазы на поверхности раздела между липофильной и гидрофильной фазами, для профилактики и лечения метаболических нарушений. Также предложена композиция для регулирования липолиза, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ и гидрофильной фазой в форме эмульсии, в которой ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, и присутствует в массовом отношении по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1, при этом композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м. Изобретение позволяет исключить липазы с поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом снизить их липолитическую активность. Изобретение может быть использовано для снижения усвоения жира при переваривании пищи, избегая прямого ингибирования липаз. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой пероральную композицию для регулирования уровня липидов в крови, предотвращения или снижения риска развития атеросклеротических изменений, расстройств или заболеваний, содержащую рыбий жир или перилловое масло и активированный уголь. Изобретение обеспечивает предотвращение неприятного рыбного запаха. 11 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, эндокринологии, и может быть использовано для коррекции дисбиоза влагалища при метаболическом синдроме. Для этого осуществляют комплексное воздействие на организм путем коррекции массы тела с помощью немедикаментозных и медикаментозных средств. При этом назначают гипокалорийную диету с пониженной калорийностью 500-600 ккал/сут, со сниженным содержанием жиров в пище до 20-30% и гиполипидемической направленностью. Также назначают повышенную физическую активность и препарат ксеникал в течение 6 месяцев. Коррекцию метаболических расстройств проводят с помощью препаратов, обладающих антиоксидантным и мембранстабилизирующим действием, ежедневно в течение 3 месяцев. Восстановление микрофлоры влагалища осуществляют с помощью предварительной санации вагинального биотопа антибактериальными препаратами в течение 7 дней и иммунокоррекции в течение 10 дней с последующим назначением препаратов-эубиотиков в течение 5-7 дней. При этом коррекцию дисбиоза влагалища проводят до уменьшения количества условно-патогенных бактерий и/или восстановления содержания нормальной микрофлоры. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции дисбиотических нарушений влагалища при метаболическом синдроме. 1 пр., 1 табл., 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для стимуляции роста или регенерации тканей. Для этого проводят контактирование указанной ткани с активатором сигнального пути простагландина и активатором пути wnt. Активатор сигнального пути простагландина выбран из группы, состоящей из простагландина Е2 (PGE2), простагландина 12 (PG12), 16-фенилтетранор РGЕ2, 16,16-диметил PGE2, 19(R)-гидрокси-РGЕ2, 16,16-диметил РGЕ2 п-(п-ацетамидобензамидо)фенилового эфира, О-дезокси-9-метилен-16,16-диметил PGE2, сложного метилового эфира PGE2, бутрапроста, 15(S)-15-метил PGE2, 15(R)-15-метил PGE2, 20-гидрокси РGЕ2, 11-дезокси-16,16-диметил PGE2, 9-дезокси-9-метилен PGE2, РGЕ2 сериноламида и сулпростона. Активатор пути wnt выбран из группы, состоящей из 6-броминдирубин-3'-оксима (BIO), LiCl и растворимого полипептида Wnt8. Также предложена фармацевтическая композиция для стимуляции роста/регенерации ткани у субъекта. Группа изобретений обеспечивает синергетически увеличенный рост и регенерацию тканей за счет использования комбинации активатора сигнального пути простагландина и активатора пути wnt. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики или лечения синдрома задержки внутриутробного развития плода. Для этого назначают медикаментозные препараты беременным группы риска в сроки беременности, определенные соответственно критическим периодом развития плода. При сроке беременности 14-18 недель назначают прогестерон натуральный микронизированный по 200 мг интравагинально 2 раза в день курсом 30 дней, комплекс полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 курсом 30 дней, сухой водный экстракт свежих листьев артишока по 2 таблетки 3 раза в сутки курсом 14 дней, левокарнитин по 8 капель 3 раза в день курсом 30 дней, инстенон 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс, депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно через день 10 инъекций на курс, комплекс комбинированный поливитаминный с микро- и макроэлементами и йодид калия по 200 мг в сутки ежедневно до рождения плода. Затем при сроках беременности 20-24 недель и 30-34 недель, соответственно, назначают комплекс полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 курсом 30 дней, левокарнитин по 8-10 капель 3 раза в день курсом 14 дней, надропарин кальция по 0,3 мл подкожно курсом 30 дней, сухой водный экстракт свежих листьев артишока по 2 таблетки 3 раза в сутки курсом 14 дней, инстенон на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс, депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс. Способ обеспечивает существенное уменьшение количества акушерских осложнений при беременности и родах, предотвращает перинатальные потери, повышает качество индивидуального здоровья рождающихся детей. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к пищевым композициям на основе натуральных экстрактов. Композиция включает экстракт зеленого чая в количестве от 200 мг до 300 мг, экстракт гуараны в количестве от 160 мг до 260 мг, экстракт травы мате в количестве от 100 мг до 300 мг и конъюгированную линолевую кислоту в количестве от 700 мг до 3400 мг. Изобретение позволяет получить композицию, которая за счет одновременного присутствия всех четырех компонентов в заявленном количестве способствует регуляции содержания общего холестерина и холестерина ЛПНП, и/или снижению веса, и/или термогенезу у людей, а также обеспечивает тщательно контролируемое содержание в ней кофеина 4 н. и 29 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретения относятся к применению полиненасыщенных жирных кислот для изготовления композиции для лечения пациента, инфицированного ВИЧ, и пищевой композиции для улучшения целостности кишечного барьера у пациента, инфицированного ВИЧ. Композиция для лечения пациента, инфицированного ВИЧ, включает эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), докозагексаеновую кислоту (ДГК) и арахидоновую кислоту (АРК) и, по меньшей мере, два различных олигосахарида (OL1 и OL2), имеющих гомологию моносахаридных единиц ниже 90%. В ЭПК, ДГК и АРК содержание длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислоты с 20 и 22 атомами углерода не превышает 85 вес.% общего содержания жира. Предложенная пищевая композиция содержит ЭПК, ДГК и АРК, по меньшей мере, два различных олигосахарида, имеющих гомологию моносахаридных единиц ниже 90%, и кислые олигосахариды, предпочтительно полимер уроновой кислоты со степенью полимеризации от 2 до 60. Пищевую композицию применяют также для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения диареи у пациента, инфицированного ВИЧ. 3 н.з. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл.

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способы включают введение в их рацион омега-3-жирных кислот, при этом омега-3 жирные кислоты вводят в рацион собак в количестве 27,5-150,0 мг/кг массы тела, причем содержание ЕРА в составе омега-3 жирных кислот составляет до 100%. Группа изобретений позволяет снизить вероятность развития остеоартрита у собаки, а также восстановить функции сустава у собаки, страдающей остеоартритом. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к питанию, особенно к способу и пищевой композиции для улучшения баланса глюкозы и инсулина у индивидуума. Предложен пищевой состав, включающий: источник белков, источник жиров и источник углеводов, причем источник белков и источник жиров находятся в соотношении примерно 1:1:1, причем каждый источник содержит от 15% до 45% калорий от общего количества калорий в составе. При этом источник жиров содержит примерно более 2% от общего количества калорий в композиции в форме линолевой кислоты (18:2). Как вариант, пищевой состав для нормализации инсулина и глюкозы в организме содержит источник белков, источник жиров и источник углеводов в соотношении 1:1:1, причем каждый из этих компонентов является источником примерно трети от общей калорийности состава. Предложены также: диета для повышения чувствительности к инсулину, способ понижения устойчивости к инсулину, способ понижения уровней инсулина в плазме в послеобеденное время, способ отсрочки появления глюкозы в крови индивидуума и способ повышения клиренса жира в послеобеденное время, предусматривающие использование вышеназванного пищевого состава. Изобретение позволяет улучшить регуляцию глюкозы и действие инсулина. 9 н. и 59 з.п. ф-лы, 34 ил., 39 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию состава экстракта хвои густого для капсулирования. Состав экстракта хвои густого содержит следующие ингредиенты: экстракт хвои густой, эмульгатор, -токоферол (витамин Е), ретинол (витамин А), нафтохиноны (витамин К), эссенциальные жирные кислоты (витамин F), растительное масло. Дополнительно могут быть включены микроэлементы. Данный состав улучшает состояние слизистых оболочек и повышает защитные свойства организма. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств, обладающих общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, на основе растительного сырья, которые могут использоваться для водотерапии с целью профилактики и лечения различных заболеваний. Желтый скипидарный раствор, обладающий общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, содержит: скипидар живичный, масло касторовое, кислоту олеиновую, натрия гидроокись, водно-пропиленгликолиевый экстракт лекарственных растений (багульника, корня лопуха, крапивы, ромашки, травы вереска и шалфея, или зелени папоротника, листьев березы, коры дуба, соцветий клевера лугового, шалфея и шишек хмеля, или ромашки, лаванды, розмарина, хвоща, шалфея) с маслом зерен зеленого кофе, воду деминерализованную, взятые в определенном соотношении. Вышеописанное средство позволяет улучшить терапевтическое действие при профилактике и лечении конкретных заболеваний. 3 н. п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использована для лечения, профилактики или уменьшения системного воспаления у детей на искусственном вскармливании до уровня, имеющего место при вскармливании грудью. Для этого ребенку вводят терапевтически эффективное количество Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) в комбинации, по крайней мере, с одной длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислотой (LCPUFA). Введение комбинации LGG и LCPUFA позволяет значительно снизить системный выброс провоспалительных цитокинов, хемокинов и МРО, обуславливая эффективность предложенной терапии. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию антиоксидантного средства. Антиоксидантное средство содержит следующие ингредиенты: цветочную пыльцу, дигидрокверцетин, витамин С, витамин Е, пчелиное маточное молочко и наполнители. Полученное средство дает все необходимые организму питательные вещества в микродозах и обеспечивает антиоксидантную защиту от внешних неблагоприятных факторов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию капсулы с набухающей оболочкой, изготовленной из агар-агара с добавлением или без водорастворимых биологически активных веществ, и заполненной масляными растворами жирорастворимых витаминов и/или масляными экстрактами из растительного сырья и/или жирными маслами и/или их смесями. Раствор для капсулирования готовят следующим образом: пластификатор добавляют к воде, перемешивают до растворения, далее добавляют агар-агар, оставляют для набухания при 15-40°С на 0,1-10 ч, предпочтительно на 0,5-2 ч, более предпочтительно примерно на 1 ч, после чего перемешивают полученную смесь при температуре 70-99°С, предпочтительно при температуре 80-98°С, наиболее предпочтительно при 95°С до тех пор, пока смесь не станет гомогенной и прозрачной. Далее готовят капсулы следующим образом: в раствор для капсулирования по подается на капсуляторную установку, где они формуются экструзионным способом при температуре 77-99°С, предпочтительно при 82-90°С, наиболее предпочтительно при 86°С, скорость капсулирования 1-10 капсул в секунду, предпочтительно 3-6 капсул в секунду, температура охлаждающей жидкости 3-15°С. Увеличение плотности агаровой оболочки капсул осуществляют путем последовательной выдержки капсул в растворе многоатомного спирта в течение 0,1-30 минут, предпочтительно 0,5 мин, с последующей выдержкой в этиловом спирте, предпочтительно в 95% этиловом спирте, в течение 1-20 минут, предпочтительно в течение 5 минут. Капсулы устойчивы к перепадам температуры и влажности, не содержат животный протеин, что предотвращает заражение прионовыми инфекциями. 4 н. и 12 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего антиоксидантной активностью, полученного из зерновой послеспиртовой барды и содержащего: олигогалактурониды со степенью полимеризации 9, фосфор, марганец, магний, цинк, железо, медь, ванадий, никель, кобальт, хром, молибден, витамин А, витамин Е, витамин С, олеиновую и линоленовую кислоты, флавоноиды. Средство эффективно для лечения и профилактики заболеваний, связанных с окислительным стрессом. 4 табл.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Способ заключается в том, что самкам жвачных млекопитающих скармливают композицию, включающую сопряженные линолевые кислоты (CLA) цис-9, транс-11 и транс-10, цис-12 в количествах, эффективных для улучшения репродуктивной функции, в которой сопряженные линолевые кислоты состоят по существу из цис-9, транс-11 и транс-10, цис-12, и которая включает от 1 до 15 г каждого изомера сопряженной линолевой кислоты. Способ позволяет сократить количество процедур по осеменению животных, повысить у них абсолютный коэффициент осеменения и сократить период до наступления беременности, а также снизить эмбриональную смертность их потомства. 