Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....кислот, имеющих карбоксильную группу, связанную с углеродной цепью из семи или более атомов углерода – A61K 31/23

Изобретение относится к области медицины и предназначено для профилактики или лечения полинейропатии критических состояний (CIP) и/или миопатии критических состояний (CIM). Предложена фармацевтическая композиция, включающая жировую эмульсию, содержащую, по меньшей мере, один триглицерид, в котором, по меньшей мере, один из остатков представляет собой алканоил с нечетным числом атомов углерода в интервале от 5 до 15. Изобретение обеспечивает эффективную профилактику и лечение осложнений, связанных с интенсивной терапией, благодаря введению жировой эмульсии, содержащей триглицериды жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. 9 з. п. ф-лы, 1 табл., 7 прим.

Изобретение относится к лечебному средству профилактики и лечения хронических заболеваний печени. Указанное средство представляет собой амарантовое масло, полученное холодным прессованием зародышей и оболочек семян амаранта, которое применяется в дозе 62,5 - 250 мг/кг массы тела. Заявленное изобретение обеспечивает повышение положительного эффекта на биохимические процессы в крови и ткани печени при лечении токсического гепатита. 2 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и предназначена для лечения пациентов с нарушенной функцией почек. Заявлены способ нефропротекции и способ снижения уровня креатинина в сыворотке крови нуждающегося в этом млекопитающего. Млекопитающему вводят по крайней мере одно соединение, описываемое формулой I, или по крайней мере одно соединение, описываемое формулой II, или их комбинаций

Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, а именно к композициям, включающим одну или несколько длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот, одно или несколько соединений, высвобождающих монооксид азота, и один или несколько среднецепочечных триглицеридов, и способам применения таких композиций для усиления когнитивной функции, уменьшения или предупреждения снижения социального поведения, уменьшения или предупреждения связанных с возрастом изменений поведения, улучшения обучаемости, поддержания оптимальной функции головного мозга, облегчения обучения и запоминания, уменьшения потери памяти, замедления старения головного мозга, предупреждения или лечения инсультов и предупреждения или лечения деменции у людей и животных-компаньонов. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности усиления когнитивной функции. 17 н. и 96 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к композициям производных полифенолов. Композиция производных полифенолов. Способ получения композиции. Косметическая композиция, содержащая эффективное для борьбы со старением кожи количество одной или нескольких композиций производных полифенолов. Применение композиции в диетологии. Композиция для применения в качестве лекарственного средства. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию производных полифенолов. Вышеописанные композиции эффективно замедляет процессы старения, обладает антиоксидатной, антирадикальной активностью, способностью улавливать карбонильные соединения. 6 н. и 24 з.п. ф-лы., 10 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для предупреждения и лечения кишечных инфекций, вызванных грамположительными бактериями, а также для увеличения роста животных, улучшения усваиваемости аминокислот, для улучшения отношения прироста массы и для лечения некротического энтерита. Используют соединение, выбранное из лактилата формулы 1, формула 1: R2-СОО-[-СН(СН₃)-СОО]_n-R1, или его соли Na, К, Са, Mg, Fe(II), Zn, NH₄ или Cu(II), гликолилата формулы 2, формула 2: R2-COO-[-CH₂-COO]_n -R1, или его соли Na, К, Са, Mg, Fe(II), Zn, NH₄ или Cu(II), эфира молочной кислоты формулы 3, формула 3: НО-СН(СН ₃)-СОО-R2, и/или эфира гликолевой кислоты формулы 4, формула 4: HO-CH₂-COO-R2, где в приведенных выше формулах R1 выбран из Н, n обозначает целое число со значением 1-10 и R2 обозначает С1-С35алкильную или алкенильную цепь, которая может быть разветвленной или неразветвленной. Также заявлено применение указанного соединения для изготовления композиций. Использование заявленной группы изобретений эффективно для предупреждения и лечения кишечных инфекций, вызванных грамположительными бактериями, а также для увеличения роста животных, улучшения усваиваемости аминокислот, для улучшения отношения прироста массы и для лечения некротического энтерита. 16 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, эндокринологии, и может быть использовано для коррекции дисбиоза влагалища при метаболическом синдроме. Для этого осуществляют комплексное воздействие на организм путем коррекции массы тела с помощью немедикаментозных и медикаментозных средств. При этом назначают гипокалорийную диету с пониженной калорийностью 500-600 ккал/сут, со сниженным содержанием жиров в пище до 20-30% и гиполипидемической направленностью. Также назначают повышенную физическую активность и препарат ксеникал в течение 6 месяцев. Коррекцию метаболических расстройств проводят с помощью препаратов, обладающих антиоксидантным и мембранстабилизирующим действием, ежедневно в течение 3 месяцев. Восстановление микрофлоры влагалища осуществляют с помощью предварительной санации вагинального биотопа антибактериальными препаратами в течение 7 дней и иммунокоррекции в течение 10 дней с последующим назначением препаратов-эубиотиков в течение 5-7 дней. При этом коррекцию дисбиоза влагалища проводят до уменьшения количества условно-патогенных бактерий и/или восстановления содержания нормальной микрофлоры. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции дисбиотических нарушений влагалища при метаболическом синдроме. 1 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности. Предложено применение липидной композиции для получения пищевой, фармацевтической, нутрицевтической композиции или функциональных продуктов питания, для предупреждения и лечения синдрома короткого кишечника, воспалительных заболеваний кишечника или некротизирующего энтероколита, и для активизации развития, созревания, адаптации и дифференциации кишечника у субъекта. При этом композиция включает, по меньшей мере, один триглицерид, ацильная группа которого состоит из остатков насыщенных, мононенасыщенных и полиненасыщенных жирных кислот, причем общее содержание остатков пальмитиновой кислоты в композиции равно примерно 15-55% от общего содержания остатков жирной кислоты. При этом, по меньшей мере, 13% от общего содержания жирных кислот в положении sn-2 углеродного скелета триглицерида представляют собой остатки пальмитиновой кислоты в композиции. Предложен способ лечения или предупреждения состояния у субъекта, имеющего, или серьезно рискующего получить, синдром короткого кишечника, воспалительные заболевания кишечника или некротизирующий энтероколит, и активации развития, созревания, адаптации и дифференциации кишечника, включающий введение субъекту вышеуказанной липидной композиции. Изобретение позволяет предупредить или предотвратить вышеуказанные нарушения в кишечнике у субъекта. 2 н. и 35 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию для получения косметических эмульсий типа «масло в воде» или «вода в масле», которая включает одно или несколько масел растительного происхождения, один или несколько полиолов, неполные сложные эфиры полиолов и сложные эфиры алифатических спиртов и жирных кислот, входящих в состав масла, используемого в данной композиции, в виде триглицеридов. Изобретение обеспечивает расширение арсенала композиций для получения косметических эмульсий. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 пр., 2 табл.

Изобретение относится к лекарственному препарату для лечения венозных мальформаций, вводимому с помощью инъекций. Заявленный препарат содержит этанол со степенью чистоты от 70 до 99%, которая необходима для получения вызывающего склероз эффекта, сложный этиловый эфир йодированной жирной кислоты, и дополнительно содержит этилцеллюлозу или декстрин, обеспечивающие вязкость раствора от 10 до 700 сПз, для получения геля с эффектом эмболии. Заявленный препарат обеспечивает надежное применение на всех стадиях курса лечения и способность к образованию выборочного устойчивого склероза. Также изобретение обеспечивает биологическую совместимость, высокую способность к загущению, образование биодеградирующих производных, исключение местных или системных токсических эффектов. 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к фармации, и касается разработки ветеринарного средства в форме мази для лечения арахнозов животных. Мазь содержит хлорофос, масло облепиховое, димексид, масло касторовое и низкомолекулярный полиэтилен (НМПЭ-2) при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение глубины проникновения и продолжительности локального действия мази, снижение ее токсичности, повышение иммунного статуса больных животных.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, где n представляет собой целое число, имеющее значение от 4 до 12, предпочтительно 6, 7 или 8, наиболее предпочтительно 7; R ¹ представляет собой водород, С_1-15 -алкильную группу или предпочтительно группу -CHR ³-O-CO-R²; каждый R ² независимо представляет собой С_1-15 -алкильную или алкокси-группу или арильную группу, имеющую до 16 углеродных атомов, и каждый R независимо представляет собой водород или С_1-15-алкильную группу, или к их физиологически премлемым солям, за исключением бис(1-(ацетилокси)этил)нонандиоата. Изобретение также относится к способу получения этих соединений, к фармацевтической композиции для лечения угрей, розовых угрей, гиперпигментации, заживления ран, старческих кератозов, базально-клетчатого рака или бактериальной инфекции или лечения или предотвращения рака на их основе, к способу лечения указанных состояний, а также к применению соединений формулы I в качестве лекарственного вещества ацилоксиметилового эфира n-алкан- , -дикарбоновой кислоты или его соли или сложного эфира для получения медикамента для лечения у человека состояния, восприимчивого к лечению указанным лекарственным веществом дикарбоновой кислоты. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к применению соединений формулы R ₂=R₁-X, где R₁ и R₂ имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН₂ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R₁ представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R ₂ представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"08.09.1998. JP 09-176005 A, 08.07.1997. DATABASE CAS on STN Online: RN 463-40-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-80-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 60-33-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-86-7 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 141-22-0 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 593-39-5 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 10417-94-4 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 25574-96-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. 