Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....пролин, его производные, например каптоприл – A61K 31/401

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, курортологии, бальнеотерапии. Способ включает проведение медикаментозного лечения, диетотерапии, физических нагрузок, бальнеотерапии. Медикаментозное лечение включает прием ингибитора АПФ или бета-блокатор за 30-40 минут до первого завтрака. Через 2-2,5 часа после ужина принимают метформин в дозе 500-1000 мг/сутки. Диетотерапия включает дробное питание с калорийностью 1200 килокалорий с понедельника по пятницу. В субботу калорийность снижают до 800-900 килокалорий, а в воскресенье - до 600-700 килокалорий. Физическую нагрузку проводят в виде ходьбы в медленном темпе, с остановками, общей продолжительностью 90-120 минут. Бальнеотерапию начинают с проведения утром с 8 до 10 часов дождевого душа пресной водой. Затем проводят ручной поверхностный массаж воротниковой зоны. В период с 12 до 17 часов проводят ванны. Для их проведения используют гидрокарбонатно-сульфатно-натриевую минеральную воду курорта Белокуриха с повышенным содержанием кремниевой кислоты и фтора, минерализацией 0,3 г/л. Концентрация радона при проведении ванны составляет 3,9-4,6 нКи/дм³ , температура воды 36-37°C. Длительность проведения ванн в первый день составляет пять минут, во второй день - восемь минут, в третий день - десять минут, в четвертый день - отдых, в пятый и шестой дни - двенадцать минут, в седьмой день - пятнадцать минут, в восьмой день - отдых, в последующие три дня ванны проводят по 15 минут. Способ увеличивает длительность ремиссии за счет повышения неспецифической резистентности факторов защиты организма, нормализации оксигенации и метаболических процессов в тканях. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической отраслям промышленности и представляет собой композицию для облегчения вызванного ультрафиолетовым облучением поражения посредством введения после ультрафиолетового облучения, включающую одно или более соединений, выбранных из группы, состоящей из D-глутаминовой кислоты и/или ее солей, и по меньшей мере одну приемлемую добавку. Изобретение обеспечивает эффективное облегчение кожных поражений, вызванных ультрафиолетовым облучением. 10 з.п. ф-лы, 34 пр., 1 табл., 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и может быть использовано для профилактики мозговых нарушений и осложнений сердечно-сосудистых заболеваний у больных преклонного возраста в предгипертоническом состоянии. Для этого пациентам измеряют артериальное давление в течение суток. Далее сравнивают величины максимального артериального давления за дневной и ночной периоды. При повышении давления в дневной период на 4,7%-10,9% в сравнении с ночным периодом вводят ингибитор АПФ рамиприл в дозе 10 мг/сутки в утренние или в дневные часы. При повышении давления в ночной период на 4,7%-10,9% в сравнении с дневным периодом рамиприл вводят в вечернее время. Способ обеспечивает эффективную профилактику мозговых нарушений и сердечно-сосудистых осложнений у данной группы больных. 6 ил., 10 табл., 3 пр.

Изобретение относится к модифицированным миметикам лизина формулы III:

или его фармацевтически приемлемой соли, где R¹ означает Н; Y' означает NR²R ³; R² означает Н; R³ означает Н, С_1-10алкил, C(O)R⁶, C(O)OR⁶; R⁴ означает ОН или NH₂; R⁵ независимо означает Н, С_1-10алкил, возможно замещенный галогеном, циклопропил, циклобутил, циклопентил; R⁶ независимо означает Н, С_1-10алкил, возможно замещенный галогеном; Z' означает бензоил, который возможно содержит в качестве заместителей 1-5 групп Q, при этом Q независимо означает F, Cl, Br, I, C_1-10алкил, CF₃, OCF₃ , NO₂, O-C_1-10алкил, ОН, NH₂ , NH(C_1-10алкил), N(C_1-10алкил)₂ и NHC(O)C_1-10алкил. Соединения проявляют антиаритмическую активность, что позволяет использовать их для лечения сердечно-сосудистого заболевания. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 табл., 17 схем, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят комплексную терапию, предусматривающую одновременное воздействие на три звена патологической цепи: избыточное накопление регуляторных Т-клеток, истощение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, висцеральное ожирение. В качестве лекарственных препаратов, воздействующих на избыточное накопление регуляторных Т-клеток, используются внутривенно алкилирующие препараты эндоксан в дозе 800 мг/день или алкеран в дозе 10 мг/день с месячным интервалом введения и трех-пятикратным количеством назначений; в качестве лекарственных препаратов, восстанавливающих активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, используют макролидный антибиотик клацид в разовой дозе 250 мг/день или преднизолон в дозе 5 мг/день с интервалом введения через день при не менее чем 6-месячном курсе лечения; в качестве лекарственного препарата, воздействующего на висцеральное ожирение, используется ингибитор АПФ-престариум в разовой дозе 2,5 мг/день при длительности курса лечения не менее одного года. Способ позволяет обеспечить стойкий эффект за счет селективной элиминации регуляторных Т-клеток и модификации клеточного роста, иммуномодулирующей и противовоспалительной активности, протективного эффекта на сердечно-сосудистую систему. 3 пр.

