Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....с соединениями, имеющими аминогруппу, например ацетилхолин, ацетилкарнитин – A61K 31/221
Патенты в данной категории
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГЕНЕЗА ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА ПО ТИПАМ РЕАГИРОВАНИЯ МИКРОСОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИЯ
Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия. В ходе лазерной допплеровской флоуметрии проводят ионофорез 5% раствором ацетилхолина. Измеряют время подъема и восстановления допплерограммы на коже живота над лоном в точке проекции простаты. Определяют тип реагирования микрососудистого эндотелия. При декрементных типах реагирования, а именно при времени восстановления допплерограммы менее 134,7 с, диагностируют застойный генез хронического простатита. При инкрементных типах реагирования, а именно при времени восстановления допплерограммы более 168,7 с, диагностируют бактериальный генез хронического простатита. Способ позволяет повысить эффективность дифференциальной диагностики между бактериальным и застойным генезом хронического простатита с помощью оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия. 10 ил., 2 табл., 2 пр. |
2510724 патент выдан: опубликован: 10.04.2014 |
|
ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЗАМЕЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГЛИЦЕРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
Предложены: применение тризамещенных соединений глицерина формулы (I) в производстве лекарственного средства, при этом указанное лекарственное средство применяется с, по меньшей мере, одним другим лекарственным средством, содержащим один или более дополнительных активных игредиентов, которые выбираются из группы, состоящей из антиметаболитов, растительных алкалоидов, ингибиторов топоизомеразы II, ингибиторов протеосом; соответствующая комбинация и in vitro способ определения чувствительности гематологических злокачественных клеток к комбинации лекарственных средств, как определено в настоящем изобретении. Показан синергетический цитотоксический эффект соединения формулы (I) эдельфозина в комбинации с ингибитором протеосом бортезомибом, с антиметаболитом флутарабином, с цитарабином, с ингибитором топоизомеразы II этопозидом. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.
|
2474427 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БИЦИКЛО[2,2,1]ГЕПТ-7-ИЛАМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста мускаринового рецептора М3, пригодного для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в (патологию) которого вовлечена активность мускаринового рецептора М3, таких как респираторные заболевания. В формуле (I) |
2442771 патент выдан: опубликован: 20.02.2012 |
|
ЭФИРЫ N-АЛКИЛКАРБОНИЛАМИНОКИСЛОТ И N-АЛКИЛКАРБОНИЛАМИНОЛАКТОНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые оказывают влияние на сенсорные процессы, - к некоторым эфирам N-алкилкарбониламинокислот формулы (1), где R1 независимо представляет собой водород или метил; R2 независимо представляет собой алкил C1-C2 и R3 независимо представляет собой алкил C1 -C4, предложенным в настоящем изобретении, а также к составам и способам лечения с применением заявленных соединений. 7 н. и 20 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил. |
2417218 патент выдан: опубликован: 27.04.2011 |
|
ОФТАЛЬМИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗ
Изобретение относится к области медицины. Офтальмическая композиция содержит водный компонент-носитель и эффективное количество как минимум одного совместимого растворимого вещества для защиты глазной поверхности от гиперосмотического стресса, где совместимое растворимое вещество выбрано из группы, состоящей из карнитина и эритрита. Офтальмическая композиция имеет осмолярность в диапазоне от 200 до 1000 мОсмоль/кг. Офтальмическая композиция дополнительно может включать глицерин и карбоксиметилцеллюлозу, консервант. Офтальмическая композиция доставляет совместимые растворимые вещества к клеткам глазной поверхности для того, чтобы уравновесить осмотический стресс на глазной поверхности. Применяют композицию для изготовления лекарственного средства для защиты глазной поверхности от гиперосмотического стресса. Способ лечения сухого кератита глаза человека включает введение указанной композиции. Изобретение обеспечивает защиту глаз при неблагоприятных воздействиях катионных соединений на поверхность глаза и/или облегчение процесса восстановления глаза после хирургического вмешательства. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 табл., 8 ил. |
2410081 патент выдан: опубликован: 27.01.2011 |
