Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: 
.карбаминовые кислоты, тиокарбаминовые кислоты, их ангидриды или соли – A61K 31/325
Патенты в данной категории
| 4-ГИДРОКСИТИОБЕНЗАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
Предоставлены производные лекарственных веществ, где упомянутые производные включают H2S-высвобождающий фрагмент 4-гидрокситиобензамида, который или ковалентно связан с лекарственным веществом, или образует фармацевтически приемлемую соль с противолипидемическим лекарственным веществом. Соединения по настоящему изобретению проявляют повышенную активность, или уменьшенные побочные эффекты, или и то, и другое. 4 з.п. ф-лы, 26 пр., 21 ил., 1 сх. |
2465271 патент выдан: опубликован: 27.10.2012 |
|
АМИДЫ  -АМИНО- -ГИДРОКСИ- -АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ
Изобретение относится к амиду |
2413716 патент выдан: опубликован: 10.03.2011 |
|
| НИТРООКСИПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛИ
Настоящее изобретение относится к нитрооксипроизводным или их солям общей формулы (I): |
2340598 патент выдан: опубликован: 10.12.2008 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ АНТИВИРУСНОГО КЛАССА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНОГО ТРАКТА
Настоящее изобретение относится к медицине и касается применения производных дитиокарбамата структурной формулы R 1R2NCS2H и окисленных форм этих соединений, в частности, их димеров, а также их фармацевтически совместимых солей для получения средства для лечения или профилактики инфекции, вызываемой РНК вирусами, поражающими дыхательный тракт и вызывающими в нем заболевание, а также дезинфицирующее средство с содержанием соединения дитиокарбамата и способ дезинфекции поверхностей, сред и культур клеток. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 ил. |
2301669 патент выдан: опубликован: 27.06.2007 |
|
| КАРБАМАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ И БОЛИ, СВЯЗАННОЙ С КЛАСТЕРНОЙ И МИГРЕНЕВОЙ ГОЛОВНОЙ БОЛЬЮ
Изобретение относится к медицине и касается производства лекарственного средства, которое может быть использовано для предотвращения или лечения невропатической боли. Для этого предлагается использовать в качестве активного начала указанного средства энантиомер формулы (Ib), по существу свободный от других энантиомеров, или энантиомерную смесь, в которой преобладает энантиомер формулы (Ib):
Изобретение расширяет круг лекарственных средств для лечения или предотвращения различных видов невропатической боли. 4 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2299729 патент выдан: опубликован: 27.05.2007 |
|
| НОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ
Предложены твердые лекарственные формы фармацевтической композиции для перорального введения, используемые для лечения деменций типа Альцгеймера от слабой до средней тяжести, включающие ривастигмин или его фармацевтически приемлемые соли. Формы представляют собой желатиновую капсулу, наполненную смесью пеллет, или смесью стеарата магния с нонпареллями, или матриксную таблетку. Изобретение обеспечивает контролируемое пролонгированное высвобождение ривастигмина, что улучшает переносимость препарата. 3 н.п. ф-лы, 15 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"for the treatment of Alzheimer's disease. Clin Ther. 1998 Jul-Aug; 20(4):634-47. А.В.Харенко и др. Основные факторы, контролирующие кинетику высвобождения теофиллина из полимерных композиций на основе интерполимерных комплексов В: Проблемы качества лекарственных средств. - М., 1991 с.37-39. |
2286766 патент выдан: опубликован: 10.11.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ IP
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), которые особенно полезны в качестве антагонистов простагландина IP (I2 или PGI2). Предложено соединение формулы (I)
|
2268258 патент выдан: опубликован: 20.01.2006 |
|
| ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА (ЧТС), СОДЕРЖАЩАЯ АНТИОКСИДАНТ Изобретение относится к фармацевтике и касается фармацевтической композиции, включающей (S)-N-этил-3-[1-диметиламино)этил]-N-метилфенилкарбамат и антиоксидант, обладающей повышенной стабильностью, а также устройства для ее трансдермального введения. 2 с. и 5 з. п.ф-лы. | 2219926 патент выдан: опубликован: 27.12.2003 |
|