Изобретение направлено на композицию для лечения легочной гипертензии, которая включает активный агент, состоящий из от 0,001 мг/мл до 20 мг/мл АСЕ ингибитора, и дополнительно содержащую по меньшей мере один увлажнитель. При этом является изотонической и имеет значение рН от 3 до 8. Композиция является приемлемой для введения посредством ингаляции млекопитающему, которое в этом нуждается. В соответствии с изобретением, композиции могут представлять собой раствор или суспензию и предпочтительно являются приемлемыми для введения путем распыления. Настоящее изобретение также направлено на набор для лечения млекопитающего, страдающего легочной гипертензией. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта. В качестве вазодилататора заявленная композиция включает агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к -адренергическим рецепторам, а в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов. Заявленное изобретение обеспечивает комплексное терапевтическое воздействие на сердечно-сосудистую систему при однократном приеме, что улучшает соблюдение больным режима приема препарата. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится комбинированному гипотензивному средству, содержащему в качестве активного начала амлодипина бесилат и лизиноприла дигидрат в смеси с наполнителем. Указанное гипотензивное средство в качестве наполнителя содержит целлюлозу микрокристаллическую со средним размером частиц 90-100 мкм и насыпной плотностью 0,28-0,33 г/мл, а в качестве вспомогательных веществ - кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия. Изобретение также относится к способу получения указанного гипотензивного средства методом прямого прессования. Технический результат изобретения заключается в обеспечении более стабильного лекарственного средства, более устойчивого в процессе хранения, обладающего высокой технологичностью, однородностью распределения активных веществ и биологической доступностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к комбинированной терапии, включающей ингибитор дипептидилпептидазы 4 (DPP4) и ингибитор натрий-глюкозного котранспортера (SGLT). Комбинированное введение ингибиторов DPP4 и SGLT определенной химической структуры обеспечивает повышение уровня глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) в плазме крови за счет их синергетического действия. Этот эффект может быть использован для эффективного лечения диабета и других заболеваний и состояний, в патогенезе которых существенную роль играет уровень GLP-1. 5 н. и 10 з.н. ф-лы, 6 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и касается комбинированного препарата для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа, содержащего фенилэфрина гидрохлорид, N-ацетил-L-гидроксипролин и цетиризина гидрохлорид. Изобретение обеспечивает подавление воспалительной боли, что соответствует фармакологическому профилю препарата как противовоспалительного и болеутоляющего средства. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и касается медикаментозной коррекции нарушений центральной гемодинамики у больных онкологического профиля в раннем послеоперационном периоде. Для этого определяют сердечный индекс (СИ), ударный индекс (УИ), давление наполнения левого желудочка (ДНЛЖ), общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), индекс механической работы левого желудочка (ИМРЛЖ), систолическое артериальное давление (АДс) и на основании определенных соотношений этих показателей у конкретного больного осуществляют индивидуально подобранную медикаментозную терапию. Способ обеспечивает снижение числа гемодинамических осложнений у данной группы больных за счет учета индивидуальных особенностей гемодинамики у конкретного больного. 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Капсула для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска, которая содержит таблетки ацетилсалициловой кислоты, покрытые частично гидролизованным поливиниловым спиртом (ПВС), таблетки симвастатина, или правастатина, покрытые гидроксипропилметилцеллюлозой (ГПМЦ), и таблетки лизиноприла, рамиприла или периндоприла, покрытые частично гидролизованным ПВС. Применение капсулы при изготовлении лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Вышеописанная капсула является стабильной при переменной температуре и относительной влажности воздуха, а также является устойчивой к разложению активных ингредиентов под действием света. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 29 табл., 1 ил., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и фармации, и предназначено для снижения внутриглазного давления. Способ включает введение в конъюнктивальную полость специально разработанных препаратов из группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Препарат характеризуется тем, что ингибитор вводят в составе кальций-фосфатных биодеградируемых наночастиц с радиусом 30-350 нм и в концентрации 0,1% - 3%. Выбор размера наночастиц и соответствующей концентрация указанных средств позволяет при введении их в конъюнктивальную полость обеспечить усиление и пролонгацию эффекта снижения внутриглазного давления с уменьшением риска местных и общих побочных реакций, в том числе при использовании пролекарственных форм указанных ингибиторов. 6 пр.

