Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....1-арилзамещенные, например пиретанид – A61K 31/402

Изобретение относится к 5-членным гетероциклическим соединениям общей формулы (I), их пролекарствам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей ксантиноксидазу активностью. В формуле (I) T представляет собой нитро, циано или трифторметил; J представляет собой кольцо фенила или гетероарила, где гетероарил представляет собой 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую один гетероатом, выбранный из азота, или 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, имеющую один гетероатом, выбранный из кислорода; Q представляет собой карбокси, низший алкоксикарбонил, карбамоил или 5-тетразолил; X¹ и X² независимо представляют собой CR² или N, при условии, что оба из X¹ и X² одновременно не представляют собой N и, когда присутствуют два R² , эти R² необязательно являются одинаковыми или отличными друг от друга; R² представляет собой атом водорода или низший алкил; Y представляет собой атом водорода, гидрокси, амино, атом галогена, перфтор(низший алкил), низший алкил, низший алкокси, необязательно замещенный низшим алкокси; нитро, (низший алкил)карбониламино или (низший алкил)сульфониламино; R¹ представляет собой перфтор(низший алкил), -A^A, -A-D-L-M или -A-D-E-G-L-M (значения A^A, A, D, E, G, L, M приведены в п.1 формулы изобретения). Изобретение относится также к ингибитору ксантиноксидазы и фармацевтической композиции, которые содержат соединение формулы (I). 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 94 табл., 553 пр.

Предложен способ лечения тревоги с помощью введения пациенту, нуждающемуся в таком лечении, соединения, имеющего формулу, выбранную из нижеприведенных (варианты) или его фармацевтически приемлемой соли. Показано значительное (по сравнению с диазепамом и буспироном) снижение тревожности у животных через 60 мин после введения заявленных соединений. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы:

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил салицилат, в качестве компонента для приготовления композиции для защиты организма человека или животного или материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного из упомянутых соединений, в качестве компонента для приготовления композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления композиции для личной гигиены, которая характеризуется прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и уровня солнечного излучения, в качестве компонента для приготовления промышленной композиции, характеризующейся прогрессивной защитой от УФ излучения, в зависимости от длительности солнечного воздействия и от уровня солнечного излучения, и в качестве компонента для приготовления композиции, которая при фотоперегруппировке показывает количество полученного УФ-В излучения. Изобретение также относится к композиции для защиты организма человека или животного или для защиты материала от ультрафиолетового излучения, содержащей эффективное количество по меньшей мере одного вышеуказанного сложноэфирного соединения бензойной кислоты. 7 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 33 пр.

Изобретение относится к составу (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамида, обладающему модуляторной активностью с соразмерным влиянием, к фармацевтической субстанции (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамида, включающей: 2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид - не менее 99,0% и не более 100,5% в пересчете на сухое вещество; индивидуальные сопроводительные примеси единично или в сумме - не более 0,2%; остаточные количества органических растворителей единично или в сумме - не более 3000 ppm. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической субстанции, отличающемуся тем, что полученное сырье подвергают очистке, кристаллизации, стабилизации путем обработки состава деминерализованной водой и изотермической кристаллизации из пропанола с последующей сушкой. Изобретение также относится к композициям для внутреннего и наружного применения Изобретение обеспечивает увеличение эффективности, безопасности, стабильности и широты терапевтического применения. 11 н. и 44 з.п. ф-лы, 3 ил., 80 табл., 27 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, структурные формулы и значения радикалов которых такие, как представлено в п.1 и в п.9 формулы изобретения, а также к способу лечения, связанного с пролиферацией клеток заболевания, включающему введение субъекту данных соединений. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые показывают значительную активность в качестве ингибиторов путей Jak2/STAT3 и последующих мишеней и ингибируют рост и выживаемость линий опухолевых клеток. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 3 прим., 2 табл., 34 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Ветеринарная фармацевтическая композиция для лечения заболеваний ЖКТ и интоксикаций различной этиологии у животных содержит в качестве активных компонентов гидролизный лигнин и пребиотик из группы: лактулоза, фруктоолигосахариды, галактосахариды, инулин, выполненная в форме, пригодной для применения в составе смеси с комбикормом, при содержании лигнина в количестве от 30 до 95 мас.%, а пребиотика - от 5 до 50 мас.%, в форме порошка или гранул. Способ профилактики и лечения интоксикаций различной этиологии, в том числе микотоксикозов, у животных, в том числе птиц, предусматривает прием животным вышеуказанной ветеринарной фармацевтической композиции в смеси с кормом в дозе от 2 до 4,5 кг указанной композиции на 1 тонну комбикорма, пропорционально содержанию микотоксинов в комбикорме. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения, минимизацию побочного влияния от применения сорбента, восстановление гомеостаза желудочно-кишечного тракта, нормализацию показателей метаболизма, что в свою очередь ведет к повышению зоотехнических и экономических показателей животноводства. 2 н.п.ф-лы, 8 табл., 9 ил.

