Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...ациклических кислот, например правастатин – A61K 31/22

Изобретение относится к медицинской промышленности и представляет собой коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблетки, содержащее раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), изомальт, стеарат кальция или магния. Изобретение обеспечивает получение коронародилатирующего средства методом прямого прессования, не содержащего сахар, отличающегося однородностью дозирования, стабильностью при хранении, высокой биодоступностью. 1 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и неврологии, и может быть использовано для предупреждения развития когнитивных расстройств у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС), перенесших коронарное шунтирование (КШ) в условиях искусственного кровообращения (ИК). Для этого за 10-14 дней до предполагаемого оперативного вмешательства на фоне стандартной медикаментозной терапии, включающей ИАПФ, бета-блокаторы, нитраты, антагонисты кальция и ацетилсалициловую кислоту, дополнительно назначают розувастатин в суточной дозе 20 мг на ночь. После КШ прием препарата продолжают весь госпитальный период с последующей рекомендацией постоянного приема после выписки из стационара. Способ позволяет профилактировать развитие ранней послеоперационной когнитивной дисфункции у пациентов после кардиохирургических вмешательств, выполненных в условиях ИК, за счет снижения уровня провоспалительных цитокинов при опосредованном церебропротективном эффекте. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к химико-фармацевтической промышленности. Проводят очистку правастатина от стереоизомера 6-эпиправастатина. Центрифугируют культуральную жидкость с содержанием 6-эпиправастатина 7% от массы правастатина для отделения мицелия. Получают нативный раствор, имеющий рН 6,6. Осуществляют очистку нативного раствора путем фильтрации через слой основной окиси алюминия с рН 10, имеющей активность, соответствующую 8% влажности. Окись алюминия берут в количестве 25:1 по отношению к количеству правастатина, находящегося в нативном растворе. Экстрагируют правастатин органическим растворителем. Проводят доочистку правастатина через получение промежуточной аммонийной соли с использованием 25% водного раствора аммиака и последующим переводом ее в натриевую соль. Изобретение позволяет провести очистку правастатина до содержания 6-эпиправастатина не более 0,01%, что соответствует фармацевтическим требованиям по качеству.1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к вариантам соединения формулы (I):

Изобретение относится к области медицины, конкретно - к средству, которое может быть использовано для лечения нарушений липидного обмена. Фармацевтическая композиция включает розувастатин кальция в терапевтически эффективном количестве, в качестве наполнителя - модифицированную лактозу, включающую 94,7-98,3 мас.% лактозы моногидрата и повидон, кроссповидон в качестве дезинтегранта, диоксид кремния коллоидный в качестве глиданта, соль стеариновой кислоты в качестве лубриканта, при этом композиция не содержит неорганическую соль с поливалентным катионом. Фармацевтическая композиция по изобретению характеризуется существенным снижением деструкции розувастатина кальция в процессе хранения, быстрой распадаемостью, высокой скоростью высвобождения действующего вещества, высокой прочностью как на излом, так и на истирание и имеет срок годности более 2 лет. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Пероральная фармацевтическая композиция для перорального введения белка субъекту содержит белок с молекулярной массой до 100000 дальтон, первый ингибитор протеазы и второй ингибитор протеазы. Причем указанный первый ингибитор протеазы представляет собой апротинин, а второй ингибитор протеазы выбран из группы, состоящей из ингибитора трипсина из бобов сои (SBTI) и ингибитора протеазы Бауман-Бирка (BBI). Использование данной композиции обеспечивает повышенную биодоступность и абсорбцию перорально вводимого белка. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 пр.

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим структуру

или к их фармацевтически приемлемым солям,

где Y представляет собой или ;

