Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....производные пиридина, например пралидоксим, пиридостигмин – A61K 31/4425

Описано применение фармацевтической композиции в виде орально-дезинтегрируемой таблетки, содержащей в качестве действующего вещества 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат и в качестве дезинтегранта - кросповидон в соотношении 2:1 соответственно, в качестве стимулирующего двигательную активность и анорексигенного средства. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 16 ил., 34 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к оториноларингологии, педиатрии и физиотерапии. Согласно разработанному способу осуществляют ультразвуковое воздействие посредством аппарата «Sonoca 185» на очаг воспаления. При воздействии в зависимости от возраста постепенно увеличивают мощность воздействия от 20 до 40-80 Вт. Санацию небных миндалин осуществляют октенисептом, разведенным 0,9% раствором хлорида натрия в соотношении 1:8, поочередно на каждую миндалину с постепенным нарастанием скорости подачи раствора октенисепта от 20 до 180 мл/с, с экспозицией 2-5 секунд в течение 3-5 минут. Курс составляет 8-10 процедур ежедневно или через день. Предлагаемый способ за счет комплексного воздействия на слизистую оболочку ротоглотки ультразвуком и антисептиком в разработанном режиме позволяет повысить эффективность лечения, в том числе детей с хроническим тонзиллитом, снизить вероятность возникновения осложнений, улучшить переносимость предлагаемого лечения. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза. Фармацевтическая композиция содержит таурин, этилметилгидроксипиридина сукцинат, борную кислоту, гидроксипропилметилцеллюлозу и консистентнообразующую основу. Фармацевтическая композиция может дополнительно содержать этилендиаминтетрауксусную кислоту, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, консервант, выбранный из группы: нипагин, нипазол, бензойная кислота, бензоат натрия, сорбиновая кислота, бензалкония хлорид. В качестве консистентообразующей основы композиция может содержать в зависимости от лекарственной формы - дистиллированную воду, полиэтиленоксид 400, полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, фосфатный буфер, боратный буфер, ацетатно-боратную буферную смесь. Фармацевтическая композиция по изобретению обеспечивает высокую терапевтическую эффективность, увеличение контакта препарата с роговицей глаза, что сокращает число инстилляций, исключает опасность побочного действия и обеспечивает хорошую переносимость больными. 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения аденоидита у детей. Для этого осуществляют трансназальное воздействие на глоточную миндалину раствором октенисепта, разведенным 0,9% раствором хлорида натрия в соотношении 1:10. Воздействие осуществляют поочередно через правую и левую половины носа по 3 секунды 30-40 раз в течение 6-10 минут. Одновременно трансназально воздействуют ультразвуком посредством аппарата «Sonoka 180» с частотой 20-40 КГц. Курс лечения составляет 6-7 процедур ежедневно или через день. Способ обеспечивает ускорение санации носоглотки, уменьшение местной воспалительной реакции, улучшение неспецифической резистентности глоточной миндалины при активизации факторов гуморального иммунитета, что в свою очередь позволяет повысить качество жизни данной категории пациентов. 3 пр.

Изобретение относится к области фармакологии, фармацевтики и медицины, конкретно к новому поколению высокостабильных лекарственных форм, полученных с использованием процесса сублимации в определенном режиме без включения в композицию стабилизаторов, существенно понижающих широту терапевтического действия готовых лекарственных форм. Изобретение касается фармацевтической композиции для инъекций и инфузий, содержащей в качестве активного компонента производные 3-окси- и метилпиридинов или их фармацевтически приемлемые соли, в качестве вспомогательного вещества натрия хлорид или калия хлорид, в форме лиофилизата. Для получения используется сублимирование с последующим обезвоживанием вакуумом в течение не менее 64 часов. Фармацевтическая композиция обладает высокой стабильностью в течение всего срока действия, полностью, в отличие от всех известных фармацевтических композиций этих соединений, сохраняет фармакологическую активность и позволяет проводить растворение композиции непосредственно перед употреблением и значительно снизить риск негативного влияния термической стерилизации водных растворов. 1 з.п. ф-лы, 7 пр., 2 табл.