Изобретение относится к композиции, которая обладает обезболивающим, противовоспалительным и улучшающим функциональное состояние опорно-двигательного аппарата действием. Композиция содержит 1-20 мас.% глюкозамин сульфата, 1-10 мас.% хондроитин сульфата, 0,0001-10 мас.% метилсульфонилметана, 0,01-5 мас.% L-пролина, аскорбиновую кислоту, магний. Заявленная композиция дополнительно содержит глюконат цинка, лимонную кислоту, подсластитель, ароматизатор, консервант и воду. Заявленная композиция выполнена в виде жидкой формы и обладает улучшенной биодоступностью и увеличенным фармакологическим действием. 3 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственной формы щелочных или щелочноземельных солей периндоприла в аморфной форме, где периндоприл, в форме свободной кислоты, растворяют в спирте, нейтрализуют водным раствором щелочного или щелочноземельного основания, такой раствор после этого напыляют на инертные вещества для приготовления гранулята и сушат в потоке теплого воздуха при 30-50°С или в вакууме. Перед таблетированием к грануляту добавляют вещества для улучшения таблетирования или дополнительные активные вещества, такие как диуретики, предпочтительно индапамид. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 прим.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается повышения эффективности антигипертензивной терапии и снижения гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией 2-й стадии 2-й степени с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (риск 3). Для этого антигипертензивную терапию осуществляют с учетом превалирующего темперамента или преобладающего отдела вегетативной нервной системы, а также уровня личностной тревожности. С учетом этих факторов разработаны варианты комплексной терапии, а именно: а) бета-адреноблокатор (БАБ) и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с анксиолитиком в минимальной суточной дозе; б) БАБ и диуретик в минимальной суточной дозе; в) ингибитор АПФ и диуретик в среднесуточной дозе в сочетании с антидепрессантом в минимальной суточной дозе; г) ингибитор АПФ и диуретик в минимальной суточной дозе и антидепрессант в минимальной суточной дозе. Способ обеспечивает эффективное лечение артериальной гипертензии и профилактику острых нарушений в системе кровообращения за счет дифференцированного назначения медикаментозной терапии с учетом психоэмоционального фона у данной группы больных. 5 пр., 23 табл.

Настоящее изобретение относится к новым полифункциональным аминокислотным производным фуллерена С₆₀ формулы (1)

где R=Н, моно- или динитроксиС_1-6 алкил, малеинимид;

