Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....с оксогруппами, непосредственно присоединенными к гетероциклическому кольцу, например пирацетам, этосуксимид – A61K 31/4015

Группа изобретений относится к композиции метадоксина и к устройству для доставки лекарственного средства, содержащего указанную композицию. Композиция для перорального введения и высвобождения метадоксина в течение по меньшей мере 8 часов включает часть метадоксина в составе для длительного высвобождения и часть метадоксина в составе для немедленного высвобождения, при этом общее количество метадоксина составляет 10-3000 мг, и пропорция метадоксина длительного высвобождения относительно метадоксина немедленного высвобождения находится в диапазоне от 60:40 до 80:20. Композиция обеспечивает оптимальный фармакокинетический профиль с небольшим значением времени достижения максимальной концентрации и стабильным значением периода полуэлиминации. Это обеспечивает улучшение когнитивных функций у субъектов с синдромом дефицита внимания и гиперактивностью уже через 90 мин после приема композиции. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в форме раствора, обладающую ноотропной и нейромодуляторной активностью, характеризующуюся тем, что она включает в качестве активного начала N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, в качестве вспомогательных веществ гидроксиэтилкрахмал и воду для инъекций. Изобретение также касается способа получения такой фармацевтической композиции, который заключается в том, что в воду для инъекций, предварительно нагретую до 85-90°C, добавляют гидроксиэтилкрахмал и перемешивают до полного растворения, добавляют порошок субстанции N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона и перемешивают при температуре 75-85°C до полного растворения, добавляют воду для инъекций до получения конечного объема раствора и снова перемешивают, полученный раствор выдерживают в течение 35-40 минут при температуре 75-85°C, охлаждают до 20-30°C, стерилизуют методом фильтрации через фильтры с диаметром пор 0,22 мкм и фасуют в ампулы, которые дополнительно стерилизуют в течение 8 минут при температуре 120°C. Композиция является эффективной, безопасной и может применяться длительное время. 2 н.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Способ включает ретробульбарное введение дексаметазона, внутримышечное введение церебролизина и прозерина, внутривенное введение ноотропила. Все препараты вводят в течение 10 дней. Дополнительно после введения препаратов один раз в день на протяжении 10 дней проводят чрескожную транскраниальную импульсную магнитостимуляцию и электростимуляцию зрительного нерва. Магнитостимуляцию проводят при напряженности магнитного поля 2 Тл, частотой модуляции 1 Гц. Воздействие осуществляют в четырех точках проекции зрительного нерва последовательно: на глаза, височную область, область за ухом, затылочные бугры, по 5 минут на каждую точку. Электростимуляцию проводят отрицательными пачечными импульсами, частота которых равна частоте пульса пациента, при величине электрического заряда не менее 10-15 мКл за сеанс. Способ увеличивает длительность ремиссии оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к низкомолекулярным ингибиторам N-концевой активации рецепторов андрогенов формулы В:

Изобретение относится к новым промежуточным соединениям структурных формул 2, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 16, приведенных в формуле изобретения. Перечисленные соединения используют для получения NEP-ингибитора, представляющего собой N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-(п-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, или его пролекарства, представляющего собой этиловый эфир N-(3-карбокси-1-оксопропил)-(4S)-(п-фенилфенилметил)-4-амино-(2R)-метилбутановой кислоты или его соль. 11 н.п. ф-лы, 6 ил., 77 пр., 4 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии и касается ингибитора гепараназной активности, включающего в качестве активного ингредиента циклическое карбоксамидное производное, представленное формулой (I) или его соли, который может использоваться в качестве средства против морщин или для отбеливания кожи. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 13 ил., 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и может быть использовано для дезинтоксикационно-инфузионного лечения больных при употреблении психотропных продуктов из конопли. Для этого осуществляют введение лекарственных препаратов инфузионно внутривенно капельно последовательно. Причем сначала вводят смесь, содержащую 5% раствор глюкозы в количестве 200 мл, 25% раствор магния сульфата в количестве 10 мл и 4% раствор калия хлорида в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В1 в количестве 2 мл. После чего вводят смесь, содержащую изотнический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 20% раствор пирацетама в количестве 10 мл. Дополнительно струйно вводят 5% раствор витамина В6 в количестве 10 мл. Затем вводят смесь, содержащую реополигликин в количестве 200 мл, 5% раствор аскорбиновой кислоты в количестве 5 мл и 1% раствор никотиновой кислоты в количестве 1 мл. После этого вводят смесь, содержащую изотонический раствор хлорида натрия 0,9% в количестве 200 мл и 2,4% раствор эуфиллина в количестве 5 мл. Процедуру проводят ежедневно два раза в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение сроков проводимой терапии, а также предлагаемый способ является легковопроизводимым. 1 пр.

