Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..карбоновых кислот – A61K 31/215

Изобретением предоставлена композиция эсмолола в форме концентрированного раствора, включающего: а) от 40 до 60 мг/мл гидрохлорида эсмолола; b) от 0,01 до 2 м буферного агента; где значение рН раствора находится в интервале от 4,0 до 6,0. Раствор свободен от агента, регулирующего осмотическое давление. Раствор является стерильным, готовым к применению и упакованным в контейнер. Предлагаемая композиция эсмолола является более безопасной в сравнении с используемыми в настоящее время, позволяя лечащему врачу более гибко выбирать объем ударной дозы для прямой инъекции пациенту. Применение композиции эсмолола по изобретению обеспечивает снижение возможных неблагоприятных последствий для здоровья в результате неправильного дозирования композиций концентрата эсмолола предшествующего уровня. Предложен медицинский продукт, который включает концентрированный раствор эсмолола, помещенный в контейнер, и упаковку, содержащую контейнер и инструкции по применению. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФЕКЦИИ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЯ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕГОСЯ ДИСБАЛАНСОМ СОДЕРЖАНИЯ ЦИТОКИНОВ ТИПОВ 1 И 2, ПОСРЕДСТВОМ -ГИДРОКСИ- -МЕТИЛБУТИРАТА

Группа изобретений относится к медицине, а именно к аллергологии, и может быть использована для лечения аллергии у индивидуума, характеризующейся дисбалансом цитокинов Th1 и Th2. Для этого индивидууму вводят -гидрокси- -метилбутират (НМВ) в количестве, эффективном для уменьшения дисбаланса продукции цитокинов Th1 и Th2. Также предложен способ лечения аллергии у индивидуума, относящегося к группе риска в отношении развития аллергии. Группа изобретений обеспечивает устранение, задержку или снижение частоты наступления или тяжести симптомов, связанных с аллергией, за счет повышения содержания цитокинов Th1, не повышая при этом содержание цитокинов Th2. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 8 табл., 14 пр.

Изобретение относится к фармацевтической комбинации и к ее применению для лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа. Заявленная композиция содержит производное пиразина формулы

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), в форме оптических изомеров или их смесей, и его фармакологически приемлемым солям, которые обладают активностью в качестве лиганда ₂ и сродством связывания с субъединицей ₂ зависимых от напряжения кальциевых каналов. В формуле

Изобретение относится к кормлению млекопитающих. Композиция, содержащая триглицериды со средней длиной цепи (МСТ), в эффективном количестве для предупреждения, уменьшения или задержки ухудшения одной или нескольких когнитивных функций, двигательной активности, цереброваскулярной функции или поведения у здорового стареющего млекопитающего, применяемая в дозе 1-2 г МСТ/кг массы тела/день, которая увеличивает концентрацию в кровотоке, по меньшей мере, одного кетона, где МСТ имеет формулу:

где R1, R2 и R3 каждый, независимо, являются эстерифицированными со скелетом глицерина, жирными кислотами, имеющими 5-12 атомов углерода; и где это стареющее животное достигло, по меньшей мере, приблизительно 50% его ожидаемой продолжительности жизни. Способы предупреждения, уменьшения или задержки ухудшения, по меньшей мере, одной из когнитивных функций, двигательной активности, цереброваскулярной функции или поведения у здорового стареющего млекопитающего включают введение указанной композиции в дозе 1-2 г МСТ/кг массы тела/день. Изобретение обеспечивает улучшение указанных функций у стареющих млекопитающих. 4 н. и 62 з.п. ф-лы, 3 табл., 33 ил.

