Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....нитрофураны – A61K 31/345

Изобретение относится к применению фурацилина в качестве фотосенсибилизатора. Изобретение обеспечивает повышение антимикробной активности фурацилина при воздействии света, спектральный диапазон которого соответствует спектру электронного поглощения фурацилина. 1 табл., 2 ил.

Изобретение относится к новому средству для лечения гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек различной этиологии. Средство выполнено в виде геля и содержит при следующем соотношении компонентов в г на 100 г: биокомплекс метронидазола с цинком 0,5-2,0, биокомплекс фурацилина с медью 0,1-0,2, тримекаин 3,0-5,0, витамины (витамин А, витамин Е, витамин РР, витамин С или их смесь) 0,1-1,0, димексид 10,0, гидрогель метилкремниевой кислоты 1,0-5,0, гидрофильная основа 3,0-7,0, вода 82,3-69,8. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пластину сорбционную, содержащую фурацилин, отличающуюся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%): фурацилин 0,75-1,5; диметилсульфоксид 2,5-5,0; глина голубая 7,5-8,5; кислота уксусная 98% 1,5-3,0; хитозан 2,5-4,5; глицерин (7,5-8,5); вода очищенная до 100,0. Изобретение обеспечивает получение сорбционных пластин для оказания ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике и повышение их сорбционной активности. 1 табл., 9 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения детей с абсцессами и флегмонами челюстно-лицевой области. Для этого проводят вскрытие гнойного очага, промывание и дренирование раны. После чего на фоне стандартной антибактериальной терапии в гнойную полость вводят мазь, содержащую в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при следующем соотношении компонентов: фурацилин-0,2, лидокаин-5,0, дибунол-5,0, сополимер стирола с малеиновым ангидридом-2,0, лутрол F-127 -2,0 и вода очищенная до 100,0. Использование данного изобретения сокращает сроки очищения и эпителизации раны у детей за счет применения мази в предложенных соотношениях. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, и может использоваться при предоперационной подготовке больных распространенным перитонитом. Для этого осуществляют лапароцентез путем введения катетера через троакар в брюшную полость с последующей аспирацией находящегося в ней патологического содержимого. Непосредственно после аспирации патологического содержимого в брюшную полость вводят гиперосмолярный 10% раствор NaCl в объеме, превышающем объем получаемого патологического содержимого в 2 раза. После этого катетер пережимают на 5-10 минут, затем открывают и эвакуируют содержимое и вводят в брюшную полость антисептические растворы в объеме, превышающем объем гиперосмолярного раствора в 2 раза. Затем катетер пережимают на 5-10 минут, после чего открывают катетер, эвакуируют содержимое и проводят орошение брюшной полости антибактериальным раствором. Способ обеспечивает снижение интоксикации организма, бактериемии и увеличение в связи с этим времени предоперационной подготовки для компенсирования сердечно-сосудистой и легочной патологий у соматически тяжелых больных, что приводит к сокращению времени проведения самой операции и снижению риска послеоперационных осложнений. 5 пр.