А представляет собой -(CH₂ )₆-, цис-СН₂СН=СН-(СН₂) ₃- или -СН₂С С-(СН₂)₃-, где 1 или 2 атома углерода могут быть замещены на S или О; или А представляет собой -(CH ₂)_m-Ar-(CH₂)₀-, где Ar представляет собой интерарилен или гетероинтерарилен, сумма m и о равна 1, 2, 3 или 4, и где один СН₃ может быть замещен на S или О; J представляет собой С=O, СНОН, CHF, CHCl, CHBr, CF₂, CCl₂, CBr₂ или CHCN; и В представляет собой арил или гетероарил, замещенный С _1-10 оксоалкилом. Изобретение также относится к способу лечения облысения, включающему введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества указанного соединения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования восстановления вазорегуляторной функции эндотелия у больных сахарным диабетом 2 типа в результате 6-месячного лечения аторвастатином в дозе 20 мг. Для этого перед началом терапии аторвастатином проводят пробу с реактивной гиперемией. Далее осуществляют оценку результатов эндотелийзависимой вазодилатации. При этом у больных с исходным уровнем эндотелийзависимой вазодилатации не менее 8% прогнозируют восстановление вазорегуляторной функции эндотелия через 6 месяцев терапии аторвастатином. Простой, доступный, неинвазивный способ обеспечивает возможность прогнозирования достижения нормальных значений эндотелизависимой вазодилатации у больных сахарным диабетом 2 типа, что позволяет расширить терапевтические возможности уже на ранних стадиях заболевания, своевременно осуществить комплекс профилактических мероприятий и предупредить развитие тяжелых сосудистых осложнений у данной группы пациентов. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта. В качестве вазодилататора заявленная композиция включает агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к -адренергическим рецепторам, а в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов. Заявленное изобретение обеспечивает комплексное терапевтическое воздействие на сердечно-сосудистую систему при однократном приеме, что улучшает соблюдение больным режима приема препарата. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Предложено применение рецептуры, включающей липофильную и гидрофильную фазы в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одно ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, с межфазным давлением в диапазоне около 5-50 мН/м, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза посредством по меньшей мере частичного замещения субстратов липазы на поверхности раздела между липофильной и гидрофильной фазами, для профилактики и лечения метаболических нарушений. Также предложена композиция для регулирования липолиза, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ и гидрофильной фазой в форме эмульсии, в которой ПАВ - моно- или диацилглицерид, в котором положение Sn2 является ацилированным, является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, и присутствует в массовом отношении по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1, при этом композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м. Изобретение позволяет исключить липазы с поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом снизить их липолитическую активность. Изобретение может быть использовано для снижения усвоения жира при переваривании пищи, избегая прямого ингибирования липаз. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Капсула для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска, которая содержит таблетки ацетилсалициловой кислоты, покрытые частично гидролизованным поливиниловым спиртом (ПВС), таблетки симвастатина, или правастатина, покрытые гидроксипропилметилцеллюлозой (ГПМЦ), и таблетки лизиноприла, рамиприла или периндоприла, покрытые частично гидролизованным ПВС. Применение капсулы при изготовлении лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Вышеописанная капсула является стабильной при переменной температуре и относительной влажности воздуха, а также является устойчивой к разложению активных ингредиентов под действием света. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 29 табл., 1 ил., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения неалкогольной жировой болезни печени. Для этого назначают метронидазол 250 мг 4 р. в сутки, альфа-нормикс 200 мг 2 таб. × 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. Затем проводят лечение с последующим назначением бифиформа 2 капсулы утром, пробифора по 25-30 доз 3 раза в сутки, линекса 2 капсулы 3 раза в сутки, хилак форте 40-60 капель 3 раза в сутки, споробактерина 2-4 мл. Длительность приема составляет 3-4 недели, и также назначают дюфалак в дозе 5-10 мл в сутки. Медикаментозную терапию нарушений липидного обмена осуществляют в зависимости от биохимических показателей: при наличии ультразвуковых признаков стеатоза и нормальном уровне трансаминаз назначают статины в сочетании с эзетимибом. При повышении трансаминаз до 3-х норм применяют эссенциальные фосфолипиды в течение 3-х месяцев. При повышении трансаминаз более 3-х норм - урсодезоксихолевую кислоту в дозе 15-20 мг/кг; при ультразвуковых признаках неалкогольного стеатогепатита и повышении трансаминаз до 3-х назначают статины в дозе 20 мг и урсодезоксихолевую кислоту в дозе 15-20 мг/кг в течение 3-6 месяцев. При повышении трансаминаз свыше 3-х норм - статины в дозе 20-40 мг/сут и урсодезоксихолевую кислоту в дозе 15-20 мг/кг, эзетимиб в дозе 10 мг 1 раз в сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения неалкогольной жировой болезни печни при снижении побочных реакций. 6 пр., 12 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения вульгарного псориаза. Для этого больному проводят узкополосное средневолновое ультрафиолетовое излучение (УФО) с длиной волны 311 нм. При этом вводят липтонорм по 10 мг 1 раз в день в течение 21-28 дней. Курс УФО в таком случае составляет 10 процедур. Способ обеспечивает быстрое достижение клинической ремиссии заболевания и удлинение ее сроков, а также снижение побочных эффектов терапии за счет выбранного режима воздействия УФО и липтонорма, оказывающего высокий фотосенсибилизирующий эффект. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при дислипидемии. Для этого на фоне гиполипидемической диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок и ежедневного плавания не менее 30 минут в день в середине дня вводят симвастатин. При этом физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня. Симвастатин вводят в дозе 10 мг 1 раз вечером после еды. Лечение проводят в течение 1,5 месяцев. Способ позволяет нормализовать спонтанную агрегацию эритроцитов в течение 1,5 месяцев, переводя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, тем самым способствуя профилактике сосудистых осложнений у больных с дислипидемией. 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения выделяющих оксид азота соединений формулы (1) для лечения мышечных дистрофий. 3 з.п. ф-лы., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения больных ишемической болезнью сердца. Для этого в дополнении к базисной терапии вводят кудесан по 25 капель одновременно с предукталом MB 35 мг 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев, с последующим парентеральным введением эссенциале Н в дозе 0,5-1 г в течение 10 дней, а затем энтерально по 1 капсуле 3 раза в сутки в течение 20 дней. Курс лечения повторяют 3 раза в год. Такой комплекс лекарственных препаратов обеспечивает выраженный антиишемический эффект и нормализацию процессов перекисного окисления липидов, в том числе у больных с тяжелым поражением коронарного русла и выраженной диастолической дисфункцией левого желудочка. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики образования спаек при повреждении сухожилий. Для этого по окончании пластики сухожилия сшитое сухожилие и внутреннюю поверхность паратенона обрабатывают медицинским клеем «Сульфакрилат». Способ позволяет предотвратить образование спаек между сухожилием и паратеноном в послеоперационном периоде без дополнительного введения других лекарственных препаратов за счет образования биодеградирующего барьера с пролонгированным эффектом.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для коррекции нарушений функции почек у больных стабильной стенокардией в сочетании с гипертонической болезнью. Для этого на фоне стандартной терапии, включающей ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, бета-адреноблокатор, аспирин и статин, назначают препарат ивабрадин в суточной дозе 5-15 мг в 2 приема ежедневно, в течение 6 месяцев. Способ позволяет повысить эффективность коррекции нарушений функции почек за счет положительной динамики уровня СКФ, уровня С-концевого телопептида коллагена 1 типа и TIMP-1. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов (САЭ) при артериальной гипертонии (АГ) с абдоминальным ожирением (АО) и дислипидемией (Д). Способ включает назначение пациентам комплекса из гипокалорийной диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок, включающих в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, ежедневного плавания не менее 30 мин в день в середине дня, приема лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и симвастатина 20 мг 1 раз вечером после еды в течение 2 месяцев. Сочетанное использование всех компонентов комплекса позволяет снизить САЭ у больных АГ с АО и Д, переводя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, в течение 2 месяцев лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для лечения аутоиммунного тиреоидита. Для этого вводят симвастатин Вазилип 20 мг 1 раз в сутки вечером и цитопротектор Мексикор 0,1 по 1 капсуле 3 раза в день натощак в течение 3-х месяцев. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет иммунокорригирующего действия, проявляющегося снижением уровня АТ-ТПО, что сохраняет функциональный потенциал щитовидной железы.

