Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....содержащие шестичленные кольца, например, дельта-лактоны – A61K 31/366

Данное изобретение относится к различным аналогам галихондрина В, в кристаллической форме, имеющим противораковую активность, а также к способу получения соединений Е-086526 или Е-7389 формул:

Изобретение относится к комбинации, предназначенной для применения в способе лечения или ингибирования бактериальной инфекции у субъекта, которым является животное или человек. Заявленная комбинация содержит фульвовую кислоту или ее соль и антибиотик, представляющий собой оксациллин или гентамицин или их комбинацию. Изобретение также относится к способу лечения или ингибирования бактериальной инфекции у индивидуума, который включает введение эффективного количества композиции, включающей указанную выше комбинацию. Изобретение обеспечивает синергетический эффект комбинации фульвовой кислоты с антибиотиками. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Капсула для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска, которая содержит таблетки ацетилсалициловой кислоты, покрытые частично гидролизованным поливиниловым спиртом (ПВС), таблетки симвастатина, или правастатина, покрытые гидроксипропилметилцеллюлозой (ГПМЦ), и таблетки лизиноприла, рамиприла или периндоприла, покрытые частично гидролизованным ПВС. Применение капсулы при изготовлении лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Вышеописанная капсула является стабильной при переменной температуре и относительной влажности воздуха, а также является устойчивой к разложению активных ингредиентов под действием света. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 29 табл., 1 ил., 9 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые оказывают влияние на сенсорные процессы, - к некоторым эфирам N-алкилкарбониламинокислот формулы (1), где R₁ независимо представляет собой водород или метил; R₂ независимо представляет собой алкил C₁-C₂ и R₃ независимо представляет собой алкил C₁ -C₄, предложенным в настоящем изобретении, а также к составам и способам лечения с применением заявленных соединений. 7 н. и 20 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции, включающей (i) фармакологически эффективные количества каждого из действующих веществ: а) ингибитора нейтральной эндопептидазы, b) ингибитора эндогенной продуцирующей эндотелин системы и с) ингибитора ГМГ (гидроксиметилглутарил) СоА редуктазы, выбранного из группы, включающей аторвастин и симвастатин или любые их физиологически приемлемые соли, сольваты или эфиры, где субкомбинация ингибитора нейтральной эндопептидазы а) и ингибитора эндогенной продуцирующей эндотелин системы (b) является соединением двойного действия, которое способно ингибировать нейтральную эндопептидазу и человеческую растворимую эндопептидазу, которым является даглутрил, и (ii) предпочтительно фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества и/или носители, для профилактики или лечения сердечно-сосудистых расстройств у млекопитающих и человека. Также раскрыт набор для профилактики или лечения сердечно-сосудистых расстройств или заболеваний у млекопитающих и человека. Предложенная композиция проявляет синергетический эффект при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено применение антагониста каннабиноидных рецепторов СВ1 римонабанта в комбинации с антагонистом рецепторов AT1 ангиотензина II, индивидуально или в комбинации с диуретиком или с антагонистом кальция, для получения лекарственного средства, пригодного в профилактике и лечении заболеваний, связанных с дислипидемиями и/или ожирением, выбранных из метаболического синдрома и стеатоза печени, и соответствующая фармацевтическая комбинация. Показан синергизм заявленного сочетания в снижении уровня холестерина. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1)

где R¹ представляет собой фенильную группу, содержащую 1-3 заместителя, выбранных из галогена и цианогруппы; R² представляет собой пиридильную группу, которая имеет 1-3 заместителей, выбранных из моноциклической или полициклической гетероциклической группы, которая может иметь 1-3 заместителя, выбранных из атомов галогенов, цианогруппы, а также другие значения радикала R², указанные в формуле изобретения, R³ представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, которая имеет 1-2 заместителя, выбранных из галогена и тригалогенметильной группы; R⁴ представляет собой атом водорода и X представляет собой -SO₂-; его соль или его сольват. А также к лекарственному средству и фармацевтической композиции, ингибирующим продукцию или секрецию -амилоидного белка и содержащим соединение формулы (1), и к применению соединению по п.1 для получения лекарственного средства. Технический результат: получены новые соединения, которые ингибируют продукцию или секрецию -амилоидного белка, таким образом, данные соединения могут использованы в медицине. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Данное изобретение относится к медицине и фармакологии и может быть использовано для лечения злокачественной опухоли и инфекций, вызванных патогенами, которые связывают несущие железо белки. Настоящее изобретение представляет собой ковалентный конъюгат, относящийся к артемизинину эндопероксида и железосодержащего белка. Изобретение обеспечивает увеличение эффективности лечения злокачественной опухоли и инфекций, вызванных патогенами, которые получают железо интернализацией несущих железо белков-хозяев. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"70(1):49-56. Zheng GQ "Cytotoxic terpenoids and flavonoids from Artemisia annua", Planta Med, 1994 Feb; 60(1):54-7. US 5110909 A, 05.05.1992. US 5578637 A, 26.11.1996. US 6214864 B1, 10.04.2001. RU 2098407 C1, 10.12.1997. US 5681811 A, 28.10.1997.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается средств для профилактики и лечения себореи. Состав используют для профилактики и лечения себореи, содержит 4-гидрокси-5-метокси-4 [2-метил-3-(3-метил-2-бутенил)-2-оксиранил]-1-оксаспиро[2,5]октан-6-она и вспомогательные агенты. Способ профилактики или лечения себореи включает нанесение состава на кожу пациента, страдающего от себореи. Состав и способ позволяют предотвратить или лечить кожные состояния себореи. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к терапии локальных гнойно-воспалительных процессов. Изобретение заключается в том, что средство представляет собой водный изоосмотический раствор, состоящий из 0,25% новокаина, 1% цефазолина натриевой соли и 0,77% натрия хлорида. Изобретение обеспечивает создание оптимальных условий для безопасного механического продвижения средства в межклеточном пространстве под положительным гидродинамическим давлением в неизменном виде от места инъекции в сторону глубоко лежащего патологического очага, хорошо снимая болевой компонент воспалительной реакции.

Изобретение относится к фармакологии, медицине, в частности к препаратам, снижающим уровень холестерина в крови. Ловастатин, правастатин, симвастатин, мевастатин, аторвастатин и их производные и аналоги известны в качестве ингибиторов HMG-CoA-редуктазы и используются в качестве антигиперхолестеринемических агентов. Вышеупомянутые активные вещества могут быть дестабилизированы в результате воздействия окружающей среды, их деструкция может также быть ускорена при взаимодействии с другими фармацевтическими агентами, такими как наполнители, связующие, смазывающие агенты, вещества, способствующие скольжению, и дезинтегрирующие агенты, следовательно, фармацевтические ингредиенты и способ приготовления фармацевтического препарата должны выбираться тщательно, чтобы избежать вышеуказанных нежелательных взаимодействий и реакций. Данное изобретение относится к ингибитору HMG-CoA-редуктазы, который стабилизирован путем образования гомогенной композиции с буферным веществом или подщелачивающим веществом. Эту гомогенную композицию используют в качестве активного вещества в фармацевтическом препарате для лечения гиперхолестеринемии и гиперлипидемии. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и гомогенности препарата. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.