Изобретение относится к мази для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса. Мазь содержит в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол и в качестве мазевой гелевой основы содержит сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Мазь используется в качестве противовоспалительного противомикробного анестезирующего стимулирующего регенерацию антиоксидантного противовирусного средства с эффектом пролонгации. 2 табл., 3 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении желчного перитонита, осложненного синдромом эндогенной интоксикации. Для этого осуществляют лапаротомию и интраоперационную санацию брюшной полости антисептиком. Затем в брюшную полость вводят раствор натрия гипохлорита и ушивают брюшную стенку. После этого проводят кишечный диализ 0,06% натрия гипохлоритом с помощью двупросветного назогастрастрального зонда. Одновременно проводят внутривенное введение 0,04% раствора натрия гипохлорита. При этом вводимый внутривенно, в брюшную полость и в просвет тонкой кишки объем натрия гипохлорита определяют из расчета объема циркулирующей крови. Введение натрия гипохлорита внутривенно и в просвет тонкой кишки повторяют через каждые 24 часа, не более трех раз. Способ позволяет значительно снизить эндогенную интоксикацию, а также купировать системную воспалительную реакцию при желчном перитоните за счет щадящего воздействия гипохлорита натрия интра- и экстракопорально по определенному алгоритму. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при лечении кислотозависимых состояний, ассоциированных с Н. Pylori. Применяют комплексную терапию. Суспензию нифуроксазида 10-12 мл/кг/сут; циметидин 250-300 мг/сут; висмута трикалия дицитрат 480-720 мг/сут; тетрациклин 1-1,5 г/сут и бифиформ 2 капсулы 3 раза в день. Продолжительность лечения 1,5-2 недели. Способ позволяет повысить эффективность терапии. 4 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии. Способ заключается в следующем: проводят вскрытие гнойного очага, промывание и дренирование раны, после этого на фоне стандартной антибактериальной терапии в гнойную полость вводят мазь, содержащую в качестве действующих веществ фурацилин, лидокаин и дибунол, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Использование изобретения сокращает сроки очищения и эпителизации раны у детей за счет применения мази, обладающей выраженным и пролонгированным лечебным действием: дренирующим рану, противовирусным, противомикробным, противовоспалительным, анестезирующим, антиоксидантным, регенерирующим. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой мазь для лечения инфицированных ран в гнойно-некротической фазе раневого процесса, содержащую в качестве действующих веществ противомикробное средство и лидокаин, и мазевую основу, отличающуюся тем, что дополнительно содержит в качестве действующего вещества дибунол, в качестве противомикробного средства содержит фурацилин, а в качестве мазевой основы сополимер стирола с малеиновым ангидридом, лутрол F-127 и воду очищенную, причем компоненты в мази находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает противомикробное, анестезирующее, противовоспалительное, регенерирующее, антиоксидантное, противовирусное и дренирующее действие на рану, обладает хорошей фиксацией, выраженным и пролонгированным действием, а также обеспечивает удобство и гигиеничность применения. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии и лимфологии, и может быть использовано для лечения артрозо-артритов. Для этого лимфотропно, путем периартикулярных интерстициальных инъекций, вводят препараты циклоферон и алфлутоп в разовой дозе. Лечение проводят до устранения проявлений болевого синдрома. Изобретение обеспечивает высокие концентрации лекарственных препаратов в патологической области, повышая эффективность лечения, а также минимизирует инвазивность лечения в сравнении с внутрисуставным введением лекарственных препаратов.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи, содержащего лосьон Элоком с мометазона фуроатом в качестве активного вещества, отличающегося тем, что дополнительно содержит водный раствор Фурацилина при массовом разведении Фурацилин : вода как 1:5000 при следующем соотношении компонентов, об.ч: лосьон Элоком 1, водный раствор Фурацилина 5. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии. Для этого вводят препарат энтеросгель в течение всего курса полихимиотерапии и в послекурсовом периоде. В послекурсовом периоде на фоне введения энтеросгеля дополнительно вводят неадсорбируемый энтеросептик в форме препарата эрсефурил. После восстановления содержания лейкоцитов в крови до уровня более 1000/мкл вводят нормобиотики в форме препартов хилак-форте и примадофилюс бифидус. Способ обеспечивает профилактику развития некротических процессов, репарацию слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и быстрое купирование энтеропатий за счет энтеросорбции токсических метаболитов, элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, регуляции равновесия кишечной флоры.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и эндокринологии, и может быть использовано у пациентов при необходимости консервативного лечения острого панкреатита. Для этого проводят стандартную терапию путем введения инфузионных препаратов, обезболивающих средств, спазмолитиков, вазопрессоров, антибиотиков, новокаина, цитостатиков, омепразола, сандостатина. В период лечения применяют голод в сочетании с обильным питьем. Охлаждают эпигастральную область живота. Дополнительно осуществляют новокаиновые блокады в круглую связку печени, в ходе которой вводят не менее 200 мг иммуномакса и 10 мл 5-фторурацила. В течение 2 дней внутрь принимают не менее 1,0 г метронидазола, 0,1 г фурагина, не менее 15,0 г энтеросгеля. В течение всего курса лечения один раз в день принимают не менее 1 мл суспензии споробактерина вместе с охлажденной водой. С шестого дня и в течение всего курса стационарного лечения принимают по 1 таблетке мезим форте 2 раза в день. В течение не менее двух недель после выписки из стационара продолжают лечение в условиях местного санатория. Способ позволяет значительно уменьшить вероятность перехода острого панкреатита в деструктивную форму за счет действия указанной терапии на различные звенья патогенеза данного заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита. Для этого проводят подготовительный этап лечения, включающий, в том числе, медикаментозное лечение. Кроме того, начиная с первого дня лечения вводят жидкий синбиотик Нормофлорин®-Д внутрь по 20 мл утром и вечером за 20-30 минут до еды в течение 30 дней. Начиная со второй недели лечения, в каждый пародонтальный карман этот синбиотик вводят в дозе 0,2 мл - ежедневно, однократно, 5 процедур, а также накладывают надесневые аппликации синбиотика в области каждого зуба в течение 10 минут по той же схеме. Изобретение позволяет сократить сроки лечения и добиться достижения стойкой ремиссии заболевания за счет сочетания местного и системного введения данного синбиотика в указанном режиме, способствующего уменьшению пародондопатогенных видов микроорганизмов, восстановлению нормального микробиценоза полости рта, нормализации показателей местного иммунитета.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Способ включает санацию патологического очага дренированием. Перед каждой санацией выполняют принудительную гимнастику путем наклонов туловища влево, вправо, вперед, назад, совмещая ее с дыхательными упражнениями. Для санации используют 50 мл диоксидина на 800 мл раствора фурацилина, выполняя ее через каждые 4 часа. После чего проводят классический ручной массаж верхних и нижних конечностей с переходом на поясничную область с растиранием спиртовым раствором. Перорально вводят Вобензим в соотношении 7 капсул на 1 л воды, в дозе по 200 мл 5 раз в день, в течение 2-х недель. Внутривенно вводят смесь 800 мг Абактала в 400 мл 5% раствора глюкозы, 2 раза в сутки до показателей лейкоцитов в крови не более 7,0×10⁹. Осуществляют ультрафиолетовое облучение 200 мл крови в течение 15-20 минут, курсом 10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет предупреждения осложнений.