| СПОСОБ ИНДУКЦИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК Изобретение относится к медицине, в частности к лечению онкологических заболеваний, и может быть использовано при лечении опухолей различного генеза. Способ включает введение 4-[N-(2-(имидазол-4-ил)этил)карбамоил] масляной кислоты в эффективном количестве. Предпочтительно введение препарата ежедневно перорально в дозе 0,5-5,0 мг/кг в сочетании с химиотерапией не менее 15 дней. Для повышения эффективности иммунотерапии опухолей препарат вводят совместно с интерфероном. Способ позволяет проводить эффективную нецитотоксическую терапию онкологических заболеваний, в частности меланомы, и коррекцию гематологической токсичности химиопрепаратов, стабилизировать рост опухоли. 2 с. и 6 з. п. ф-лы, 22 табл. | 2217196 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИФЕНИЛЭТИЛЕНА, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА, РАКА ГРУДИ И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Изобретение относится к области органической химии. Описываются производные трифенилэтилена общей формулы (I) где R1 представляет -(CH2)nCR5=СR6R7; -(CH2)mC(X)NR8R9 или  R2 и R3 представляют H; R4 представляет -СН2СН3; R5 и R6 независимо представляют Н, -С1-4алкил; R7 представляет -CN, -С1-4алкил-ОН, C(O)NR10R11, -C(O)NR12R13, -C1-4алкин-NR10R11, -C(О)OR12 или оксадиазол, замещенный метилом; R8 и R10 представляют -С1-7алкил; R10 и R11 независимо представляют метил или этил; R12, R13 представляют -С1-12алкил; Х представляет кислород; n представляет целое число, выбранное из 0, 1 или 2; m представляет целое число 1 или 2; р представляет целое число от 1 до 4, при условии, что когда R4 представляет -СН2СН3, R2 и R3 не являются оба водородами. Также описываются способы лечения и профилактики остеопороза, рака груди и сердечно-сосудистого заболевания. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл. |
2200732 патент выдан: опубликован: 20.03.2003 |
|
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3,3-ДИФЕНИЛПРОПИЛАМИНОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Описываются производные 3,3-дифенилпропиламинов общих формул I и VII1, где R и R1 независимо выбраны из водорода, С1-С6алкила, С3-С10циклоалкила, С1-С6алкилкарбонила, С1-С6алкоксикарбонила, замещенного или незамещенного бензола и др., Х представляет собой третичную аминогруппу, Y и Z независимо представляют собой одинарную связь между (СН2)n группой и карбонильной группой, О, S или NH, А представляет собой водород (1Н) или дейтерий (2Н), n является числом от 0 до 12, и их соли с физиологически приемлемыми кислотами, их свободные основания, способы их получения; фармацевтические композиции, содержащие эти соединения, а также применение этих соединений для приготовления антимускаринового лекарства. Технический результат заключается в получении новых пролекарств антимускариновых агентов с хорошими фармакокинетическими свойствами по сравнению с существующими лекарствами, такими как оксибутинин и толтеродин. Полученные соединения и содержащие их фармацевтические композиции применяют для лечения недержания мочи и других контрактильных состояний гладких мышц. 14 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.  
|
2199525 патент выдан: опубликован: 27.02.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым производным карбаминовой кислоты общей формулы 1, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают алкил, арил, аралкил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклил, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, алкил, галоген, гидроксил или арил, R5 обозначает -COOR6, R6 обозначает водород или алкил, А обозначает алкилен или алкенилен, В обозначает -O(СН2)m- или -(СН2)n-, m обозначает целое число от 1 до 8 включительно, n обозначает целое число от 0 до 8 включительно, или к их рацематам, или индивидуальных изомерам, или к их новым фармацевтически приемлемым солям, или сольватам. Изобретение может быть использовано в качестве терапевтических лекарственных средств. Также раскрыты способ получения этих соединений, фармацевтическая композиция на основе новых производных карбаминовой кислоты и способ лечения болезненного состояния, связанного с перемежающейся хромотой. 4 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл. 
