Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ......содержащие бутирофеноновую группу в положении 1, например галоперидол – A61K 31/4515

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается лечения расстройств адаптации у пациентов с суицидальным риском. Для этого определяют уровень серотонина и мелатонина крови и при соотношении 1,2 и более осуществляют комплексную терапию, включающую медикаментозное и психотерапевтическое воздействие по следующей методике. Вводят галоперидол в дозе 0,375-0,5 мг 3 раза в сутки в течение двух недель, пароксетин или циталопрам 20-30 мг утром 3 месяца, мелатонин 1,5-3 мг за 20 минут до сна 7-10 дней, сибазон 0.5% раствор 2 мл внутримышечно на ночь от 3 до 10 дней в зависимости от клинического результата, альпразолам 0,25-0,5 мг 3 раза в день в течение двух недель, витамины B1, B6 по 1 мл в/м через день 10 дней, пирацетам по 400-800 мг утром и днем две недели, мексидол 125-200 мг 3 раза в день две недели, а также проводят психотерапию со специфическими мишенями. Способ обеспечивает эффективную редукцию депрессивного синдрома и суицидального поведения. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в легочной ткани, развивающихся при назначении цитостатиков. Для этого через 3 часа после применения цитостатика, а затем через 1, 3, 7, 10 суток, лабораторным животным вводят нейролептик галоперидол, дополнительно каждый раз за 1 час до применения галоперидола, интраназально вводят иммобилизированную на полиэтиленгликоле гиалуронидазу. Способ позволяет повысить эффективность терапии нарушений в легочной ткани при цитостатических воздействиях за счет выраженного противовоспалительного действия при усилении биологической активности и понижении токсичности и иммуногенности. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспертиментальной анестезиологии и реаниматологии. Способ осуществляют в эксперименте путем введения протамин сульфата в дозе 10 мг/кг веса животного перед введением наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутират натрия. Изобретение позволяет при введении наркотического средства обеспечить непродолжительное время засыпания оперируемого животного и продолжительный сон при оперативном вмешательстве. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно психиатрии, и касается лечения метаболического синдрома у больных шизофренией. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее ритмические движения в течение часа 3 раза в неделю на протяжении 6 месяцев в сочетании с нейролептиками. При этом нейролептики второй генерации заменяют на нейролептики первой генерации по разработанной схеме, учитывающей преобладающую симптоматику у конкретного больного. Способ обеспечивает эффективное лечение метаболического синдрома в сочетании с коррекцией симптомов шизофрении у данной группы больных. 4 табл.

В изобретении описана композиция в виде однослойной и не имеющей полостей пленки, которая не содержит поверхностно-активные вещества, газообразующие добавки и маскирующие вкус вещества и содержит по крайней мере два пленкообразователя, один или несколько гелеобразователей и в качестве действующего вещества из группы нейролептиков - оланзапин. Пленкообразователи выбирают из следующей группы: сахара, сахароспирты и их производные, низкомолекулярные органические кислоты, полиэтиленгликоль, полиэтиленгликольдиолеат, 1,3-бутандиол, пропиленгликоль, глицерин, изопропилпальмитат, дибутилсебацинат, парафиновое масло и касторовое масло, этилцеллюлоза, ацетат целлюлозы, фталат целлюлозы и их смеси. По крайней мере, один пленкообразователь является водонерастворимым. Композиция по изобретению применяется для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения расстройства центральной нервной системы. Композиция в виде пленки по изобретению характеризуется высокой механической прочностью и способностью быстро, в течение нескольких секунд, высвобождать действующее вещество. 5 н. и 21 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и касается прогнозирования эффективности лечения больных шизофренией нейролептическими средствами - галоперидолом, оланзапином, рисперидоном, сероквелем. Для этого до начала терапии проводят электроэнцефалографические исследования, вычисляют среднюю когерентность (КсрК) лобных, центральных, теменных, затылочных и височных корковых областей головного мозга, сравнивают с КсрК здоровых испытуемых и при снижении КсрК более 15% по сравнению с показателем КсрК здоровых испытуемых прогнозируют отрицательный результат лечения нейролептиками. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов, позволяющих прогнозировать эффективность лечения данной группы больных предложенными нейролептическими средствами.