N-Z представляет собой фрагмент , , , -аминокислоты общей формулы

Предложена фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики артериальной гипертензии, содержащая ингибитор ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и N-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин) в следующем соотношении компонентов, мг: ингибитор АПФ - 2-4; N-ацетил-3-метокситриптамин (мелатонин) - 2-8; вспомогательные вещества - до 100, причем в качестве ингибитора АПФ используются соединения, выбранные из группы эналаприл, каптоприл, периндоприл, лизиноприл, фозиноприл, квинаприл, спираприл. Фармацевтическая композиция может быть выполнена в виде твердой лекарственной формы - таблетки, таблетки, покрытой оболочкой, мягкой желатиновой капсулы, твердой желатиновой капсулы, в виде мягкой лекарственной формы - суппозитория ректального. Показано получение терапевтически значимого эффекта (стабильного ночного профиля артериального давления) при снижении риска побочного эффекта за счет низких для перечисленных ингибиторов АПФ доз. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к двухслойным таблеткам, включающим компартмент, содержащий фармацевтически приемлемое соединение симвастатина; и одновременно отдельный компартмент, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла и фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты. Предпочтительно, таблетку получают методом прямой компрессии или методом влажной грануляции. Двухслойная таблетка по изобретению применяется для профилактики сердечно-сосудистых нарушений, включая апоплексию и паралич, при заболеваниях или осложнениях, включающих заболевания или осложнения, связанные с возрастом старше 55 лет, стенокардию, припадки, атеросклероз, синдром Шарко, диабет, ишемическую болезнь, заболевание периферических сосудов, измененную функцию тромбоцитов, гемодиализ, гиперхолестеринемию, гипертонию, инфаркт миокарда, застойную сердечную недостаточность, ишемию, нефропатию, повышенный уровень гомоцистеина в плазме крови, остановку сердца или рестеноз, заболевания или осложнения, связанные с курением, ожирением и сидячим образом жизни, обусловливающих повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний у людей, включая апоплексию и паралич. 3 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается нормализации агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее дозированные статические и динамические физические нагрузки, состоящие из сочетания утренней гигиенической гимнастики, лечебно-профилактической гимнастики и дробных занятий физическими упражнениями на протяжении дня, и прием лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в сутки в 6 часов утра в течение 4 месяцев. Такой комплекс немедикаментозной и медикаментозной терапии в сочетании с эмпирически подобранным сроком лечения обеспечивает полную нормализацию агрегации эритроцитов, что, в свою очередь, позволяет улучшить реологические свойства крови и снизить риск тромботических осложнений у данной группы больных.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для оптимизации спонтанной агрегации эритроцитов у пациентов с артериальной гипертонией и нарушением толерантности к глюкозе. Для этого проводят дозированные статические и динамические физические нагрузки, включающие сочетание утренней гигиенической гимнастики, лечебно-профилактической гимнастики и дробных занятий физическими упражнениями на протяжении дня. Дополнительно вводят фозиноприл в дозе 10 мг 1 раз в сутки в 6 часов утра. Лечение осуществляют в течение 6 месяцев. Способ обеспечивает повышение эффективности коррекции спонтанной агрегации эритроцитов, переводя ее на уровень, близкий к таковому у здоровых людей, за счет выбранных компонентов комплексного лечения и разработанного режима лечения.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого на белых крысах-самках линии Wistar моделируют гипоэстроген-индуцированную эндотелиальную дисфункцию путем билатеральной овариэктомии. Коррекцию дисфункции в течение 6 недель после овариэктомии осуществляют ежедневным внутрижелудочным введением эналаприла в дозе 0,5 мг/кг. При этом также вводят смесь растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Указанную смесь ежедневно 1 раз в сутки добавляют в поилки к питью животных. Способ обеспечивает эффективную коррекцию, снижая коэффициент эндотелиальной дисфункции у самок до уровня такового у интактных животных за счет воздействия на различные механизмы развития этой дисфункции в условиях гипоэстрогении. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии. Моделирование эндотелиальной дисфункции проводят внтурибрюшинным введением лабораторному животному ингибитора NO-синтазы -N-нитро-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 25 мг/кг в течение 7 суток. При этом для коррекции эндотелиальной дисфункции животному вводят внутрижелудочно аторвастатин в дозе 2,2 мг/кг и внутрибрюшинно резвератрол в дозе 2 мг/кг однократно в сутки. Способ обеспечивает эффективное воздействие комбинации двух указанных препаратов на функционирование сосудистого эндотелия. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой комбинацию для лечения заболеваний дыхательных путей, включая бронхиальную астму и хроническое обструктивное легочное заболевание, отличающуюся тем, что она состоит из местного R,R-гликопирролата или его физиологически приемлемых солей и ингибиторов фосфодиэстеразы 4 или их физиологически приемлемых солей. Изобретение обеспечивает бронхоспазмолитический эффект, а так же сверхаддитивный противовоспалительный эффект. 3 н. и 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов. Исследование проводят на самках крыс линии Wistar. Моделирование остеопороза осуществляют с помощью билатеральной овариэктомии. Коррекцию остеопороза проводят путем введения в течение восьми недель после овариэктомии ежедневно однократно в сутки внутрибрюшинно резвератрола в дозе 2 мг/кг и внутрижелудочно эналаприла в дозе 0,5 мг/кг. Оценивают остеопротективное действие резвератрола в комбинации с эналаприлом по уровню микроциркуляции в костной ткани и ширине костных трабекул. При выбранных дозах и режиме введения указанных препаратов способ обеспечивает улучшение кровоснабжения и микроархитектоники костной ткани при гипоэстрогенном состоянии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с дислипидемией и нарушением толерантности к глюкозе. Для этого на фоне гиполипидемической диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок и ежедневного плавания не менее 30 минут в день в середине дня вводят лизиноприл и метформин. При этом физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня. Лизиноприл вводят в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром. Метформин вводят по 500 мг 2 раза в день. Лечение проводят в течение 2 месяцев. Способ позволяет нормализовать спонтанную агрегацию эритроцитов у заявленной группы больных в течение 2 месяцев, переводя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, что, в свою очередь, способствует снижению риска тромботических осложнений. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с абдоминальным ожирением и нарушением толерантности к глюкозе. Для этого на фоне гипокалорийной диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок и ежедневного плавания не менее 30 минут в день в середине дня вводят лизиноприл и метформин. При этом физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня. Лизиноприл вводят в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром. Метформин вводят по 500 мг 2 раза в день. Лечение проводят в течение 2 месяцев. Способ позволяет нормализовать спонтанную агрегацию эритроцитов в течение 2 месяцев, переводя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, тем самым способствуя профилактике сосудистых осложнений у больных артериальной гипертонией с абдоминальным ожирением и с нарушением толерантности к глюкозе.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с абдоминальным ожирением. Для этого на фоне гипокалорийной диеты, дозированных статических и динамических физических нагрузок и ежедневного плавания не менее 30 минут в день в середине дня вводят лизиноприл и метформин. При этом физические нагрузки включают в себя утреннюю гигиеническую гимнастику, лечебно-профилактическую гимнастику, дробные занятия физическими упражнениями на протяжении дня. Лизиноприл вводят в дозе 10 мг 1 раз в сутки утром. Метформин вводят по 500 мг 2 раза в день. Лечение проводят в течение 2 месяцев. Способ позволяет нормализовать спонтанную агрегацию эритроцитов в течение 2 месяцев, переводя ее на уровень, близкий к таковому для здоровых людей, тем самым способствуя профилактике сосудистых осложнений у больных артериальной гипертонией с абдоминальным ожирением.

