Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .......содержащие шестичленное кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома – A61K 31/453

Изобретение относится к способу лечения или уменьшения инсулинорезистентности у восприимчивых теплокровных животных, включая людей. Способ включает введение селективного модулятора рецептора эстрогена СМРЭ (SERM). Кроме того, раскрывается комбинация СМРЭ с количеством эстрогена или предшественника полового стероидного гормона, выбранного из группы, состоящей из дегидроэпиандростерона, дегидроэпиандростерон сульфата, андрост-5-ен-3b,17b-диола и соединений, превращаемых invivo в один из вышеупомянутых предшественников или эстроген. 1 з.п. ф-лы, 13 пр., 13 табл., 8 ил.

Предложено применение 40-О-(2-гидроксиэтил)рапамицина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения опухоли почек, представляющей собой карциному. Показано, что 40-О-(2-гидроксиэтил)рапамицин в два раза уменьшает время роста опухоли или смерть пациентов с запущенным раком почек. 1 табл.

Изобретение относится к соединениям общей структурной формулы

Описываются 3,4-замещенные пиперидины, предназначенные для применения для диагностики и медикаментозного лечения теплокровного животного, предпочтительно - для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина; применение соединения этого класса для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина; применение соединения этого класса для лечения заболевания, которое зависит от активности ренина; фармацевтические композиции, включающие 3,4-замещенный пиперидин, и/или способ лечения, включающий введение 3,4-замещенного пиперидина, способ получения 3,4-замещенного пиперидина. Предпочтительные соединения (которые также могут содержаться в виде солей) описываются формулой I'

Изобретение относится к соединениям общей формулы I,

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (Ib)

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим пенным композициям, по существу свободным от этанола и включающим пимекролимус в носителе-основе, содержащей смесь маслянистых растворителей, составляющую по меньшей мере до 40% общей массы композиции и включающую: I) гексиленгликоль; II) необязательно олеиловый спирт и III) диметилизосорбид и/или триглицериды со средними цепями; IV) когда олеиновый спирт отсутствует, - воды менее 10%; V) по меньшей мере одну придающую консистенцию добавку; VI) консервант; VII) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество/эмульгатор и VIII) пропеллентный газ для вспенивания. Такие композиции показаны для применения при лечении различных кожных заболеваний, заболеваний ногтей и слизистой оболочки. 3 н. и 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к сексопатологии. Для этого осуществляют введение силденафила цитрата в дозе 12,5 мг или тадалафила 5 мг за 1 час до предполагаемого полового акта и одновременно вводят викалин в дозе 1 таблетка. Способ позволяет в 2-4 раза снизить дозы указанных ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа, обеспечивает эффективное лечение больных без побочных явлений.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"существующих методов. Фарматека, №3/4 - 2004 Найдено из Интернете: <URL: http://hghltd. yandex.com/. БАКШЕЕВ В.И. и др. Синдром эректильной дисфункции в практике терапевта (обзор литературы). Клиническая медицина, 2005; 3:16-23. Комплекс йохимбе плюс. Регистрационное удостоверение №003303. Р.643.10. 2001 Найдено из Интернете: <URL: http://hghltd. yandex.com/. BOOLELL M. et al. Sildenafil, a novel effective oral therapy for male erectile dysfunction. Br J Urol. 1996 Aug; 78(2):257-61.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового соединения и фармацевтической композиции, включающей это соединение. Композиция предназначена для лечения или предупреждения инсулинорезистентности у восприимчивых теплокровных животных, включая людей, и включает селективный модулятор рецептора эстрогена ЕМ-652.HCl в терапевтически эффективном количестве. Композиция позволяет эффективно лечить или предупреждать развитие инсулинорезистентности у теплокровных млекопитающих, в том числе и у человека. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 ил.

Предложены комбинация и соответствующий способ лечения опухолей, позитивных в отношении рецепторов гормона. Комбинация включает рапамицин или 40-[3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропаноат]рапамицин, или АВТ578, или соединение формулы (I) и ингибитор ароматазы: атаместан, экземестан, форместан, аминоглутетимид, роглетимид, пиридоглутемид, трилостан, тестолактон, кетоконазол, ворозол, фадрозол, анастрозол, или летрозол. Показан синергизм данной комбинации в подавлении пролиферации рака молочной железы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложена офтальмологическая композиция, включающая 0,005-3,0 мас.% на общую массу композиции аскомицина или его производных, таких как FK506, 33-эпихлор-33-дезоксиаскомицин и аналоги FK506, которые сохраняют основную структуру FK506 и обладают иммунологическими свойствами, и от 0,05 до 10 мас.% на общую массу композиции по меньшей мере одного полимера, включающего сополимер или блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена и гомо- или сополимер акриловой кислоты. Предложено применение данной композиции для лечения опосредованных иммунной системой состояний глаза, например для лечения "сухого глаза". Композиция обеспечивает терапевтическое действие на глаз в течение 24 час и обладает хорошей переносимостью. Поэтому клинический результат более эффективен и воспроизводим. Композиции стабильны в течение 3-х лет. 2 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к новому бензамидному производному формулы 1, его стереохимически изомерным формам и его фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, фармацевтическим композициям, содержащим указанное новое соединение, способам получения указанных соединений и композиций и их применению в качестве лекарственного средства при лечении нарушений моторики желудочно-кишечного тракта. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным спиро[2Н-1-бензопиран-2,4’-пиперидина], имеющим общую формулу (I)

где пунктирная линия обозначает необязательную связь;

Y обозначает 1-4 заместителя, независимо выбираемые из водорода, галогена, (С_1-6)алкила (необязательно замещенного одним или более галогенами), (C_1-6)алкилокси (необязательно замещенного одним или более галогенами или (С_3-6)циклоалкилом), (С_2-6)алкенилокси, (С_2-6)алкинилокси, (С _3-6)циклоалкилокси, (С_6-12)арилокси, арилалкилокси, пиридилметокси, SR₃, NR₃R₄, OSO₂R₅ и NR₃SO₂R ₄;

2 заместителя Y могут вместе образовывать O-(СН ₂)_n-O или O-(CF₂)_n -O, где n принимает значение 1 или 2; или Y обозначает конденсированную (С_5-6)арильную группу;

X обозначает 1-3 заместителя, независимо выбираемые из водорода, галогена, гидрокси, (C _1-6)алкилокси, и (С_1-4)алкила;

r₁ обозначает водород, (С_1-4)алкил или (C _6-12)арил;

r₂, r₃ и R₄ обозначают независимо водород или (C_1-4)алкил;

R₅ обозначает (С_6-12)арил; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, включающим указанные производные, обладающим активностью в отношении ЦНС. Технический результат - получение новых соединений с ценным фармакологическим действием. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.