Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....имеющими одну или две двойные связи – A61K 31/231

Настоящее изобретение относится к соединениям следующей формулы (I), в которой n равно целому числу от 1 до 15, m равно 0, 1, 2 или 3, и R представляет собой углеводородную цепь полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот, и к способу их получения. Изобретение также относится к фармацевтической или косметической композиции на основе вышеуказанных соединений и к способу обработки акне или себорейного дерматита в косметических целях.

Изобретение относится к средству для лечения или предупреждения заболевания, возникшего на основе структурных и/или функциональных, и/или композиционных изменений липидов в клеточных мембранах, выбранного из рака, сосудистых заболеваний, воспалительных заболеваний, метаболических заболеваний, ожирения и избыточной массы тела, неврологических или нейродегенеративных расстройств, которое представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли и производные, выбранные из сложных эфиров, простых эфиров, алкила, ацила, фосфата, сульфата, этила, метила или пропила: в которой а и с могут иметь независимые значения от 0 до 7; b может иметь независимые значения от 2 до 7, где R₁ выбран из следующих радикалов: Н, Na, К, СН₃О, СН₃-CH₂O и ОРО(О-СН ₂-СН₃)₂, и R₂ выбран из следующих радикалов: ОН, ОСН₃, O-СН₃СООН, СН₃, Cl, СН₂ОН, ОРО(O-СН₂-СН ₃)₂, NOH, F, НСОО и N(ОСН₂СН ₃)₂. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции его содержащей. Средства на основании указанного соединения являются более эффективными, чем средства предшествующего уровня техники. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 10 пр.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается твердых лекарственных форм таурина. Лекарственные формы применимы при лечении сахарного диабета типа I и II, сердечно-сосудистой недостаточности и заболеваний гепато-билиарной системы. Лекарственные формы таурина содержат фармацевтически приемлемые носители, наполнители и вспомогательные вещества, отличаются тем, что такие формы имеют наружное покрытие, а в качестве нромоторов действия таурина они включают хлорид калия и сополимер на основе N-винилпирролидона. Твердые лекарственные формы обладают улучшенными фармакологическими свойствами и повышенной эффективностью при сердечно-сосудистой недостаточности, сахарном диабете и заболеваниях гепато-билиарной системы. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр.

Предложено применение производных фумаровой кислоты, выбранных из группы, состоящей из диалкилфумаратов, моноалкилгидрофумаратов, солей моноалкиловых эфиров фумаровой кислоты, моноамидов фумаровой кислоты, солей моноамидов фумаровой кислоты, диамидов фумаровой кислоты, моноалкилмоноамидофумаратов, карбоциклических и оксакарбоциклических олигомеров этих соединений и их смесей, для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения сердечной недостаточности, в частности левожелудочковой недостаточности, инфаркта миокарда и стенокардии. Показано, что диметилфумарат значительно снижал размер зоны инфаркта, вызванного ишемией с последующей реперфузией. 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр-ров.

Изобретение относится к фармакологии. Применяемый препарат содержит сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающийся -окислению структурный элемент жирной кислоты, для получения фармацевтической или пищевой композиции, а также композицию для профилактики и/или лечения резистентности к инсулину, ожирения, диабета, жировой инфильтрации печени, гиперхолестеринемии, дислипидемии, атеросклероза, коронарной болезни сердца, тромбоза, стеноза, вторичного стеноза, инфаркта миокарда, инсульта, повышенного кровяного давления, эндотелиальной дисфункции, состояния повышенной свертываемости крови, синдрома поликистоза яичников, метаболического синдрома, злокачественной опухоли, воспалительного нарушения и пролиферативного нарушения кожи. Применяемый корм для животных содержит общепринятые компоненты корма и сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающиеся -окислению структурные элементы жирных кислот для улучшения общего состава липидов в организме животного. Способ получения продукта животного происхождения с улучшенной композицией жирных кислот, включающий в себя кормление животного, предназначенного для получения продукта, кормом для животных, содержащим общепринятые компоненты корма и сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающиеся -окислению структурные элементы жирных кислот. Изобретение относится также к применению препарата, содержащего комбинацию: 1) белкового материала и 2) растительного масла или рыбьего жира для профилактики указанных выше заболеваний, и к композиции для профилактики и/или лечения гиперхолестеринемии и состояний, на которые негативно влияют указанные заболевания, содержащая указанную комбинацию. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики и лечения указанных заболеваний. 6 н. и 76 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл.

