Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....кумарины, например псорален – A61K 31/37

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения тромбоэмболии легочной артерии. Для этого пациенту проводят компьютерную томографию с болюсным усилением, исследуют области поражения дистальнее тромбоэмбола и учитывают число дыхательных движений в минуту. В исследуемых областях выявляют наличие окклюзированного сосуда или сосудов. При этом окклюзию сегментарной ветви легочной артерии, расположенной дистальнее эмбола независимо от степени окклюзии сосуда, оценивают в 1 балл. Окклюзию каждой из долевых ветвей при поражении правой среднедолевой, левой средне- и верхнедолевой ветвей легочной артерии оценивают в 2 балла. Окклюзию верхнедолевой ветви легочной артерии справа, нижнедолевой ветви легочной артерии слева оценивают в 3 балла. Окклюзию правой нижнедолевой ветви легочной артерии оценивают в 4 балла. Окклюзию левой главной легочной артерии оценивают в 7 баллов. Окклюзию правой главной легочной артерии оценивают в 9 баллов. Окклюзию обеих главных легочных артерий и/или легочного ствола оценивают в 17 баллов. После этого баллы суммируют. При сумме баллов от 1 до 6 проводят антикоагулянтную терапию гепарином. Если сумма баллов составляет от 7 до 10 при числе дыхательных движений (ЧДД) менее 18, проводят другую антикоагулянтную терапию, при ЧДД более 18 - тромболитическую терапию. Если сумма баллов составляет от 11 до 17, проводят тромболитическую терапию. Способ обеспечивает возможность оперативной объективной оценки степени поражения легочного русла и своевременного начала необходимой терапии. 5 ил., 1 табл., 4 пр.

Производные аминокислот по настоящему изобретению предоставляют новые соединения общей формулы (I), где значения радикалов указано в описании. Производные аминокислот по настоящему изобретению представляют собой новые соединения, демонстрирующие превосходное анальгетическое действие не только в модели ноцицептивной боли на животных, но также и в модели нейропатической боли на животных, таким образом, производные аминокислот очень эффективны в качестве лекарственных средств для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болью. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 175 пр., 15 табл.

Изобретение относится к соединениям-антикоагулянтам формулы (I): и их фармацевтически приемлемые соли, где R представляет собой C₁-C₈ алкил, замещенный по меньшей мере одним галогеном, выбранным из хлора или фтора. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения и их соли, а также к применению соединений и их солей для лечения нарушений свертываемости, к способу лечения, способу ингибирования эпоксидредуктазы витамина К и способу ингибирования синтеза фактора свертываемости крови.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции и комбинации для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. Композиция для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей, включающая эскулозид; по меньшей мере одно соединение, выбранное из икарина или его дериватов, или содержащих его(их) экстрактов, димерных флавонов Gingko biloba в свободной форме или комплексованных с фосфолипидами, аментофлавона; по меньшей мере одно соединение, выбранное из эсцина, эсцина бета-ситостерола, комплексованного с фосфолипидами, серикозида, серикозида, комплексованного с фосфолипидами или экстракта Centella asiatica, в свободной форме или комплексованного с фосфолипидами. Применение комбинации на основе вышеуказанных компонентов для получения композиции для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. Вышеописанные композиция и комбинация эффективны в редуцировании панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных грибовидным микозом. Для этого проводят терапию ПУВА-ваннами с раствором фотосенсибилизатора 3 раза в неделю. При этом дополнительно одновременно с ПУВА-ваннами на фоне симптоматической терапии: антигистаминные препараты, наружная мазевая терапия назначают кортикостероидный гормон преднизолон перорально в адаптивной дозе 0,3 мг/кг/сутки в течение 15-20 дней и 10 внутримышечных инъекций иммуномодулятора - интераля по 1 млн ME через день. ПУВА-ванны проводят общим курсом 10 сеансов. Способ позволяет достигнуть клинического улучшения у больных при применении меньших кумулятивных курсовых доз УФА, что приводит к снижению риска побочных эффектов и сокращению продолжительности стационарного лечения. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения красного плоского лишая. Для этого назначают ПУВА-терапию с наружным применением фотосенсибилизаторов. ПУВА-ванны проводят курсом 7-10 дней с последующим увеличением каждой последующей дозы облучения на 25-30% от минимальной фототоксической дозы. Причем на фоне ПУВА-ванн параллельно внутривенно вводят 5 инъекций препарата Панавир в терапевтической дозе 200 мкг через день. Способ обеспечивает более эффективное лечение, а также более длительную ремиссию. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой мазь для лечения термических ожогов на основе свиного жира, включающая биологически активный компонент, отличающаяся тем, что в качестве свиного жира мазь содержит нутряной свиной жир, а в качестве биологически активного компонента включает дигидрокверцетин при этом компоненты мази находятся в определенном соотношении в мас.%, а также способ лечения термических ожогов путем нанесения мази, имеющей вышеуказанный состав. Изобретение обеспечивает отсутствие образования жесткого струпа и рубцов за счет увеличения скорости образования верхних эпителиальных слоев при одновременном торможении созревания молодой грануляционной ткани. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Способ включает проведение ПУВА-ванн. Дополнительно, в дни, свободные от ванн, проводят грязелечение. Грязелечение осуществляют путем аппликаций иловой сульфидной грязи на область инфильтрированных бляшек. В период курса лечения проводят 9-10 процедур ПУВА-ванн и 5-7 процедур грязелечения. Способ сокращает сроки лечения, увеличивает длительность ремиссии, снижает общую лучевую нагрузку. 1 табл.