Изобретение относится к соединениям формулы I

и его фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, в которой Х¹ обозначает О или CH ₂; R¹ обозначает водород; R² обозначает водород или С₁-С₇-алкил, или, если X ¹ обозначает СН₂, R² обозначает водород, С₁-С₇-алкил или С₁-С₇ -алкоксигруппу; R³ обозначает водород или С₁ -С₇-алкил; R⁴ и R⁵ или R ⁵ и R⁶ связаны друг с другом, образуя кольцо совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, и R ⁴ и R⁵ или R⁵ и R⁶ совместно обозначают -СН=СН-СН=СН- или -(СН₂)_р-, где р равно 4; и R⁴ и R⁶ включены в кольцевую структуру, определенную выше, или независимо друг от друга обозначают водород; R⁷ и R⁸ обозначают водород; и при этом один из R⁶ и R⁷ обозначает

где X² обозначает О или NR ⁹; R⁹ обозначает С₁-С₇ -алкил; один или два из Y¹, Y², Y³ и Y⁴ обозначают N, а другие обозначают C-R¹² ; R¹⁰ обозначает водород, С₁-С₇ -алкил; R¹¹ обозначает водород, С₁-С ₇-алкил;

R¹² независимо друг от друга в каждом случае выбраны из группы, включающей водород, С₁-С₇-алкил, С₃-С₇ -циклоалкил; R¹³ обозначает фенил, замещенный CF ₃; и n равно 0 или 1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей такие соединения, обладающие агонистической активностью в отношении PPAR и/или PPAR . 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано для получения растворов фурацилина для наружного, местного и внутриполостного применения в качестве противомикробного средства. Готовят концентрированный раствор фурацилина на очищенной воде в соотношении 1:500-1:400 путем кипячения при 100°С. Полученный концентрат разводят очищенной водой или раствором натрия хлорида до нужной концентрации в пределах растворимости фурацилина 1:10000-1:1000. Проводят осветляющую фильтрацию полученного раствора через фильтр с пределом разделения 1 мкм. Раствор разливают в стеклянные бутылки, которые стерилизуют при 121°С в течение 12 минут, маркируют. Способ обеспечивает отклонение от концентрации, заявленной при маркировке, не более ±3%. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения вульвовагинального кандидоза. Для этого перорально и интравагинально вводят бактериально-ферментный пробиотик с антибактериальным эффектом, например Наринаэ-баланс-ф. Одновременно проводят антипротозойную терапию больного и его контактных лиц. Затем лечение продолжают пробиотиком, восстанавливающим микробиоту половых путей, например Биовестин-лакто. Способ обеспечивает эрадикацию протозойной инвазии, являющейся пусковым моментом активации грибковой инфекции, и, как следствие, предотвращение рецидивов заболевания вульвовагинального кандидоза без использования антибиотиков, без побочного действия, а также стабильную микробиоту половых путей. 1 табл., 2 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к вагинальной фармацевтической композиции для лечения неспецифических кольпитов в форме пессария, содержащей в качестве активного компонента клотримазол и цефазолин или фурацилин и в качестве вспомогательных веществ натрий-карбоксиметилцеллюлозу, полиэтиленоксид-400, глицерин и воду. Кроме того, изобретение относится к способу получения указанной композиции. Технический результат - повышение эффективности лекарственных форм клотримазола для лечения неспецифических кольпитов. 2 н.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию, включающую твердую дисперсию рапамицина или производного рапамицина, выбранного из группы, состоящей из 16-O-замещенных производных рапамицина, 40-O-замещенных производных рапамицина, 32-O-дигидро или замещенных производных рапамицина, 32-дезоксорапамицина и 16-пент-2-инилокси-32(S)-дигидрорапамицина, дезинтегрирующее средство и коллоидную двуокись кремния, где композиция содержит от 1 до 5% по массе коллоидной двуокиси кремния. Данная композиция обладает высокой стабильностью и физической сохранностью, будучи запрессованной в таблетку, композиция обладает улучшенными механическими свойствами в сочетании с быстрым диспергированием в водных растворах. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"http://stnweb.fiz-karlsruhe.de/BASScgi/2/0-01211555391813-1155539207?>) (реферат). WO 00/32234 A1, 08.06.2000. ЯРНЫХ Т.Г. и др. Разработка состава и исследование капсулированной лекарственной формы с препаратом прополиса. - Провизор, 1999, выпуск №14, найдено из Интернет 30.08.2006, URL<http://www.provisor.com.ua./archive/1999/№14/propolis.htm>.