Изобретение относится к медицине, а именно психиатрии, и может быть использовано в схемах терапии пациентов с шизофренией. Способ коррекции негативных симптомов шизофрении у пациентов с коморбидной артериальной гипертензией заключается в том, что вместе с использованием психотропных средств назначают препарат лизиноприл в дозе 10 мг/сут в два приема, в случае отсутствия снижения артериального давления в течение двух недель ниже 140/90 мм рт.ст. дополнительно к лизиноприлу назначают препарат амлодипин в дозе 10 мг/сут в 2 приема и лечение лизиноприлом или комбинацией лизиноприла с амлодипином проводят неопределенно длительное время, но не менее 6 месяцев. Изобретение обеспечивает достоверное снижение выраженности негативных симптомов шизофрении. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается комплексного иммуномодулирующего лечения пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Для этого пациентам с ХСН II-IV функциональных классов по NYHA и фракцией выброса ЛЖ менее 45% на фоне общепринятой комплексной терапии, включающей применение диуретиков, вазодилататоров, сердечных гликозидов, ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента, дополнительно вводят карведилол в дозе 12,5-50 мг/сутки. Введение осуществляют в два приема в равных долях в течение 12 месяцев. Способ обеспечивает снижение цитокиновой активности и коррекцию синдрома вторичного иммунодефицита, что уменьшает тяжесть тканевых повреждений и улучшает микроциркуляцию и центральную гемодинамику. Это позволяет снизить тяжесть ХСН и предотвратить ремоделирование сердца у данной группы больных. 3 табл.