Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ......конденсированные с циклическими системами, содержащими атом кислорода в качестве гетероатома, например производные тубокурарана, носкапин, бикукуллин – A61K 31/4741

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к составу для лечения обычных кожных бородавок и папиллом, анальных и вульварных бородавок и псориатических бляшек. Состав для лечения обычных кожных бородавок и папиллом, анальных и вульварных бородавок и псориатических бляшек, содержащий сангвинарин, хелеритрин или хелидонин или их соли или содержащие их экстракты, смешанные с природными или синтетическими изобутиламидами и подходящими носителями и/или наполнителями. Применение сангвинарина, хелеритрина или хелидонина или их солей или экстрактов, содержащих их, совместно с природными (натуральными) или синтетическими изобутиламидами для приготовления медикамента для лечения обычных кожных бородавок и папиллом, анальных и вульварных бородавок и псориатических бляшек. Вышеописанный состав эффективен для лечения обычных кожных бородавок и папиллом, анальных и вульварных бородавок и псориатических бляшек. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, в частности к композиции для лечения и/или предотвращения мукозита. Композиция, содержащая эффективное количество сангвинарина или хелеритрина в виде солей лютеиновой кислоты, в смеси с подходящими носителями и/или эксципиентами для лечения и/или предотвращения мукозита. Соль хелеритрина и лютеиновой кислоты. Соль сангвинарина и лютеиновой кислоты. Применение сангвинарина или хелеритрина в виде их солей лютеиновой кислоты для получения лекарственных средств для лечения и/или предотвращения мукозита. Вышеописанная композиция и средство на основе сангвинарина или хелеритрина в виде солей лютеиновой кислоты эффективны для лечения и/или предотвращения мукозита. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к новым 5-замещенным производным тиокамптотецина общей формулы I:

где R представляет собой водород, -N3; R1 представляет собой водород, этил, группу -СН=N-O-С(СН ₃)₃; R2 представляет собой водород, -CH ₂N(CH₃)₂; R3 представляет собой водород, гидроксил, группу

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I),

его N-оксидам, солям, стереоизомерным формам, где n равно 1, 2 или 3; R¹ означает цианогруппу; Х означает двухвалентный радикал NR² или О; R ² означает водород или

С_1-10 алкил, каждый Q¹ независимо означает прямую связь, -СН₂- или -СН₂-СН₂-; каждый R⁴ независимо означает водород или C_1-4 алкил; каждый R^5a, R^5b, R^5c независимо означает водород, С_1-4алкил или арилС _1-4алкил; каждый R^5e, R^5f независимо означает водород, С_1-4алкил или арилС_1-4 алкил, или R^5e и R^5f, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный алкандиильный радикал формулы -СН ₂-СН₂- или -СН₂-СН₂-СН ₂-; R¹¹ означает арил, арилС_1-4алкил, С_1-4алкилкарбонил, арилкарбонил, арилС_1-4 алкилкарбонил, С_1-4алкилоксикарбонил, арилС_1-4 алкилоксикарбонил, R^5aR^5bN-карбонил, гидроксиС _1-4алкил, С_1-4алкилоксиС_1-4алкил, арилС_1-4алкилоксиС_1-4алкил, арилоксиС _1-4алкил, пиридил;

-a¹=a ²-a³=a⁴- означает двухвалентный радикал формулы -СН=СН-СН=СН- (с-1), где один или два атома водорода в (с-1) заменены радикалом С_1-6алкил, С_1-4 алкокси, галогеном, гидроксигруппой, (R^5g)(R^5h )N-(C_1-4aлкaндиил)-O-, трифторметилом, цианогруппой, радикалом -COOR⁴, (R^5a)(R^5b)N-cyльфoнилoм, пирролидинил-сульфонилом, пиперидинилсульфонилом, радикалом

-N(R^5a)(R^5b), радикалом , морфолинилом, (R^5g)(R^5h)N-(С _1-4алкандиил)-N(R^5c)-, С_1-6алкилкарбониламино, С_1-6алкилоксикарбониламино, С_1-6алкилсульфониламино, (R^5a)(R^5b)N-C_1-4aлкилoм; R ²⁰ означает водород, спиро(С_2-4алкилендиокси), спиро(диС_1-4алкилокси) или -NR^5gR^5h ; каждый R^5g или R^5g независимо означает водород или С_1-4алкил, или R^5g и R ^5h вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинил, пиперидинил или морфолинил; R³ означает нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу, галоген, гидроксигруппу или С_1-4алкокси; арил означает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C_1-6алкила, С_1-4алкокси, галогена, гидрокси, амино и трифторметила. А также к фармацевтической композиции, обладающей противовирусной активностью, и способу получения вышеописанных соединений. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые обладают противовирусной активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл.

