Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....имидазолалканкарбоновые кислоты, например гистидин – A61K 31/4172

Изобретение относится к производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина)

общей формулы:

где R - функциональная группа аминокислотного остатка (I-IV) или остаток липоевой кислоты (V):

, которые обладают избирательной противовирусной активностью в отношении штаммов гриппа А, включая штаммы вируса, резистентные к действию ремантадина. Полученные соединения могут быть перспективны в качестве субстанций в составе лекарственных форм противовирусного назначения и применены для создания новых противовирусных лекарственных препаратов. Соединения, где R означает группы (I), (II), (III) и (V) являются новыми. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способам получения фармацевтических составов для инъекций. Для предотвращения агглютинации готовый инъекционный фармацевтический состав должен иметь достаточную ионную силу. Для предотвращения гемолиза или сжатия клеток готовый инъекционный фармацевтический состав должен быть примерно изотоническим по отношению к плазме. Способ включает применение растворов хлорида натрия с концентрацией примерно от 25 мМ до 150 мМ для перевода в раствор лиофилизатов (или других фармацевтических составов, не являющихся жидкостями) или для разбавления растворов на основе фармацевтических составов. Полученные составы при введении не вызывают агглютинацию эритроцитов, гемолиз и/или сжатие клеток. 3 н. и 23 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой лечебно-профилактическое средство для эмали зуба, характеризующееся тем, что содержит гистидин - 0,001-1,0%, лизин - 0,01-2,0%, аргинин - 0,1-5,0%, каждой из этих аминокислот от общей массы и дистиллированную воду - 20-90% от общей массы. Изобретение обеспечивает предотвращение кариеса и нормализует обменные процессы в твердых тканях зубов. 20 з.п. ф-лы, 5 ил.

Настоящее изобретение относится к применению N-ацильным производным аминокислот общей формулы (I), где n равно 2 или 3 и их фармацевтически приемлемых солей, в качестве противоаллергических, противовоспалительных и антианафилактических средств. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения в эффективном количестве, и способ лечения аллергических и воспалительных заболеваний, например, таких как бронхиальная астма, аллергический ринит, поллиноз, псориаз. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и направлено на профилактику и лечение катаракты. Глазные капли для профилактики и лечения катаракты, в состав которых входят в качестве активных действующих веществ биогенные соединения карнозин, таурин и глутатион. В качестве пролонгатора глазные капли содержат декстран низкомолекулярный микродиспергированный, измельченный в течение 9-11 минут в вибрационной дисковой мельнице, а также содержат бензалкония хлорид и воду, очищенную при определенных соотношениях компонентов. 2 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к новым способам получения (вариантам) N-ацильным производным аминокислот общей формулы (I) или их солей, с использованием ангидридов глутаровой или янтарной кислот. Преимущества заявленных способов заключаются в простоте их проведения, упрощении выделения целевого продукта и высокий выход конечных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 27 табл.

Предложено применение производных глутаровой кислоты общей формулы (I), где R₁=имидазол, индол, R₂ =СООН, Н, или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства (варианты), лекарственное средство, фармацевтическая композиция и способ соответствующего назначения. Показана эффективность N глутарил-L-гистидина, N глутарил-L-триптофана при аритмиях, вызванных адреналиновыми нарушениями ритма сердца, при никотиновой аритмии и остром окклюзионном поражении миокарда. 5 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано при необходимости защиты висцеральных органов при хирургическом лечении торакоабдоминальных аневризм аорты. Для этого осуществляют торакофренолюмботомический доступ к аорте. Затем аорту пережимают выше аневризмы и на уровне бифуркации. После этого аневризму пунктируют и вводят в нее 1000 мл «Кустодиола» в качестве хладагента. Способ позволяет повысить эффективность хирургического лечения торакоабдоминальных аневризм аорты за счет обеспечения защиты висцеральных органов в ходе оперативного лечения и снижения послеоперационной острой почечной недостаточности. 1 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"атласом оперативной техники. - М.: Де Ново, 2000, с.350-360. АКСЕЛЬРОД Б.А. и др. Анестезия и защита жизненно важных органов при операциях на дуге и торакоабдоминальном отделе аорты. - ИТОГИ (Результаты научных исследований по програмной тематике), вып. 6, РНЦХ РАМН, 2000, с.17-26. HENRY HAIMOVICI et al. Vascular Surgery, Blackwell Publishing, 2004, с.675-683, 695-701.

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается снижения активности кровяных пластинок при метаболическом синдроме. Для этого в течение 24 недель используют индивидуально подобранную гипокалорийную диету, рассчитанную в ккал по формуле: для женщин 18-30 лет (0,0621 x масса тела, кг +2,0357)×240, 31 года - 60 лет (0,0342 × масса тела, кг +3,5377)×240, старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг +2,7545) × 240, для мужчин 18-30 лет (0,0630 × масса тела, кг +2,8957)×240, 31 года - 60 лет (0,0484 × масса тела, кг +3,6534)×240, старше 60 лет (0,0491 × масса тела, кг +2,4587)×240. Дополнительно осуществляют введение эпросартана 800 мг 1 раз в сутки и предуктала MB 35 мг 2 раза в день. Способ обеспечивает потенцирование комплексного воздействия диеты и конкретных препаратов из выбранных фармакологических групп при эмпирически определенной продолжительности лечения и, как следствие, нормализацию тромбоцитарного гемостаза и снижение риска тромботических осложнений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"docs/drug info 11022.asp?rfr=eapt24. GIL'MUTDINOVA L.T. et al. Effect of eprosartan in combination with pravastatin on some parameters of endothelial function in patients with metabolic syndrome. Kardiologiia. 2004; 44(12):47-50, реферат PMID: 15699922 Сайт Интернет: <URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/.

