Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты:
.....имеющими три или более двойные связи, например этретинат – A61K 31/232
Патенты в данной категории
СЛОЖНЫЙ ЭФИР ДИОЛА С ПОЛИНЕНАСЫЩЕННОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ КАК СРЕДСТВО ПРОТИВ УГРЕЙ (АКНЕ)
Настоящее изобретение относится к соединениям следующей формулы (I), в которой n равно целому числу от 1 до 15, m равно 0, 1, 2 или 3, и R представляет собой углеводородную цепь полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот, и к способу их получения. Изобретение также относится к фармацевтической или косметической композиции на основе вышеуказанных соединений и к способу обработки акне или себорейного дерматита в косметических целях.
|
2524779 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
ПРИМЕНЕНИЕ 2-ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Изобретение относится к средству для лечения или предупреждения заболевания, возникшего на основе структурных и/или функциональных, и/или композиционных изменений липидов в клеточных мембранах, выбранного из рака, сосудистых заболеваний, воспалительных заболеваний, метаболических заболеваний, ожирения и избыточной массы тела, неврологических или нейродегенеративных расстройств, которое представляет собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли и производные, выбранные из сложных эфиров, простых эфиров, алкила, ацила, фосфата, сульфата, этила, метила или пропила: в которой а и с могут иметь независимые значения от 0 до 7; b может иметь независимые значения от 2 до 7, где R1 выбран из следующих радикалов: Н, Na, К, СН3О, СН3-CH2O и ОРО(О-СН 2-СН3)2, и R2 выбран из следующих радикалов: ОН, ОСН3, O-СН3СООН, СН3, Cl, СН2ОН, ОРО(O-СН2-СН 3)2, NOH, F, НСОО и N(ОСН2СН 3)2. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции его содержащей. Средства на основании указанного соединения являются более эффективными, чем средства предшествующего уровня техники. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 10 пр. |
2513995 патент выдан: опубликован: 27.04.2014 |
|
АЛЬФА-ЗАМЕЩЕННЫЕ ОМЕГА-3 ЛИПИДЫ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ АКТИВАТОРАМИ ИЛИ МОДУЛЯТОРАМИ РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ (PPAR)
Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7 алкильной группы, атома галогена, C1-С7 алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С 1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С 16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния. |
2507193 патент выдан: опубликован: 20.02.2014 |
|
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЛИПИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R1 и R2 являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С1 -С7алкильной группы, атома галогена и С1 -С7алкокси группы; Х представляет собой COR3 или CH2OR4, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С1-С 7алкокси и амино; и R4 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С7алкила или С1 -С7ацила, Y представляет собой С9-С 21алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в |
2480447 патент выдан: опубликован: 27.04.2013 |
|
КОМПОЗИЦИИ, УЛУЧШАЮЩИЕ ПОНИЖЕННУЮ ДНЕВНУЮ АКТИВНОСТЬ И/ИЛИ ДЕПРЕССИВНЫЕ СИМПТОМЫ
Предложено: применение арахидоновой кислоты и/или соединения с арахидоновой кислотой как составляющей жирных кислот у пациентов-людей для производства композиции, обладающей эффектом улучшения пониженной дневной активности и облегчения депрессивных симптомов, установленных с помощью самооценки степени депрессии по шкале Зунга, или применение триглицерида, в котором часть или все присутствующие жирные кислоты являются арахидоновой кислотой, по тому же назначению (варианты), продукт питания или напиток с тем же эффектом, способ производства пищевой композиции и соответствующий способ облегчения, профилактики или лечения пониженной дневной активности и депрессивных симптомов. Показано: безопасное и эффективное улучшение пониженной дневной активности и облегчение депрессивных симптомов, вызванных нарушениями сна и сниженными ментальными и физическими функциями. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2463047 патент выдан: опубликован: 10.10.2012 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли. Изобретение, в частности, относится к (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z)-этил 2-этилдокоза-4,7,10,13,16,19-гексаноату. Изобретение также относится к пищевой липидной композиции и к композиции для лечения диабета, для снижения уровня инсулина, уровня глюкозы в крови, уровня триглицерида в сыворотке крови, для лечения дислипидемии, для снижения уровней холестерина в крови, для снижения веса тела и для лечения периферической резистенции к инсулину, включающим такие соединения. Кроме того, изобретение относится также к способам лечения и/или профилактики диабета, дислипидемии, периферической резистенции к инсулину, снижения массы тела и/или предупреждения прибавления в весе, снижения уровня инсулина, уровня холестерина в крови, уровня глюкозы в крови и/или уровня триглицерида в сыворотке крови. 18 н. и 43 з.п. ф-лы, 4 табл., 16 ил.