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме пентагидрата моногидрохлорида топотекана, которая является пентагидратом моногидрохлорида 10-[(диметилэтиламино)метил]-4-этил-4,9-дигидрокси-1Н-пирано[3',4':6,7]индолизино[1,2-b]хинолин-3,14(4Н,12Н]диона, а также к способу ее получения, соответствующим фармацевтическим композициям, и применению их в способе лечения антивирусных и/или ассоциированных с раком заболеваний. 10 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым замещенным носкапина общей формулы 1 или его рацематам, оптическим изомерам, или их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим антиканцерогенной активностью, а также фармацевтической композиции в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, и способам их получения, а также способу подавления пролиферации с их использованием. В формуле 1

R¹ представляет собой заместитель аминогруппы, выбранный из алкила; R² представляет собой заместитель циклической системы, выбранный из, возможно, замещенного алкила, где заместители выбираются из, возможно, замещенной аминогруппы, или азагетероцикла, возможно, содержащего в качестве дополнительного гетероатома О, S или N, и присоединенного атомом азота к алкильной группе, возможно, замещенного арила, возможно, замещенного и, возможно, конденсированного гетероарила, содержащего по крайней мере один гетероатом, выбранный из азота, серы и кислорода, возможно, замещенного сульфамоила. Кроме того, изобретение относится к 3-(9-йодо-4-метокси-6-метил-5,6.7,8-тетрагидро[1,3]диоксоло-[4,5-g]изохинолин-5-ил)-6,7-диметокси-ЗН-изобензофуран-1-ону, 3-(9-хлорометил-4-метокси-6-метил-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]-диоксоло[4,5-g]изохинолин-5-ил)-6,7-диметокси-3Н-изобензофуран-1-ону, 5-(4,5-диметокси-3-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-1-ил)-4-метокси-6-метил-5,6,7,8-тетрагидро-[1,3]диоксоло[4,5-g]изохинолин-9-карбальдегиду(или -9-карбонитрилу, или -9-сульфонилхлориду, или -9-карбоновой кислоте) и 3-(9-метоксиметил-4-метокси-6-метил-5,6,7,8-тетрагидро[1,3]-диоксоло[4,5-g]изохинолин-5-ил)-6,7-диметокси-ЗН-изобензофуран-1-ону и способам их получения. Изобретение также относится к комбинаторной и фокусированной библиотекам. 15 н. и 5 з.п-тов ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новым 4-фенилзамещенным тетрагидрохинолинам, имеющим формулу IA, IB, IIA, IIB, IIIA или IIIC, которые вследствие их селективного связывания нейротрансмиттеров пригодны для лечения различных неврологических или психологических нарушений, например, ADHD. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на их основе и способу лечения.

где значения X, R¹-R ⁷ указано в описании. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 ил., 16 табл.

Настоящее изобретение касается лекарственных средств, содержащих ингибиторы человеческой h-sgk киназы, регулирующей клеточный объем, у которой лизин в положении 127 заменен на аргинин. Такие лекарственные средства пригодны для лечения болезненных состояний, при которых необходимо снижение активности эпителиального натриевого канала и/или Na⁺, К⁺ , 2Сl^- сопереносчика, в частности таких заболеваний, как цирроз печени, болезнь Альцгеймера и др. Изобретение обеспечивает повышение действия средств. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к новым амино- и гидрокси-производным фенил-3-аминометил-хинолона-2 общей формулы (1):

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, которые являются ингибиторами JAK3 киназы, способам их получения, промежуточным соединениям и фармацевтическим композициям, содержащим их. Описываются ароматические производные 6,7-дизамещенных 3-хинолинкарбоксамидов формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли для применения в изготовлении лекарства для лечения заболевания, опосредованного JAK3:

Изобретение относится к новым производным 3-аминометилхинолона-2, имеющим общую формулу (1), (2) или (3)