Изобретение относится к синергетическому препарату для лечения сердечно-сосудистой недостаточности, сахарного диабета типов I и II, заболеваний гепато-билиарной системы, содержащему комбинацию фармацевтически приемлемой соли 2-этил-6-метил-3-пиридин-3-ола и таурина в количестве 2-75% и фармацевтически приемлемые носители, наполнители и вспомогательные вещества, при этом массовое соотношение активных компонентов комбинации составляет от 9:1 до 1:9. Препарат может быть представлен в виде таблетки, капсулы или раствора для инъекций. Препараты обладают повышенной эффективностью по сравнению с известными аналогами. Изобретение также относится к способу лечения сердечно-сосудистой недостаточности, сахарного диабета типов I и II, заболеваний гепато-билиарной системы, где пациенту вводят терапевтически эффективное количество синергетического препарата. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям формул

Изобретение относится к применению соединения формулы (I):

где R представляет собой атом водорода или СН₃, а Х представляет собой физиологически приемлемый противоион для получения гепатопротективного средства для лечения или предотвращения поражения печени. Изобретение также относится к способу лечения или предотвращения поражения печени, который включает введение терапевтически или профилактически эффективного количества указанного выше соединения формулы (I). Изобретение обеспечивает гепатопротективную активность за счет способности соединений формулы (I) улучшать функцию эндотелия стимуляцией высвобождения эндогенного простациклина. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 5 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция в твердом дозированном виде, обладающая нейропротективной, антиамнестической, противогипоксической, антиоксидантной и противоишемической активностью в сочетании с противорвотной активностью, включающая в качестве активных компонентов метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин и этилметилгидроксипиридин сукцинат при определенном соотношении компонентов. Предложено применение указанной композиции для изготовления средства для профилактики или лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения. Предложены средство и способ профилактики или лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения. Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные лекарственные средства, предназначенные для профилактики или лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения с минимальными побочными эффектами и противорвотной активностью. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 11 пр.

Изобретение относится к препарату для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих на основе германийорганического соединения формулы C₂₄H₁₀N₃O₁₃ Ge, которое является производным пиридиндикарбоновой кислоты и обладает иммуномодулирующей, антибактериальной, антигрибковой и антигельминтной активностями. 3 з.п. ф-лы, 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при необходимости послеоперационного обезболивания больных, оперированных под спинальной анестезией. Для этого в первые сутки после операции осуществляют контролируемую пациентом анальгезию (КПА) морфином. При этом пациентам, получившим менее 30 мг морфина при помощи КПА, во вторые и третьи сутки вводят кетопрофен 50 мг внутривенно 2 раза в сутки в сочетании с парацетамолом 1 г внутривенно каждые 6 часов. Пациентам, получившим более 30, но менее 40 мг морфина при помощи КПА, во вторые и третьи сутки вводят кетопрофен 50 мг внутривенно 2 раза в сутки, дополнительно вводят парацетамол 1 г внутривенно каждые 6 часов и трамадол 100 мг внутримышечно каждые 6 часов. Пациентам, получившим более 40 мг морфина при помощи КПА, во вторые и третьи сутки вводят кетопрофен 50 мг внутримышечно 2 раза в сутки, дополнительно вводят парацетамол 1 г внутривенно каждые 6 часов и промедол 20 мг внутримышечно каждые 6 часов. Способ позволяет обеспечить дифференцированное обезболивание пациентов за счет учета индивидуальной потребности пациента в анальгетиках. 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений касается композиций по уходу за полостью рта для лечения или профилактики синдрома «сухого рта». Один из вариантов композиции для лечения и/или профилактики синдрома «сухого рта» и, по меньшей мере, одной сопутствующей патологии представляет собой композицию, содержащую, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере, одну клеящую добавку, где, по меньшей мере, одно противомикробное средство является стерически иммобилизованным в комплекс с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Данная композиция может представлять собой зубную пасту, зубной эликсир или спрей для полости рта. Другой вариант композиции содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере, одно противомикробное средство и, по меньшей мере одну клеящую добавку; где, по меньшей мере, одно противомикробное средство представляет собой цетилпиридиний хлорид в комплексе с одним или несколькими глюкозаминогликанами. Композиции обеспечивают эффективную доставку противомикробных средств к слизистой оболочке полости рта, обладают низкой способностью вызывать раздражение и высокой способностью удерживать влагу. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Таблетированная форма амизона содержит активное вещество амизон - N-метил-4-бензилкарбамидопиридиний йодид, в качестве наполнителя лактозу, или магния карбонат основной, или двузамещенный фосфат кальция, или прежелатинизированный крахмал, а также микрокристаллическую целлюлозу, в качестве связующих компонентов сахарозу и повидон, в качестве компонента, предохраняющего от сколов, - кополивидон, в качестве дезинтегранта кросповидон или кроскармеллозу натрия и в качестве скользящих компонентов стеариновую кислоту, и/или стеарат кальция, и/или стеарат магния. Таблетка амизона может содержать пленочную оболочку. Таблетку амизона получают методом влажного гранулирования. Таблетки амизона по изобретению характеризуются высокой прочностью на разрушение и на истирание и не имеют сколов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, конкретно к противовирусному и интерфероногенному лекарственному средству на основе амизона. Предлагаемое лекарственное средство выполнено в форме капсулы и содержит активное вещество амизон (55,0-85,0 мас.%) и целевые добавки: лактозу (11,0-44,0 мас.%), аэросил (0,1-1,0 мас.%), стеарат магния или кальция (0,5-1,2 мас.%) и тальк (0-3,0 мас.%). Изобретение обеспечивает пероральную лекарственную форму амизона, впервые выполненную в форме капсул, стабильную при хранении и позволяющую быстро и полностью высвобождаться действующему веществу. 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается противоопухолевого агента, включающего соединение формулы (1), способа лечения опухоли и применения соединения формулы (1) для производства противоопухолевого агента. Средство обладает высокой активностью и высокой безопасностью. 3 н. и 51 з.п. ф-лы, 435 табл., 2717 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, медицине и ветеринарии и описывает композицию с 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинатом для перорального применения в форме таблетки, содержащую главным образом 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат как активный компонент и вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлозу и/или коллидон 30, магния стеарат, опадрай II белый. Изобретение может быть использовано в медицине или ветеринарии в качестве лекарственного средства для перорального применения 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината с целью лечения и профилактики различных заболеваний и патологических состояний организма человека или животных. Композиция характеризуется высокой биодоступностью, стабильностью в течение трех лет, минимальным содержанием вспомогательных веществ. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