Производные аминокислот по настоящему изобретению предоставляют новые соединения общей формулы (I), где значения радикалов указано в описании. Производные аминокислот по настоящему изобретению представляют собой новые соединения, демонстрирующие превосходное анальгетическое действие не только в модели ноцицептивной боли на животных, но также и в модели нейропатической боли на животных, таким образом, производные аминокислот очень эффективны в качестве лекарственных средств для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болью. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 175 пр., 15 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для амбулаторного лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, содержащей терапевтические количества вазодилататора, ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, ингибитора агрегации тромбоцитов, агента, снижающего уровень холестерина, и антигипоксанта. В качестве вазодилататора заявленная композиция включает агент, обладающий антагонистическим действием по отношению к -адренергическим рецепторам, а в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов - блокатор АДФ-зависимого механизма активации тромбоцитов. Заявленное изобретение обеспечивает комплексное терапевтическое воздействие на сердечно-сосудистую систему при однократном приеме, что улучшает соблюдение больным режима приема препарата. 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы:

Изобретение относится к способу снижения тенденции соли гликопиррония агрегировать и/или образовывать агломераты при хранении. Заявленный способ включает измельчение соли гликопиррония с получением среднего размера частиц менее 10 мкм и обработку измельченной соли гликопиррония сухой средой при температуре от 40 до 120°С в течение от 6 до 96 часов. Изобретение также относится к ингалируемому составу сухого порошка, который содержит соль гликопиррония, обработанную указанным способом. Изобретение позволяет снизить тенденцию измельченной соли гликопиррония агрегировать и/или образовывать агломераты без использования растворителей для обеспечения стабильности лекарственного вещества. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с черепно-мозговой травмой на фоне гипертензионного синдрома в острый период. Для этого осуществляют забор крови пациента с последующим выделением из нее 50 мл эритроцитов. Эритроциты насыщают 1 мл дексаметазона и возвращают в кровеносную систему пациента. Процедуру проводят 1 раз в день с интервалом в 2-3 дня. Курс лечения составляет 5 процедур. Способ позволяет сократить сроки лечения данной категории пациентов за счет наиболее полноценной доставки лекарственного препарата, обеспечиваемой насыщением им эритроцитов пациента. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины и медицинской технике. Проводят электростимуляцию аппаратом «СИМПАТОКОР-01». Одноэлементный электрод располагают в проекции шейных ганглиев, а многоэлементный электрод - на шее пациента. Воздействие полем чередуют с паузами. Оценивают порог судорожной готовности. Дозировку нейрометаболических препаратов выбирают в соответствии с возрастными нормами, а антиконвульсантов - индивидуально из расчета рекомендаций производителя. Амплитуду, частоту и длительность поля импульсов тока, время воздействия и пауз выбирают индивидуально для каждого пациента так, чтобы в процессе лечения и после его окончания снижался порог судорожной готовности в виде уменьшения количества пароксизмальных острых и медленных волн, а также исчезновения эпилептиформной активности. Способ позволяет увеличить эффективность лечения, что достигается за счет сочетания медикаментозной терапии с электростимуляцией вегетативной нервной системы. 7 ил., 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается комбинации пирролидон-5-карбоновой кислоты, по меньшей мере, с одним из соединений, выбранных из цитруллина, аргинина и аспарагина, в рацемической форме или в форме D- или L-изомера, и/или их солей, для применения при лечении атопического дерматита. Настоящая группа изобретений касается также композиции для применения при лечении или профилактике атопического дерматита, содержащей в физиологически приемлемом носителе пирролидон-5-карбоновую кислоту, по меньшей мере, с одним из соединений, выбранных из цитруллина, аргинина и аспарагина в рацемической форме или в форме D- или L-изомера, или их солей. Группа изобретений обеспечивает лучшую гигроскопичность по сравнению с любой одной из заявленных аминокислот. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, неврологии и нейрохирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с черепно-мозговой травмой на фоне гипертензионного синдрома в период реабилитации. Для этого проводят забор крови у пациента с последующим выделением из нее 50 мл эритроцитов. Затем полученные эритроциты насыщают 3 мл ноотропила и возвращают в кровеносную систему пациента. Процедуру проводят 1 раз в день с интервалом 2-3 дня. Курс лечения составляет 5 процедур. Способ позволяет повысить эффективность лечения данной категории пациентов за счет обеспечения наиболее полной доставки ноотропного препарата. 1 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарств для наружного применения. В лекарственном средстве в качестве формообразующего компонента используется стерильный гидрофильный порошок глины кимериджской (голубой) лечебной «Ундоровской» порошкообразной, в качестве дезодорирующего - порошок ментола, а в качестве растворителя и пенетратора - диметилсульфоксид при следующем соотношении компонентов (мас.%): ментол 1,5-3,5 фурацилин 1,0-5,0 диметилсульфоксид 20,0-24,0 глина голубая 74,0-67,0. Изобретение обеспечивает повышение терапевтической эффективности при ранозаживлении, обладая адсорбционным, антимикробным и дезодорирующим действием. 3 табл., 1 ил., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к новым полифункциональным аминокислотным производным фуллерена С₆₀ формулы (1)

