Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....образующие часть мостиковой циклической системы – A61K 31/4748

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и кардиологии, и касается предупреждающего обезболивания у больных осложненным инфарктом миокарда путем проведения спинально-эпидуральной аналгезии. Для этого осуществляют первичное купирование ангиозного статуса путем однократного введения наркотических аналгетиков в субарахноидальное пространство. Затем для поддержания последующего обезболивающего эффекта при появлении неприятных ощущений в области сердца, сопровождающихся объективными критериями повышения тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы (изменения ВИК, ЧСС, АД, RPP), вводят наркотические аналгетики в эпидуральное пространство в поясничном отделе один-два раза в сутки курсом три-семь дней. Такой комплекс анестезиологических приемов обеспечивает полное обезболивание на всех этапах лечения у больных с осложненным течением инфаркта миокарда, предупреждение рецидивов ангинозных приступов и снижение риска развития ятрогенных осложнений. 1 пр.

.Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается трансдермальной терапевтической системы для введения активного вещества бупренорфина. Трансдермальная терапевтическая система включает внешний слой, непроницаемый для активного вещества, матричный слой на основе полисилоксанов или полиизобутилена, содержащий активное вещество бупренорфин и, по меньшей мере, одну карбоновую кислоту, и удаляемый перед употреблением защитный слой. Изобретение обеспечивает более полное и равномерное усвоение активного вещества за счет того, что бупренорфин, растворенный в карбоновой кислоте, в виде капель диспергирован в матричном слое, и матричный слой находится в диффузионном взаимодействии с самоклеящимся слоем, контактирующим с кожей. 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, психиатрии и комбустиологии, и может быть использовано для обезболивания больных дезоморфиновой наркоманией с термическими ожогами. Для этого при поступлении в стационар у больного выявляют этиологию и локализацию ожогов, наличие сопутствующей патологии, определяют психологический и социальный портрет пострадавшего. При наличии повреждения пламенем, несоответствии локализации ожоговой травмы и тяжести ожоговой болезни описанию больным обстоятельств ее получения, наличии запаха горения химических веществ и копоти, локализации ожогов на лице, шее, передней и/или задней поверхности туловища, кистях, предплечьях, наличии ожога дыхательных путей, признаков лимфангита, флебитов и тромбофлебитов, наличии отсутствия критики со стойкими нарушениями психики, отсутствии места работы или учебы диагностируют дезоморфиновую наркоманию. В период септикотоксемии ожоговой болезни при перевязках у такого больного используют местное анестезирующее средство, а наркотические анальгетики вводят после перевязок с постепенным переходом на ненаркотические анальгетики. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения острой левожелудочковой недостаточности (ОЛН) I-III класса у больных с сахарным диабетом. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее кислородотерапию 6-8 литров в минуту, возвышенное изголовье, введение морфина гидрохлорид дробно 1% - до 1 мл внутривенно, нитратов, мочегонных, инотропных средств, метопролола в дозе 6,25 мг 2 раза в сутки и ивабрадина. Причем при систолическом АД не выше 100 мм рт.ст. и ЧСС 100-110 в минуту ивабрадин вводят в суточной дозе 10 мг в два приема, при ЧСС 120-125 ивабрадин вводят в суточной дозе 15 мг в два приема под контролем сердечного ритма и проводимости и при измерении АД каждые 6 часов. Данный способ позволяет эффективно уменьшать синусовую тахикардию, что прерывает патологический порочный круг, связанный с укорочением диастолы сердца и улучшает кровоснабжение сердца и сократимость левого желудочка. Это, в свою очередь, обеспечивает более эффективное купирование явлений ОЛН I-III класса, сокращение сроков лечения и снижение летальности в данной группе больных. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к наркологии, и касается снижения патологического влечения к алкоголю в постабстинентный период. Для этого ежедневно за 40-50 минут перед подкожным введением апоморфина гидрохлорида назначают фуросемид в дозе 40 мг в течение 9 дней. Способ обеспечивает повышение скорости выработки устойчивой реакции отвращения к алкоголю и уменьшение курсовой дозы апоморфина. 2 табл.

Описывается соединение общей формулы (I), в которой R обозначает атом водорода или винильную группу; n равно 1, Х обозначает группу формулы СН или атом азота, R₁ обозначает либо фенильную или нафтильную группу, либо циклогексильную группу, либо гетероарильную группу, R₂ обозначает либо атом водорода, либо один или несколько заместителей, выбранных из атомов галогена и групп трифторметильной, алкильной, алкоксильной, фенилокси, гидрокси или группы общей формулы -NR ₄R₅, SO₂NR ₄R₅, или группы формулы -OCF ₂O-, каждая из групп R₄ и R ₅ обозначает атом водорода или алкильную группу, а также способ получения соединения общей формулы (I), лекарственное средство, фармацевтическая композиция. Соединения обладают особой активностью в качестве специфических ингибиторов переносчиков глицина GlyT1 и/или GlyT2 и поэтому находят применение в терапии различных заболеваний. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(Salmo trutta) red blood cells. - J. Membr Biol. 1997 Jan 15; 155(2):113-9. BRUNNER H., BAUR M.A. Alpha-amino acid derivatives by enantioselective decarboxylation. - EUR. J. ORG. CHEM., 01.08.2003, p.2854-2862. RU 2172739 C2, 27.08.2001.

Настоящее изобретение относится к высокомолекулярным производным камптотецинов, способу их получения и к применению указанного соединения. Рассматривается получение водорастворимых производных камптотецинов, обладающих превосходным терапевтическим действием и замедленным высвобождением, которые пригодны для химиотерапии рака. Высокомолекулярное производное камптотецинов имеет структуру, в которой группа карбоновой кислоты блок-сополимера полиэтиленгликоля и полимера, содержащего группу карбоновой кислоты в боковой цепи и являющегося полимером кислой аминокислоты, соединена с фенольной гидроксильной группой фенольных камптотецинов посредством сложноэфирной связи. Также заявлено высокомолекулярное производное камптотецинов общей формулы (I):

Применение комбинации декстрометорфана и второго медикамента (хинидина, йохимбина, галоперидола, аджмалина, лобелина, пипамперона, флюоксетина, лабеталола, хлорпромазина, домперидона, нортриптилина, хинина, окспренолола, пропранолола, тимолола, метапролола, дифенгидрамина, папаверина, мексилетина или их солей, или изомеров) для отучения пациентов от опиатов, опиоидов или синтетических наркотиков, исключая кокаин и барбитураты, (помощи в отказе от использования) или от хронического использования антидепрессанта и соответствующие способы лечения. Изобретение снижает боль и облегчает синдром отмены на фоне снижения дозы морфина (антидепрессанта) до полного устранения их приема. 8 н. 46 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"5:S8-13. Реферат из АБД Medline: Ono S et al. Specificity of substrate and inhibitor probes for cytochrome. P450s: evaluation of in vitro metabolism using cDNA-expressed human P450s and human liver microsomes. Xenobiotica. 1996 Jul; 26(7): 681-93. WO 99/45906 A1, 16.09.1999. Реферат из АБД Medline: Abdul Manap R et al. The antitussive effect of dextromethorphan inrelation to CYP2D6 activity. Br J Clin Pharmacol. 1999 Sep; 48(3):382-7. US 5654281 A, 05.08.1997. US 5350756 A, 27.09.1994. РУКОВОДСТВО ПО МЕДИЦИНЕ THE MERCK MANUAL M., «Мир», 1997, т.2, с.13-26.