Настоящее изобретение относится к области биоорганической химии и касается N-ацильных производных аминокислот общей формулы I, где n равно 2 или 3, и

R представляет

а также их фармацевтически приемлемых солей и их применения в качестве гиполипидемических средств. Кроме того, объектами изобретения являются фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения в эффективном количестве и способ лечения нарушений липидного обмена, атеросклероза, ишемической болезни сердца и головного мозга, инфаркта миокарда, инсульта. Технический результат - N-ацильные производные аминокислот, обладающие гиполипидемической активностью. 7 н. и 1 з.п. ф-лы, 28 табл., 1 ил.

Изобретение относится к замещенным -азолилалкананилидам. Описываются замещенные -(1Н-азол-1-ил)-N-фенилалканамиды общей формулы I:

где Z и Y означают атом азота или СН-группу, или одновременно являются цепью С-СН=СН-СН=СН-С, составляющей вместе аннелированное кольцо, n означает целое число от 1 до 3, R одинаковые или разные означают атом водорода, галогена, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу, алкилендиоксигруппу, бензилоксигруппу, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу, карбоксильную группу, галогенфенилтиогруппу, галогенбензоилгруппу, m означает целое число атомов от 0 до 5, их соли с кислотами. Также описываются способы получения соединений I и их применение в качестве антиагрегационных препаратов. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 c.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для реабилитации больных алкоголизмом на этапе формирования ремиссии. Для этого после традиционного антиалкогольного лечения вводят препарат Севитин по 0,3 г 4 раза в день в течение 30 дней. Способ обеспечивает ускорение нормализации метаболических процессов и устранение проявлений окислительного стресса у данных больных, а также существенно снижает выраженность первичного патологического влечения к алкоголю. 4 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"2005 Feb; 28 (2): 361-363. CHEZ MG. et al. "Double-blind, placebo-controlled study of L-carnosine supplementation in children with autistic spectrum disorders". J Child Neurol. 2002 Nov; 17(11): 833-837.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения лимфомы Ходжкина. Для этого больным выполняют пункцию заднего отрезка крыла подвздошной кости и осуществляют забор 150 мл костномозговой взвеси во флакон с 50 мл гемоконсерванта. К содержимому флакона добавляют 40 мг/м² доксорубицина, 600 мг/м² циклофосфана и 1,4 мг/м² винкристина. Полученную смесь инкубируют при 37°С в течение 40 мин. Далее эту смесь вводят больному внутривенно капельно. Затем выполняют инфузию 375 мг/м ² дакарбазина в первый день лечения. С первого по десятый дни назначают по 40 мг/м² преднизолона. На 8-й день лечения внутривенно вводят 10 мг/м ² блеомицина. Курс повторяют через 14 дней. Способ позволяет использовать аутомиелохимиотерапию на 3-4 стадии системного злокачественного заболевания в качестве основного вида терапии, предотвращая за счет подобранной схемы введения повышение частоты асептических некрозов головки бедренной кости у данной категории больных.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Аутомиелохимиотерапия в комплексном лечении больных местнорастпространенным раком гортани. Автореф. дисс. к.м.н. Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ. Ростов-на-Дону, 2004, с.24. Гемоконсервант. Текстовый документ. [Найдено 2006-10-25] Найдено из Интернет: <URL:http://www.biosintez.com/download/catalog_fm_site.pdf·07.09.2005. Бюллетень СО РАМН, №2 (116), 2005. Аспират костного мозга. http://www.soramn.ru/Journal/2005/№2/22-26.pdf(90 КБ)·27.07.2005. STIFF P.J. et al. The value of augmented preparative regimens com-bined with an autologous bone marrow transplant for the management of relapsed or refractory Hodgkin disease: a Southwest Oncology Group phase II trial. Biol Blood Marrow Transplant. 2003 Aug; 9(8):529-39.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения генерализованной меланомы кожи. Для этого из подвздошной кости больного получают костно-мозговую взвесь и центрифугируют ее 30 мин при 2200 об/мин. Форменные элементы костно-мозговой взвеси инкубируют с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин. Затем осуществляют их реинфузию больному внутривенно капельно 1 раз в неделю. Плазму каждый раз отбирают и замораживают при -40°С. Выполняют пять таких процедур. Затем показаниям проводят лучевое лечение. Через две недели после окончания лучевой терапии порционно размораживают плазму костно-мозговой взвеси. После инкубации с химиопрепаратами в термостате при 37°С в течение 30 мин и плазму реинфузируют больному внутривенно капельно 1 раз в неделю. Выполняют пять таких процедур. Способ обеспечивает возможность воздействия на метастазы меланомы химиотерапии в высоких дозах с достижением их стабилизации или полной резобции без проявлений токсичности III-IV степени.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"заболеваний, рук./Под ред. В.Т.ДеВита мл. и др. - М., пер. с англ., 2002, с.403-429.

Изобретение относится к применению фенилэтенил- или фенилэтинилпроизводных в качестве антагонистов глутаматного рецептора. Описывается применение соединения общей формулы

где R¹, R² , R³, R⁴ и R ⁵ каждый независимо друг от друга означает водород, C ₁-C₆алкил, -(СН₂ )_n-галоген, C₁-C ₆алкокси, -(CH₂)_n -NRR', -(CH₂)_n -N(R)-C(O)-(C₁-C₆ )алкил, фенил или пирролил, который является незамещенным или замещенным одним или более C₁-C ₆алкилом, R, R' и R" каждый независимо друг от друга означает водород или C₁-C ₆алкил, А означает -CH=СН- или -C С-, а В означает