Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу – A61K 31/4412

Изобретение относится к стабильной жидкой фармацевтической композиции, включающей 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат в количестве 0,1-50 мас.%, вспомогательные вещества в количестве 0,01-50 мас.% и воду. Заявленное изобретение позволяет получать стабильные фармацевтические составы для инъекционного, перрорального и местного применения, обладающие выраженной антигипоксической, антиоксидантной и адаптогенной активностью. 31 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 60 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики острого послеоперационного панкреатита. Проводят базисную терапию, дополнительно назначают мексидол и сандостатин. Мексидол - по 300 мг внутривенно капельно за час до оперативного вмешательства и 300 мг 2 раза в день последующие 3 суток после операции. Сандостатин при операциях на поджелудочной железе - по 100 мкг подкожно за 2 часа до оперативного вмешательства, в последующие 3 суток после операции - подкожно по 100 мкг 3 раза. При операциях на органах брюшной полости, анатомически граничащих с поджелудочной железой - по 100 мкг подкожно за 2 часа до оперативного вмешательства, в последующие 3 суток после операции - подкожно по 100 мкг 2 раза. При операциях на органах брюшной полости, анатомически не связанных с поджелудочной железой вводят по 100 мкг в сутки подкожно за 2 часа до оперативного вмешательства, в последующие 3 суток после операции - подкожно по 100 мкг 1 раз. Способ позволяет уменьшить количество случаев и тяжесть течения послеоперационного панкреатита. 3 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоофтальмологии, и касается лечения лимфом органа зрения. Способ включает проведение лучевой терапии до суммарных очаговых доз 30-40 Гр. Для этого за 60-90 минут до каждого сеанса лучевой терапии инстиллируют 1% раствор эмоксипина по 1-2 капли каждые 4-6 минут в течение 30-40 минут. Непосредственно перед сеансом облучения инстиллируют материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК-Л», который предварительно разводят в соотношении 2:1 препаратом искусственной слезы, по 1-2 капли. Перед сном, на ночь инстиллируют материал гидрогелевый «Колетекс-гель-ДНК» в аналогичном разведении также по 1-2 капли. По окончании облучения проводят инстилляции материала гидрогелевого «Колетекс-гель-ДНК» 2 раза в день с интервалом 10-12 часов в течение 6-10 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет усиления защиты переднего отрезка глазного яблока, уменьшения степени выраженности лучевых реакций при одновременной возможности увеличить суммарную очаговую дозу без перерыва в лечении. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и касается способов управляемого снижения агрегационной активности тромбоцитов in vitro. Для этого в плазму, содержащую 200-220 тыс./мкл тромбоцитов, непосредственно после ее получения, вводят мексидол. При этом мексидол используют в концентрации от 0,1 до 0,8 мг/мл инкубационной смеси. Инкубацию проводят в течение 10-15 минут при комнатной температуре. Способ обеспечивает агрегационную активность тромбоцитов до необходимой экспериментатору величины.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, в частности новым производным пиридинона формулы (I) или к их стереохимически изомерной форме, где R¹ представляет собой C_1-6алкил или C_1-3алкил, замещенный C_3-7циклоалкилом; R² представляет собой галогено, трифторметил, C_1-3алкил или циклопропил; X представляет собой ковалентную связь, O или O-CH₂ ; Ar представляет собой незамещенный фенил или фенил, замещенный n радикалами R₄, где n равен 1, 2 или 3; где каждый R⁴ представляет собой галоген; или к их фармацевтически приемлемым солям присоединения или сольватам. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью положительных аллостерических модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов 2 подтипа, на основе соединений формулы I и к применению соединений формулы I для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией, и заболеваний, в которые вовлечен mGluR2-подтип метаботропных рецепторов. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны для лечения или предупреждения неврологических и психиатрических расстройств, ассоциированных с глутаматной дисфункцией, и заболеваний, в которые вовлечен mGluR2-подтип метаботропных рецепторов. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение раскрывает соединение, имеющее формулу I

или его фармацевтически приемлемую соль, где:

R¹ представляет собой Cl или F; R³ представляет собой Н, Me, Et, ОН, МеО-, EtO-, HOCH ₂CH₂O-, НОСН₂С(Ме)₂O-, (S)-MeCH(OH)CH₂O-, (R)-НОСН₂СН(ОН)CH ₂O-, циклопропил-CH₂O-, НОСН₂СН ₂-, , , , , или ; R⁷ представляет собой циклопропил-СН₂ - или С₁-С₄алкил, где указанный алкил возможно замещен одним или более чем одним F; R⁸ представляет собой Br, I или SMe; и R⁹ представляет собой СН ₃, CH₂F, CHF₂, CF₃, F или Cl. Также изобретение раскрывает применение указанного выше соединения в изготовлении лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного расстройства или воспалительного состояния, а также фармацевтическую композицию, которая ингибирует МЕК. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются ингибиторами МЕК и которые могут быть полезны в лечении гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак и воспаление, у млекопитающих и воспалительных состояний. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 25 пр., 8 табл., 15 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения ожогов глаз. Для этого проводят инстилляции в конъюнктивальную полость глазных капель 2% раствора Мексидола 2-4 раза в день сразу после ожога и в течение последующих двух недель. Выбранная концентрация Мексидола и режим введения в предлагаемом способе обеспечивают эффективное лечение ожогов в ранние сроки после травмы, в т.ч. за счет нормализации активности ферментов и белков, участвующих в процессах репарации и регенерации, быстрого роста сосудов и восстановления микроциркуляции, а также предупреждения образования глубоких язв роговицы. 9 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения открытоугольной глаукомы I-II стадий. Для этого в стандартный комплекс фармакотерапии включают нейропротекторы. При этом в качестве последних используют 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат в дозе 300 мг/сутки и пикамилон в дозе 150 мг/сутки. Способ обеспечивает выраженное снижение внутриглазного давления вплоть до его нормализации. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к противоопухолевому средству и средству, усиливающему противоопухолевый эффект, которое комбинированно содержит липосомальное средство, полученное посредством инкапсулирования оксалиплатина в липосому, и комбинированное лекарственное средство, содержащее тегафур, гимерацил и отерацил калия. Липосома в заявленных средствах состоит из дипальмитоилфосфатидилхолина, холестерина и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-n-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000; или гидрогенизированного фосфатидилхолина соевых бобов, холестерина и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-n-[метокси(полиэтиленгликоль)-2000; или дипальмитоилфосфатидилхолина, холестерина и 1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламин-полиглицерин. Изобретение также относится к применению липосомального средства, описанного выше, для получения противоопухолевого средства и для усиления противоопухолевой активности комбинированного лекарственного средства, содержащего тегафур, гимерацил и отерацил калия. Также изобретение относится к способу лечения рака путем введения липосомального средства, содержащего инкапсулированный в липосому оксалиплатин, и комбинированного лекарственного средства, содержащего тегафур, гимерацил и отерацил калия. Заявленная группа изобретений обеспечивает повышение противоопухолевой активности лекарственного средства без усиления токсичности. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 11 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины касается применении монобактамового антибиотика формулы (I), в которой оксиимино группа, то есть >C=N-O-, имеет Z-ориентацию, или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции в комбинации с карбапанемовым антибиотиком, выбранным из группы, состоящей из Меропенема, Имипенема, Эртапенема и Дорипенема. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения. 3 н. и 21 з. п. ф-лы, 1 ил, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новому соединению - комплексу 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат формулы:

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического эрозивного гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori. Проводят уреазный тест с зубным налетом и при выявлении микроорганизма в дополнение к антихеликобактерной терапии проводят десневые аппликации метронидазолом (Метрогил Дента гель) в течение 3 дней утром по 30 минут. Начиная с 4 дня, пациент 2 раза в день чистит зубы пастой из серии «Мексидол», добавляя в нее Метрогил Дента гель размером со «спичечную головку». Через 15 минут проводят полоскание ротовой полости 0,02% раствором хлоргексидина биглюконата. Эти процедуры проводят в течение месяца и повторяют за месяц до предполагаемого обострения со стороны желудка. Предлагаемый способ позволяет увеличить сроки ремиссии. 1 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где r представляет собой 1; Ar выбран из