Данное изобретение относится к новым аминоалкил- и амидоалкилбензопиранпроизводным следующей общей формулы (I):

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к композиции шампуня для ухода за волосами и/или кожей головы, включающей анионное моющее ПАВ в количестве от 5 до 30% и виснадин. Изобретение также касается способа лечения и/или профилактики воспалительных состояний кожи, например зуда и шелушения кожи головы, связанных с перхотью, включающего топическое нанесение композиции по изобретению на волосы и/или кожу, предпочтительно на волосы и/или кожу головы. Изобретение позволяет обеспечивать быстрое ослабление зуда кожи головы для людей, страдающих от перхоти. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается композиции для усиления иммунной системы на основе эллаговой кислоты, отличающейся тем, что она дополнительно содержит бета-1,3/1,6-глюканы или олигосахариды хитозана. Предложенная композиция обладает усиленным иммуностимулирующим эффектом.

Настоящее изобретение относится к новым производным кумарина и их карбоксамидам, представленным следующей общей формулой (I)

Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Для этого пораженные участки кожи пациента с расстояния 25-35 см обрабатывают ультрафиолетовым излучением длиной волны 320-400 нм и мощностью потока 15,8-16,2 Вт/м². В качестве псоралена используют аммифурин. Время облучения на первый сеанс составляет 2 мин, продолжительность каждого следующего сеанса увеличивают на 30 сек. Аммифурин перед облучением наносят на пораженные участки кожи пациента или назначают дозу аммифурина для приема внутрь в зависимости от массы тела пациента и из расчета 1,0-1,2 мг/кг веса за 3 часа до облучения. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, снижает время подготовки к облучению, а также прост и доступен. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к композициям вазоактивных агентов, которые действуют на венозном или артериальном уровнях для лечения панникулопатии и проблем, связанных с венозной недостаточностью нижних конечностей, включающие, в частности: виснадин, эскулозид, экстракт Centella asiatica в свободной форме или комплексованный с фосфолипидами 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение касается композиции для предупреждения, ослабления симптомов и/или лечения заболеваний кожи и волос/шерсти животных, таких которые вызываются воспалительными реакциями, неблагоприятными факторами окружающей среды, старением или раком. В частности, настоящее изобретение касается применения флаваноновых соединений или их производных в пищевых, косметических или фармацевтических композициях, для улучшения состояния кожи человека или домашних животных и шерсти животных. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

Данное изобретение относится к новым соединениям-антикоагулянтам формулы (I):

и их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой C₁-C₈алкил, замещенный по меньшей мере одним галогеном. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим соединения формулы (I) и его соли, а также способам применения соединений, солей и к способу лечения нарушений свертываемости. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл.

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I)