где R=Н, моно- или динитроксиС_1-6 алкил, малеинимид;

N-Z представляет собой фрагмент , , , -аминокислоты общей формулы

Изобретение относится к новым соединениям формулы

где R₁ означает -ОН; R ₂, R₃ и R₄ означают Н; X означает фармацевтически приемлемый анион, такой как Br; Y означает группу формулы VIa:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается производных 2-пирролидона, проявляющих ноотропную, анксиолитическую и антидепрессивную активность. Изобретение относится к производному фенилгидразиду (4-фенил-2-пирролидон-1-ил)-уксусной кислоты. Технический результат - высокоэффективное и малотоксичное соединение, обладающее высокой ноотропной, антидепрессивной и анксиолитической активностью. 7 табл.

3аявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается комбинации R,R-гликопирролата с глюкокортикоидами, применяемой для ингаляции, и ее применение в симптоматическом и профилактическом лечении заболеваний дыхательных путей, в особенности с обструктивным компонентом или в основе которых лежит воспаление, таких как астма и хроническое обструктивное легочное заболевание. Комбинация обладает высокой эффективностью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении хронической токсической алкогольно-табачной оптической нейропатии. Для этого способ включает первый этап в стационаре в течение 10 дней, при котором больному вводят внутривенно ноотропил и церебролизин по 5-10 мл, внутримышечно глутоксим 2,0 мл и мексидол 1,0-2,0 мл, парабульбарно дексаметазон 0,5 мл и внутрь гептрал по 1 таблетке 3 раза в день. Дополнительно проводят 10 сеансов чрескожной электростимуляции зрительных нервов ежедневно, начиная с первого дня лечения. Затем на втором этапе, который проводят амбулаторно с 11-го дня в течение последующих 10 дней, ежедневно вводят внутримышечно кортексин 10 мг, прозерин 0,5-1,0 мл, мильгамму 2,0 мл, эмоксипин по 0,5 мл парабульбарно, а также проводят 10 сеансов магнитостимуляции зрительного нерва. Третьим этапом, начиная с 21-го дня, в течение месяца, амбулаторно осуществляют введение внутрь пантогама по 1 таблетке 3 раза в день и фенотропила по 1 таблетке 1 раз в день. Способ обеспечивает повышение зрительных функций у данной категории больных. 3 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Предлагается применение N-карбамоилметил-4-(n-метоксифенил)-2-пирролидона структурной формулы (1) в качестве средства, обладающего антидепрессивным, анксиолитическим и ноотропным действием. Это малотоксичное соединение (ЛД₅₀ 2263,88 мг/кг) обладает высокой антидепрессивной, анксиолитической и ноотропной активностью, эффект которой не сопровождается гипноседативными явлениями или снижением умственной и физической работоспособности. Показано антидепрессивное и анксиолитическое действие соединения уже при однократном применении, что отличает его от большинства известных антидепрессантов, для развития эффекта которых требуется не менее, чем недельный прием. 7 табл.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины. Способ заключается в применении фенотропила, который вводят крысам линии Wistar внутрибрюшинно 1 раз в сутки в дозе 25 мг/кг в течение 10 дней. Способ позволит улучшить качество жизни в период чрезмерной интеллектуальной нагрузки, повысить умственную и физическую работоспособность, а также устойчивость к экстремальным воздействиям. 4 табл.