АМИДЫ -АМИНО- -ГИДРОКСИ- -АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин. Также описаны фармацевтические композиции, включающие эти соединения, и применение соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний, связанных с активностью ренина, в частности для лечения гипертензии. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы:

или его фармацевтически приемлемым солям,

где Y означает COOR²; А означает -(СН ₂)₆-, цис-СН₂СН=Н-(СН₂ )₃-, где 1 атом углерода может быть замещен О; или А означает -(CH₂)_m-Ar-(CH₂) _o-, где Ar означает фенилен или 5-членный гетероарилен, содержащий один гетероатом, выбранный из О или S, сумма m и о составляет от 1 до 4 и где одна из групп СН₂ может быть замещена О; и В означает фенил, который может быть замещен С_1-12 алкилом, гидрокси С_1-12 алкилом; R² означает Н, C_1-6 алкил. Соединения могут быть использованы для получения офтальмологической композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 ил.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I') и его фармакологически приемлемым солям. В формуле (I')

Предложено применение ингибитора дипептидилпептидазы IV (ингибитора DPP-IV) вильдаглиптина или его соли для получения лекарственного средства для предупреждения, задержки прогрессирования или лечения периферических болезней, таких как периферическая нейропатия, нейродегенера-тивных расстройств, когнитивных расстройств, а также для улучшения памяти и способности к обучению, и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано: вильдаглиптин увеличивает стадию бодрствования и реакцию на внешние раздражители, увеличивает фазу быстрого сна. Сочетание вильдаглиптина с донепезилом значительно улучшает нарушенную способность к обучению. 2 н. и 21 з.п. ф-лы.

Предложено применение асимадолина или его фармацевтически приемлемых солей для изготовления фармацевтических препаратов для лечения расстройств пищеварения, в частности гастропареза, гастроатонии, гастропаралича и стеноза желудочно-кишечного тракта. Препарат эффективен для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта, сытости. Показано, что асимадолин (N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид (EMD 61753), селективный модулятор опиатного каппа-рецептора) дозозависимо регулирует аппетит, способствует увеличению объема поглощенной пищи без возникновения послеобеденных симптомов: вздутия, тошноты, боли, следующей за приемом пищи. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"bin/statyi.p1?sid=669&mid=1085056555&magid=55&full=1/. реферат Entrez PubMed: Corazziari E. Role of opioid ligands in the irritable bowel syndrome. Can J Gastroenterol. 1999 Mar; 13 Suppl A: 71A-75A. [on line] PMID: 10202212 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: Delvaux M. Pharmacology and clinical experience with fedotozine. Expert Opin Investig Drugs. 2001 Jan; 10(1):97-110 [on line] PMID: 11116283 [найдено 27.03.2007]. реферат Entrez PubMed: De Winter BY et al. Effects of mu- and kappa-opioid receptors on postoperative ileus in rats. Eur J Pharmacol. 1997 Nov 19; 339(1): 63-7 [on line] PMID: 9450617 [найдено 27.03.2007]. WO 01/98276 A1, 27.12.2001. RU 96112771 A, 27.09.1998. реферат Entrez PubMed: Jarosz PA. et al. The effect of opioid antagonism on food intake behavior and body weight in a biobehavioral model of obese binge eating. Biol Res Nurs. 2002 Apr; 3(4): 198-209. [on line] PMID: 12184663 [найдено 27.03.2007]. US 4889860 A (NOVA PHARMACEUTICAL CORP.) 26.12.1989. WO 02/13801 A2 (CPD, LLC), 21.02.2002. реферат Entrez PubMed: Gevaerd MS. et al. Combined effects of diethylpropion and alcohol on locomotor activity of mice: participation of the dopaminergic and opioid systems. Braz J Med Biol Res. 1999 Dec; 32(12): 1545-50. [on line] PMID: 10585638 [найдено 30.03.2007]. ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ М., РЛС 2001 с.1067-1068, 583-585 М.Д.МАШКОВСКИЙ Лекарственные средства М., 2001 ч.1 с.123 реферат Entrez PubMed: Glazer G. Long-term pharmacotherapy of obesity 2000: a review of efficacy and safety. Arch INTERN Med. 2001 Aug 13-27. 161(15): 1814-24 [on line] PMID: 11493122 [найдено 30.03.2007].

Изобретение относится к медицине, в частности кардиологии, и касается лечения атеросклероза. Способ осуществляют на фоне медикаментозной терапии препаратами группы статинов, теветена, полиоксидония и проведения сеансов плазмафереза с удалением 800 мл плазмы 2 раза в неделю №5 путем дополнительного введения больному имунофана 0,005% - 1,0 внутримышечно через день №10 и флуимуцила 300 мг внутривенно ежедневно №5-10, общий курс лечения 2 месяца. Способ обеспечивает модуляцию функциональной активности лейкоцитов, в том числе опосредованно через изменение цитокинового профиля и, как следствие, дезинтеграцию белково-липидных комплексов, участвующих в образовании атеросклеротической бляшки.