Предложено средство фармакологической коррекции нарушений в системе крови, развивающихся при цитостатическом воздействии. Средство представляет собой нейролептик галоперидол. Задачей, решаемой данным изобретением, является расширение арсенала средств, используемых для предотвращения развития депрессии эритроидного ростка кроветворения, развивающейся на фоне применения цитостатиков. Галоперидол при введении за 30 мин до циклофосфана предотвращал депрессию костномозгового эритропоэза, вызывал возрастание числа эритрокариоцитов в костном мозге и ретикулоцитов в периферической крови. Галоперидол вызывал организацию дополнительных очагов эритроидного и смешанного кроветворения и изменение продукции эритропоэтической активности адгезирующих клеточных элементов гемопоэзиндуцирующего микроокружения. 5 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии. Проводят диагностическую беседу с пациентом и родителями, детоксикацию в стационаре, запретительную и реабилитационную терапию. При этом перед началом этапа детоксикации пациенту вводят базисную терапию, включающую клофелин, геминеврин, тизерцин, галоперидол, лоперамид, проводят ультрабыструю опиоиондую детоксикацию, после окончания которой в течение 1-2 дней осуществляют терапию витаминами и кардиопротекторами. На этапе запретительной терапии чередуют через день атропинокамотозную и электросудорожную (ЭКС) терапию, всего проводят 5-6 процедур. На этом же этапе ежедневно проводят озонотерапию в режиме 80 мг/л при скорости 0,1 л/минуту, при этом перед ЭКС-терапией проводят премидикацию 0,5 мл 0,1% раствора атропина сульфата, 2,0 мл 2% раствора дитилина, 10-15 мл 20% раствора натрия оксибутирата. На этапе реабилитации проводят транскраниальную электростимуляцию, в течение всего периода один раз в две недели проводят ЭСТ и два раза в 10-14 дней - озонотерапию на фоне введения антидепрессантов. Способ расширяет арсенал средств для лечения больных с опиоидной зависимостью.

Применение комбинации декстрометорфана и второго медикамента (хинидина, йохимбина, галоперидола, аджмалина, лобелина, пипамперона, флюоксетина, лабеталола, хлорпромазина, домперидона, нортриптилина, хинина, окспренолола, пропранолола, тимолола, метапролола, дифенгидрамина, папаверина, мексилетина или их солей, или изомеров) для отучения пациентов от опиатов, опиоидов или синтетических наркотиков, исключая кокаин и барбитураты, (помощи в отказе от использования) или от хронического использования антидепрессанта и соответствующие способы лечения. Изобретение снижает боль и облегчает синдром отмены на фоне снижения дозы морфина (антидепрессанта) до полного устранения их приема. 8 н. 46 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5:S8-13. Реферат из АБД Medline: Ono S et al. Specificity of substrate and inhibitor probes for cytochrome. P450s: evaluation of in vitro metabolism using cDNA-expressed human P450s and human liver microsomes. Xenobiotica. 1996 Jul; 26(7): 681-93. WO 99/45906 A1, 16.09.1999. Реферат из АБД Medline: Abdul Manap R et al. The antitussive effect of dextromethorphan inrelation to CYP2D6 activity. Br J Clin Pharmacol. 1999 Sep; 48(3):382-7. US 5654281 A, 05.08.1997. US 5350756 A, 27.09.1994. РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНЕ THE MERCK MANUAL M., «Мир», 1997, т.2, с.13-26.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Через день чередуют коматозную терапию с электросудорожной. В день проведения коматозной терапии больному в конъюнктивальные мешки глаз закладывают эзериновую мазь, через 30 минут внутривенно вводят 2-2,5 мг скополамина гидробромида в виде 0,5% раствора. Затем через 3-5 часов коматозного состояния больного постепенно выводят из комы, при этом внутривенно, капельно вводят 15-30 мг физостигмина, 6 г пирацетама, 7,5 г магния сульфата, 400 мл гипохлорита натрия. В каждый последующий сеанс коматозной терапии дозу скополамина гидробромида увеличивают на 0,5 мг и доводят до 5-6 мг. В день проведения электросудорожной терапии внутривенно вводят 1 мл 0,1% раствора атропина сульфата и 2 мл кордиамина, осуществляют вводный наркоз внутривенным введением 200-300 мг тиопентал-натрия или 100 мг кетамина и одновременно 3-4 мл 2% дитилина, осуществляют электросудорожную терапию, после чего проводят искусственную вентиляцию легких. Способ позволяет повысить эффективность лечения и увеличить длительность ремиссии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической психиатрии. Вводят типические нейролептики по титрационной схеме и трициклические антидепрессанты. При этом нейролептики по титрационной схеме вводят в первой половине дня, а во второй половине дня внутривенное капельное введение трициклических антидепрессантов сочетают с пероральным приемом атипичного нейролептика рисперидона. После проведения 12-14 внутривенных инфузий переходят на стратегическую поддерживающую психофармакотерапию рисперидоном в сочетании с трициклическими антидепрессантами в течение 4-6 месяцев. Способ позволяет преодолеть фармакологическую резистентность и быстро купировать шизоаффективные синдромы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1998, с.291-299. НУЛЛЕР Ю.Л. Аффективные психозы. - Л.: Медицина, 1988, с.94-106, 117-125, 212-215, 229-240.