Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....3,4-дигидробензопираны, например хроман, катехин – A61K 31/353

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии. Способ осуществляют путем коррекции структурного гомеостаза предстательной железы крыс при адаптации к низким сезонным температурным условиям с помощью дигидрокверцитина, вводимого ежедневно в дозе 5 мг/кг массы тела перед охлаждением в течение четырех недель. Технический результат: создание способа повышения адаптационных возможностей предстательной железы лабораторных животных к низким сезонным температурам. 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения ран мягких тканей различной этиологии. Для этого назначают прием биологически активной добавки «Лавиокард+» перорально по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 21 дня. Также ежедневно проводят промывания раны нейтральным анолитом АНК с оставлением в ране стерильной марлевой салфетки, пропитанной нейтральным анолитом АНК, до очищения раны. После чего выполняют ежедневные перевязки с порошком дигидрокверцетина «Лавитол косметический», который наносят на раневую поверхность слоем 1-2 мм до заживления раны. Изобретение обеспечивает уменьшение сроков заживления ран за счет стимуляции процессов регенерации в ткани. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II

Изобретение относится к кормовой промышленности. Изобретение обеспечивает способы для усиления энергетического обмена, оказания содействия здоровому энергетическому обмену, поддержания здорового энергетического обмена, предотвращения состояний, которые приводят к снижению или недостаточности энергетического обмена, лечения состояний, которые приводят к снижению или недостаточности энергетического обмена, и предотвращения накопления избытка жировой ткани у животных без уменьшения потребления энергии животными. Данные способы включают введение ряда изофлавонов животным, предпочтительно в количествах примерно от 0,001 до 10 г/кг/день. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии. Дополнительно сразу после ультрафиолетового облучения проводят замещение физраствора плазмой крови в том же объеме. Затем вводят в полученную смесь цитокин - гранулоцит-макрофагальный колониестимулирующий фактор в дозе 80-120 нг/мл. После этого инкубируют полученный состав в течение 90-120 минут. Потом замещают плазму с цитокином физраствором в том же объёме с последующим возвращением полученной суспензии в кровеносное русло. При этом первый сеанс фотофереза проводят на 3-4 сутки после трансплантации почки. Причём первые две недели проводят два сеанса в неделю. Последующие шесть недель осуществляют по одному сеансу в неделю. В течение третьего месяца - два сеанса. Четвертый, пятый и шестой месяцы - по одному сеансу в месяц. Курс составляет 15 сеансов. Способ позволяет значительно снизить частоту эпизодов острого отторжения почечного трансплантата за счет улучшения функции трансплантата, повысить его выживаемость и срок функционирования за счет достижения выраженной иммунологической специфической толерантности к аллоантигенам трансплантата, а именно в результате повышения толерогенных свойств полученных дендритных клеток в результате проводимой трансляционной клеточной терапии. 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-хромен-4,8-диола формулы 1 в качестве анальгезирующего средства. Средство обладает высокой активностью и низкой токсичностью. 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к комбинации, предназначенной для применения в способе лечения или ингибирования бактериальной инфекции у субъекта, которым является животное или человек. Заявленная комбинация содержит фульвовую кислоту или ее соль и антибиотик, представляющий собой оксациллин или гентамицин или их комбинацию. Изобретение также относится к способу лечения или ингибирования бактериальной инфекции у индивидуума, который включает введение эффективного количества композиции, включающей указанную выше комбинацию. Изобретение обеспечивает синергетический эффект комбинации фульвовой кислоты с антибиотиками. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к композиции производных полифенолов и используется в косметике, диетологии и терапии. Композиция производных полифенолов, обладающая антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающая эффект на карбонильный стресс. Способ получения композиции. Косметическая композиция, обладающая антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающая эффект на карбонильный стресс. Применение композиции в диетологии. Композиция для применения в качестве лекарственных средств, обладающих антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающих эффект на карбонильный стресс. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающая эффект на карбонильный стресс. Вышеописанная композиция эффективно оказывает эффект на карбонильный стресс. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области фармации и касается новых фармацевтических композиций для пероральной доставки фитонутриентов. Фармацевтическая композиция включает, по меньшей мере, один фитонутриент из ряда: эпигаллокатехин-3-галлат, дииндолилметан, гинестеин, ресвератрол, куркумин, и солюбилизатор - привитый сополимер поливинилкапролактам/поливинилацетат/полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой 90000-140000 г/моль при массовом соотношении, по меньшей мере, одного фитонутриента и солюбилизатора от 1:5 до 1:1. Способ получения указанной фармацевтической композиции по первому варианту заключается в том, что растворяют солюбилизатор в органическом растворителе, растворяют, по меньшей мере, один фитонутриент в таком же органическом растворителе, смешивают полученные растворы и отгоняют растворитель в вакууме, при этом согласно изобретению после смешивания растворов нагревают полученную смесь до 45-50°C при постоянном перемешивании, а после отгонки сушат продукт в вакууме. Способ получения указанной фармацевтической композиции по второму варианту заключается в сухом смешивании порошков солюбилизатора и, по меньшей мере, одного фитонутриента. Полученные композиции являются стабильными и имеют высокую биодоступность. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 ил., 14 пр.