Изобретение относится к композиции, полученной из сочетания растительного масла или рыбьего жира и соединения, содержащего не подвергающиеся -окислению аналоги жирных кислот, и к применению указанной композиции для получения фармацевтической или пищевой композиции для профилактики и/или лечения резистентности к инсулину, ожирения, диабета, жировой инфильтрации печени, гиперхолестеринемии, дислипидемии, атеросклероза, коронарной болезни сердца, тромбоза, стеноза, вторичного стеноза, инфаркта миокарда, инсульта, повышенного кровяного давления, эндотелиальной дисфункции, состояния повышенной свертываемости крови, синдрома поликистоза яичников, метаболического синдрома, злокачественной опухоли, воспалительного нарушения и пролиферативных нарушений кожи. Изобретение также относится к корму для животных, полученному из сочетания растительного масла или рыбьего жира и соединения, содержащего не подвергающиеся -окислению аналоги жирных кислот, к применению указанного корма для улучшения состава тканей организма животного, и к продукту, полученному из указанных животных. 4 н. и 43 з.п. ф-лы, 12 табл., 4 ил.

Изобретение относится к применению соединений формулы R ₂=R₁-X, где R₁ и R₂ имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН₂ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R₁ представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R ₂ представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"08.09.1998. JP 09-176005 A, 08.07.1997. DATABASE CAS on STN Online: RN 463-40-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-80-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 60-33-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-86-7 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 141-22-0 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 593-39-5 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 10417-94-4 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 25574-96-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. 38:20500 Original Reference No. 38:2930d-f The polyethylenic fat acids from the liver of Carcharodon carcharias. III. Separation and constitution of arachidonic acid C20H32O2. Baudart, Pierre Bull. soc. chim., 9, 919-22 (Unavailable) 1942. IT 854251-31-3, 6, 10, 14, 18 - Eicosatetraenoic acid. (identity with arachidonic acid). RN 854251-31-3 CA. 34:35934 Original Reference No. 34:5411h-i,5412f Preparation of unsaturated higher alcohols. V. Composition of reaction product from the hydrogenation of the methyl ester of erucic acid. Komori, S. Kogyo Kagaku Zasshi, 43, Suppl. binding 122-5 (Unavailable) 1940. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 854252-91-8P, 14-Docosen-1-ol. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 854252-91-8 CA. 30:21189 Original Reference No. 30:2782g-h The separation of selacholeic acid from cod-liver, "Sukeso-Dara"-liver, sci-whale and pilot-whale oils. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 38, Suppl. binding 684-7 (Unavailable) 1935. CODEN: KGICZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. 29:8396 Original Reference No. 29:1062e-g Unsaturated fat acids and their derivatives. XI. The configuration of eruco- and brassido-dibromobehenic acid. Maruyama, Tsutomu Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 10, 467-69 (Unavailable) 1934. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 859935-21-OP, , v-Docosadienoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 859935-21-0 CA. 26:46418 Original Reference No. 26:4793e-h Unsaturated acids and their derivatives. II. The configuration of tetrabromostearic acid from linoleic acid. Maruyama, Tsutomu; Suzuki, Bunsuke Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 8,186-9 (Unavailable) 1932. CODEN: PIATA8. ISSN: 0369-9846. IT 856335-18-7P, , i, k, -Octadecatetraenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 856335-18-7 CA. 24:18450 Original Reference No. 24:1999f-h Thiocyanogen value of marine animal oils and some of their constituents. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 33 (Suppl. binding), 31-5B (Unavailable) 1930. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3, -Tetracosenoic acid. (thiocyanogen value of). RN 872278-30-3 CA. 22:11191 Original Reference No. 22:1326h-i, 1327a-b Detection of organic diacyl peroxides at the anode. Fichter, Fr. Z. physik. Chem., 130, 49-55 (Unavailable) 1927. IT 872278-30-3P, -Tetracosenoic acid. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 872278-30-3 CA. Химическая энциклопедия, 1990, М.: Большая Российская энциклопедия, т.2, с.156, колонка 303 первый абзац и т.4, с.192-196.

