Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например циклогексимид – A61K 31/45

Предложены 3-(2',2'-диметилпропаноиламино)-тетрагидропиридин-2-он (I), (S)-3-(2',2'-диметилпропаноиламино)-тетрагидропиридин-2-он (I') и фармацевтические композиции, приготовленные с применением указанного соединения или его изомера, а также их применение для изготовления лекарственного средства, направленного на предотвращение или лечение воспалительных состояний, и соответствующий способ лечения. Показано преимущество соединений по отношению к другим ингибиторам хемокинов широкого спектра действия (BSCI) в отношении противовоспалительной активности, фармакокинетических, токсикологических свойств и параметров фармакологической безопасности: (S)-3-(2',2'-диметилпропаноиламино)-тетрагидропиридин-2-он в 5-25 раз более активен, чем (R)-изомер. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 10 ил., 9 табл.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим способностью ингибировать пролиферацию клеток и продуцирование IL-2, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I)

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит, мас.%: полифлерный цветочный мед 3,0-5,0, живицу сосны 5,0-8,0, топленое (коровье) масло 12,0-15,0, анестезин 0,5-1,0, глицерин 0,5-1,5, этиловый спирт 20,0-25,0, йодистый калий 2,0-2,5, салициловую кислоту 3,0-5,0, уксус столовый 9%-ный 6,0-8,0, новокаин (порошок) 1,0-1,5, дистиллированная вода - остальное. Использование заявленного средства позволяет повысить эффективность лечения актиномикоза и некробактериоза, повысить иммунобиологические свойства организма животных, сократить сроки выздоровления. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении оперативных вмешательств по поводу рака молочной железы. Для этого осуществляют премедикацию путем введения 1-5 мг мидазолама и 50-200 мкг фентанила. В положении «сидя» на уровне C_VI-Th_VII на расстоянии 2-2,5 см ипсилатерально от верхнего края соответствующих остистых отростков проводят местную инфильтрационную анестезию. Затем в эти точки вводят иглу диаметром 20G и длиной 2 дюйма, причем после контакта с поперечным отростком иглу перенаправляют краниально и продвигают в сагиттальной плоскости на 10-15 мм за верхний край поперечного отростка до момента «потери сопротивления» пузырька воздуха, возникающего в момент пенетрации верхней поперечно-реберной связки. При этом расположение иглы определяют, используя мониторинг давления, заключающийся в присоединении трансдуктора к концу иглы через тройник, и при достижении паравертебрального пространства определяют снижение и инверсирование давления. Вводят 5 мл раствора 0,5% бупивакаина с 1:400000 эпинефрина или 3 мл раствора 0,75% ропивакаина с 1:400000 эпинефрина в каждый из девяти сегментов на уровне C_VI-Th_VII. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию у данной категории больных без перехода на общую анестезию и повторного блокирования при одновременном положительном воздействии на центральную гемодинамику, что позволяет сократить сроки послеоперационной реабилитации, а также снизить количество потребления опиоидов в послеоперационном периоде. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