где R₁ и R₂ представляют собой водород или группу, которая гидролизуется при физиологических условиях, возможно замещенный низший алканоил или ароил; Х представляет собой метиленовую группу; Y представляет собой атом кислорода; n представляет собой число 0, 1, 2 или 3, и m представляет собой число 0 или 1; R₃ представляет собой группу N-оксида пиридина согласно формуле А, Б или В, которая присоединяется, как показано неотмеченной связью:

где R₄, R₅, R₆ и R ₇ независимо друг от друга представляют собой арил, гетероцикл, водород, C₁-С₆-алкил, C₁-С ₆-алкилтио, C₆-C₁₂-арилокси или С ₆-С₁₂-арилтио группу, C₁-С₆ -алкилсульфонил или С₆-С₁₂-арилсульфонил, галоген, C₁-С₆-галоалкил, трифторметил или гетероарильную группу; или где два или более взятых вместе остатка R₄, R₅, R₆ и R₇ представляют собой ароматическое кольцо, и где Р представляет собой центральную часть, предпочтительно выбранную из региоизомеров 1,3,4-оксадиазол-2,5-диила, 1,2,4-оксадиазол-3,5-диила, 4-метил-4H-1,2,4-триазол-3,5-диила, 1,3,5-триазин-2,4-диила, 1,2,4-триазин-3,5-диила, 2H-тетразол-2,5-диила, 1,2,3-тиадиазол-4,5-диила, 1-алкил-3-(алкоксикарбонил)-1H-пиррол-2,5-диила, где алкил представлен метилом, тиазол-2,4-диила, 1H-пиразол-1,5-диила, пиримидин-2,4-диила, оксазол-2,4-диила, карбонила, 1H-имидазол-1,5-диила, изоксазол-3,5-диила, фуран-2,4-диила, бензол-1,3-диила и (Z)-1-цианоэтен-1,2-диила, и где региоизомеры центральной части включают оба региоизомера, реализуемых перестановкой нитрокатехолового фрагмента и -(Х) _n-(Y)_m-R₃ фрагмента. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, а кроме того, к способу лечения субъекта, страдающего расстройствами центральной и переферической нервной системы, к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I, а также к их применению при изготовлении лекарственного средства и в качестве ингибитора КОМТ. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают потенциально ценными фармацевтическими свойствами при лечении некоторых расстройств центральной и периферической нервной системы. 10 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