Группа изобретений относится к области офтальмологии. Раскрыто применение композиций для уменьшения внутриглазного давления, которые содержат антоцианозид или экстракт, включающий его, проантоцианидин или экстракт, включающий его, и их комбинации. Группа изобретений обеспечивает эффективное использование композиций для уменьшения внутриглазного давления у пациента. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к применению, по меньшей мере 25 мг полифенолов для изготовления продукта, предназначенного для потребления до или в процессе физической нагрузки для подавления снижения содержания глюкозы в крови после физической нагрузки. Как вариант, изобретение относится к применению, по меньшей мере, 25 мг полифенолов для изготовления продукта, предназначенного для потребления до или в процессе физической нагрузки для увеличению содержания полифенолов в крови после физической нагрузки. Как вариант, изобретение относится к применению от 5 мг до 200 мг одного или более полифенолов для изготовления продукта, предназначенного для ежедневного потребления для подавления снижения содержания глюкозы в крови после физической нагрузки у лица, регулярно занимающегося физическими упражнениями. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к противовирусным препаратам, полученным из источников растительного происхождения, т.е. коричного дерева, литчи и арахиса. Согласно настоящему изобретению предложена композиция и способ получения указанной композиции, содержащей пентамерный, тримерный и тетрамерный флавоноид процианидин. Данная композиция улучшает иммунный ответ и, как обнаружено, подходит для лечения и контроля ВИЧ-инфекции и СПИДа, а также для предупреждения, лечения и контроля вируса и инфекции гриппа. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл., 14 пр., 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для снижения уровней и/или активности аргиназы у субъекта. Предложена композиция, включающая эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения, выбранного из эпикатехина, катехина, их фармацевтически приемлемой соли и производного, причем производное не является производным галловой кислоты; и полимерного соединения, имеющего формулу A_n, его фармацевтически приемлемой соли. Также предложен способ снижения уровней и/или активности аргиназы. Группа изобретений обеспечивает снижение уровней и/или активности аргиназы у здоровых субъектов за счет снижения экспрессии гена аргиназы, используя продукт, содержащий какао. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности, в частности к способу получения содержащих полифенол композиций. Способ получения содержащих полифенол композиций, включающий экстракцию листьев какао, створок стручков какао или листьев кофе однофазной смесью воды и, по меньшей мере, первого органического растворителя, чтобы получить первый экстракт с высоким содержанием олигомеров полифенола, и экстракцию, по меньшей мере, части первого экстракта бифазной смесью воды и, по меньшей мере, второго органического растворителя, чтобы получить второй экстракт с высоким содержанием мономеров, димеров и тримеров полифенола. Полифенолсодержащая композиция, обогащенная мономерами, димерами и тримерами полифенола. Продукт питания, включающий полифенолсодержащую композицию, обогащенную мономерами, димерами и тримерами полифенола. Лекарственное средство, включающее полифенолсодержащую композицию, обогащенную мономерами, димерами и тримерами полифенола. Косметический продукт, включающий полифенолсодержащую композицию, обогащенную мономерами, димерами и тримерами полифенола. Композиции, полученные вышеописанным способом, обогащены полифенолами. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Предложены: применение комбинации, содержащей гамма-линоленовую кислоту и по меньшей мере один полифенол зеленого чая, в которой соотношение между гамма-линоленовой кислотой и полифенолом зеленого чая варьирует от приблизительно 1 до приблизительно 10, для усиления дифференцировки кератиноцитов in vitro и ex vivo; упомянутая комбинация для улучшения состояния кожи воздействием на "барьерную" функцию кожи, композиция и пероральная композиция того же назначения (варианты), применение упомянутой комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для улучшения состояния кожи воздействием на "барьерную" функцию кожи и применение комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения патологий, вызывающих ухудшение, в частности уменьшение дифференцировки кератиноцитов. Показан синергизм комбинации в индукции дифференцировки кератиноцитов (по показателю активации трансглутаминазы К в них) и в экспрессии инволюкрина (структурного белка роговой оболочки); улучшение подтверждено результатами клинического исследования. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр., 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к композиции, содержащей эпигаллокатехин-3-галлат в качестве активного компонента и целевую добавку. Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая эпигаллокатехин-3-галлат и блок-сополимер оксиэтилена и оксипропилена, в котором содержание гидрофобного блока составляет менее 50 мас.%, а молекулярная масса гидрофильного блока составляет 2250 Да и более при определенном массовом соотношении эпигаллокатехин-3-галлата и блок-сополимера 1.1-10:1. Применение вышеописанной фармацевтической композиции для лечения атонического дерматита, болезни Крона, аденомиоза и гиперпластических заболеваний предстательной железы. Композиция обладает повышенной биодоступностью при пероральном применении, улучшает абсорбцию активного соединения - эпигаллокатехин-3-галлата в кровоток. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения новых соединений, а именно 5-арил-3-фенил-2-оксаспиро[5.6]додец-3-ен-1-онам общей формулы