|
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ МИДЕКАМИЦИНОМ ПРИ L-NAME-ИНДУЦИРОВАННОМ ДЕФИЦИТЕ ОКСИДА АЗОТА
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции в эксперименте. Для этого у лабораторных животных моделируют эндотелиальную дисфункцию ежедневным в течение 7 суток внутрибрюшинным введением L-нитроаргининметилового эфира в дозе 25 мг/кг. Затем животным внутрижелудочно вводят макролидный препарат мидекамицин в дозах 10 и 30 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает эффективную коррекцию эндотелиальной дисфункции за счет антиоксидантного действия мидекамицина. 1 табл. |
2353370 патент выдан: опубликован: 27.04.2009 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ РОЗАЦЕА
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано для лечения такого кожного заболевания, как розацеа. Для этого проводят доплерографическое исследование микроциркуляции кожи лица, при котором определяют фоновую объемную скорость тканевого кровотока на пораженных и непораженных участках кожи лица с последующим сравнением значений этих параметров между собой. При выявлении отклонений сравниваемых параметров на величину не менее 10% назначают базовый уход за кожей лица путем использования очищающих и увлажняющих средств для чувствительной кожи, микротоковую терапию в режиме лимфодренажа в течение 20 минут 2-3 раза в неделю курсом, состоящим из 8-10 процедур, и введение Сулодексида 250 ЛЕ 2 раза в сутки после еды курсом 4-8 недель. При этом в случае отклонений сравниваемых параметров фоновой объемной скорости тканевого кровотока на величину от 10 до 20% при папулопустулезной стадии розацеа курс микротоковой терапии в режиме лимфодренажа проводят 3 раза в неделю курсом, состоящим из 10 процедур, а Сулодексид вводят курсом 4 недели. Если же отклонения сравниваемых параметров фоновой объемной скорости тканевого кровотока составляют от 20% и более, при гипертрофической стадии розацеа, то Сулодексид вводят курсом 8 недель, а микротоковую терапию в режиме лимфодренажа проводят с 4-й недели 3 раза в неделю курсом, состоящим из 10 процедур в сочетании с базовым уходом за кожей лица. Способ позволяет обеспечить стойкий терапевтический эффект, в том числе и при лечении тяжелых форм розацеа, за счет комплексного воздействия. 2 з.п. ф-лы. |
2351355 патент выдан: опубликован: 10.04.2009 |
|
СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АДРЕНАЛЭКТОМИИ ПО ПОВОДУ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ НАДПОЧЕЧНИКА
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и кровесберегающим технологиям в анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении адреналэктомии по поводу феохромоцитомы надпочечника. Для этого перед операцией проводят комплексное обследование пациента. Накануне и утром в день операции осуществляют премедикацию путем введения таблетированного фенозепама в дозе 0,0005-0,001 г, за 30 мин до операции внутримышечно вводят сибазон в дозе 10 мг и димедрол в дозе 10 мг. В операционной проводят мониторинг, пункцию и катетеризацию центральной вены. Затем пунктируют эпидуральное пространство на уровне Th7-L 1, катеризируют эпидуральное пространство, располагая верхушку катетера на уровне Th5-Th 11 для последующего послеоперационного обезболивания. На фоне самостоятельного дыхания пациента проводят ингаляцию кислорода через маску наркозного аппарата со скоростью 5-8 л/минуту. Завершают премедикацию путем внутривенного болюсного введения 0,1% раствора атропина в дозе 0,005-0,007 мг/кг. За 5-10 минут до начала хирургического вмешательства осуществляют эксфузию крови пациента в объеме 1,0 литра при снижении артериального давления у пациента до уровня ниже 140/90 мм рт.ст. и в объеме 1,5 литра при снижении артериального давления у пациента до уровня выше 140/90 мм рт.ст. с последующим введением внутривенно капельно нагретого до 37-42°С кристаллоидного раствора ацесоль, или трисоль, или лактасоль или раствора Рингера. После этого проводят индукцию в анестезию путем внутривенного болюсного введения в центральную вену 2% раствора тиопентала натрия в дозе 4-5 мг/кг, 0,005% раствора фентанила в дозе 0,0025-0,0035 мг/кг с последующей интубацией трахеи на фоне прекураризации путем введения пипекурония бромида (ардуана) в дозе 1-2 мг или рокурония бромида (эсмерона) в дозе 10-20 мг и на фоне мышечной релаксации введением 2% раствора суксаметония йодида (дитилина) в дозе 1,5-2 мг/кг, затем пациента переводят на искусственную вентиляцию легких. На этапе клипирования центральной вены надпочечника и ее пересечения для выделения патологически измененного надпочечника выполняют полную или частичную реинфузию аутокрови до