Изобретение относится к новым соединениям - сложному эфиру ретинила, выбранному из группы, состоящей из сложного эфира 9-цис-ретинила формулы I и сложного эфира 11-цис-ретинила формулы II, где А означает CH₂OR и R представляет собой образующий сложный эфир остаток поликарбоновой кислоты, выбранной из янтарной кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты; а также к фармацевтическим композициям и к способу восстановления фоторецепторной функции при недостаточности эндогенного 11-цис-ретиналя, предусматривающему введение эффективного количества производного ретиналя в качестве активного ингредиента, где производное ретиналя преобразовывается в ретиналь, способный формировать функциональный комплекс опсин/ретиналь, где производное ретиналя представляет собой сложный эфир 9-цис-ретинила формулы I, сложный эфир 11-цис-ретинила формулы II или их комбинацию, где А означает CH₂OR и R представляет собой образующий сложный эфир остаток монокарбоновой кислоты C₁-С ₁₀ или поликарбоновой кислоты, выбранной из янтарной кислоты, лимонной кислоты, кетоглутаровой кислоты, фумаровой кислоты, малоновой кислоты и оксалоуксусной кислоты. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения патологически повышенного биологического возраста (БВ) у больных с артериальной гипертонией (АГ) с абдоминальным ожирением (АО) и дислипидемией. Сущность заявляемого способа заключается в том, что больным назначают комплекс, включающий гипокалорийную диету, рассчитанную в ккал по формуле: для женщин 18-30 лет - (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357) × 240; 31-60 лет - (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377) × 240; старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545) × 240; для мужчин 18-30 лет - (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957) × 240; 31-60 лет - (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534) × 240; старше 60 лет (0,049 × масса тела, кг + 2,4587) × 240. Также назначают рационально дозированные статические и динамические физические нагрузки, включающие в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, ежедневное плавание в бассейне не менее 60 минут в день. Также вводят препараты симвастатин 10 мг 1 раз на ночь после еды и лизиноприл 10 мг 1 раз в день утром на не менее 7 недель. Сочетанное использование всех компонентов комплекса позволяет нормализовать БВ за 7 недель лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов (САЭ) при стабильной стенокардии I-II функционального класса (СС I-II ФК) и артериальной гипертонии (АГ). Сущность заявляемого способа заключается в том, на два месяца назначается комплекс из гиполипидемической диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок, включающих в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня, ежедневное плавание не менее 30 мин в день в середине дня, прием лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром и симвастатина 20 мг 1 раз вечером после еды. Сочетанное использование всех компонентов комплекса позволяет нормализовать САЭ у больных СС I-II ф.кл. и АГ артериальной в за счет потенцирования их лечебного действия в течение двух месяцев лечения. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию композиции для снижения количества жира в организме. Предложена группа изобретений: композиция для снижения содержания жира в организме, содержащая астаксантин в качестве эффективного ингредиента в количестве от 0,001-99,9% в расчете от общей массы композиции; композиция для снижения содержания жира в организме, которая получена измельчением водоросли Haematococcus и экстракцией измельченной водоросли Haematococcus растворителем, в которой экстракт водоросли Haematococcus, содержащий астаксантин, содержится в количестве 0,001-99,9% в расчете от общей массы композиции; средство для снижения жира в организме, которое содержит любую из композиций; пища и питье для снижения жира в организме, которые содержат любую из композиций, и способ снижения жира в организме, который включает введение или прием человеком любой композиции в количестве 0,2-100,0 мг в день в пересчете на свободный астаксантин. При приеме указанных составов происходит снижение содержания жира в организме без изменения веса. 5 н. и 7 з п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к солям валнемулина соединения формулы I, и органических кислот, выбранных из группы, включающей D-винную кислоту и фумаровую кислоту,