Ar=4-BrC₆H₄, 4-ClC ₆H₄,

проявляющих анальгетическую активность, который заключается в том, что метиловый эфир 1-бромциклогептанкарбоновой кислоты кипятят с цинком и 3-арил-1-фенилпроп-2-ен-1-онами в среде бензол-этилацетат-ГМФТА (10:5:1) в течение 4 часов. Технический результат - получены новые биологически активные соединения неизвестным ранее простым способом. 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)

в которой A, D, R¹, R² , R³, R⁴ и R⁵ являются такими, как представлено в п.1 формулы, а также к его соли. Также описан способ получения соединения формулы (I). Технический результат - получение новых замещенных производных хроманола, показывающих улучшенную фармакологическую активность по отношению к кардиоваскулярным заболеваниям. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 43 пр., 5 табл.

Изобретение относится к биохимии и касается способа получения коменовой кислоты. Способ характеризуется тем, что осуществляют ферментацию штамма Gluconobacter oxydans-03 в среде, содержащей глюкозу - 35,0 г/л, дрожжевой экстракт - 1,17 г/л, аммоний фосфорнокислый двузамещенный - 0,619·10^-3 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный - 0,12·10 ^-3 г/л. при температуре 28°С с принудительной аэрацией 1,5-2,0 объема воздуха на один объем среды в минуту, в течение 66-78 часов до получения глюконовых кислот: глюконовой, 2-кето-глюконовой, 5-кето-глюконовой, 2,5-дикето-глюконовой, осаждают клетки Gluconobacter oxydans-03 путем прогревания культуральной жидкости до 80-85°С в течение 0,5 часа в присутствии бентонита до формирования осадка, надосадочную жидкость фильтруют, полученный фильтрат, содержащий коменовую и глюконовые кислоты, наносят на анионит АВ-17-8 чС с введением гидрокарбоната натрия для получения натриевых солей коменовой и глюконовых кислот, добавляют 17-19% раствор соляной кислоты до образования осадка, содержащего коменовую и глюконовые кислоты, отделяют коменовую кислоту от глюконовых кислот промыванием осадка ледяной водой или ледяным водно-спиртовым раствором с содержанием воды и спирта в соотношении 3:1, причем берут 10 мл раствора на 1 г осадка. Изобретение позволяет получить коменовую кислоту с высокой степенью чистоты. 6 пр.