|
2179969 патент выдан: опубликован: 27.02.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКИЛЕНА ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛОАЛКИЛЕНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, АЭРОЗОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
Описываются новые производные циклоалкилена или гетероциклоалкилена общей формулы I R2-Y-R3, где R2 и R3 независимо обозначают Z-X1-X2-X3-X4-X5-, где Z - амино, гуанидино или амидино; Y - цикло(С3-14)алкилен или гетероцикло(C6-8)-алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота или кислорода; X - (С3-6)-алкилен, окса(С4-6)алкилен или -X6-X7-X8, где -X7 - фенилен, цикло(С3-6)алкилен или гетероцикло(С3-6)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота, и X6 и X8 обозначают (Сn6)алкилен и гетероцикло(Сn8)алкилен соответственно, где n6 + n8 = 1,2,3 или 4, при условии, что когда Z - амино, n6  0; X2 и X4 независимо - -С(O)-, -С(O)O-, -ОС(O)-, -C(O)N(R1)-, -N(R1)C(O)-, -N(R1)C(O)O-, где каждый R независимо обозначает водород, (С1-8) алкил; X3 - (С1-8)алкилен, -X9 -X10 - или -X10 -X9-, где Х9 - (Сn9)алкилен, где n9 = 0,1 или 1, и X10 - цикло (С3-8)алкилен или гетероцикло-(С3-8)алкилен, насыщенный или ненасыщенный, содержащий в качестве гетероатома один или два атома азота при условии, что нет ковалентных связей между гетероатомами, содержащимися в X10, и гетероатомами, содержащимися или в Х2 или Х4; и Х5 - (Сn5)алкилен, где n5 = 0, 1 или 2, при условии, что R2 и R3 неодинаковы, и его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также композиции на основе соединений формулы (I), аэрозольное устройство и способ лечения, которые являются эффективными для предотвращения и лечения опосредованных мастоцитами воспалительных нарушений. Эти соединения, композиции и способы эффективны для предотвращения и лечения воспалительных заболеваний, связанных с дыхательными путями, таких как астма или аллергический ринит, а также других типов иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, конъюнктивит и воспалительное заболевание пищеварительного тракта, различных дерматологических состояний, а также некоторых вирусных заболеваний. Соединения включают сильные и избирательные ингибиторы протеазы триптазы мастоцитов. 4 с. и 43 з.п.ф-лы, 8 ил.
|
2159229 патент выдан: опубликован: 20.11.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ АНТАГОНИЗИРОВАНИЯ ЭНДОТЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Изобретение относится к новым производным индана и индена, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению их в качестве антагонистов эндотелинового рецептора. Описываются новые производные индан-2-карбоновой кислоты общей формулы I, где значения R1, R2, R10, P1, P2, Z1, Z2, Z3 указаны в п.1 формулы. Описывается также способ их получения, фармацевтическая композиция на базе соединений формулы I, а также способ антагонизирования эндотелиновых рецепторов при лечении гипертонии, почечной недостаточности или цереброваскулярного заболевания с использованием соединения формулы I. 10 с. и 5 з. п ф-лы. |
2130920 патент выдан: опубликован: 27.05.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В ТВЕРДЫХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛАХ Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения комбинированного лекарственного препарата анальгетичесного, жаропонижающего, противовоспалительного действия в твердых желатиновых капсулах. Способ получения стабильной и нетоксичной лекарственной формы комбинированного препарата "Цитрапар", содержащего ацетилсалициловую кислоту, парацетамол, кофеин, лимонную кислоту, заключается в использовании порошков действующих веществ. Порошки действующих веществ просеивали, смешивали со вспомогательными веществами и дозировали в твердые желатиновые капсулы. В качестве вспомогательных веществ использовались тальк в количестве 2,5-3,0%, поливинилпирролидон и аэросил в количестве 0,65-0,7%, что дало возможность получить массу для наполнения капсул, обеспечивающую необходимую навеску и однородность дозирования. С целью получения менее токсичной лекарственной формы в состав препарата введен парацетамол в количестве 33-41% вместо фенацетина. Предлагаемый способ получения лекарственного препарата "Цитрапар" в твердых желатиновых капсулах исключает контакт композиционной смеси с влагой, температурой, а также отсутствует воздействие давления прессования, дает возможность получить лекарственный препарат изначально содержащий меньший процент свободной салициловой кислоты. Полученный препарат "Цитрапар" в виде порошкообразной дозируемой формы обладает высокой биодоступностью и стабилен при хранении. | 2110258 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Предложены производные карбаминовой кислоты общей формулы (1), где R1 представляет группу общей формулы (2) или (3), в которой R4 -фенил(низший)алкил, R5 - фенил(низший) алкил или атом водорода, R6 - атом водорода, R2 представляет группу общей формулы (4) или (5), где X - атом водорода, а R7, R8, R9, R10, R11 означает низший алкил, а также их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли и способ их получения. Соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Альцгеймера. 4 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл. 
|
2103271 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|
-амино-
-гидрокси-
-арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин. Также описаны фармацевтические композиции, включающие эти соединения, и применение соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний, связанных с активностью ренина, в частности для лечения гипертензии. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.