Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..платину – A61K 31/282

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы. Для этого осуществляют артериальную химиоинфузию с использованием препаратов гемзар 1000 мг/м²/30 мин и элоксатин 50 мг/м²/120. Инфузию проводят циклами с интервалом между ними не менее 2-х мес. При этом от 1 до 4-х циклов артериальной химиоинфузии проводят до лучевой терапии и не позднее чем через 3 мес. в тех же режимах - после лучевой терапии до прогрессирования заболевания. Лучевую терапию осуществляют конформно не ранее через 1 мес. после первых 1-4-х циклов артериальной химиоинфузии с разовой очаговой дозой 3 Гр 5 раз в неделю до суммарной очаговой дозы 51 Гр. Такой режим химио- и лучевой терапии обеспечивает эффективное лечение при отсутствии гематологических и общетоксических осложнений и удовлетворительное качество жизни больных в процессе всего курса лечения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для повышения доступности цитостатиков на примере цисплатина в клетки и ткани злокачественной опухоли на модели саркомы 45 с помощью сканирующих режимов сверхнизкочастотных магнитных полей с постоянной составляющей. Для этого в подкапсульное пространство опухоли однократно производят медленное капельное введение 0,5 мл раствора цисплатина в концентрации 0,5 мг/мл. Одновременно осуществляют воздействие сканирующим магнитным полем (СК МП) в диапазоне частот от 1 Гц до 150 Гц, индукцией 20 мТл, экспозицией 10 минут, в сочетании с постоянным магнитным полем 20 мТл от индуктора, расположенного в центре между полюсами сканирующего поля. Способ обеспечивает повышение проницаемости цитостатика, усиливая противоопухолевый эффект. При этом способ экономичен, доступен, благодаря недорогой отечественной магнитотерапевтической технике. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местного рецидива рака поджелудочной железы после радикальной операции. Для этого осуществляют химиотерапию с использованием препаратов Гемзара 1000 мг/м²/30 мин и Элоксатина 50 мг/м²/120 мин. Химиопрепараты вводят путем артериальной инфузии циклами с интервалом между ними не менее 2-х месяцев. При этом от 1 до 4-х циклов артериальной химиоинфузии проводят до лучевой терапии и не позднее чем через 2 месяца в тех же режимах - после лучевой терапии до прогрессирования заболевания. Лучевую терапию осуществляют не ранее чем через 1 мес. после первых 1-4-х циклов артериальной химиоинфузии с разовой очаговой дозой 3 Гр 5 раз в неделю до суммарной очаговой дозы 51 Гр. Такой режим химио- и лучевой терапии обеспечивает эффективное лечение без гематологических осложнений, снижение общей токсичности и удовлетворительное качество жизни больных в течение всего курса лечения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, комплексному лечению плоскоклеточного рака анального канала в стадии T1-2NoMo. Способ включает дистанционную лучевую терапию в сочетании с локальной электромагнитной гипертермией, химиотерапией цисплатином и блеомицином, метронидазол в составе композитной смеси, вводимой внуриректально. Лучевую терапию проводят с использованием 3D планирования по технологии IMRT фотонами 6-18 МэВ непрерывным курсом на область опухоли и зоны регионарного метастазирования РОД от 1,6 до 1,8 Гр ежедневно 5 раз в неделю, 27-30 фракций, СОД 48,0-48,6 Гр. Одновременно на опухоль проводят лучевую терапию с использованием симультатного интегрированного буста РОД от 2,0 до 2,2 Гр, 27-30 фракций, СОД 59,4-60,0 Гр. Способ позволяет уменьшить лучевую нагрузку, снизить дозы лучевой терапии на окружающие критические структуры, сократить время и число сеансов лучевой терапии, интенсивность и количество токсических реакций, общую продолжительность лечения, исключить ранние рецидивы. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается противоопухолевого препарата, включающего комбинацию (1) комбинированного лекарственного средства тегафур/гимерацил/отерацил калия, (2) по меньшей мере одного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из фолиновой кислоты и фармакологически приемлемых ее солей, и (3) цис-оксалат(1R,2R-диаминоциклогексан)платины(II); набора для лечения рака у млекопитающего, включающего комбинацию фармацевтических композиций для лечения рака у млекопитающего; способа лечения рака, включающего введение млекопитающему указанной комбинации. Группа изобретений обеспечивает синергетический эффект в лечении опухоли. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к набору для сенсибилизации клеток рака легких к цисплатину. Заявленный набор включает первую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество метаарсенита натрия, и вторую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество цисплатина. Также изобретение относится к применению терапевтически эффективного количества метаарсенита натрия для сенсибилизации клеток рака легкого у пациента при лечении цисплатином. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при снижении риска побочных эффектов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, лечению больных раком легкого, которым противопоказано оперативное лечение. Проводят введение химиопрепаратов (ХП), инкубированных с аутокровью, - аутогемохимиотерапию (АГХТ) и лучевую терапию (ЛТ). При этом до начала лечения у больного определяют в крови уровень пролактина и прогестерона, затем до начала АГХТ больной начинает прием бромокриптина 2,5 мг один раз в день во время еды и введение оксипрогестерона капроната 2 раза в неделю с интервалом в 3 суток по 1 мл внутримышечно. Затем проводят курс АГХТ, состоящий из 1-3 введений ХП на аутокрови, и в случае полной резорбции опухоли больного подвергают оперативному лечению в объеме пневмонэктомии, а в случае частичной резорбции через две недели после последнего введения ХП на аутокрови проводят ЛТ: вначале по 2 Гр 2 раза в день с интервалом 4-5 часов, начиная с 5 дней в неделю до достижения очаговой дозы 28 Гр. Затем 2 нед. перерыв, далее по 4 Гр ежедневно, 3 фракции облучения в неделю, всего 6 фракций, до СОД за весь курс ЛТ 52 Гр. На протяжении всего лечения больной продолжает прием бромокриптина и оксипрогестерона капроната под контролем уровней пролактина и прогестерона в крови: по сравнению с показателями до лечения уровень пролактина должен снижаться к концу лечения, а уровень прогестерона - увеличиваться. Способ обеспечивает улучшение результатов консервативного лечения больных данной группы: уменьшение размеров опухолевого очага и лимфоузлов, вплоть до полного регресса первичной опухоли в 30%, переход больных в резектабельное состояние, улучшение качества жизни больных. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и пульмонологии, и касается лечения рака легкого. До проведения лечебной процедуры из крови больного производят забор лимфоцитов методом лимфоцитафереза, из которых готовят лейкоцитарную массу. Затем производят активацию ронколейкином 20 мл лейкоцитарной массы из расчета соответственно 1000 Ед. на 1 мл путем инкубации в термостате с последующим двукратным центрифугированием. После слива надосадочной жидкости остаточную клеточную массу доводят до объема 20 мл физраствором. Выполняют последовательно иммунохимиоэмболизацию под контролем рентгеноскопии. При этом вначале в бронхиальную артерию через установленную коаксиальную систему с микрокатетером вводят свежевыделенную активированную лейкоцитную массу в количестве 20 мл. Затем вводят суспензию из химиопрепарата и эмболизата. Способ обеспечивает высокий противоопухолевый эффект, который характеризуется регрессом опухоли, увеличением длительности безрецидивного периода, увеличением продолжительности жизни, а также уменьшением индуцированных полихимиотерапией вторичных иммунодефицитных состояний, приводит к комплексной коррекции клеточных и гуморальных факторов иммунного гомеостаза, уменьшению вероятности развития бронхо-легочных гнойно-воспалительных осложнений. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения метастазов в печень колоректального рака. Для этого выполняют радиочастотную термоаблацию метастазов в печень под ультразвуковым контролем, после завершения которой через инфузионный насос в электрохирургическом устройстве в ложе подвергшегося термодеструкции метастаза вводят химиопрепарат, адсорбированный на гепасферах. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения и уменьшение частоты рецидивов опухолевого процесса при низкой токсичности химиотерапевтического воздействия на организм в целом.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местно-распространенного рака влагалища. Для этого лечение осуществляют в несколько этапов. Первым этапом проводят курс химиотерапии с внутривенным капельным введением 100 мг/м² цисплатина и доксорубицина - 30 мг/м ², затем после дистанционной гамматерапии на первичный очаг дозы в 20 Гр проводят с ритмом 2 раза в неделю внутриполостную Со⁶⁰ терапию двумя фракциями по 2.5 Гр с интервалом 5 часов, а в середине 5 - часового интервала в поверхностные слои опухоли вводят 5 мг платидиама, растворенного в 1,0 мл физиологического раствора, и воздействуют на опухоль ультразвуком с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см² через лицензированную салфетку димексид-гель в течение 5 минут, всего в чередовании с дистанционной гамматерапией на регионарные лимфоузлы проводят 10-11 сеансов внутриполостной Со⁶⁰ терапии до суммарной дозы на первичный очаг 70-75 Гр, на лимфатические узлы 40 Гр. Такое комплексное воздействие обеспечивает эффективное лечение и предупреждение рецидивов заболевания, в том числе, за счет использования химиотерапии в сочетании с ультразвуком, способствующим более глубокому проникновения химиопрепарата в ткани опухоли. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает химиотерапевтическое средство против рака, содержащее, в комбинации, производное холестанола, представленное формулой (1)