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для коррекции уровня микровезикул в крови у больных артериальной гипертонией с дислипидемией и сахарным диабетом II типа. Для этого на фоне дозированных физических нагрузок вводят вальсартан 80 мг 1 раз утром, ловастатин 40 мг 1 раз вечером во время еды и метформин 500 мг 2 раза в день. Лечение проводят не менее 6 недель. Способ обеспечивает снижение риска тромботических осложнений, повышение эффективности лечения и улучшение прогноза у больных с такой патологией за счет коррекции уровня микровезикул крови до нормальных значений.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для коррекции уровня микровизикул крови у больных дислипидемией и абдоминальным ожирением. Для этого назначают индивидуально подобранную гипокалорийную диету, дозированные физические нагрузки и вводят препарат ловастатин 40 мг 1 раз в день вечером во время приема пищи. Длительность лечения - не менее 10 недель. Изобретение способствует нормализации уровня микровезикул в крови у пациентов данной категории, что позволяет существенно снизить гемокоагуляционный потенциал крови, уменьшая риск тромботических осложнений.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении пациентов с вертеброневрологической и спинальной патологией. Для этого проводят курс последовательных чередующихся периневрально-корешковых паравертебральных блокад лекарственными смесями. В первый день блокады проводят смесью 1,0 ml 0,05% раствора цианокобаламина (витамина В12) и 40,0 ml 0,5% раствора новокаина. На следующий день блокады смесью 1,0 ml 2,5% раствора димефосфона и 40,0 ml 0,5% раствора новокаина. Курс лечения составляет от 10 до 14 дней. Способ позволяет значительно повысить эффективность лечения за счет активизации метаболических процессов и микроциркуляции в патологическом очаге и вокруг него вследствие воздействия новокаина и цианокобаламина, что в свою очередь подготавливает спинной мозг и его корешки к последующему воздействию димефосфона.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при консервативном лечении гипертензивных внутримозговых кровоизлияний. Для этого при проведении базисной терапии дополнительно с начала заболевания вводят симвастатин в дозе 20 мг в сутки в течение месяца. Способ позволяет восстанавливать функцию сосудистого эндотелия у больных с гипертензивными внутримозговыми кровоизлияниями, положительно влиять на исходы заболевания при отсутствии такого побочного эффекта препарата, как влияние на уровень печеночных трансаминаз. 1 табл.

Избретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) у больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с гипертонической болезнью. Для этого в течение 6 месяцев проводят стандартную медикаментозную терапию, состоящую из ИАПФ, бета-блокатора, аспирина и статина. Дополнительно вводят ивабрадин в суточной дозе 5-15 мг в 2 приема ежедневно. Способ обеспечивает трансформацию ГЛЖ в концентрическое ремоделирование левого желудочка и таким образом уменьшает степень риска сердечно-сосудистых осложнений. 1 табл.