Изобретение относится к производству лекарственных форм в виде пленочных мембран для оказания кровоостанавливающего, ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике. Мембрана содержит в качестве лекарственного компонента фурацилин, в качестве пленкообразователя - хитозан, а также вспомогательные вещества - диметилсульфоксид, аэросил, кислоту уксусную 98% для изготовления ее 2% раствора и воду очищенную. Новая лекарственная мембрана обладает пролонгированным лечебным воздействием, что расширяет область ее применения. 3 ил., 7 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано для лечения заболеваний пародонта. Для этого выкраивают слизисто-надкостничный лоскут, производят кюретаж и антисептическую обработку. Заполняют костный дефект лекарственным средством, включающим фурацилин, аминокапроновую кислоту, диметилсульфоксид, глицерин, хитозан, желатин и воду. Накладывают мембрану, включающую в себя фурацилин, диметилсульфоксид, уксусную кислоту, аэросил, хитозан и воду. Укладывают слизисто-надкостничный лоскут и ушивают рану. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное лечение за счет пролонгированного гемостатического, антимикробного и ранозаживляющего действия лекарственного средства и мембраны.

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии.

Описываются соединения формулы (I)

Изобретение относится к медицине, а именно к способам функциональной лучевой диагностики маточных труб, мочеточников, желчевыводящих путей и т.п. Осуществляют ультразвуковое исследование, эхоконтрастирование органа, введение стерильного раствора перекиси водорода в нетоксичной дозе, оценку результатов. При этом ультразвуковое исследование проводят под местной внутриполостной анестезией, эндокавитальным либо трансабдоминальным доступом в три этапа. На первом этапе эхоконтрастирование органа осуществляют введением в полость органа контрастного звукопроводящего вещества, фиксируют проникновение последнего в исследуемый полый орган, смежные органы и полости, определяют объем, структуру полого органа, наличие патологических образований, оценивают функциональное состояние органа. На втором этапе эхоконтрастирование органа осуществляют введением стерильного раствора перекиси водорода непосредственно в полый орган, по движению пузырьков газа оценивают анатомические структуры, наличие патологических отклонений и движение эхоконтраста. Третий этап проводят через 3-6 минут после удаления из полости катетера, путем эхоконтрастирования органа остаточными пузырьками газа оценивают состояние полых органов по физиологическому движению пузырьков по полому органу в реальном времени, введение стерильного раствора перекиси водорода осуществляют с помощью катетера установленного под местной внутриполостной анестезией, концентрацию перекиси водорода в растворе выбирают равной 0,30-0,33%. Способ позволяет с высокой точностью выявлять различную патологию полого органа, оценивать как анатомические, так и физиологические изменения в органах. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения желчного перитонита. Для этого выполняют санацию брюшной полости раствором фурациллина и при этом больному однократно внутривенно вводят 0,04% раствор натрия гипохлорита из расчета 1/10 объема циркулирующей крови больного, а через 5-6 часов дополнительно вводят внутримышечно 10% раствор альфа токоферола в масле из расчета 100 мг/в сутки, в последующие сутки однократно в указанной дозировке вводят раствор натрия гипохлорита и раствор альфа токоферола и одновременно цефотаксим по 1 г 4 раза в сутки и даларгин по 2 мг 2 раза в сутки. Способ обеспечивает в ранние сроки нормализацию показателей антиоксидантной системы, восстановление мембран клеток и проницаемости сосудов, снижение проявлений синдрома эндогенной интоксикации. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m" Лекарственные средства. Пособие для врачей. 14-е издание, исправленное и дополненное. М., ООО «Новая волна» и др., 2001, т.2, стр.90. SCEIZA M.F. Cytotoxic effects of 10% citric acid and EDTA-T used as root canal irrigants: an in vitro analysis. J Endod. 2001 Dec; 27(12):741-3.

