Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....арилалкилимидазолы, например оксиметазолин, нафазолин, миконазол – A61K 31/4174

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению болезней уха. Интратимпанальная композиция для применения при лечении ушной болезни содержит: (а) антимикробный агент, состоящий из множества частиц; и (b) сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена; композиция (i) является жидкостью при комнатной температуре; (ii) имеет температуру гелеобразования между 19°С и 42°С; (iii) имеет вязкость геля от 15000 сП до 1000000 cП; (iv) имеет осмолярность менее 1000 мОсм/л; и интратимпанальная композиция высвобождает антимикробный агент в ухо в течение по меньшей мере 5 дней и вводится при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает эффективное лечение болезней уха, при этом композиция нетоксична и действует нераздражающе для ушных структур, обеспечивает постоянное, пролонгированное высвобождение активного агента при снижении частоты дозирования и снижает риск возможного повреждения барабанной перепонки уха. 12 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 ил., 30 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз. Глазные капли содержат метиленовый синий, дифенгидрамина гидрохлорид, нафазолина гидрохлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу, борную кислоту, поливинилпирролидон и дистиллированную воду при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает не токсическое и не раздражающее противовоспалительное, противоинфекционное, протвоаллергическое действие. 4 пр.

Предложено применение известного лекарственного средства 2-(2-морфолиноэтил)тио-5-этоксибензимидазол дигидрохлорида (анксиолитик афобазол) в качестве препарата с кардиопротективной активностью. Показано, что афобазол (5-10 мг/кг, в/в или в/б) на различных моделях ишемии миокарда и нарушений сердечного ритма проявляет выраженную кардиопро-тективную активность, которая реализуется преимущественно на уровне сердечной мышцы и может быть в определенной мере связана с его сродством к сигма1-рецепторам, локализованным в кардиомиоцитах. Антиаритмическое действие афобазола преимущественно обусловлено его способностью непосредственно повышать электрическую стабильность сердечной мышцы. Полученные данные дают основание рекомендовать анксиолитик афобазол для применения в клинике в качестве кардиопротектора с целью профилактики и лечения сердечно-сосудистых расстройств у пациентов, страдающих кардиофобическими и/или астено-депрессивными синдромами, течение которых отягощено заболеваниями сердца. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы I, R¹ представляет собой атом водорода, атом трития, гидрокси, низший алкил, низший алкокси, атом галогена, нитро, амино или низший алкил, замещенный атомом галогена; R представляет собой атом водорода, гидрокси или низший алкил; X представляет собой N и Y представляет собой СН, или СН ₂, или СН-низший алкил, или X представляет собой СН и Y представляет собой N; Q представляет собой СН₂, О, NH, N-алкил, N-SO₂-алкил или N-SO₂-толуол-4-ил; W представляет собой СН₂ или связь; m, n независимо друг от друга имеют значения 1, 2 или 3; когда m имеет значение 2 или 3, R могут быть одинаковыми или разными; когда n имеет значение 2 или 3, R¹ могут быть одинаковыми или разными; каждая пунктирная линия независимо от другой пунктирной линии может представлять собой связь или не являться связью; и их фармацевтически активных солей, рацемических смесей, энантиомеров, оптических изомеров и таутомерных форм соединений формулы I в приготовлении лекарств для лечения биполярного расстройства, шизофрении, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, эпилепсии, расстройств приема пищи, диабетических осложнений, дислипидемии, расстройств потребления и ассимиляции энергии, расстройств и нарушений температурного гомеостаза, нарушений сна и циркадного ритма. Также изобретение относится к применению соединения формулы IA, к соединению формулы I и лекарству на основе соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные 2-имидазолов. обладающие полезными биологическими свойствами. 2 табл., 5 н. и 30 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и представляет собой лекарственное средство для лечения заболеваний ушей у человека или у животного, содержащее (а) антиинфекционное средство, представляющее собой фторхинолон, (б) в масляной основе, заполненное в первичную упаковку для введения одной разовой дозы. Изобретение обеспечивает неожиданно хорошее прилипание к поверхности слухового прохода, вследствие чего фактически невозможно стряхивать его из слухового прохода. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазола общей формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где R¹ выбирают из группы, состоящей из арила и алкила, необязательно замещенного гидрокси; R² выбирают из группы, состоящей из водорода и алкила; R³ выбирают из группы, состоящей из водорода и -Х-А, где Х выбирают из группы, состоящей из -С(O)- и -S(O)₂-; и А выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероцикла и необязательно замещенного циклоалкила, где необязательно замещенные группы замещены 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного амино, который представляет собой -NRR группу, замещенного арилокси, гетероарила, гетероцикла, галогена, гидрокси и -S(O)₂-R⁹ , где R⁹ представляет собой алкил; или R¹ и R³ вместе с атомом углерода, присоединенным к R ¹, и атомом азота, присоединенным к R³, образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу; R ⁴ выбирают из группы, состоящей из водорода, линейного алкила, -алкилен-аминоацила, -алкилен-гидрокси, -[алкилен] _р-азотсодержащего гетероцикла, -[алкилен]_р-азотсодержащего замещенного гетероцикла, -[алкилен]_р-азотсодержащего гетероарила, -[алкилен]_р-азотсодержащего замещенного гетероарила и -[алкилен]_р-NR¹⁰R¹¹ , где р равно целому числу от 0 до 1, алкилен содержит от 1 до 5 атомов углерода, и может иметь 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из амино, гидроксила и галогена, аминоацил относится к группе -C(O)NRR, где каждый R независимо выбран из группы, состоящей из водорода и алкила, R¹⁰ и R ¹¹ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, замещенного алкила, -S(O)₂-алкила, замещенного арила, замещенного гетероарила, циклоалкила, или когда R ¹⁰ представляет собой водород, R¹¹ представляет собой гидрокси, алкокси или замещенный алкокси; или когда R ¹ и R³ вместе с атомами углерода и азота, соответственно присоединенными к ним, не образуют гетероциклическую или замещенную гетероциклическую группу, то R³ и R⁴ вместе с атомом азота, присоединенным к ним, образуют спироконденсированную гетероциклическую группу; R⁵ выбирают из группы, состоящей из L-A¹, где L выбирают из группы, состоящей из С ₁-С₅ алкилена, где алкилен определен выше; и А¹ выбирают из группы, состоящей из арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикла; и один из R⁶ или R⁷ выбирают из группы, состоящей из арила и гетероарила, каждый из которых необязательно может быть замещен -(R⁸)_m, a m равно целому числу от 1 до 2, и другой из R⁶ или R⁷ выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена и алкила; или как R⁶, так и R⁷ представляют собой водород; R⁸ выбирают из группы, состоящей из циано, алкила, -СF₃, алкокси, галогена, где алкил, арил, арилокси, циклоалкил, гетероцикл, гетероарил и замещенные алкил, арил, арилокси, циклоалкил, гетероцикл, гетероарил указаны в п.1. Также изобретение относится к конкретным соединениям, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, к способу ингибирования кинезина KSP и применению композиции для производства лекарственного препарата. Технический результат: получены новые производные имидазола полезные в качестве ингибиторов кинезинового белка веретена (KSP) для лечения рака. 5 н. и 20 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения осложненных форм микозов стоп. Для этого проводят ежедневную обработку пораженных участков антисептическим раствором «Абисил» с последующей обработкой противогрибковым кремом «Залаин» или кремом «Травоген». Причем терапию проводят дважды в сутки в течение 10-14 дней до признаков клинического и микологического излечения. Способ обеспечивает сокращение сроков лечения. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, более конкретно касается способа получения водного раствора, содержащего бета-циклодекстрин в концентрации более 0,5% мас./мас., включающего комбинирование в водной жидкости бета-циклодекстрина и ниацинамида или ниацина, где количество ниацинамида или ниацина, которое комбинируют в водной жидкости, достаточно для того, чтобы обеспечить концентрацию растворенного бета-циклодекстрина более 0,5% мас./мас. при температуре 5°С. Полученный раствор предназначен для получения фармацевтического препарата, включающего амфифильное или липофильное лекарственное средство Изобретение позволяет повышать растворимость бета-циклодекстрина в водной жидкости. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Предложено антивирусное лекарственное средство, содержащее -симпатомиметики, имеющие 2-имидазолиновую структуру, и выбранное из группы, которая включает оксиметазолин и ксилометазолин (ранее эти вещества с сосудосуживающим действием использовали для снятия отека слизистых оболочек) для изготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний. Вирусные заболевания, в частности, включают острый ринит, грипп, парагрипп, конъюнктивит, средний отит, синусит. Показано противовирусное действие веществ против вируса герпеса HVR 14, HVR 2, вируса гриппа А. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Фармацевтическая композиция для лечения ушной инфекции у животного содержит орбифлоксацин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, эффективное количество противогрибкового фармацевтически приемлемого триазольного соединения, моногидрат фуроата мометазона и, по крайней мере, один фармацевтически приемлемый носитель, где названная композиция представляет собой суспензию. Фармацевтическая композиция для лечения инфекции у животного содержит орбифлоксацин или одну из его фармацевтически приемлемых солей, эффективное количество противогрибкового соединения, представленного химической структурной формулой I:

Описывается соединение формулы (I), где R₁ независимо представляет собой Н, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, p представляет собой целое число, выбранное из 0 и 2, R₃ независимо выбран из группы, состоящей из фторзамещенного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, F, Cl. Соединения формулы (1) полезны в качестве лекарств у млекопитающих, включая людей, для лечения заболевания и/или облегчения состояний, которые отвечают на лечение агонистами альфа₂ адренергических рецепторов. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и дерматовенерологии, и касается комплексного лечения перианального остроконечного кондиломатоза в амбулаторно-поликлинических условиях. Для этого в течение 10 дней осуществляют пероральное введение йодантипирина в дозе 200 мг 3 раза в день. Через 3 дня после начала введения йодантипирина выполняют биполярную диатермию перианальных кондилом до здоровых тканей, причем электроды накладывают поэтапно в зигзагообразном порядке по окружности кондиломы. Затем в область операции накладывают повязки с раствором, содержащим 200 мг йодантипирина и 20 мг ликопида в 200 мл физиологического раствора, или соком чистотела. Повязки чередуют через день, в течение 14 дней. Изобретение обеспечивает снижение рецидивов заболевания, сокращает сроки заживления послеоперационных ран и временной утраты трудоспособности. 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Набор для лечения области на ногте, пораженной грибковой инфекцией, содержит противогрибковое средство в композиции и устройство. Устройство содержит активный электрод для содействия введению противогрибкового средства в область пальца, инфицированную онихомикозом, посредством пропускания электрического тока в данной области, противоэлектрод, способствующий замыканию электрического контура с активным электродом, источник питания для обеспечения тока и напряжения, подключенный через электропроводящую среду к активному электроду и противоэлектроду, и несущий элемент, служащий опорой для активного электрода, противоэлектрода и источника питания. Активный электрод выполнен с возможностью расположения на области пальца, инфицированной онихомикозом. Противоэлектрод выполнен с возможностью расположения на неинфицированной области пальца. Причем устройство выполнено соответствующим по форме, по меньшей мере, части, по меньшей мере, одного пальца. Применение данной группы изобретений позволит наносить местно местно препараты, которые способны к проникновению сквозь ногтевой барьер и эффективны при лечении грибковых заболеваний ногтей. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и касается лечения хронических гнойных средних отитов при реконструкции аномалий среднего уха. Для этого проводят туалет и орошение вновь сформированного слухового прохода и барабанной полости раствором препарата октенисепт в разведении 1:5 с помощью аттиковой канюли. Затем воздействуют газовым потоком, содержащим монооксид азота 0,1-0,3% при температуре 18-20°С с помощью аппарата «Плазон». При этом наконечник манипулятора аппарата «Плазон» вводят в наружный слуховой проход на 1,5-2 см до физиологического сужения. Затем экспонируют наконечник в обе половины полости носа. Экспонирования проводят в течение 30 с 1 раз в сутки. Дальше на слизистую оболочку барабанной полости наносят препарат «Кандибиотик». Изобретение обеспечивает полную эпителизацию барабанной полости, закрытие барабанной перепонки, позволяет сократить сроки и повысить эффективность лечения за счет лучшего всасывания препарата при нормализации микроциркуляции, активации макрофагов и пролиферации фибробластов в результате подготовки слизистой оболочки барабанной полости с помощью аппарата «Плазон».