где Х представляет собой алкил, -CHR ₃-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO ₂- группу; R₁ выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R₂ выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R₃ представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое производное, фармацевтические композиции на их основе, способ стимулирования биосинтеза цитокина в организме животного. Предлагаемые в изобретении соединения и композиции могут вызывать биосинтез различных цитокинов и в связи с этим использоваться для лечения различных болезней, включая вирусные и опухолевые заболевания. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения псориаза. Применение суммарных кумаринов плода Cnidium monnieri (L) Cusson с определенным содержанием osthol в приготовлении лекарственного средства для лечения псориаза. Экстракт плода Cnidium monnieri (L) Cusson с определенным содержанием соединений кумаринов и osthol. Лекарственное средство для лечения псориаза, включающее в себя определенное количество суммарных кумаринов плода Cnidium monnieri (L) Cusson и фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент. Вышеописанные суммарные кумарины, экстракт на их основе и лекарственное средство способствуют эффективному лечению псориаза. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза. Для этого проводят курс фотохимотерапии 4 раза в неделю в течение 4 недель. При этом определяют в крови пролактин и тиреотропный гормон (ТТГ). Параллельно с фотохимиотерапией при определенных показателях назначают парлодел. При увеличении показателей пролактина более 720 мМЕ/л и ТТГ более 4,2 мкМЕ/мл парлодел вводят перед едой по 1,25 мг 2 раза в день утром и вечером в течение 30 дней. Затем в течение 2 месяцев - по 0,625 мг утром и по 1,25 мг вечером. Далее в течение 3 месяцев парлодел вводят по 0,625 мг 2 раза в день утром и вечером. Через 6 мес больному повторно определяют в крови пролактин и тиреотропный гормон. При показателях пролактина 65-720 мМЕ/л и ТТГ 0,4-4,2 мкМЕ/мл введение парлодела отменяют. При показателях пролактина более 720 мМЕ/л и ТТГ более 4,2 мкМЕ/мл курс лечения повторяют. Предложенный способ повышает эффективность лечения, увеличивает сроки ремиссии и снижает побочные эффекты.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"экологической инсоляции. (Клинико-эксперим. исслед.). Автореф. дис. д-ра мед. наук 1987 г, с.1-15. SANCHEZ Regana M. et al. Psoriasis in association with prolactinoma: three cases". Br J Dermatol. 2000 Oct; 143(4): 864-867. KOSE К. et al. Effect of propylthiouracil on adenosine deaminase activity and thyroid function in patients with psoriasis. Br J Dermatol. 2001 Jun; 144(6): 1121-1126.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза. Для этого проводят десенсибилизацию, дезинтоксикационную терапию с помощью энтеросорбента, используют наружные средства, проводят от 10 до 30 процедур общей фотохимиотерапии 3-4 раза в неделю с введением аммифурина в дозе 20 мг на 20 кг массы, за 3 часа до процедуры, а также вводят гендевит по 2 драже в день в течении 3 недель и дополнительно вводят успокаивающий сбор трав на ночь в течение месяца. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения псориаза, увеличение периода ремиссии, применимость к больным широкой возрастной группы, доступность для использования в стационарах и в амбулаторных условиях за счет использования большей дозы аммифурина в расчете на кг веса и более раннем ее введением при отсутствии побочных эффектов. 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и пищевой промышленности и касается композиции для приема внутрь, включающей в физиологически приемлемом носителе а) ацетилсалициловую кислоту и b) процианидин какао или производное процианидина какао, совместное количество которых эффективно для лечения или предотвращения дисфункции тромбоцитов, при этом количество ацетилсалициловой кислоты составляет менее 80 мг. Изобретение также касается продукта, содержащего ацетилсалициловую кислоту и процианидины какао, и способа лечения или предупреждения дисфункции тромбоцитов. Композиция нетоксична и обладает высокой эффективностью. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения и/или профилактики хламидийных инфекций, вызванных C. pneumoniae. Предложена группа изобретений. Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики хламидийных инфекций, вызванных С. pneumoniae, содержит полученное из растений, выбранное фенольное соединение, или экстракт, или фракцию, или неполную фракцию, содержащую выбранное фенольное соединение, или соответствующее синтетическое соединение, или смесь указанных соединений, причем противохламидийное действие на С. pneumoniae полученного из растений фенольного соединения, или экстракта, или фракции, или неполной фракции, содержащей указанное соединение, или соответствующего синтетического соединения, составляет определенный процент ингибирования образования включений. Композиция, полезная для здоровья, обладающая противохламидийным действием по отношению к С. pneumoniae содержит полученное из растений выбранное фенольное соединение, или экстракт, или фракцию, или неполную фракцию, содержащую указанное соединение, или соответствующее синтетическое соединение или смесь указанных соединений, причем противохламидийное действие на С. pneumoniae, полученного из растений фенольного соединения, или экстракта, или фракции, или неполной фракции, содержащей указанное соединение, или соответствующего синтетического соединения, составляет определенный процент ингибирования образования включений. Применение композиции, полезной для здоровья в приготовлении продуктов питания или как таковых в качестве добавок к ежедневному питанию. Применение полученного из растений фенольного соединения, или экстракта, или фракции, или неполной фракции, содержащей указанное соединение, или соответствующего синтетического соединения или смеси указанных соединений, в производстве лекарственного средства для лечения и/или профилактики хламидийных инфекций, вызванных С. pneumoniae, причем противохламидийное действие на С. pneumoniae полученного из растений фенольного соединения, или экстракта, или фракции, или неполной фракции, содержащей указанное соединение, или соответствующего синтетического соединения, составляет определенный процент ингибирования образования включений. Композиции способствуют эффективной профилактике и лечению хламидийных инфекций, вызванных С. pneumoniae. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и нейрохирургии, вертебрологии, и может быть использовано при грыжах межпозвонкового диска. Способ включает проведение медикаментозной противоболевой блокады, причем в сочетании с блокадой осуществляют комплексный прием трентала, метиндола, Фибса и витамина В ₁₂. Способ позволяет избежать неоправданных оперативных вмешательств наряду с купированием болей, регрессом неврологических расстройств, нормализацией гемодинамики и уменьшением объема грыжи. 2 ил.