Изобретение относиться к медицине, а именно к кардиологии, и касается лечения ишемической болезни сердца (ИБС). Для этого в комплекс общепринятой терапии ИБС дополнительно включают мексикор в сочетании со статинами. Способ обеспечивает эффективное лечение и повышение толерантности к физическим нагрузкам за счет гипохолестеринемического действия статинов и устранения мексикором их ингибирующего влияния на ферменты дыхательной цепи митохондрий. 1 з.п.-ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"the cardiac electrophysiological and hemodynamic parameters during experimental thoracotomy and acute myocardial ischemia". Eksp Klin Farmacol 2004 May-Jun; 67(3):14-7.

Предложено применение производных фумаровой кислоты, выбранных из группы, состоящей из диалкилфумаратов, моноалкилгидрофумаратов, солей моноалкиловых эфиров фумаровой кислоты, моноамидов фумаровой кислоты, диамидов фумаровой кислоты, моноалкилмоноамидофумаратов, карбоциклических олигомеров этих соединений и их смесей, для изготовления фармацевтического препарата для лечения астмы и хронических обструктивных болезней легких, в особенности астмы, вызванной аллергиями, инфекциями, анальгетиками, условиями труда или физическим усилием, смешанных форм астмы или asthma cardiale. Показано, что диметилфумарат снижал увеличенную пролиферацию клеток гладкой мышцы бронхов. 11 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу для регулирования массы тела субъекта. Регулирование массы осуществляется продуцированнием чувства насыщения у указанных субъектов вследствие использования композиций, содержащих этилолеат, в форме, обеспечивающей высвобождение этилолеата в желудке указанного субъекта, причем этилолеат подвергается гидролизу в присутствии желудочно-кишечных ферментов и их смесей. Указанную форму композиции выбирают из прессованных или формованных таблеток, твердых желатиновых капсул, мягких эластичных желатиновых капсул и микрокапсул, которые растворяются в желудке, эмульсий и суспензий, или в виде части напитка или твердого пищевого продукта. Способ регулирования массы тела включает введение композиции перед употреблением пищи, одновременно с употреблением пищи, в виде замены употребления пищи и их комбинациями. 6 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Jandacek RJ, Meller ST. «Suppression of food intake, body weight, and body fat by jejunal fatty acid infusions», Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 03.2000, v.278, №3, p.604-610, abstracts.

Предложено: кислород, серо- или селенсодержащие аналоги жирных кислот для лечения пролиферативных кожных расстройств, или для подавления пролиферации и/или индукции дифференциации кератиноцитов и способ лечения пролиферативных кожных расстройств. Изобретение отличается тем, что указанные аналоги жирных кислот (в частности, тетрадецилтиоуксусная кислота и тетрадецилселеноуксусная кислота) сильно подавляют пролиферацию клеток NKH и вызывают сильную экспрессию генов-маркеров дифференциации кератиноцитов. Способ обеспечивает улучшение при десквамации и эритеме, уменьшение поражения кожи, прекращение зуда. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения масла, обогащенного жирными гидроксиоктадекадиеновыми кислотами (HODE) или их эфирами, из масляной смеси, содержащей линолевую кислоту или ее эфиры, при этом осуществляют контролируемое окисление линолевой кислоты и/или линоленовой кислоты или их эфиров в присутствии катализатора окисления, причем окисление прекращают, когда содержание всех HODE или их эфиров составляет выше 5% и/или содержание изомерной 9-гидрокси-10,12-октадекадиеновой кислоты (9-HODE) или ее эфиров составляет выше 1,5%, и восстанавливают с помощью восстановителя в присутствии антиоксиданта образовавшиеся во время реакции окисления гидропероксиды. Изобретение также относится к обогащенному жирной 9-гидроксиоктадекадиеновой кислотой (9-HODE) или ее эфирами или ее солями маслу, обладающему липолитическим действием; лекарственному средству для лечения ожирения; пищевой добавке для лечения ожирения и косметическому средству для локализованной обработки избытка веса и его последствий в отношении внешнего вида кожи. Изобретение позволило выявить вещество, позволяющее осуществить регуляцию липолитической активности адипоцита и гидролизовать аккумулированные в адипоцитах триглицериды. 5 н. и 6 з.п. ф-лы.