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения подострого реактивного депрессивного психоза. Для этого проводят фармакотерапию, включающую пароксетин в суточной дозе 25-50 мг внутрь в два приема в течение 30 дней. Диазепам по 20-22 мг 2 раза в сутки внутримышечно в течение 30 дней. Мексидол в суточной дозе 400-450 мг внутривенно капельно в первые 20 дней, а затем 450-500 мг внутрь в таблетках в последующие 10 дней. Тимоген 0,01% раствор 1,2-1,3 мл внутримышечно 1 раз в день в течение 10 дней. Одновременно с фармакотерапией проводят гипербарическую оксигенацию с избыточным давлением 0,8-1,0 атмосферы при скорости компрессии и декомпрессии 0,1 атмосферы в минуту. Период изопрессии составляет 40 минут, 2 раза в сутки в течение первых 10 дней, а затем 1 раз в сутки в течение последующих 10 дней. Изобретение позволяет добиться выраженного клинического эффекта благодаря применению данной схемы лечения. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины. Фармацевтическая композиция содержит в качестве биологически активного вещества 2-этил-6-метил-3-оксипиридин сукцинат, сорбированный на полимерном носителе, в качестве которого используются полибутилцианоакрилатные наночастицы или наночастицы на основе сополимера молочной и гликолевой кислот, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, вес %: полимерный носитель - 0.1-10, 2-этил-6-метил-3-оксипиридин сукцинат - 0.1-5, вспомогательные вещества - остальное. Заявленная композиция высокоэффективна при лечении пароксизмальных состояний, обладает незначительными побочными эффектами. 6 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения острых тромбофлебитов нижних конечностей. Для этого подкожно вводят лекарственную смесь, содержащую лидазу, гепарин и новокаин в область первого межпальцевого промежутка стопы на фоне традиционной терапии. Дополнительно в тыльном и подошвенном направлениях, медиальнее и латеральнее области Ахиллова сухожилия, а также вокруг зоны поражения участка вены, в котором развивается патологический процесс острого тромбофлебита, и в межостистые связки L2-3-L3-4 поясничных позвонков вводят лекарственную смесь, которая содержит 30 мл 0,25% новокаина; 64 УЕ лидазы; 1 мл 1% раствора эмоксипина; 2 мл дексаметазона; 0,6 мл (11400 ME) фраксипарина, 1 мл натрия аденозин-трифосфата; 1 мг цефотаксима; 2 мл никотиновой кислоты. Лечебные сеансы проводят через день курсом по 5-10 процедур до полного купирования воспалительного процесса. Через 2-3 месяца курс лечения повторяют. Способ позволяет повысить эффективность лечения, снизить угрозу возникновения осложнений и ограничить прогрессирование заболевания за счет патогенетически обоснованного воздействия на поверхностную и глубокую лимфатические сети нижних конечностей с последующей активацией транскапиллярного обмена. 2 пр.

Изобретение касается применения композиций для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения мукормикоза. Композиции включают по меньшей мере одно хелатирующее железо соединение. Также композиции могут дополнительно включать по меньшей мере одно противогрибковое средство. В качестве хелатирующих железо соединений выбирают соединения, не являющиеся сидерофором или ксеносидерофором в отношении данного грибкового заболевания, а именно деферипрон и деферасирокс. Противогрибковые средства, входящие в композиции, могут включать полиеновые, азоловые или эхинокандиновые противогрибковые средства. Изобретение используют для лечения или уменьшения тяжести грибковых заболеваний. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр., 14 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения хориоретинальных дистрофий после перенесенного туберкулезного хориоретинита. Для этого пациентам проводят традиционую общую витаминотерапию и общепринятую местную противодистрофическую терапию. Дополнительно ежедневно вводят природный биоантиоксидант гистохром по 0,5 мл 0,02% раствора. Курс составляет 10 процедур. Способ обеспечивает стабилизацию и сохранение зрительной функции пациента у данной категории пацентов за счет опосредованной защиты от свободнорадикального окисления, а следовательно, от апоптоза нейроны сетчатки в зонах ишемии дистрофических очагов вследствие введения природного биоантиоксиданта в определенном режиме. 2 пр.