полной стабилизации артериального давления пациента на уровне 100-110/60-70 с последующей инфузией кристаллоидов, нагретых до 37-42°С. Причем при выполнении частичной реинфузии пациенту аутокрови повторную реинфузию оставшегося объема аутокрови осуществляют в течение первых суток раннего послеоперационного периода. Поддержание анестезии на всех этапах хирургического вмешательства осуществляют в условиях искусственной вентиляции легких путем проведения ингаляции смесью закиси азота и кислорода при их соотношении от 2:1 до 3:1 с использованием реверсивного дыхательного контура с параметрами дыхательного объема вентиляции 7-8 мл/кг при минутной вентиляции 100-120 мл/кг, внутривенного введения фентанила в дозе 5-6 мкг/кг/ч, а также введения через каждые 40-60 минут операции ардуана в дозе 2-4 мг или введения через каждые 25-35 минут операции эсмерона в дозе 10-20 мг. Завершают анестезию на этапе окончания операции прекращением внутривенного введения фентанила и релаксантов на фоне продолжения искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью с FiO2, равным 0,4-0,6. Способ позволяет обеспечить стабилизацию гемодинамики и сердечной деятельности во время адреналэктомии без применения вазопрессоров. 3 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Analg. 2002; 95:1243-1244, реферат. GARCIA HERNANDEZ E et al. Cesarean delivery and exeresis of a pheochromocytoma performed under epidural and general anesthesia. Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. 2004 Apr; 51(4):217-20, реферат. |
2329799 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
СПОСОБ АНЕСТЕЗИИ ПРИ ГИПЕРТЕРМИЧЕСКОЙ ИНТРАОПЕРАЦИОННОЙ ИНТРАПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ И МАЛОГО ТАЗА
Изобретение относится к медицине, а именно анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при гипертермической интраоперационной интраперитонеальной химиотерапии распространенных злокачественных новообразований органов брюшной полости и малого таза. Для этого накануне и утром в день операции пациенту проводят премедикацию путем введения таблетированного фенозепама в дозе 0,0005-0,001 г, за 30 мин до операции внутримышечно вводят сибазон в дозе 10 мг и димедрол в дозе 10 мг. Затем пациента размещают на операционном столе на нагретом до температуры 37-39°С матраце и подключают к монитору. Пунктируют и катетеризируют центральную вену и начинают предоперационную инфузионную подготовку пациента путем введения внутривенно капельно нагретых до температуры 37-42°С 500 мл кристаллоидных растворов, например раствора Рингера, или ацесоль, или трисоль, или лактасоль, и такого же количества коллоидных растворов HES 6% или HES 10%. После этого пунктируют эпидуральное пространство на уровне Th7-L 1 с последующей его катетеризацией с расположением верхушки катетера на уровне Th5-Th 11. В эпидуральное пространство болюсно вводят тест-дозу 0,5% раствора бупивакаина гидрохлорида в количестве 4 мл с оценкой его действия, затем анестетик вводят фракционно по 4-5 мл под контролем артериального давления и пульса до общего количества 15-20 мл с учетом ранее введенной тест-дозы. На фоне самостоятельного дыхания пациента проводят ингаляцию кислорода через маску наркозного аппарата со скоростью 5-8 л/мин. Затем внутривенно болюсно вводят 0,1% атропин в дозе 0,005-0,007 мг/кг. Индукцию анестезии осуществляют путем внутривенного болюсного введения в центральную вену 2% раствора тиопентала натрия в дозе 4-5 мг/кг, а также 0,005% раствора фентанила в дозе 0,0025-0,0035 мг/кг, интубацию трахеи проводят на фоне прекураризации путем введения ардуана в дозе 1-2 мг или эсмерона в дозе 10-20 мг. На фоне мышечной релаксации введением 2% раствора дитилина в дозе 1,5-2 мг/кг пациента переводят на искусственную вентиляцию легких, в средней трети пищевода размещают датчик контроля температуры тела пациента. Поддержание анестезии на всех этапах операции в условиях искусственной вентиляции легких осуществляют путем проведения ингаляции смесью закиси азота и кислорода при их соотношении от 2:1 до 3:1 с использованием реверсивного дыхательного контура с параметрами дыхательного объема вентиляции 7-8 мл/кг при минутной вентиляции 100-120 мл/кг. Также через каждые 120-150 мин в эпидуральное пространство вводят 0,5% раствор бупивакаина гидрохлорида в дозе 3-5 мл, внутривенно вводят через каждые 40-60 мин ардуан в дозе 2-4 мг или эсмерон через каждые 25-35 мин в дозе 10-20 мг. На этапе удаления новообразований проводят внутривенную капельную инфузию нагретых до температуры 37-42°С кристаллоидных растворов со скоростью 10-20 мл/кг/ч. За 25-35 мин до начала химиотерапии внутривенно вводят нагретый до