Использование: в области ветеринарии. Сущность изобретения: препарат для лечения и профилактики метрит-мастит-агалактии у свиноматок и послеродового эндометрита у коров, содержащий энрофлоксацин, диметилсульфоксид, фуракрилин и дистиллированную воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: энрофлоксацин 0,3-0,5; фуракрилин 0,021-0,027; диметилсульфоксид 38-50%; вода дистиллированная остальное. Препарат вводится внутриматочно свиноматкам с помощью прибора для искусственного осеменения свиней ПОС-5. По сравнению с аналогами препарат обладает более широким спектром антимикробного действия и высокой антимикробной активностью. 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и включает сочетанное применение антибактериальных препаратов и иммуномодулятора. При этом в качестве иммуномодулятора используют комплекс натриевых солей одно- и двуспиральных РНК киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae и синтетического полимера-носителя в дозе 0,3-0,4 мг/кг. Иммуномодулятор вводят животным однократно в преддверии критического периода - 15-20 дни выращивания поросят. Способ позволяет стимулировать факторы клеточного и гуморального иммунитета животных без побочных реакций и осложнений за счет подбора оптимальной дозы иммуномодулятора и пролонгирования его действия. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, к хирургии и может быть использовано для лечения желчного перитонита. После санации однократно, внутривенно вводят 0,04% раствор натрия гипохлорита из расчета 10 мл на 1 кг массы тела и затем - вторично через 10-12 часов в той же дозе; после чего двухкратно через 10-12 часов и через 36 часов осуществляют внутривенное лазерное облучение крови гелий-неоновым лазером в дозе 2 мВт с экспозицией 5 мин. Данное изобретение способствует нормализации количества эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, полному восстановлению фагоцитарной и переваривающей способности нейтрофильных гранулоцитов, что, в свою очередь, позволяет в более ранние сроки купировать синдром эндогенной интоксикации. 1 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"медицинский журнал, 1995, 76, №6, стр.430-432. SUZUKI H et all. Endoscopic treatment of gastrointestinal cancers -indication and limitation. Nippon Rinsho. 1996 Jun; 54(6):1699-704.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины, к способам и препаратам для профилактики и лечения острых и хронических эндометритов, вагинитов, баланопоститов. Способ включает введение в полость больного органа пенообразующих свеч, содержащих в своем составе лекарственные вещества, пенообразователи, наполнитель, стабилизаторы пены и другие кристаллические вещества, измельченные до аморфного состояния. При этом компоненты свечи находятся в следующем соотношении, г (вес %): калий йодистый - 1,5 (6,8), фурацилин - 0,7 (3,2), трихопол - 2,0 (9,0), лидокаин гидрохлористый - 0,8 (3,6), углекислый кальций (мел осажденный) - 2,6 (11,8), натрий бикарбонат - 9,0 (41,0), кальция стеарат - 0,2 (0,9), соль поваренная - 1,0 (4,6), кислота лимонная - 3,0 (13,6), 20%-й спиртовой раствор эмульгатора МГД-2-1,2 (5,5). Способ обеспечивает длительное комплексное бактерицидное и антипротозойное, противовоспалительное, местно-анестезирующее воздействие на животного, активацию защитной системы организма. 1 табл.