Предложено лекарственное средство для лечения диабета, содержащее часть (1) и часть (2), где (1) часть, содержит покрытые оболочкой частицы, в которой частицы, включающие пиоглитазон или его соль, покрыты лактозой или сахарным спиртом; и (2) часть, содержащая глимепирид. Частным случаем комбинированного средства предложена многослойная таблетка. Показано существенное повышение растворимости пиоглитазона при его использовании в одной таблетке с глимерипидом. 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли:

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается лечения токсической оптической нейропатии, вызванной длительным приемом кодеинсодержащих лекарственных средств. Для этого проводят первым этапом комплексное лечение в течение 10 дней путем внутривенного введения препарата ноотропил по 5-10 мл, внутримышечного введения препаратов глутоксим 2.0 мл, мильгамма 2.0 мл, парабульбарного введения дексазона 0,5 мл, введения гептрала по 1 таблетке 3 раза в день и 10 сеансов чрескожной электростимуляции зрительных нервов, начиная с первого дня, по одному сеансу в день, затем с 11-го дня вторым этапом в течение последующих 10 дней осуществляют введение внутривенно церебролизина 5-10 мл, внутримышечно прозерина 0,5-1,0 мл, мексидола 1,0-2,0 мл ежедневно, парабульбарно эмоксипина 0,5 мл, введение пантогама 0.25 г 3 раза в день, а также проводят 10 сеансов магнитостимуляции зрительных нервов, начиная с 11-го дня от начала лечения, по одному сеансу в день. Такой эмпирически подобранный комплекс лечения обеспечивает повышение зрительных функций при данной патологии. 2 табл.

Изобретение относится к новому 4-ацетил-5-(4-бромфенил)-3-гидрокси-1-(3-гидроксипропил)-3-пирролин-2-ону формулы:

который проявляет ноотропную активность. Описан способ его получения. 2 табл.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, обладающей ноотропным действием, выполненной в виде раствора для инъекций, содержащей фенотропил. Созданный инъекционный раствор обладает химической стабильностью и усиленным ноотропным действием в сравнении с таблетками фенотропила. Раствор готовят путем растворения фенотропила и 2-гидроксипропил- -циклодекстрина в воде для инъекций с последующей фильтрацией, предпочтительно через фильтр с размерами пор не более - 0,3 мкм и последующей термической стерилизацией. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к следующим соединениям: N-(1-{4-[2-(1-ацетиламиноэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-метил-1-гидроксиэтил)-1-этил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил)-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, N-(1-{4-[2-(1-гидрокси-1-метилэтил)-1-метил-1Н-имидазол-4-ил]-бензил}-3-гидроксипропил)-3-хлоро-4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтокси)-бензамид, 3-хлоро-N-[2-[(N,N-диметилглицил)амино]-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)этил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-(1-(2-(диметиламино)ацетамидо)-3-(4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил)пропан-2-ил)-4-изопропоксибензамид, 3-хлоро-N-(2-[(2-метилаланил)амино]-1-{[4-(8-метилимидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)фенил]метил}этил)-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, 3-хлоро-N-[(3-гидрокси)-1-({4-[8-(1-гидроксиэтил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]фенил}метил)пропил]-4-[(1-метилэтил)окси]бензамид, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Такие соединения и соли могут быть полезны для лечения клеточно-пролиферативных заболеваний и нарушений путем модуляции активности митотического кинезина CENP-E. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы:

или его фармацевтически приемлемым солям,

где Y означает COOR²; А означает -(СН ₂)₆-, цис-СН₂СН=Н-(СН₂ )₃-, где 1 атом углерода может быть замещен О; или А означает -(CH₂)_m-Ar-(CH₂) _o-, где Ar означает фенилен или 5-членный гетероарилен, содержащий один гетероатом, выбранный из О или S, сумма m и о составляет от 1 до 4 и где одна из групп СН₂ может быть замещена О; и В означает фенил, который может быть замещен С_1-12 алкилом, гидрокси С_1-12 алкилом; R² означает Н, C_1-6 алкил. Соединения могут быть использованы для получения офтальмологической композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 ил.