температуры 37-42°С коллоидный раствор в дозе 500 мл или нагретый до температуры 36-37°С 20% раствор альбумина в дозе 400 мл, а также проводят трансфузию нагретой до температуры 36-37°С свежезамороженной плазмы крови в дозе 400-450 мл. На этапе подготовки к химиотерапии отключают подогревающий матрац, и на этапе начала проведения химиотерапии принудительно охлаждают затылочную часть головы пациента и область прохождения магистральных сосудов на шее пакетами со льдом с одновременным прекращением внутривенного введения нагретых кристаллоидных и коллоидных растворов, альбумина и плазмы крови и продолжением введения кристаллоидных растворов комнатной температуры с контролем температуры тела пациента не выше 38,5°С по показаниям датчика в пищеводе. После окончания химиотерапии внутривенно вводят бикарбонат натрия и электролиты в расчетном количестве. Завершают анестезию на этапе окончания операции путем прекращения введения препаратов в эпидуральное пространство и внутривенного введения релаксантов, продолжая искусственную вентиляцию легких кислородно-воздушной смесью с FiO2, равным 0,4-0,6. Способ позволяет обеспечить максимальную блокаду ноцицептивной импульсации из зоны оперативного вмешательства, поддержание температуры тела пациента на уровне 36°С-37°С на этапе удаления новообразований, предотвращение гемодинамических реакций организма и гипертермии головного мозга пациента. 3 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"реферат. Интенсивная терапия. Реанимация, первая помощь. / Под ред. В.Д. МАЛЫШЕВА. - М.: Медицина, 2000, стр.273-275. IZZO L et al., Anaesthesiologic problems about hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy., G Chir. 2004 Oct; 25(10): 361-4, реферат. |
2307649 патент выдан: опубликован: 10.10.2007 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОТМОРОЖЕНИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии. Способ позволяет сократить сроки лечения и уменьшить количество калечащих операций, за счет повышения микроциркуляции и тонуса сосудов в пораженной конечности. Проводят наложение теплоизолирующей повязки, обезболивание, антибактериальную, антикоагулянтную, сосудорасширяющую и симптоматическую терапию, гипербарическую оксигенацию в барокамере, при этом после сеанса баротерапии осуществляют сдавление пораженной конечности до создания венозного стаза и проводят регионарное введение 0,2 г ацетилхолин-хлорида в 10 мл 2% раствора новокаина. 2 ил. |
2242225 патент выдан: опубликован: 20.12.2004 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ИЗМЕНЕННОЙ ПЕРЕДАЧЕЙ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использовано для лечения болезни Паркинсона, атеросклеротической энцефалопатии с нарушениями интеллекта и памяти, функциональных болевых синдромов лица и полости рта. Способ включает проведение электровоздействия на ткань головного мозга ежедневно в течение 10 суток с предварительной премедикацией организма посредством внутривенного введения метацина в количестве 0,5-1,0 мл и кратковременным мононаркозом с респираторной поддержкой, введением препаратов для миоплегии в виде дитилина из расчета 0,3-0,5 мг/кг веса пациента и искусственной вентиляции легких, при этом электровоздействие производят посредством билатерального или монополярного наложения электродов на голову пациента при силе тока 850 мА с частотой 27-40 Гц в течение 0,1-1,0 секунды с щадящим набором амплитуды импульсов, после чего осуществляют контрольное наблюдение за пациентом. Способ отличается тем, что перед каждым сеансом электровоздействия осуществляют медикаментозную стимуляцию этих нейротрансмиттеров. Изобретение обеспечивает оптимальное комплексное лечение больных. 1 з.п.ф-лы. | 2216366 патент выдан: опубликован: 20.11.2003 |
|
УСИЛИТЕЛИ АБСОРБЦИИ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ Способ усиления проникновения фармакологически активного средства включает местное нанесение на кожу или слизистую оболочку фармакологически активного средства и соединения для усиления его проникновения. Усилители проникновения являются биоразлагаемыми веществами и представляют собой новую группу сложных эфиров длинноцепочечных алифатических кислот с N,N-дизамещенными аминоспиртами. Наиболее предпочтительными усилителями проникновения являются додеканоат 1-(N,N-диметиламино)-2-пропанола, миристат 1-(N,N-диметиламино)-2-пропанола и олеат 1-(N,N-диметиламино)-2-пропанола. Новые усилители проникновения повышают проницаемость разделительных мембран и увеличивают поглощение фармакологически активных соединений кожей и слизистыми оболочками. 4 с. и 18 з.п.ф-лы, 10 ил., 7 табл. | 2165265 патент выдан: опубликован: 20.04.2001 |
|