Настоящее изобретение касается водного фармацевтического раствора, содержащего оксиметазолин и/или ксилометазолин, соль цинка и буферную соль, и его применения для местного введения в нос для снятия отека слизистой оболочки. Заявленный раствор обладает повышенной стабильностью, что достигается уменьшением гидролиза активных веществ в присутствии соли цинка. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматовенерологии, и касается лечения остроконечных кондилом аногенитальной локализации. Для этого принимают таблетки йодантипирина в дозе 100 мг 2 раза в день в течение 30 дней. Одновременно женщины используют суппозитории генферона по 250000 ME во влагалище, а мужчины - по 500000 ME в задний проход. Суппозитории вводят 2 раза в день в течение 10 дней. При наличии кондилом размерами от 0,1 до 1 см одновременно с назначением фармакотерапии проводят их химическую деструкцию. Способ обеспечивает комплексное противовирусное, противовоспалительное, регенерирующее, антиоксидантное, мембраностабилизирующее воздействие, снижение частоты рецидивов при отсутствии побочных эффектов.

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматовенерологии, и касается лечения генитального герпеса. Для этого с первого дня лечения вводят таблетки ацикловира по 400 мг через рот 3 раза в день в течение 7 дней. Дополнительно вводят таблетки йодантипирина по 300 мг 3 раза в день 2 дня, далее по 200 мг 3 раза в день 2 дня, далее по 100 мг 3 раза в день в течение 5 дней, затем по 100 мг 1 раз в день в течение 2 месяцев. Одновременно вводят суппозитории генферона по 500000 ME вагинально или ректально 2 раза в день в течение 10 дней. Через 30 дней проводят повторный курс лечения генфероном по вышеуказанному режиму. Способ обеспечивает комплексное вируснейтрализующее, противовоспалительное, интерферониндуцирующее и иммунокорригирующее воздействие и, как следствие, снижение рецидивов заболевания при отсутствии побочных эффектов лечения.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"СПб., 2005, с.195. [Найдено 2008-05-26] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. Йодантипирин - первое лекарственное средство в виде таблеток, для профилактики и лечения клещевого энцефалита. - ООО «Наука Техника Медицина», 2004. [Найдено 2008-05-26] Найдено из Интернет: <URL: http://hghltd. yandex.com/. FIFE K.H. et al. A comparison of one year of episodic or suppressive treatment of recurrent genital herpes with valacyclovir. Sex Transm Dis. 2007 May; 34(5):297-301.

Изобретение относится к медицине и фармации и касается применения селективного агониста альфа-2В или альфа-2В/2С адренорецепторов для производства лекарственного средства (ЛС), предназначенного для лечения нейродегенеративного состояния головного мозга. Впервые продемонстрирована возможность применения селективного агониста альфа-2В или альфа-2В/2С адренорецепторов в качестве ЛС при заболеваниях, вызывающих повреждение нейронов, окончания которых подходят к черной субстанции или отходят от нее. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Alpha2-adrenergic agonist clonidine for improving spatial working memory in Parkinson's disease. J. Clin. Psychopharmacol. 1999 Oct; 19(5): 444-9.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и относится к новой композиции, обладающей противогрибковым и фунгицидным действием и предназначенной для лечения заболеваний, вызванных бактериальной и грибковой инфекцией. Композиция пролонгированного действия содержит активные вещества - антибактериальное (хлоргексидин 0,02-0,05 мас.%), противогрибковое (клотримазол - 0,4-0,6 мас.%), димексид (7,0-27,0 мас.%) в качестве потенцирующего агента, усиливающего проникновение активных веществ, а также стабилизирующий агент на основе раствора поливинилового спирта в физиологическом растворе и структурно представляет собой полимерную матрицу с иммобилизованными активными компонентами, которая может быть получена в форме геля или пленки, из которых при применении постепенно освобождаются активные компоненты. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения ЛОР-заболеваний (рецидивирующие и острые гнойные отиты), кожных заболеваний кандидозной и смешанной этиологии. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Maruyama. Pharmaceutical design on the of the liposomal antimicrobial agents for infectious disease. Current Pharmaceutical Design. 2002, №8, 441-454. РЛС Аптекарь. ООО «РЛС-2003», 2003, №5, 541-542, 1088-1089. ВОЮЦКИЙ С.С. Курс коллоидной химии. - М.: Химия, 1975, с.287.