Предложено серосодержащее терпеновое соединение, а именно терпенсульфид формулы I (2-(1 -гидрокси-4 -изопропенил-1 -метилциклогексил-2 -тио)-метилэтаноат), обладающий фунгицидным и противовоспалительным действием. Показан широкий спектр фунгицидного действия 2-(1 -гидрокси-4 -изопропенил-1 -метилциклогексил-2 -тио)-метилэтаноата в сочетании с низкой токсичностью и дешевизной получения. Возможно его использование в качестве антисептической добавки в строительные и лакокрасочные материалы при возведении и внутренней отделке современных зданий. Терпенсульфид в эквитоксических дозах обладает противовоспалительным действием и также может быть использован в медицинской практике в качестве средства, обладающего фунгицидным и противоспалительным действием, для лечения микотических поражений кожи, сопровождающихся выраженным воспалительным процессом. 8 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой оральную фармацевтическую препаративную форму для лечения и/или предупреждения рака, которая включает (i) капсулу и (ii) ядро, включающее кристаллический 2'-циано-2'-дезокси-N ⁴-пальмитоил-1- -D-арабинофуранозилцитозин и жидкий носитель, выбранный из масла триглицерида со средней длиной цепи и полигликолизированного глицерида. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для послеоперационного ведения больных после проведенного хирургического лечения опухолеподобных поражений и доброкачественных новообразований слизистой оболочки полости рта. Для этого пациенту в дополнение к медикаментозной терапии после окончания операции на раневую поверхность тонким слоем наносят озонированный масляный раствор на 8-12 минут, далее аппликации проводят 3-4 раза в сутки в течение 4-5 дней. Проведение аппликаций в предлагаемом режиме позволяет сократить сроки лечения за счет создания благоприятных условий для процессов регенерации.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, токсикологии и касается лечения и профилактики отравлений фосфорорганическими инсектицидами (ФОИ). Для этого в эксперименте животным вводят карбоксим и атропин в дозах, 2-3 раза меньших, чем при их раздельном введении. Способ обеспечивает повышение защитной профилактической эффективности у животных в эксперименте в 6-11 раз, в т.ч. за счет аллостерического потенцирования, что является основанием для дальнейшей разработки эффективного и безопасного антидота ФОИ для людей. 11 табл.

Изобретение относится к сложноэфирному производному 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты формулы (II) или соответствующей фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов II группы. В формуле (II) X представляет собой фтор, Y представляет собой 3,4-ди-хлоробензилокси, R² представляет собой водород и R¹ представляет собой алкильную группу, выбранную из n-бутила, n-пентила, n-гексила, n-гептила, n-октила, n-децила, 3-метилбутила, 4-метилпентила, 5-метилгексила и 6-метилгептила. Изобретение относится также к лекарственному средству и к использованию соединений формулы (II) в качестве лекарственного средства для лечения депрессивных симптомов. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I)

Изобретение относится к области фармацевтики. Получают бензилурсолат формулы I:

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для профилактики или лечения инсулиннезависимого сахарного диабета, представляющего собой соединение формулы (I). Средство повышает чувствительность к инсулину. 9 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано в лечении плоскоклеточного рака кожи без метастазов в региональные лимфатические узлы. Для этого проводят курс близкофокусной рентгенотерапии с суммарной очаговой дозой 6000 Р. После курса облучения в проекции опухоли надфасциально вводят клей «сульфакрилат» из расчета 1 мл на 20 см² на расстоянии не менее 1 см от зоны облучения. Способ позволяет снизить число рецидивов и метастазов за счет химического удаления лимфатических капилляров и посткапилляров, принимающих участие в диссеминации раковых клеток.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения этилового эфира (1S,2S,3R,5S)-2-амино-2,6,6-триметилбицикло[3.1.1]гептан-3-

карбоновой кислоты формулы 1 в качестве противосудорожного средства. Предложенное средство отличается отсутствием влияния на психолокомоторную активность, меньшим седативным эффектом и проявлением холиноблокирующего действия. 6 табл.

Изобретение относится к пролекарствам левадопа, их стереоизомерам, энантиомерам или фармацевтически приемлемым солям и фармацевтической композиции на их основе для обеспечения замедленного высвобождения леводопа, а также к их вариантам их применения и способам их получения, соединения могут найти применение для лечения или профилактики заболеваний, при которых показано использование леводопа. В общей формуле (I):

Изобретение относится к области ветеринарной паразитологии, в частности к составам для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов. Предложенный состав включает (мас.%): S-фенвалерат - 0,003-3, глицерин - 0,008-5, диметилсульфоксид - 0,008-5, изопропиловый спирт - 0,015-12, полиэтиленгликоль-400 - 0,086-41, феноксиэтанол - 0,1-34, вода остальное. Предложенный состав обеспечивает 100%-ную гибель имаго саркоптоидных клещей, их яиц, а также обладает длительным остаточным действием на коже, удобен в применении, не оказывает отрицательного действия на организм животного. 1 табл.