Группа изобретений относится к противоопухолевому средству и средству, усиливающему противоопухолевый эффект, которое комбинированно содержит липосомальное средство, полученное посредством инкапсулирования оксалиплатина в липосому, и комбинированное лекарственное средство, содержащее тегафур, гимерацил и отерацил калия. Липосома в заявленных средствах состоит из дипальмитоилфосфатидилхолина, холестерина и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-n-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000; или гидрогенизированного фосфатидилхолина соевых бобов, холестерина и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-n-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000; или дипальмитоилфосфатидилхолина, холестерина и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-полиглицерин. Изобретение также относится к применению липосомального средства, описанного выше, для получения противоопухолевого средства и для усиления противоопухолевой активности комбинированного лекарственного средства, содержащего тегафур, гимерацил и отерацил калия. Также изобретение относится к способу лечения рака путем введения липосомального средства, содержащего инкапсулированный в липосому оксалиплатин, и комбинированного лекарственного средства, содержащего тегафур, гимерацил и отерацил калия. Заявленная группа изобретений обеспечивает повышение противоопухолевой активности лекарственного средства без усиления токсичности. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии с пред- и послеоперационной химиотерапией. Проводят 3 курса неоадъювантной химиотерапии. Внутривенно вводят иринотекан в дозе 100 мг/м ² в течение 2 часов на 1 и 8 дни цикла. Во 2 день, через 20 часов после введения иринотекана внутривенно капельно вводят карбоплатин в дозе по AUC 6. Интервал между курсами химиотерапии составляет 25 дней. Далее, в послеоперационном периоде на 18 сутки дополнительно проводят адъювантную химиотерапию по вышеописанной схеме, в количестве 2 курсов. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака легких. Для этого проводят 6 курсов лечения с интервалами в 21 день по схеме: пациента подвергают ГБО при давлении 1,3 атм по 30 мин ежедневно в течение 5 дней, а затем вводят химиотерапевтические препараты: на 6-й день вводят кемоплат в дозе 75 мг/м² тела пациента, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида, на 6-й, 8-й, 10-й день вводят фитозид в дозе 120 мг/м² тела пациента, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида. Такой режим введения химиопрепаратов в сочетании с ГБО обеспечивает уменьшение таких побочных явлений химиотерапии, как лейкопения и анемия, что, в свою очередь, позволяет осуществлять последующие курсы химиотерапии в установленные сроки и повысить, тем самым, эффективность лечения рака легких. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии и радиологии. Способ включает проведение сеансов локальной лучевой терапии в режиме динамического фракционирования. Дополнительно 3 раза в неделю непосредственно после сеанса локальной лучевой терапии проводят субтотальное облучение верхней половины тела (СТОТ) от яремной ямки до диафрагмы. Через 21-28 дней после завершения локальной лучевой терапии проводят не менее 4-х циклов химиотерапии с одновременным проведением 3 раза в неделю при каждом цикле химиотерапии СТОТ верхней половины тела от яремной ямки до диафрагмы. Способ позволяет снизить риск развития местного рецидива опухоли и метастазирования до 10,7% по сравнению с известными ранее способами (15%), а также тяжести осложнений, с достижением полного объективного ответа на лечение у 35,7% больных, частичного - у 46,42%. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком языка. Для этого в 1-й день лечения вводят таксотер - 100 мг/м² и цисплатин - 50 мг/м² внутривенно капельно. Через одну неделю на область первичного очага и зоны регионарного метастазирования начинают дистанционную гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования в разовой очаговой дозе 2,4 Гр, подводимой фракциями по 1,2 Гр с интервалом 5 часов, до суммарной очаговой дозы 40 изоГр. При этом через день в середине 5-часового интервала между отдельными фракциями облучения к первичному очагу опухоли подводят по 5 мг платидиама, растворенного в актовегин-геле, и непосредственно воздействуют на опухоль ультразвуком с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см² в течение 5 минут. Курс составляет 9 введений. После 2-недельного перерыва в лучевой терапии химиотерапию повторяют по вышеуказанной схеме. Дистанционную гамма-терапию в разовой очаговой дозе 2,4 Гр, проводимой по 1,2 Гр с интервалом 5 часов, доводят до суммарной очаговой дозы 60±4 изоГр. При этом также в интервале между фракциями облучения к первичному очагу подводят по 5 мг платидиама, растворенного в актовегин-геле, и воздействуют на опухоль ультразвуком с частотой 880 кГц и интенсивностью 0,4 Вт/см² в течение 5 минут. Курс составляет 5 введений. Способ обеспечивает улучшение результатов лечения и качества жизни больных местно-распространенным раком языка, в том числе за счет сочетания системного и местного введения цитостатиков, эффекта соносенсибилизации и более глубокого проникновения химиопрепарата в толщу опухоли в результате усиленного воздействия ультразвука на фоне проводимого лучевого лечения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении рака желчного пузыря с метастазами в печень. Сущность способа заключается в том, что на 14-е сутки после оперативного вмешательства проводили 1-й курс регионарной химиотерапии. В условиях процедурного кабинета у больного забирали 20 мл аутокрови и инкубировали ее с гемзаром из расчета 1000 мг/м² в течение 30 минут при температуре 37,5°C. Иглой Грубера пунктировали камеру инфузионной системы и производили введение препарата. На второй день в тех же условиях производили введение оксалиплатина на растворе глюкозы 5% из расчета 100 мг/м². Курсы регионарной аутогемохимиотерапии повторяли каждые 14 дней. Способ обеспечивает возможность проведения химиотерапевтического лечения в более ранние сроки послеоперационного периода; а также осуществление непосредственного воздействия на оставшиеся опухолевые клетки и очаги метастатического поражения. Кроме того, применение способа позволяет уменьшить количество применяемых противоопухолевых препаратов и свести к минимуму их побочные токсические проявления; достичь максимальной концентрации химиопрепаратов в регионарном кровотоке. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении больных раком легких. Для этого непосредственно перед введением пациенту химиопрепаратов, проводят сеансы ГБО при давлении 1,3 атм по 30 мин ежедневно в течение 5 дней. При этом в первый день пациенту вводят кемоплат 75 мг/м² тела пациента, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида. В первый, третий и пятый день пациенту также вводят внутривенно капельно фитозид в дозе 120 мг/м² тела пациента, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида. Способ обеспечивает эффективное лечение данной патологии при одновременном снижении токсичности химиопрепаратов за счет подобранной схемы проведения ГБО и внутривенного введения химиопрепаратов на этом фоне, что способствует повышению кислородной емкости жидких сред организма и, вследствие этого, способности к компенсации метаболических потребностей организма в кислороде. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения рака молочной железы, который является отрицательным по отношению к рецептору эстрогена (ER), рецептору прогестерона (PR) и эпидермальному фактору роста человека 2 (HER2). Для этого предлагается способ или применение комбинации эффективного количества 4-иод-3-нитробензамида или его фармацевтически приемлемой соли в сочетании с гемцитабином и карбоплатином. Способ обеспечивает эффективное лечение указанного вида рака молочной железы. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, лучевой терапии, химиотерапии и хирургии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного рака желудка. Для этого проводят предоперационную лучевую терапию на первичную опухоль тормозным излучением, ежедневно в течение 24 дней с перерывами на выходные дни, путем дневного дробления дозы по схеме 1 Гр+1,5 Гр с интервалом 4-5 часов между фракциями до СОД 45 Гр трехпольным облучением. В зону облучения включают область регионарного метастазирования. При этом проводят курс химиотерапии препаратами элоксатин и капецитабин, Препарат элоксатин вводят в дозе от 80 до 85 мг/м² в 1-й и 21-й дни химиолучевой терапии. Препарат капецитабин вводят в суточной дозе от 1670 до 2000 мг/м² за 2 приема в течение всего курса лучевой терапии, включая выходные дни. Первое введение капецитабина осуществляют за 1 час до первого сеанса облучения. Далее, через 23-29 дней после окончания химиолучевой терапии, выполняют радикальную хирургическую операцию, включая лимфодиссекцию в объеме D2. Способ обеспечивает выраженный терапевтический эффект со стороны первичной опухоли и регионарных метастазов при хорошей переносимости лечения и высокой степени противоопухолевого действия за счет уменьшения микрометастазирования и циркулирующих в крови и лимфе опухолевых комплексов. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к комбинации для лечения жидких и солидных опухолей, которая включает 4-[3,5-бис(2-гидроксифенил)[1,2,4]триазол-1-ил]бензойную кислоту и цисплатин или их фармацевтические приемлемые соли. Изобретение также относится к применению указанной комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения жидких и солидных опухолей, а также к набору, содержащему указанную комбинацию и инструкцию по применению. Заявленное изобретение обеспечивает синергетическое действие 4-[3,5-бис(2-гидроксифенил)[1,2,4]триазол-1-ил]бензойной кислоты и цисплатина. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного неоперабельного рака пищевода. Проводят предварительную аргоноплазменную коагуляцию опухоли, внутрипросветную брахитерапию высокой мощности в 1-й, 8-й и 15-й дни курса с разовой очаговой дозой 7 Гр синхронно с внутривенными введениями препаратов таксанового ряда и карбоплатина. В последующем проводят дистанционное облучение опухоли РОД 1,8 Гр, 5 фракций/нед, СОД 40-45 Гр, сопровождая его использованием производных фторпиримидинов в следующих дозах: при дисфагии 0-1 степени - пероральным приемом капецитабина 600 мг/м² в дни лучевого лечения, при дисфагии 2-3 степени - внутривенными инфузиями 5-фторурацила 1000 мг/м² еженедельно. Способ обеспечивает оптимизацию циторедуктивного взаимодействия компонентов химиолучевой терапии и более полную реализацию ответа опухоли при снижении тяжелых общих и местных реакций. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком желудка T_3-4 N_1-3M₀. Во время оперативного вмешательства в брюшную полость устанавливают микроирригаторы. Через 2-3 недели начинают адъювантное лечение. Эндолимфатически вводят метотрексат. Затем в течение двух недель проводят гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением разовой очаговой дозы (РОД) 1,2 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч. На фоне облучения в 4-й, 8-й и 12-й дни от его начала в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин, разведенный в растворе озонированной 5% глюкозы. В середине планового перерыва в лучевом лечении однократно внутривенно вводят этопозид, лейковорин, 5-фторурацил. На втором этапе эндолимфатически вводят метотрексат и через 2 дня возобновляют гамма-терапию в режиме ускоренного фракционирования с подведением РОД 1 Гр дважды в сутки с интервалом 5 ч, на фоне чего в 32-й, 36-й и 40-й дни от начала курса лечения в перерывах между фракционированием РОД в микроирригаторы капельно вводят элоксатин в растворе озонированной 5% глюкозы. Способ позволяет увеличить сроки ремиссии, остановить генерализацию процесса, исключить рецидивы. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается способа комбинированного лечения местно-распространенного рака желудка. Способ включает проведение двух курсов системной полихимиотерапии (ПХТ) с последующим выполнением радикальной операции. Дооперационную ПХТ проводят по схеме FOLFOX 6: Оксалиплатин - 85 мг/м² 2-часовая внутривенная инфузия в 1-й день, Лейковорин - 200 мг/м² 2-часовая внутривенная инфузия в 1-й, 2-й день, 5-Фторурацил - 400 мг/м² внутривенно струйно в 1-й день, затем 5-фторурацил - 2,4-3,0 г/м 46-часовая внутривенная инфузия; повторный курс проводят через 2-3 недели. Изобретение обеспечивает улучшение отдаленных результатов комбинированного лечения местно-распространенного рака желудка за счет снижения числа осложнений, а также предотвращения прогрессирования опухолевого процесса и отдаленного метастазирования. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии. Проводят 3-5 сеансов аргоноплазменной реканализации зоны опухолевого стеноза пищевода при мощности тока 60-70 Вт, продолжительности каждой аппликации не более 5 с, скорости подачи аргона 2,0-2,2 л/мин с интервалом 3-5 дней. Затем проводят 3 сеанса внутрипросветной брахитерапии с разовой очаговой дозой 7 Гр, один раз в неделю, СОД 21 Гр. Установку эндостата при этом осуществляют так, чтобы обеспечить движение источника на расстояние, включающее опухоль и стенку пищевода выше и ниже опухоли на 2-3 см. Одновременно проводят 2 цикла химиотерапии по схеме: Цисплатин 75 мг/м ² внутривенно в 1-й день, 5-Фторурацил 1000 мг/м² в день, длительная внутривенная инфузия в 1-5-й дни. Причем первый сеанс брахитерапии сочетают с началом проведения химиотерапии. Следующий курс полихимиотерапии проводят через 28 дней. Затем определяют степень регресса опухоли и возможность проведения оперативного лечения в объеме субтотальной резекции пищевода с трехзональной лимфодиссекцией и одномоментной пластикой широким желудочным стеблем. Способ обеспечивает возможность увеличения резектабельности и радикальности оперативного вмешательства за счет уменьшения размеров первичной опухоли. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано при хирургическом лечении рака языка. На первом этапе под местной анестезией раствором новокаина в бедренную вену со стороны поражения вводят проводник и проводят его под контролем рентгеноскопии в соответствующую сонную артерию, устанавливают проводник на входе в соответствующую язычную. Осуществляют химиоэмболизацию язычной артерии и удаляют проводник. На втором этапе производят тотальную биопсию опухолевой язвы. На третьем этапе проводят высокочастотную гипертермию тканей языка путем термического воздействия при температурах 60-80°С на протяжении двух минут, используя многократное введение антенны аппарата, содержащей активный электрод, в ткань языка путем вколов в области бокового - свободного - края той половины языка, где была опухоль, от кончика языка до его корня, на глубину не менее 1-2 см. Такое тотальное и равномерное воздействие обеспечивает гибель опухолевых клеток, их «блокирование» по границе опухоли, профилактику гематогенного и лимфогенного метастазирования, интраоперационных осложнений, в частности кровотечения; позволяет провести полноценное гистологическое исследование на неизмененных гипертермией тканях языка. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения противоопухолевого препарата II поколения, а именно транс-1,2-диаминциклогексантетрахлороплатины (IV), заключающегося в том, что платинохлористоводородную кислоту подвергают взаимодействию с транс-1,2-диаминциклогексаном дигидрохлоридом в водном растворе соляной кислоты с последующим фильтрованием, отделением осадка, растворением его в воде и добавлением гироксида лития. Выход составляет 80% от теоретического. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается способа комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии. Способ включает 2 курса неоадъювантной химиотерапии с применением карбоплатина и последующее радикальное хирургическое вмешательство. Неоадъювантную химиотерапию проводят путем внутривенного введения винорелбина в дозе 25 мг/м² на 1 и 8 дни цикла, на второй день, через 20 часов после введения винорелбина внутривенно капельно вводят карбоплатин в дозе по AUC 6, при этом интервал между курсами химиотерапии составляет 20 дней. Далее в послеоперационном периоде на 14 сутки дополнительно проводят адъювантную химиотерапию в том же режиме, количеством курсов 3-4. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии за счет снижения осложнений и увеличения выживаемости больных. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии и радиологии и заключается в проведении комплексного лечения путем постановки эндобронхиального обратного клапана в кровоточащий бронх. На этом фоне выполняют дистанционную лучевую терапию (ДЛТ) СОД 40 Гр с радиомодификатором: 5 фторурацил - 250 мг, курсовая доза - 4-5 г или цисплатин - 10 мг, курсовая доза - 120 мг, которые вводят ежедневно, внутривенно за 30 минут до начала сеанса ДЛТ. Через 14 дней после завершения 1-го этапа ДЛТ выполняют фибробронхоскопию (ФБС) с удалением бронхоблокатора и проводят 2-й этап ДЛТ СОД 30 Гр до общей дозы за два этапа ДЛТ СОД 70 Гр с использованием тех же радиомодификаторов в том же режиме. Через 30 дней по окончании ДЛТ выполняют ФБС и при сохранении опухоли в просвете бронха или подозрении на нее внутривенно вводят фотодинамический препарат, через 4 часа выполняют ФБС и лазерное облучение опухоли. Контрольный осмотр трахеобронхиального дерева выполняют через 30 дней и через 26 месяцев. Способ обеспечивает увеличение продолжительности жизни и улучшение ее качества у больных с неоперабельным раком легкого, осложненного кровотечением. 1 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована в форме содержащих липосомы составов для лечения рака. Липосома включает один или более фосфатидилхолинов, первое производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина, модифицированное направляющим фактором производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина, инкапсулированное лекарственное вещество и, по меньшей мере, один дополнительный липид, который представляет собой холестерин или производное холестерина. Модифицированное направляющим фактором производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина включает направляющий лиганд, присоединенный ко второму производному N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина. Первое производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина представлено формулой 1

и второе производное N-( )-дикарбоновой кислоты и фосфатидилэтаноламина представлено формулой 3