Фармацевтические композиции содержат в качестве действующих веществ 1) бетаметазона дипропионат, или 2) бетаметазона дипропионат в сочетании с гентамицина сульфатом, или 3) бетаметазона дипропионат в сочетании с гентамицина сульфатом и клотримазолом. Фармацевтические композиции содержат мазевую гидрофобную основу, включающую вазелин белый, и целевые добавки - консерват и гидрофобный неводный растворитель. Новые фармацевтические композиции проявляют высокое антимикробное консервирующее действие, обладают повышенным показателем микробиологической чистоты и усиленным антимикробным специфическим действием, выражающимся в получаемом при этом терапевтическом эффекте и одновременном предотвращении возможности возникновения побочных местных осложнений, связанных с активизацией бактериальной и грибковой инфекции. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения инфекционных и иммунных заболеваний кожи с вторичным инфицированием. Средство для лечения заболеваний кожи с первичным и вторичным инфицированием выполнено в лекарственной форме для наружного применения и содержит аскорбиновую кислоту и антимикотик при следующем содержании активных ингредиентов на 100 г основы: аскорбиновая кислота 2,5-50,0 г, антимикотики, выбранные из группы: имидазолы в виде миконазола 0,3 г, эконазола 1,0 г, кетоконазола 2,0 г, аллиламиновые производные - тербинафин 1,0 г, полиеновые антибиотики - амфотерицин В 3000000 ЕД,

натамицин 2,0 г, азольные соединения - клотримазол 1,0 г, изоконазол 1,0 г, бифоназол 1,0 г, сертаконазол 2,0 г, морфолиновые производные - оморолфин 2,5 г, анмарин 1,0 г. Средство дополнительно содержит глюкокортикостероиды 0,005-1,0 г, салициловую кислоту 1,0-1,5 г, антибиотики, выбранные из группы:

аминогликозиды в виде неомицина - 500000 ME, гентамицина сульфат 0,1 г, полипептидный антибиотик - бацитрацин-цинка 25000 ME, тетрациклины - 1,0-3,0 г, макролиды - эритромицин 1000000 ЕД, линкозамиды - клиндамицин 0,1 г, рифампицины - рифампицин 1,0 г, антибиотики разных групп - линкомицины 1,0-5,0 г, гелиомицин 4,0 г, грамицидин 2,0 г, фузидин - натрий 2,0 г, полимиксин 2000000 ЕД. Средство может быть выполнено в форме раствора, гидрогеля, крема, мази и пасты. Средство повышает эффективность дерматологических средств с одновременным исключением осложнений, связанных с их применением, а именно не развивается резистентности к терапии, связанной с проявлением устойчивых форм возбудителей и сенсибилизации к грибковым и бактериальным антигенам. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лечения иммунных заболеваний кожи, чувствительных к кортикостероидной терапии. Средство для лечения иммунных заболеваний кожи экзема (атопическая, детская, монетовидная), контактный дерматит, нейродермит, себорейный дерматит, псориаз содержит глюкокортикостероиды 0,0005-0,1 г, гепарин или гепариноид 3000-20000 ЕД и клотримазол 0,5-1 г, при этом в качестве основы может использоваться раствор, гидрогель, крем, мазь и паста. Средство снижает риск развития осложнений, вызываемых применением стероидов, а дополнительное одновременное применение клотримазола исключается возможность развития кандидоза кожи и дальнейшей грибковой сенсибилизации. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к имидазолин-2-илметилзамещенным производным арилалкилсульфонамида, обладающим агонистической активностью в отношении _1A/L адренорецептора, а также к фармацевтическим композициям, включающим эти производные. Более конкретно изобретение относится к соединению формулы