|
2441061 патент выдан: опубликован: 27.01.2012 |
|
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛКОВЫЙ МАТЕРИАЛ И СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕОКИСЛЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к фармакологии. Применяемый препарат содержит сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающийся |
2394598 патент выдан: опубликован: 20.07.2010 |
|
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РАСТИТЕЛЬНЫЙ ИЛИ РЫБИЙ ЖИР, И СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕОКИСЛЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к композиции, полученной из сочетания растительного масла или рыбьего жира и соединения, содержащего не подвергающиеся |
2388490 патент выдан: опубликован: 10.05.2010 |
|
СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ТОКСИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспериментальной фармакотерапии, и касается профилактики токсического повреждения печени. Для этого в течение 7 дней до токсического повреждения печени внутрижелудочно вводят в организм полиен в дозе 1,0 мл/кг и нейрозим в дозе 250 мг/кг. Способ обеспечивает комплексное детоксикационное, антиоксидантное, мембраностабилизирующее, иммуномодулирующее, регенерирующее воздействие на паренхиму печени при отсутствии побочного токсического эффекта и, как следствие, минимизацию токсического повреждения. 7 табл., 5 ил. (56) (продолжение): CLASS="b560m"испытаниям пищевой добавки "Полиен", вырабатываемой АО "Полиен", г.Мурманск, Текстовый документ НИИ ЭМ РАМН, 05.11.2006 Найдено из Интернет:<URL: http://hghltd. yandex.com/. Приказ МЗ РФ №292 от 03.10.1997. Регистрационное удостоверение и инструкция по применению препарата Милайф. Найдено из Интернет:<URL:http://hghltd. yandex.com/. PUROHIT V. et al. Role of fatty liver, dietary fatty acid supplements, and obesity in the progression of alcoholic liver disease: introduction and summary of the symposium Alcohol. 2004 Aug; 34(1):3-8 PMID: 15670659. |
2342132 патент выдан: опубликован: 27.12.2008 |
|
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ ОКСИГЕНИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ОБЛАСТИ ТЕРАПИИ, КОСМЕТИКИ И ПИТАНИЯ
Изобретение относится к применению соединений формулы R 2=R1-X, где R1 и R2 имеют всего от 23 до 35 атомов углерода, X представляет собой первичную спиртовую функциональную группу -СН2ОН или карбоксильную функциональную группу -СООН, R1 представляет собой насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 9 атомов углерода, а R 2 представляет собой линейную углеводородную цепь, которая является насыщенной или ненасыщенной, включающей от 1 до 4 этиленовых ненасыщенных связей, для получения композиций, которые могут быть использованы для лечения и профилактики гиперхолестеринемии. 2 з.п. ф-лы, 4 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"08.09.1998. JP 09-176005 A, 08.07.1997. DATABASE CAS on STN Online: RN 463-40-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-80-1 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 60-33-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 112-86-7 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 141-22-0 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 593-39-5 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 10417-94-4 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. RN 25574-96-3 REGISTRY. ED Entered STN: 16 Nov 1984. 38:20500 Original Reference No. 38:2930d-f The polyethylenic fat acids from the liver of Carcharodon carcharias. III. Separation and constitution of arachidonic acid C20H32O2. Baudart, Pierre Bull. soc. chim., 9, 919-22 (Unavailable) 1942. IT 854251-31-3, 6, 10, 14, 18 - Eicosatetraenoic acid. (identity with arachidonic acid). RN 854251-31-3 CA. 34:35934 Original Reference No. 34:5411h-i,5412f Preparation of unsaturated higher alcohols. V. Composition of reaction product from the hydrogenation of the methyl ester of erucic acid. Komori, S. Kogyo Kagaku Zasshi, 43, Suppl. binding 122-5 (Unavailable) 1940. CODEN: KGKZA7. ISSN: 0368-5462. IT 854252-91-8P, 14-Docosen-1-ol. RL: PREP (Preparation). (prepn. of). RN 854252-91-8 CA. 30:21189 Original Reference No. 30:2782g-h The separation of selacholeic acid from cod-liver, "Sukeso-Dara"-liver, sci-whale and pilot-whale oils. Toyama, Yoshiyuki; Tsuchiya, Tomotaro Kogyo Kagaku Zasshi, 38, Suppl. binding 684-7 (Unavailable) 1935. CODEN: KGICZA7. ISSN: 0368-5462. IT 872278-30-3P, |
2331415 патент выдан: опубликован: 20.08.2008 |
|
СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ МАССЫ ТЕЛА
Изобретение относится к способу для регулирования массы тела субъекта. Регулирование массы осуществляется продуцированнием чувства насыщения у указанных субъектов вследствие использования композиций, содержащих этилолеат, в форме, обеспечивающей высвобождение этилолеата в желудке указанного субъекта, причем этилолеат подвергается гидролизу в присутствии желудочно-кишечных ферментов и их смесей. Указанную форму композиции выбирают из прессованных или формованных таблеток, твердых желатиновых капсул, мягких эластичных желатиновых капсул и микрокапсул, которые растворяются в желудке, эмульсий и суспензий, или в виде части напитка или твердого пищевого продукта. Способ регулирования массы тела включает введение композиции перед употреблением пищи, одновременно с употреблением пищи, в виде замены употребления пищи и их комбинациями. 6 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Jandacek RJ, Meller ST. «Suppression of food intake, body weight, and body fat by jejunal fatty acid infusions», Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 03.2000, v.278, №3, p.604-610, abstracts. |
2301668 патент выдан: опубликован: 27.06.2007 |
|
АНАЛОГИ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ КОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ
Предложено: кислород, серо- или селенсодержащие аналоги жирных кислот для лечения пролиферативных кожных расстройств, или для подавления пролиферации и/или индукции дифференциации кератиноцитов и способ лечения пролиферативных кожных расстройств. Изобретение отличается тем, что указанные аналоги жирных кислот (в частности, тетрадецилтиоуксусная кислота и тетрадецилселеноуксусная кислота) сильно подавляют пролиферацию клеток NKH и вызывают сильную экспрессию генов-маркеров дифференциации кератиноцитов. Способ обеспечивает улучшение при десквамации и эритеме, уменьшение поражения кожи, прекращение зуда. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил. |
2276602 патент выдан: опубликован: 20.05.2006 |
|