Предложены: применение синергически эффективных количеств соединений формул I (оридонина), II (в частности, вогонина) и IV (в частности, 2,4,4'-тригидроксихалкона) для приготовления лекарственного средства для лечения неоплазии, резистентной к терапевтическому лекарственному средству, выбранной из группы, включающей рак предстательной железы, рак молочной железы, эндометриальный рак, рак ободочной кишки, рак легкого, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичника, рак щитовидной железы и рак кости; соответствующие композиция и способ лечения. Показано: сильный синергизм компонентов композиции согласно настоящему изобретению. Это позволяет применять их в относительно низких количествах для лечения рака IV стадии или рецидивирующего рака, который может обладать развитой резистентностью к традиционным химиотерапевтическим агентам. Соединения и способы согласно изобретению особенно применимы для лечения раковых заболеваний человека, резистентных к таксолу, в особенности, рака шейки матки и рака молочной железы. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики кетоза у высокопродуктивных молочных коров. Для этого высокопродуктивным коровам скармливают в рационе органические биологически активные добавки: холинхлорид - 50 г/гол./дн., дигидрокверцетин - 200 мг/гол./дн. и кормовую добавку, содержащую 18% L-карнитина в дозе 15 г/гол./дн. При этом указанные добавки вносят при кормлении коров по следующей схеме. В период за две недели перед отелом и в течение первого месяца лактации в комбикорм вносят холинхлорид, дигидрокверцетин и кормовую добавку, содержащую 18% L-карнитина. В течение второго месяца лактации - холинхлорид и кормовую добавку, содержащую 18% L-карнитина. В течение третьего и четвертого месяцев лактации в комбикорм вносят кормовую добавку, содержащую 18% L-карнитина. За счет предложенной схемы введения добавок изобретение обеспечивает профилактику кетоза у высокопродуктивных молочных коров, позволяет скорректировать обмен веществ у коров в период сухостоя и раздоя, а также обеспечивает повышение молочной продуктивности. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1'-А)

(где значения радикалов раскрыты в формуле изобретения), а также к солям таких соединений и фармацевтическим композициям на основе таких соединений. Описанные соединения проявляют свойства антагонистов канала 1 типа с временным рецепторным потенциалом (TRPV1) и могут, таким образом, быть полезны для лечения заболеваний и состояний, вызывающих боль.

9 н. и 21 з.п. ф-лы, 255 пр., 40 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции в виде капсул, содержащей в качестве действующих веществ 3,3¹ -дииндолилметан и эпикатехин-3-галлат, и способа получения этой композиции. Способ заключается в том, что смешивают 3,3¹ -дииндолилметан и эпикатехин-3-галлат с жидким жировым наполнителем и добавляют солюбилизатор. При перемешивании нагревают полученную смесь до 35-45°С до получения раствора. Затем охлаждают полученный раствор до 22-25°С и наполняют им желатиновые капсулы при следующем соотношении компонентов, г/капсулу: 3,3 ¹-дииндолилметан - 0,01-0,1, эпикатехин-3-галлат - 0,02-0,04, жидкий жировой наполнитель - 0,05-0,1, солюбилизатор - 0,4-0,45. Полученное лекарственное средство в виде мягких желатиновых капсул, содержащих 3,3¹-дииндолилметан и эпикатехин-3-галлат в виде раствора, позволяет на порядок увеличить биодоступность действующих веществ. Полученное лекарственное средство нетоксично, безопасно при длительном введении, не обладает местно-раздражающим действием, не оказывает токсического воздействия на иммунную и репродуктивную системы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 пр., 7 табл., 4 ил.