Предложено применение 2-этил-6-метил-3-оксипиридиния L-аспарагината в качестве средства, обладающего актопротекторной, противогипоксической, нейропротекторной, антиамнестической и термопротекторной активностью. Средство предназначено, в частности, для повышения физической работоспособности как в обычных, так и в экстремальных условиях, а также для лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, в том числе ишемического инсульта и других состояний и заболеваний, сопровождающихся снижением когнитивных функций и нейродегенерацией, в том числе при старении. Показано, что актопротекторная активность этого химического соединения в дозе 1 мг/кг превосходит активность ближайшего аналога заявляемого средства мексидола в дозе 5 и 10 мг/кг. Термопротекторная активность этого вещества в дозе 5 мг/кг вдвое превосходит активность ближайшего аналога заявляемого средства мексидола в дозе 50 и 100 мг/кг. Противогипоксическая, нейропротекторная и антиамнестическая активность заявленного средства у животных на разных моделях превосходит и/или не уступает ближайшему аналогу мексидолу и другим препаратам сравнения. 10 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения больных острой ангиной (острым тонзиллитом). Для этого на фоне ежедневного троекратного приема внутрь мексидола (эмоксипина сукцината) в таблетках по 0,125 г и ежедневного однократного перорального введения витаминов D₃ в дозе 4000 МЕ (100 мкг) и В 12 в дозе 200 мкг назначают последовательное полоскание горла сначала 0,1% раствором перекиси водорода, а через 15 минут - повторное полоскание горла 0,125% раствором новокаина в 0,5% растворе натрия тиосульфата. Полоскания повторяют 3-4 раза в сутки, и каждое полоскание осуществляют в течение 2-3 минут. Курс лечения составляет 3-4 дня, а лечение начинают не позже 24 часов с момента манифестации симптомов заболевания. Способ позволяет повысить эффективность лечения при обеспечении быстрого купирования клинических проявлений заболевания и синдрома интоксикации, резко сократить носительство вирусных и бактериальных патогенов, купировать дисбиотические состояния небных миндалин за счет обеспечения индукции профагов в лизогенных патогенных микроорганизмах, противовирусного действия посредством индукции интерферона, подавления вегетирования нерезидентной микрофлоры и стимулирования роста симбионтных микроорганизмов на поверхности небных миндалин, подавления реакций свободнорадикального окисления в биосредах организма. 1 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается стабильной фармацевтической композиции на основе метилэтилпиридинола гидрохлорида в виде раствора для инфузий, содержащей в своем составе метилэтилпиридинола гидрохлорид в количестве 0,45-0,55%, натрий фосфорно-кислый двузамещенный 12-водный в количестве 0,079-0,081%, натрий сернисто-кислый в количестве 0,018-0,022%, натрия хлорид в количестве 0,723-0,731% и воду для инъекций, а также способа ее получения. Фармацевтическая композиция обладает высокой стабильностью при хранении, применима для парентерального введения в области неврологии и кардиологии. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения аппликации атравматической одноразовой, включающий окисление медицинской марли с получением диальдегидцеллюлозы, последующую иммобилизацию на нее лекарственных средств, причем окисление марли ведут до степени 6,0+0,33%, затем полученную смесь размалывают до получения микроволокнистой формы, модифицированной лекарственными компонентами, смешивают с порошком образующего гель реагента, смесь интенсивно перемешивают с водой, далее раствор заливают в формы, высушивают и полученные гелевые пластины швейным способом соединяют с бумажными слоями, изготовленными из древесной целлюлозы. Аппликация обеспечивает ускоренное очищение ран от гнойно-некротических масс и сокращение сроков заживления ран. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение описывает соединения формул (I) и (III), а также их изомеры или фармацевтически приемлемые соли:

rel=picgalery HREF="/images/patents/10/2448108/2448108-5.jpg" TARGET="_blank" TITLE="24 Kb" TI="CF" HE="24" WI="69"> ,

(III)

где значения радикалов такие, как представлены в пунктах 1 и 5 формулы изобретения. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений, которая обладает антагонистической активностью в отношении ванилоидного рецептора, к применению представленных выше соединений, для получения лекарственного средства для профилактики или лечения состояния, которое связано с аберрантной экспрессией и/или абер-рантной активацией ванилоидного рецептора, а также описывается способ получения соединения формулы III. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть применимы в качестве антагонистов ванилоидного рецептора (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1), для профилактики или лечения таких заболеваний как боль, мигрень, артралгия, невралгия, невропатии, повреждение нерва, кожные нарушения, гиперчувствительность мочевого пузыря, синдром раздраженного кишечника, позывы к дефекации, респираторные заболевания, раздражение кожи, глаза или слизистой оболочки, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания, заболевание уха, заболевание сердца и т.д. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 281 прим., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных острыми формами вирусного гепатита В и микст-гепатитов (В+С, B+D, B+C+D). Проводят базисную терапию. Вводят эмульсию перфторуглеродов перфторан внутривенно капельно. Доза 400 мл 1-2 раза в день в течение 2-3 дней, на курс 800-2400 мл. Дополнительно назначают следующий комплекс средств патогенетической терапии. Новокаин 0,5% р-р 20-25 мл внутривенно капельно один раз в день; аскорбиновая кислота 5% р-р 2 мл внутримышечно два раза в день; -токоферол 10% масляный р-р 1 мл внутримышечно два раза вдень; унитиол в виде 5% раствора 5 мл внутримышечно два раза в день; N-ацетилцистеин 10 мг/кг внутрь два раза в день; ретинол по 5000 ME в капсулах внутрь после еды два раза в день; мексидол в виде 5% раствора 2 мл внутривенно. Продолжительность 10 дней. Способ позволяет повысить эффективность терапии, сократить сроки стационарного лечения, снизить экономические затраты. 1 з.п.ф-лы, 2 пр., 8 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, обладающей антигипоксическими свойствами, улучшающей коронарный, мозговой кровоток, улучшающей когнитивные функции, обладающей антиоксидантным, противоишемическим и гиполипидемическим действием, включающая в качестве действующих веществ терапевтически эффективное количество 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат и аторвастатин, а также фармацевтически приемлемые целевые добавки, пригодные для использования в твердых дозированных лекарственных формах, включающие: группы наполнителей и обеспечивающих прочность веществ: лактозу, кальций фосфат двузамещенный или микрокристаллическую целлюлозу, группы связывающих веществ: крахмал, поливинилпирролидон или оксипропилметилцеллюлозу, группы веществ, обеспечивающих достаточную текучесть и предотвращающих налипание - аэросил, кальция стеарат, магния стеарат. Композиция выполнена в виде твердой лекарственной формы, такой как порошок, гранулы, капсулы или таблетки, Композиция обладает высокой биодоступностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к области медицины. Предложена антиоксидантная и иммуностимулирующая композиция, включающая в количественном соотношении (мас.%): мексидол - 30, аскорбат лития - 45 и литонит - 25. Изобретение обеспечивает получение малотоксичного препарата, обладающего высокой антиоксидантной активностью в сочетании с иммуностимулирующими свойствами. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новому соединению ацетилсалицилату 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина формулы I:

обладающий антигипоксическим действием, а также к способу его получения, который включает взаимодействие эквимолярных количеств ацетилсалициловой кислоты и 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина в условиях механохимического воздействия в присутствии инертного смачивателя. Технический результат - получено и охарактеризовано новое соединение, которое может найти свое применение в медицине, а конкретно в кардиологии и неврологии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 прим.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к средствам для профилактики и лечения офтальмологических заболеваний в виде раствора для инстилляции в глаз. Поставленная задача создания средства, содержащего 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат, для местного применения в виде глазных капель для профилактики и лечения офтальмологических заболеваний, не обладающих местно-раздражающими свойствами, удобных в использовании и стабильных при хранении, решается созданием композиции в виде глазных капель, содержащей активное вещество 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат (0,5-5,0%), лубрикант поливинилпирролидон (0,5-4,0%), фосфатный буфер (0,5-5,0%), антиоксидант натрия метабисульфит или натрия сульфит или натрия тиосульфат (0,01-0,2%), консервант (0,01-0,2%), натрия хлорид (0,1-0,8%) и воду для инъекций до 100%. Описывается экспериментально подобранный способ получения композиции согласно изобретению, исключающий окисление 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината уже на этапе приготовления. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Предложен комбинированный лекарственный препарат для лечения разных видов ишемических патологий, состоящий из янтарной кислоты и солей 2-этил-3-(N,N-диметилкарбамоилокси)-6-метилпиридина с янтарной или соляной кислотой, общей формулы I, где НХ - солеобразующая янтарная или соляная кислота, m+0,1-3,0; обладающий антигипоксической, антиамнестической и противосудорожной активностью, отличающийся тем, что соотношение в I между солью 2-этил-3-(N,N-диметилкарбамоилокси)-6-метилпиридина и вторым компонентом, обеспечивающим «синергидный» (потенцирующий) фармакологический эффект янтарной кислотой, составляет 1:>0,3. Показано, что янтарная кислота потенцирует заявленное действие соединения формулы I. Это явилось основанием для создания комбинированных лекарственных средств, превосходящих по фармакологичекой активности известные препараты группы 3-оксипиридина: эмоксипин и мексидол, - используемых для лечения ишемических патологий, в частности, при заболеваниях, сопровождающихся ишемией головного мозга. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении хронической токсической алкогольно-табачной оптической нейропатии. Для этого способ включает первый этап в стационаре в течение 10 дней, при котором больному вводят внутривенно ноотропил и церебролизин по 5-10 мл, внутримышечно глутоксим 2,0 мл и мексидол 1,0-2,0 мл, парабульбарно дексаметазон 0,5 мл и внутрь гептрал по 1 таблетке 3 раза в день. Дополнительно проводят 10 сеансов чрескожной электростимуляции зрительных нервов ежедневно, начиная с первого дня лечения. Затем на втором этапе, который проводят амбулаторно с 11-го дня в течение последующих 10 дней, ежедневно вводят внутримышечно кортексин 10 мг, прозерин 0,5-1,0 мл, мильгамму 2,0 мл, эмоксипин по 0,5 мл парабульбарно, а также проводят 10 сеансов магнитостимуляции зрительного нерва. Третьим этапом, начиная с 21-го дня, в течение месяца, амбулаторно осуществляют введение внутрь пантогама по 1 таблетке 3 раза в день и фенотропила по 1 таблетке 1 раз в день. Способ обеспечивает повышение зрительных функций у данной категории больных. 3 табл.