Комбинированное противотуберкулезное средство содержит основные компоненты при следующем соотношении (масс.%): рифабутин - 4,40-18,5, пиразинамид - 35,53-56,50, протионамид - 1,52-11,10, пиридоксин гидрохлорид - 0,8-1,30. В качестве вспомогательных веществ средство содержит кремния диоксид коллоидный, крахмал прежелатинизированный, крахмал картофельный и/или кукурузный, кроссповидон, лактозу, стеариновую кислоту и/или ее соли, поливинлпирролидон среднемолекулярный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния гидросиликат, целлюлоза микрокристаллическая, красители, ароматизаторы и/или вкусовые добавки. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, в котором каждый основной компонент проходит собственную стадию влажной грануляции и сушки, после чего смешивается и таблетируется. Комбинированное средство обладает повышенной эффективностью лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза и сниженной токсичностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается средства внутреннего применения в форме таблеток, основным действующим веществом в составе которых служит мексидол. Фармацевтическое средство в форме таблетки содержит мексидол, лактозы моногидрат, магния стеарат и натрий карбоксиметилцеллюлозу. Дополнительно фармацевтическое средство может содержать коллидон 30 (поливинилпирролидон). Таблетки преимущественно покрывают оболочкой на основе пленкообразующей суспензии Опадрай II белого. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и заключается в создании новой лекарственной формы препарата 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината, обеспечивающей модифицированное высвобождение действующего вещества. Дозированная форма содержит 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат в количестве 30,0-70,0 мас.%, в качестве модификатора высвобождения - производные целлюлозы и/или полиакриловые смолы в количестве 1,0-20,0 мас.%, в качестве наполнителя - микрокристаллическую целлюлозу в количестве 20,0-50,0 мас.% и скользящие вещества. Дозированная форма представляет собой таблетку или капсулу, состоящую из множественного числа маленьких плотных сфероидов, включающих 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцинат в качестве основного компонента. Сочетание матричных и быстрорастворимых, покрытых и непокрытых сфероидов дает возможность изготовления препарата в различных дозированных формах с регулируемой скоростью высвобождения. Изобретение позволяет выпускать дозированные лекарственные формы препарата 6-метил-2-этил-3-гидроксипиридина сукцината для определенных схем лечения тех или иных заболеваний. 9 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к лекарственному средству для лечения или профилактики заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы. Лекарственное средство содержит этилметилгидроксипиридина сукцинат, пиридоксина гидрохлорид, фармацевтически приемлемую соль магния и вспомогательные вещества в указанных в формуле изобретения количествах. Способ лечения заболеваний сердечно-сосудистой и/или нервной системы включает пероральное введение лекарственного средства по изобретению в эффективном количестве. Также описан способ получения указанного лекарственного средства. Изобретение обеспечивает получение высокотехнологичного лекарственного средства, характеризующегося низкой себестоимостью и высоким терапевтическим эффектом. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к твердой лекарственной форме 3-окси-6-метил-2-этилпиридина или его фармацевтически приемлемой соли, способу ее получения и способу лечения и/или профилактики ряда неврологических заболеваний. Новая лекарственная форма в качестве вспомогательных компонентов содержит стеариновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, янтарную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, микрокристаллическую целлюлозу, магния карбонат, крахмал и гидроксипропилцеллюлозу. Технический результат - расширение ассортимента стабильных в течение длительного срока хранения препаратов 3-окси-6-метил-2-этилпиридина в виде твердых пероральных лекарственных форм (в частности, таблеток), лишенных побочных действий существующих препаратов (диспепсические расстройства). 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к соединению формулы (I),

(значения радикалов изложены в формуле изобретения) или его фармацевтически приемлемым солям, к способам его получения, фармацевтической композиции, которая его содержит. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении HDAC. Описывается применение соединения для изготовления лекарственного средства, предназначенного для обеспечения ингибирующего действия по отношению к HDAC у теплокровного животного, при изготовлении средства, используемого для лечения злокачественного новообразования. Описывается также способ обеспечения ингибирующего действия у теплокровного животного. 10 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к отоларингологии, и касается лечения хронических гнойных средних отитов при реконструкции аномалий среднего уха. Для этого проводят туалет и орошение вновь сформированного слухового прохода и барабанной полости раствором препарата октенисепт в разведении 1:5 с помощью аттиковой канюли. Затем воздействуют газовым потоком, содержащим монооксид азота 0,1-0,3% при температуре 18-20°С с помощью аппарата «Плазон». При этом наконечник манипулятора аппарата «Плазон» вводят в наружный слуховой проход на 1,5-2 см до физиологического сужения. Затем экспонируют наконечник в обе половины полости носа. Экспонирования проводят в течение 30 с 1 раз в сутки. Дальше на слизистую оболочку барабанной полости наносят препарат «Кандибиотик». Изобретение обеспечивает полную эпителизацию барабанной полости, закрытие барабанной перепонки, позволяет сократить сроки и повысить эффективность лечения за счет лучшего всасывания препарата при нормализации микроциркуляции, активации макрофагов и пролиферации фибробластов в результате подготовки слизистой оболочки барабанной полости с помощью аппарата «Плазон».