Изобретение относится к антиоксидантной композиции, содержащей аскорбат щелочных металлов, в частности лития, натрия и/или калия, дигидрокверцетин и соль серебра при определенных соотношениях компонентов. Изобретение также относится к антиоксидантной композиции, которая содержит аскорбат щелочных металлов, дигидрокверцетин, соль серебра и дополнительно содержит аскорбат щелочно-земельных металлов, в частности магния и/или кальция, при определенных соотношениях компонентов. Изобретение обеспечивает повышение антиоксидантной активности и профилактику бактериальной загрязненности препарата. 2 н. и 5 з.п.ф-лы, 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к композиции для противомикробного и/или противовоспалительного действия, которая содержит фульвовую кислоту, имеющую молекулярную массу, не превышающую 20 кДа, причем фульвовая кислота получена из углевода. Композиция также содержит алюминий, ртуть, кадмий, хром и свинец в количествах, которые не оказывают вреда при применении на человеке. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, который включает растворение углевода с получение раствора и окисление указанного углевода в атмосфере паров воды. Полученный продукт, содержащий кислотные компоненты, подвергают фильтрации для удаления кислотных компонентов с молекулярной массой более 20 кДа. Изобретение обеспечивает получение композиции фульвовой кислоты, которая практически не содержит вредные элементы, такие как алюминий, хром, ртуть и другие, и может безопасно применяться в фармацевтике. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для облегчения симптомов, предупреждения и/или лечения рака. Осуществляют введение субъекту, больному или подверженному риску заболевания раком, одного или более фосфатных производных одного или более гидроксихроманов, выбранных из группы, состоящей из 7:8-диметил-6-гидроксихроманов, 8-метил-6-гидроксихроманов и их смесей, вместе с одним или более противораковым агентом. Изобретения позволяют за счет использования эффективного количества композиции одного или более гидроксихроманов с одним или более противораковым агентом и их комбинации стимулировать апоптоз раковых клеток, способствуя облегчению симптомов, предупреждению и/или лечению рака. 8 н. и 16 з. п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу получения композиции, обладающей антиокислительной активностью, содержащей в качестве главного компонента проантоцианидиновый олигомер, обладающий степенью полимеризации, равной от 2 до 4, который включает стадию нагревания растительных материалов, содержащих проантоцианидиновый полимер, или их экстрактов с зеленым чаем, или его экстрактом, или эпигаллокатехингаллатом в водном растворе кислоты и стадию концентрирования реакционного раствора, содержащего проантоцианидиновый олигомер. Технический результат данного изобретения заключается в том, что предложенный способ позволяет эффективно и легко получать из растительного сырья с высоким выходом композицию проантоцианидинового олигомера, к концевому положению которого присоединена флороглюциновая кольцевая структура и молекулярная масса которого уменьшена до такого значения, что олигомер может всасываться в живом организме. 7 з.п. ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой пероральную композицию для улучшения увлажнения кожи и предотвращения дегидратации кожи, включающую в качестве активного вещества смесь, состоящую из, по меньшей мере, одной гамма-линоленовой кислоты, полифенолов, содержащихся в растительном экстракте, молочных белков и кисломолочных бактерий, выбранных из, по меньшей мере, одного из: Streptococcus thermophilus, Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus kefiranofaciens, причем указанная композиция имеет содержание воды, составляющее, по меньшей мере, 50% от веса композиции; и где концентрация гамма-линоленовой кислоты составляет примерно от 0,02% примерно до 1% от веса композиции, полифенолы составляют примерно 0,13%-18,7% от общего веса активного вещества, концентрация молочных белков составляет примерно от 1,5% примерно до 6% от веса композиции, а молочнокислые бактерии представлены в активном веществе в количестве, составляющем примерно 10⁶-10¹⁰ KOE/мг. Изобретение обеспечивает усиление функционирования кожного барьера. 5 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

Изобретение относится к продуктам присоединения сахаров к флавоноидам, способу их получения и их применению. Продукт присоединения сахара к флавоноиду представляет собой (-)-катехин-6-С- -D-глюкопиранозид, (-)-катехин-8-С- -D-глюкопиранозид, (-)-катехин-6-С-8-С- -D-диглюкопиранозид, (-)-эпикатехин-6-С-8-С- -D-глюкопиранозид или такие же агликоны с галактозидными остатками или с другим восстанавливающим сахаром. Изобретение позволяет получить продукты присоединения сахаров, которые служат для снижения вяжущего вкуса и горькости в большом количестве разнообразных продуктов. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для профилактики тяжелых форм акушерской патологии. Способ включает предварительное проведение беременным во 2 триместре допплерометрии состояния маточно-плацентарной гемодинамики. Затем осуществляют инфузию магнезии в дозе 30,0 мл. Через сутки после инфузии проводят повторную допплерометрию маточных артерий и при сохраняющемся спазме маточных сосудов назначают - донор оксида азота - небилет в минимальной дозе в дозе 2,5 мг × 2 раза в сутки под контролем АД и пульса. Использование изобретения позволяет снизить число осложнений беременности, связанных с тяжелой формой акушерской патологии, и перинатальные потери за счет снижения тяжести эндотелиальной дисфункции и восстановления интенсивности маточно-плацентарного кровотока без отрицательного действия на фетоплацентарный кровоток. 2 табл.