Изобретение относится к новым сложноэфирным производным 2-амино-бицикло[3.1.0]гексан-2,6-дикарбоновой кислоты формулы [I] или [II] и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста метаботропных глутаматных рецепторов II группы. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики психических заболеваний, таких как шизофрения, тревожность и связанные с ней заболевания, депрессия, биполярные нарушения и эпилепсия. В общих формулах [I] или [II]

Изобретение относится к композиции для местного применения, содержащей в качестве активного ингредиента триэтилцитрат в чистом виде или в комбинации с дополнительными веществами, и фармацевтическому или косметическому применению композиции либо в том виде, как она есть, либо в смеси с антибиотиком, по крайней мере, для лечения кожных патологий, прямо или косвенно вызванных бактериальными инфекциями. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении подкапсульных гематом паренхиматозных органов. Для этого гематому удаляют из полости с помощью пункционной иглы. Затем в полость через эту же иглу вводят 3% раствор перекиси водорода в объеме, равном 1/2 объема извлеченной крови, и оставляют на 3-5 минут. После этого раствор перекиси водорода удаляют и вводят в полость озонированный биоклей объемом, равным от 1/4 до 1/3 аспирируемой крови. Тампоном придавливают область локализации гематомы на 2-3 минуты. Изобретение позволяет обеспечить надежный гемостаз, ускоряет сроки очищения раны, улучшает процессы регенерации.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m""Blunt splenic injury in adults: a decision analysis comparing options for treatment" Eur J. Surg. 1995 Jul; 161(7), p.463-470, abstract.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острого и хронического миелоидного лейкоза и лимфоидного лейкоза. Настоящая композиция содержит соединения хлорогенной кислоты, выделенные из экстракта листьев Piper betel или из любых других частей растения Piper betel, и фармацевтически приемлемую добавку. Данное изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения таких заболеваний, как острый и хронический миелоидный лейкоз и лимфоидный лейкоз и отсутствие воздействия на нормальные клетки. 2 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"in male F344 rats", J toxicol Sci, 1999 Dec;24(5):433-9. Swerdlow A.J. et al. "Cancer mortality in Indian and British ethnic immigrants from the Indian subcontinent to England and Wales", Br J Cancer, 1995 Nov;72(5):1312-9. Fung V.A. et al. "vutagenic activity of some coffe flavor ingredients", Mutat Res, 1988Feb;204(2):219-28.

Описываются композиция синергетического действия для борьбы с паразитическими акаридами на животных, содержащая комбинацию пиретроидного и никотинильного соединений, и способ обработки животных, зараженных паразитическими акаридами, в котором обработку ведут указанной выше композицией. Технический результат - высокоактивная композиция для борьбы с паразитическими акаридами на животных. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к средствам для борьбы с паразитами. Паразитицидная композиция для местного применения для животного, содержит пиретроид или пиретрин и носитель. В качестве носителя она содержит простой алкилгликолевый эфир с терпеном или производным терпена. Способ борьбы с заражением животного эктопаразитами включает местное нанесение паразитицидной композиции. Изобретение позволяет уменьшить кристаллизацию активного вещества. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к новым сложноэфирным соединениям, представленным формулой (1)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается раствора ципрофлоксацина. Изобретение заключается в том, что раствор содержит ципрофлоксацина гидрохлорид, динатриевую соль этилендиамин-N,N,N ¹N¹-тетрауксусной кислоты, -оксипропионовую кислоту, натрий хлорид, воду для инъекций. Изобретение обеспечивает повышение биодоступности лекарственного средства и устранение побочных эффектов. 3 табл.

Изобретение относится к новым производным ацилфенилмочевины формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов гликогенфосфорилазы. Соединения могут найти применение для получения фармацевтической композиции, пригодной для снижения уровня сахара в крови и для лечения диабета типа II. В соединении формулы (I)

Изобретение относится к области фармакологии и касается фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительным действием, пригодной для перорального введения, в форме эмульсионного предварительного концентрата, содержащей NO-высвобождающее нестероидное противовоспалительное лекарство, поверхностно-активное вещество, масло или полутвердый жир, образующей in 'situ эмульсию типа масло-в-воде при контакте с водными средами, такими как желудочно-кишечные жидкости, лекарственной формы на ее основе, пероральной эмульсии, набора на ее основе и способа лечения воспаления и боли. Композиции обладают улучшенной биодоступностью. 6 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.