Предложено применение четвертичных солей пиридиния формулы (1), MNA⁺, где R-NH₂, CH₃ , N(H)CH₂OH группа, Х - противоион, для получения вазопротекторного средства для лечения (профилактики) состояний (заболеваний), связанных с дисфункцией сосудистого эндотелия, окислительным стрессом, и/или недостаточной продукцией эндотелиального простациклина PGI₂, где указанное состояние (заболевание) является атеросклерозом, дислипидемией, гиперхолестеринемией или гипертриглицеридемией, низким уровнем HDL в плазме крови, или тромбозом, который непосредственно не связан с атеросклерозом, или заболевание выбрано из группы: легочная гипертензия, хроническое обструктивное заболевание легких, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, хроническое заболевание печени; также применение для производства пищевой добавки вышеуказанного назначения, соответствующий способ лечения (профилактики), и способ увеличения уровней простациклина. Показано антиатерогенное и тромболитическое действие MNA ⁺, повышение уровня HDL в крови. 4 н. и 45 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к твердой лекарственной композиции, включающей флупиртин или его физиологически приемлемые соли в качестве биологически активного вещества. По меньшей мере одна часть флупиртина существует в качестве препаративной готовой формы с замедленным высвобождением активного компонента. Препаративная готовая форма содержит прессованные формы флупиртина, которые предпочтительно равномерно покрыты пролонгирующим компонентом. Прессованные формы флупиртина характеризуются размером частиц 160-800 мкм, насыпным объемом менее 5 мл/г и предпочтительно являются сферическими или близкими к сферическим. Пролонгирующий компонент обеспечивает диффузионно-контролируемое высвобождение флупиртина и предпочтительно включает полимер или сополимер из акриловой кислоты, производных акриловой кислоты, метакриловой кислоты и/или производных метакриловой кислоты или их смеси. Новая композиция флупиртина обеспечивает равномерное и продолжительное высвобождение активного вещества в течение продолжительного времени, частоту приема до двух раз в день, более редкое проявление побочных действий и исключение риска «демпинга дозы». 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при лечении болевого синдрома у больных с сочетанной черепно-мозговой травмой. Для этого больному строго под кожу медленно вводят 1 мл 2% раствора лидокаина. Введение осуществляют ниже мечевидного отростка один раз в день в течение 3-5 суток. Способ позволяет обеспечить стойкое уменьшение болевого синдрома при минимальном расходе обезболивающих средств за счет снижения активности симпатической нервной системы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"96-99. Нейротравматология (справочник). Под ред. А.Н.КОНОВАЛОВА. ИПЦ «ВАЗАР-ФЕРРО». - М., 1994, с.202-204. BUTLER J. et al. Towards evidence based emergency medicine: best BETs from Manchester Royal Infirmary. Lignocaine premedication before rapid sequence induction in head injuries. Emerg. Med. J. 2002 Nov; 19(6):554, реферат.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики повреждающего действия стресс-индуцированных биологически активных веществ на гомеостаз организма. Для обеспечения адекватной анестезиологической защиты с минимальным воздействием фармакологической нагрузки на гомеостаз больного при использовании анестезии с минимальным газотоком на основе севофлурана и быстрым восстановлением витальных функций в ближайшем послеоперационном периоде проводят: ингаляционную анестезию с минимальным газотоком 0,5 л/мин на основе севофлурана с МАК 0,5-1,0 в кислородно-воздушной смеси; углубление анестезии проводят на фоне премедикации супрастином 0,25 мг/кг, за 15 мин до индукции в анестезию вводят внутривенно раствор рингера 7-8 мл/кг, вводный наркоз проводят атропином 0,012 мг/кг и фентанилом 1,32 мкг/кг; индукцию осуществляют введением пропована 1% в дозе 2,6-3,2 мг/кг; далее вводят эсмерон в дозе 0,65 мг/кг, после наступления адекватной миоплегии через 90 с производят ларингоскопию и интубацию трахеи; миоплегию поддерживают инфузией эсмерона - 0,26-0,37 мг/кг/ч; через