38:20500 Original Reference No. 38:2930d-f The polyethylenic fat acids from the liver of Carcharodon carcharias. III. Separation and constitution of arachidonic acid C20H32O2. Baudart, Pierre Bull. soc. chim., 9, 919-22 (Unavailable) 1942. IT 854251-31-3, 6, 10, 14, 18 - Eicosatetraenoic acid. (identity with arachidonic acid). RN 854251-31-3 CA. 34:35934 Original Reference No. 34:5411h-i,5412f Preparation of unsaturated higher alcohols. V. Composition of reaction product from the hydrogenation of the methyl ester of erucic acid. Komori, S. Kogyo Kagaku Zasshi, 43, Suppl. binding 122-5 (Unavailable) 1940. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 854252-91-8P, 14-Docosen-1-ol. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 854252-91-8 CA. 30:21189 Original Reference No. 30:2782g-h The separation of selacholeic acid from cod-liver, "Sukeso-Dara"-liver, sci-whale and pilot-whale oils. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 38, Suppl. binding 684-7 (Unavailable) 1935. CODEN: KGICZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. 29:8396 Original Reference No. 29:1062e-g Unsaturated fat acids and their derivatives. XI. The configuration of eruco- and brassido-dibromobehenic acid. Maruyama, Tsutomu Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 10, 467-69 (Unavailable) 1934. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 859935-21-OP, , v-Docosadienoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 859935-21-0 CA. 26:46418 Original Reference No. 26:4793e-h Unsaturated acids and their derivatives. II. The configuration of tetrabromostearic acid from linoleic acid. Maruyama, Tsutomu; Suzuki, Bunsuke Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 8,186-9 (Unavailable) 1932. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 856335-18-7P, , i, k, -Octadecatetraenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 856335-18-7 CA. 24:18450 Original Reference No. 24:1999f-h Thiocyanogen value of marine animal oils and some of their constituents. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 33 (Suppl. binding), 31-5B (Unavailable) 1930. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3, -Tetracosenoic acid. (thiocyanogen value of). RN 872278-30-3 CA. 22:11191 Original Reference No. 22:1326h-i, 1327a-b Detection of organic diacyl peroxides at the anode. Fichter, Fr. Z. physik. Chem., 130, 49-55 (Unavailable) 1927. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. Химическая энциклопедия, 1990, М.: Большая Российская энциклопедия, т.2, с.156, колонка 303 первый абзац и т.4, с.192-196.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и психиатрии. Под контролем электроэнцефалограммы (ЭЭГ) внутривенно вводят депакин 25 мг/кг взрослым и 10 мг/кг больным в возрасте от 3 до 17 лет. Запись ЭЭГ осуществляют в течение 30 минут и при уменьшении эпилептиформной активности и снижении индекса эпилептичности в полтора раза лечение депакином оценивают эффективным, а при отсутствии изменений на ЭЭГ - неэффективным. Способ расширяет арсенал средств для оценки определения эффективности лечения эпилепсии депакином. 3 ил.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает композиции для местного применения для лечения и улучшения эстетических состояний кожи, которая включает в качестве активного ингредиента смесь этиллинолеата и триэтилцитрата. Эта композиция является клинически эффективной и безопасной для применения за счет механизма действия, заключающегося в том, что этиллинолеат и триэтилцитрат, которые сами по себе являются инертными веществами, превращаются в активные соединения при контакте с кожей. Кроме того, это объединенное действие обеспечивает более высокую эффективность по сравнению с действием двух компонентов, используемых индивидуально. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и касается лекарственного средства для лечения бородавок, содержащего в качестве активного соединения соединение, выбранное из изопропиллаурата, изопропилмиристата, изопропилпальмитата, изопропилстеарата, этилмиристата, пропилмиристата, бутилмиристата и/или этилолеата, и по меньшей мере смесь, содержащую (-)-эпикатехол, (-)-эпикатехолгаллат, (-)-эпигаллокатехол, (-)-эпигаллокатехолгаллат, (+)-галлокатехол, (-)-галлокатехолгаллат, обладающему повышенной эффективностью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Предложено применение аналогов жирных кислот или их солей или комплекса для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения первичных и вторичных метастатических неоплазм и ингибирования вторичных метастатических неоплазм и соответствующий способ лечения или ингибирования вторичных метастатических неоплазм. В частности, аналоги представляют собой тетрадецилтиоуксусную кислоту или тетрадецилселеноуксусную кислоту. Показана способность тетрадецилтиоуксусной кислоты значительно подавлять миграционную способность клеток на модельной системе злокачественных опухолей. 2 н.п. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области создания средств для лечения и профилактики воспалительных процессов в организме. Способ получения лечебного препарата, обладающего противовоспалительным, антивирусным и антибактериальным действием, заключается в том, что используют касторовое масло, 33% перекись водорода, 25% аммиак, глицерин, этанол и дистиллированную воду при следующем соотношении ингредиентов, об.%: касторовое масло 62,5-77,5; 33% перекись водорода 4,5-7,5; 25% аммиак 4,5-7,5; глицерин 4,5-7,5; этанол 4,5-7,5; дистиллированная вода 4,5-7,5, при этом каждый из исходных ингредиентов берут в отношении к касторовому маслу как 1:8,33-17,22, что соответствует 4,5-7,5 и 62,5-77,5 об.%, перемешивание осуществляют в течение 45-80 мин, выдерживают после добавления перекиси водорода 160-200 мин и после добавления аммиака 150-200 мин. При данном способе происходит амидогидрогенизация составляющих касторовое масло карбоновых кислот с образованием соединений, обладающих биологической и витаминной активностью.