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при возникновении анемии при проведении химиолучевой терапии. Для этого пациенту проводят эксфузию крови в объеме 8-10% от объема циркулирующей крови, при этом удаленный объем крови замещают кристаллоидами в соотношении 1:1. Из эксфузированной крови выделяют эритроцитарную массу, к которой добавляют 5 мл раствора "Эссенциале Н" с последующим помещением полученной смеси в термостат при температуре 37°С в течение 10 минут. Затем к смеси добавляют 100 мл физиологического раствора и перемешивают покачиванием. Полученный раствор смеси вводят больному в течение 20 минут с одновременным ультрафиолетовым облучением крови. Эксфузию и экстракорпоральную обработку крови в сочетании с ультрафиолетовым облучением проводят через день, 2-3 сеанса на курс лечения. Способ позволяет сократить сроки нормализации уровня эритроцитов и гемоглобина в крови при сохранении временных интервалов проведения курсов химиолучевой терапии и отсутствии редукции доз химиопрепаратов и лучевой нагрузки на опухоль. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных псориазом. Для этого проводят дезинтоксикационную терапию, вводят антигистаминные препараты и гепатопротекторы. При этом дополнительно на прогрессирующей стадии проводят локальную аэрокриотерапию при температуре -140°÷-160°С и времени воздействия 1-2 мин на 1 дм² пораженного участка кожи до стадии белого ишемического пятна 2 раза в неделю. Курс составляет 10-15 процедур. Далее на стационарной стадии псориаза проводят общую аэрокриотерапию при температуре -110°÷-130°С в течение 120-180 с тремя курсами в 25, 20 и 15 ежедневных процедур. Интервалы между курсами составляют 2 месяца. Способ обеспечивает стабилизацию клинических проявлений псориаза, удлинение сроков ремиссии без применения системных и местных кортикостероидов, нормализацию показателей иммунограммы и улучшение иммунологической регуляции по сравнению с группой контроля. 2 табл.

Объектом настоящего изобретения являются соединения и их фармацевтически приемлемые соли, которые могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных инфекцией HCV. Структурные формулы соединений представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к средству против HCV, включающему в качестве активного компонента соединение изобретения или его фармацевтически приемлемую соль. 2 н.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано в лечении больных псориазом. Для этого проводят комплексную лекарственную терапию с применением гипосенсибилизирующих, антигистаминных, дезинтоксикационных средств, гепатопротекторов, витаминных препаратов. Дополнительно проводят фотодинамическую терапию. В качестве фотосенсибилизатора вводят препарат «Фотостим» в форме сиропа. При этом вводят «Фотостим» с 3-го дня от начала лечения утром натощак в дозе 5 мл ежедневно в течение 30 дней. Воздействие световым излучением с длиной волны 650 нм и мощностью 50 мВт на см² проводят с 7-го дня и до окончания приема «Фотостима». Заявленный способ позволяет снизить дозу фотосенсибилизатора, исключив фототоксические и аллергические реакции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно для создания средств, обладающих общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием на основе растительного сырья, которые могут использоваться для водотерапии с целью профилактики и лечения различных заболеваний. Средство, обладающее общеукрепляющим, тонизирующим и омолаживающим действием, содержащее раствор, включающий скипидар живичный, касторовое масло, олеиновую кислоту, едкий натрий, очищенную воду и дополнительно масляный экстракт лекарственных растений, взятых в равных соотношениях: почки сосны и березы, цветки календулы, ромашки и тысячелистника, трава душицы, зверобоя, чабреца, череды, полыни горькой, чистотела и пустырника, корни одуванчика, валерианы и аира, плоды фенхеля, листья крапивы, шалфея, подорожника, мяты перечной и эвкалипта при следующем содержании ингредиентов: скипидар живичный 500,0 г, натрий едкий 13,3 г, олеиновая кислота 150,0 г, касторовое масло 200,0 г, очищенная вода 133,0 мл, при этом соотношение раствора к масляному экстракту лекарственных растений составляет от 1 мл на 100 мл до 1 мл на 1000 мл соответственно. Способ проведения ванн общеукрепляющего, тонизирующего и омолаживающего действия, заключающийся в том, что в ванну добавляют вышеназванное средство, продолжительность приема ванн около 15 минут за 2-3 часа до сна, при температуре 36°С, на курс 25-30 процедур, при этом при приеме общих ванн концентрация средства в ванне составляет 10-15 мл на 150 л воды, а при местных - 1-2 мл на 10 л воды. Проведение ванн улучшает обменные процессы, именно комплексное воздействие скипидарного желтого раствора с масляным экстрактом лекарственных растений стимулирует выделительную функцию кожи более интенсивно, улучшает кровообращение в более короткие сроки, оказывая при этом тонизирующее, укрепляющее и омолаживающее действие на организм. Применение предложенной фитоскипидарной ванны приводит к более быстрому терапевтическому эффекту по сравнению с обычной скипидарной ванной, содержащей только желтый скипидарный раствор. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"with chronic arterial insufficiency of the legs (peripheral atherosclerosis, angiospasm). Vopr. Kurortol. Fizioter. Lech. Fiz. Kult. 1974 Nov-Dec; (6):490-6. ОЛЕФИРЕНКО B.T. Водотеплолечение. - М.: Медицина, 1978, с.104.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и касается лечения осложнений, возникающих при использовании брекет-системы у ортодонтических пациентов. Для этого проводят комплекс лечебных мероприятий с использованием кальцийфосфатсодержащего геля в виде двух курсов до начала и во время ортодонтического лечения. При этом через год от начала лечения брекет-системой у пациентов в пробе крови дополнительно определяют уровень секреторного и сывороточного иммуноглобулинов класса А. При снижении содержания секреторного иммуноглобулина А менее 1,53±0,04 г/л и сывороточного иммуноглобулина А менее 1,35±0,06 г/л осуществляют иммунокоррекцию тималином. Схема введения тималина: по 1 мл внутримышечно (в/м) ежедневно, курс 10 дней; затем по 1 мл через день 10 в/м инъекций; затем по 1 мл 1 раз в неделю - 10 в/м инъекций. При этом одновременно назначают эссенциале по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев и кальцемин по 1 таблетке 2 раза в день в течение 3 месяцев. Способ обеспечивает эффективную реминерализацию эмали зубов, нормализацию пародонта и, как следствие, устранение кариеса в стадии пятна и кровоточивость десен. 3 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"hghltd.yandex.com/ LUKINYKH L.M. Imudon effectiveness in the treatment and prophylaxis of dental caries. Stomatologiia (Mosk). 2002; 81(2):59-61.

Изобретение относится к способу для регулирования массы тела субъекта. Регулирование массы осуществляется продуцированнием чувства насыщения у указанных субъектов вследствие использования композиций, содержащих этилолеат, в форме, обеспечивающей высвобождение этилолеата в желудке указанного субъекта, причем этилолеат подвергается гидролизу в присутствии желудочно-кишечных ферментов и их смесей. Указанную форму композиции выбирают из прессованных или формованных таблеток, твердых желатиновых капсул, мягких эластичных желатиновых капсул и микрокапсул, которые растворяются в желудке, эмульсий и суспензий, или в виде части напитка или твердого пищевого продукта. Способ регулирования массы тела включает введение композиции перед употреблением пищи, одновременно с употреблением пищи, в виде замены употребления пищи и их комбинациями. 6 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Jandacek RJ, Meller ST. «Suppression of food intake, body weight, and body fat by jejunal fatty acid infusions», Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 03.2000, v.278, №3, p.604-610, abstracts.

Изобретение относится к медицине, а именно к панкреатологии, реаниматологии, и может быть использовано для лечения острого деструктивного панкреатита в раннем периоде. Для этого проводят эпидуральную аналгезию на уровне Th_IX-Th _XI 0,2% раствором ропивакаина со скоростью введения 4-5 мл/ч в течение 72 ч. Эпидуральную инфузию сочетают с внутривенным введением эссенциале по 10 мл раствора в 200 мл 0,9% NaCl 2 раза в сутки. Изобретение позволяет обеспечить адекватную антистрессорную защиту и аналгезию при сохранении двигательной активности пациента.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"pigs, Scand. J. Gastroenterol. 1978; 13(7):863-5, abstract http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=725507&que ry_hl=30&itool=pubmed_DocSum.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве антигрибкового средства. Антигрибковый препарат, содержащий ундециленовую кислоту и оливковое масло, рафинированный продукт углекислотного экстракта гвоздики, полученный путем вакуумной перегонки углекислотного экстракта гвоздики при определенных условиях, взятые в определенном соотношении. Препарат способствует эффективному лечению грибковых заболеваний кожи. 4 табл.