эндотрахеальную трубку проводят искусственную вентиляцию легких в режиме IPPV по реверсивному контуру, с дыхательным объемом 7-8 мл/кг и минутным объемом дыхания 80-90 мл/кг, FiO ₂=35-40% под контролем SpO₂ и EtCO ₂; в качестве сорбента используют кальциевую известь; при выполнении операции вентрального спондилодеза в условиях открытого пневмоторакса на этапе наложения искусственного пневмоторакса начинают инфузию сбалансированного раствора калия-магния-аспарагината в объеме 3-3,5 мл/кг; за 2 мин до расправления коллабированного легкого углубляют анестезию введением фентанила в дозе 1,25-1,5 мкг/кг; больным с осложненной травмой позвоночника дополнительно вводят ингитрил 30 ЕД. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"ингаляционная анестезия. Заседание правления МНОАР 16 ноября 1999. МАРТОВ В.Ю. Лекарственные средства в анестезиологии. - М.: Медицинская литература, 2003, с.25-26, 73-74, 82-83, 85-90. YOO K. et al., Anesthetic Requirements and Stress Hormone Responses in Spinal Cord-Injured Patients Undergoing Surgery Below the Level of Injury, Anesth Analg 2006; 102:1223-1228.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологической защиты от факторов хирургической агрессии во время оперативного вмешательства. Для этого премедикацию проводят супрастином в дозе 0,25 мг/кг, за 15 минут до индукции в анестезию вводят внутривенно раствор плазмолита 6-7,5 мл/кг. Индукцию в анестезию проводят атропином 0,013 мг/кг и фентанилом 1,33 мкг/кг, затем вводят пропофол в дозе 2,5-3 мг/кг; далее вводят атракуриум в дозе 0,6 мг/кг. После наступления адекватной миоплегии через 2 минуты производят ларингоскопию и интубацию трахеи. Поддержание анестезии обеспечивают проведением низкопоточной анестезии на основе севофлурана с минимальной альвеолярной концентрацией 1,2-0,6 в потоке кислородно-воздушной смеси 1,2-1,4 л/мин по полузакрытому контуру в режиме IPPV, с дыхательным объемом (ДО)=7-8 мл/кг и минутным объемом дыхания (МОД)=78-85 мл/кг, FiO₂=40% под контролем SpO₂ и EtCO₂. В течение анестезии миоплегию поддерживают инфузией атракуриума в дозе 0,36 мг/кг/ч. При этом, если операция предусматривает расправление коллабированного легкого, то в момент установки торакального дренажа, за 8-10 мин до расправления отключают подачу севофлурана, а подача свежей кислородно-воздушной смеси составляет 1,2-1,4 л/мин по полузакрытому контуру с FiO₂=40% с прежними дыхательными параметрами. За 2 минуты до расправления коллабированного легкого углубляют анестезию введением фентанила в дозе 1,25-1,5 мкг/кг. В случае если операцию проводят больным с осложненной травмой позвоночника, то дополнительно вводят ингитрил в дозе 30 ЕД. Способ позволяет обеспечить безопасность операций с высокой степенью анестезиологического риска за счет снижения фармакологической нагрузки на пациента, а также предотвращения стресс-индуцированного ответа на хирургическую агрессию за счет синергитического действия центрального анальгетика фентанила и миорелаксанта атракуриума. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Современная ингаляционная анестезия. Заседание правления МНОАР 16 ноября 1999, найдено из Интернет на http://www.med.ru/MEDCENT/anest/161199.htm. МАРТОВ В.Ю. Лекарственные средства в анестезиологии. - М.: Медицинская литература, 2003, с.25-26, 73-74, 82-83, 85-90. СИДОРОВ В.А. и др. Оценка эффективности метода низкопоточной анестезии у детей, 28.03.2000, он-лайн, найдено из Интернет на http://www.rusanesth.com/Genan/lowflow.html.

Средство содержит, мг: 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат 25-1500, никотинамидадениндинуклеотид 0,5-100 и инозин 100-1200. Средство может дополнительно содержать L-карнитин в количестве 10-100 мг. Также средство может дополнительно содержать холина альфосцерат в количестве 50-1000 мг. Средство может быть выполнено в инъекционной или таблетированной лекарственной форме или в форме суппозиториев. Средство обеспечивает эффективное замедление апоптоза и купирование перехода апоптотических изменений в некротические при патологических процессах различной этиологии. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.