или ее фармацевтически приемлемой соли, где R ¹ представляет собой С₁-С ₁₂алкил; R² представляет собой водород; каждый из R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо представляет собой водород, галоген, С₁ -С₁₂алкил, -OR⁹ (где R⁹ представляет собой водород, С ₁-С₁₂алкил), при условии, что R ³, R⁴, R⁵ и R⁶ одновременно не представляют собой С ₁-С₁₂алкил; или R ³ и R⁴ вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное кольцо, включающее гетероатом, такой как атом кислорода; и R¹⁴ представляет собой водород. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Способ включает выпаивание препарата йодантипирин с молоком телятам в дозе 2 г один раз в день в течение пяти дней. Способ позволяет снизить остроту проявления клинических признаков респираторного заболевания у телят и сократить сроки выделения вируса с носовыми секретами. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"diarrhoea, bovine herpesvirus and parainfluenza-3 virus infection in htree cattle herds in Egypt in 2000, Rev Sci Tech. 2003 Dec; 22(3):879-92.

Изобретение относится к по существу безводным согревающим смазывающим композициям, содержащим многоатомные спирты, агент, вызывающий желатинирование, агент, регулирующий рН, для лечения грибковых и бактериальных инфекций, а также к способам применения таких композиций для согревания, смазки, введения активных ингредиентов и для предупреждения или лечения грибковых и бактериальных инфекций. Изобретение предлагает нетоксичные и нераздражающие композиции, эффективные как для лечения грибковых, так и бактериальных инфекций. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 11 ил.

Изобретение относится к области лекарственных средств, применяемых местно для лечения нарушений кожи и слизистой оболочки, конкретнее к водному раствору метронидазола для получения фармацевтического состава, который физически стабилен в течение по крайней мере одной недели при 5°С, в котором концентрация метронидазола составляет более 0,75%. Раствор содержит комбинацию агентов, повышающих растворимость, одним из которых является циклодекстрин, такой как бета-циклодекстрин, а вторым - соединение, отличное от циклодекстрина. Описаны также способы получения и терапевтического использования раствора. Технический результат: получение физически стабильных водных растворов метронидазола в течение по крайней мере одной недели при 5°С с требуемой концентрацией более 0,75% метронидазола при сведении к минимуму количества используемых циклодекстринов. 9 н. и 39 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию офтальмологической композиции, обладающей антигистаминной активностью. Антигистаминные глазные капли, содержащие цинка сульфат, дифененгидрамина гидрохлорид, нафазолина гидрохлорид, натрия цитрат, кислоту лимонную, бензалкония хлорид, метиленовый синий, натрия хлорид, гидроксипропилметилцеллюлозу 4000, натрия гидроксид и дистиллированную воду, взятые в определенном весовом соотношении. Капли показаны к применению при аллергическом конъюнктивите, блефарите, крапивнице век, укусах насекомых. Изобретение обеспечивает расширение спектра фармакологического действия при таких заболеваниях как аллергический конъюнктивит, блефарит, крапивница век, укусах комаров. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным имидазола формулы (I)

Изобретение относится к способу предупреждения или лечения гипотензии и шока, вызванных низким сопротивлением периферического сопротивления, а также к способу кардиопульмональной реанимации путем введения эффективного количества производного имидазола формулы I. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Предложено применение известных 2-имидазолилзамещенных карбинолов в качестве ингибитора Na⁺/H⁺ обмена при лечении или профилактике заболеваний, обусловленных ишемией (инфаркт миокарда, стенокардия, ишемическое состояние сердца, ишемическое состояние периферической и центральной нервной системы, инсульт, шоковое состояние, гипоксические состояния органов донора при изъятии, хранении и переносе в организм реципиента. Соединения также пригодны как антиаритмические средства с кардиозащитным действием, а также для предотвращения генеза высокого давления при эссенциальной гипертонии. 9 з.п. ф-лы.