где R¹ выбирают из группы, включающей: фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, галогеном или низшим галогеналкилом; нафтил; тетрагидронафтил; С_3-7 циклоалкил; -(CHR³)_m-фенил, где m обозначает 1, 2 или 3; и фенил при этом является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным низшей алкоксигруппой, и где R³ независимо выбирают из водорода и низшего алкила; -(СН₂ )_n-гетероарил, где n обозначает 1, 2 или 3; причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5- или 6-членному кольцу или к бициклическим 9-членным ароматическим группам, которые могут включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы; -(СН₂)_n-гетероарил, где n обозначает 1, 2 или 3, причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5- или 6-членному кольцу или к бициклическим 9-членным ароматическим группам, которые могут включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы, и гетероарил является моно-, ди- или тризамещенным независимо низшей алкоксигруппой; и R² выбирают из группы, включающей: н-бутил; фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшим алкилом, галогеном или низшей алкоксигруппой; гетероарил, причем термин «гетероарил» относится к ароматическому 5-членному кольцу, которое может включать 1, 2 или 3 атома, выбранные из азота и/или серы, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный независимо низшей алкоксигруппой; -C(O)-NR⁴R⁵ , где R⁴ и R⁵ обозначают низший алкил или вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который может кроме того содержать гетероатом, выбранный из N или S, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, способных ингибировать DPP-IV. 2 н. и 11 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение характеризует твердую фармацевтическую композицию и способ ее получения, имеющую высокую физическую прочность, отличные свойства высвобождения лекарственного средства и усвояемость наполнителей при применении, которая включает (а) активный лечебный ингредиент - цилостазол и (b) предварительно клейстеризованный крахмал в количестве от 10 до 90% по массе. Предварительно клейстеризованный крахмал изготавливается с помощью предварительной клейстеризации кукурузного крахмала. Изобретение обеспечивает получение твердой лекарственной композиции с замедленным высвобождением. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности, к дерматологии и к аллергологии и касается лечения аллергодерматозов. Для этого осуществляют терапию этиотропными и патогенетическими средствами. Дополнительно определяют микрофлору влагалища и при наличии дисбактериоза проводят его лечение в соответствии с выявленной патологией. Сначала проводят антибактериальную терапию для подавления патогенной флоры. Затем выполняют терапию, направленную на восстановление нормальной микрофлоры влагалища. Способ обеспечивает значительное увеличение ремиссии заболевания.

Настоящее изобретение описывает соединения формулы (I),

где R¹ является водородом, алкилом, циклоалкилом, гидроксигруппой, гидроксиалкилом, алкоксигруппой, алкоксиалкилом, аминоалкилом, арилом, гетероциклилом, алкилсульфонилом, алкилсульфанилом, алкилкарбонилалкилом, алкилкарбонилоксиалкилом, аминокарбонилалкилом, гетероциклилкарбонилалкилом, алкоксикарбонилалкилом, алкоксиалкиламинокарбонилалкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, арилалкилоксиалкилом, арилоксиалкилом, галоидалкилом, галоидалкоксигруппой или галоидалкоксиалкилом, R² является водородом, алкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, алкоксиалкилом, арилалкоксиалкилом, галоидалкоксиалкилом, пирролидилом, морфолинилом, тиоморфолинилом, арилалкилом, арилалкоксигруппой, арилоксигруппой или гетероциклилалкилом, R³ является водородом или алкилом, R⁴ является водородом, алкилом или галоидом, R⁵ является фенилом, нафтилом, пиперидилом или 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо друг от друга выбранными из алкила, циклоалкила, галоида, алкоксигруппы, нитрогруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, трифторметилкарбонильной группы, арила, арилоксигруппы, алкоксикарбонилалкоксигруппы и алкилсульфонила, R⁶ является водородом или алкилом, и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, при условии, что N-(6-(1,1-диметилэтил)-2-пиридинил)-4-метилбензолсульфамид исключен, а в тех случаях, когда R¹ является водородом или метилом, R² не является водородом или метилом, а также фармацевтическую композицию, на основе этих соединений. Технический результат: получены и описаны новые химические соединения, которые могут быть полезны при лечении и профилактике диабета, ожирения, нарушений пищевого поведения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I):

Изобретение относится к замещенным глутаримидам общей формулы I

Изобретение относится к медицине, к стоматологии и может быть использовано для лечения пародонтитов. Вводят рихлокаин одновременно в виде орошений полости рта, аппликаций на слизистую оболочку десен, введения на турундах в десневые карманы, электрофореза на десны и инъекционного введения под слизистую оболочку в терапевтических дозах. Данное изобретение способствует увеличению сроков ремиссии и сокращению количества рецидивов заболевания, за счет стабилизации патологических процессов в тканях пародонта. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"solution in the treatment of periodontal pockets. Odontostomatol Trop. 2000 Jun;23(90): 19-23.