Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....производные эрголина, например лизергиновая кислота, эрготамин – A61K 31/48

Группа изобретений относится к применению антипролактиновой ветеринарной композиции для введения жвачным в гестационный период для стимуляции существенного снижения лактации, инволюции молочной железы и для лечения и/или профилактики заболеваний или инфекций внутри молочной железы у жвачных. Указанная композиция включает, по меньшей мере, одно антипролактиновое соединение, которое является агонистом рецепторов дофамина, где агонист рецептора дофамина являющийся производным эрголина, выбран из каберголина, метерголина, лизурдина, бромокриптина, эргометрина и/или их производных или агонист рецептора дофамина, не являющийся производными эрголина, выбран из ропинирола, прамипексола, ротиготина, хинаголида и/или их производных. Ветеринарный набор включает указанную композицию и инструкцию. Группа изобретений обеспечивает существенное снизижение лактации и стимулирование инволюции молочной железы, в течение периода беременности, приводя к улучшению состояний сухостойного периода, а также обеспечивают существенное улучшение состояния вымени, более успешную регенерацию поврежденных секреторных тканей вымени, снижение частоты заболеваний и/или инфекций внутри молочной железы и, например, мастита жвачных в течение последующих периодов лактации.2 н.и 16 з.п-тов ф-лы, 5 пр., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, лечению больных раком легкого, которым противопоказано оперативное лечение. Проводят введение химиопрепаратов (ХП), инкубированных с аутокровью, - аутогемохимиотерапию (АГХТ) и лучевую терапию (ЛТ). При этом до начала лечения у больного определяют в крови уровень пролактина и прогестерона, затем до начала АГХТ больной начинает прием бромокриптина 2,5 мг один раз в день во время еды и введение оксипрогестерона капроната 2 раза в неделю с интервалом в 3 суток по 1 мл внутримышечно. Затем проводят курс АГХТ, состоящий из 1-3 введений ХП на аутокрови, и в случае полной резорбции опухоли больного подвергают оперативному лечению в объеме пневмонэктомии, а в случае частичной резорбции через две недели после последнего введения ХП на аутокрови проводят ЛТ: вначале по 2 Гр 2 раза в день с интервалом 4-5 часов, начиная с 5 дней в неделю до достижения очаговой дозы 28 Гр. Затем 2 нед. перерыв, далее по 4 Гр ежедневно, 3 фракции облучения в неделю, всего 6 фракций, до СОД за весь курс ЛТ 52 Гр. На протяжении всего лечения больной продолжает прием бромокриптина и оксипрогестерона капроната под контролем уровней пролактина и прогестерона в крови: по сравнению с показателями до лечения уровень пролактина должен снижаться к концу лечения, а уровень прогестерона - увеличиваться. Способ обеспечивает улучшение результатов консервативного лечения больных данной группы: уменьшение размеров опухолевого очага и лимфоузлов, вплоть до полного регресса первичной опухоли в 30%, переход больных в резектабельное состояние, улучшение качества жизни больных. 2 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится медицине. Группа изобретений включает применение лизурида или тергурида или их энантиомеров, или их солей или гидратов для лечения и профилактики легочной артериальной гипертензии, эндогенно или экзогенно индуцированного гломерулосклероза, а также вторичного синдрома Рейно; применение лизурида или тергурида, или их энантиомеров, или их солей, или гидратов, для изготовления фармацевтического препарата для лечения и профилактики указанных заболеваний; фармацевтическую композицию для лечения и профилактики для лечения и профилактики указанных заболеваний, содержащая соединение, выбранное из группы, включающей лизурид, тергурид, их энантиомеры, а также их соли и гидраты, вместе с фармацевтически совместимыми носителями, вспомогательными веществами и/или растворителями. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения и профилактики. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения невынашивания беременности в ранних сроках у женщин с первичной гиперпролактинемией. Для этого назначают щадящий режим, а также прием дюфастона. Дополнительно к этому беременной женщине назначают препарат достинекс на ночь в дозе 0,125-0,250 мг 1-2 раза в неделю до достижения 10-12 недель беременности. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, уменьшение побочных явлений и осложнений. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для медикаментозного лечения дисциркуляторной формы первичной открытоугольной глаукомы у лиц с миопической рефракцией. Для этого проводят сочетанное лечение Вазобралом и Азоптом. В течение одного месяца препарат Вазобрал вводят по 1 таблетке 2 раза в день и инстилляции Азопта проводят по 1 капле 2 раза в день. После чего инстилляции Азопта осуществляют по 1 капле 1 раз в день постоянно, а Вазобрал - по ¹/ ₂ таблетке 2 раза в день вводят в течение еще одного месяца. Способ обеспечивает эффективное лечения данной категории пациентов, стабилизируя остроту и поля зрения, приводя к нормализации внутриглазного давления, улучшая венозный орбитальный и церебральный кровоток. 1 пр.

Предложено применение агониста дофамина (например, амантадина, бромокриптина, каберголина, хинаголида, лизурида, перголида, ропинирола и прамипексола) для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения эндометриоза. Показано уменьшение числа активных эндометриоидных очагов, в пролеченных очагах наблюдали признаки атрофичной или дегенеративной ткани - т.е. снижение количества эндометриальных желез под действием каберголина. 13 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Описаны производные эрголина формулы (I), в которой каждый R₁ и R₂ независимо друг от друга означают Н; необязательно R₁₀ и/или R₁₁ -замещенный фенил или -фенилС₁-С₄алкил; необязательно R₁₀ и/или R₁₁-замещенный гетероарил или -гетероарилС₁-С₄алкил; необязательно R₁₀ и/или R₁₁-замещенный N-оксид гетероарила; необязательно R₁₀-замещенный С₁-С₈ алкил; необязательно R₁₀-замещенный С₂-С ₈алкенил; необязательно R₁₀-замещенный С ₂-С₈алкинил; необязательно R₁₀-замещенный С₃-С₈циклоалкил, или необязательно R ₁₀-замещенный С₄-С₈ циклоалкенил; или r₁ и r₂ образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно R₁₀-замещенное 3-8-членное кольцо, содержащее в дополнение к атому азота до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из N, О и S; R₃ означает Н; OR₁; CH₂ R₁R₂; (CH₂)_1-2NR ₁R₂; CH₂-CH₂-OR₁ ; CH₂-CO-NR₁R₂; или CO-CH ₂R₁R₂; R₄ означает F; Cl; Br; I; OR₁; NR₁R₂ или имеет одно из значений, приведенных для R₁; и R₅ имеет одно из значений, приведенных для R₁, в свободной форме или в форме соли для профилактики или лечения нарушений или заболеваний, опосредованных взаимодействиями между хемокинными рецепторами и их лигандами. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения синдрома гиперстимуляции яичников, а также для его профилактики у субъекта, который проходит лечение от бесплодия гонадотропным гормоном. Для этого пациенту вводят композицию, содержащую хинаголид в фармацевтически приемлемом носителе. Введение хинаголида, в отличие от других агонистов дофамина, обеспечивает высокую терапевтическую эффективность в значительно меньших дозах и быстро выводится из организма, что снижает риск токсичности для матери и плода. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к химерному аналогу, включающему аналог соматостатина, выбранный из DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Val-Cys)-Thr-NH ₂, DPhe-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)-Thr-NH ₂, DPhe-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH ₂, цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH ₂, DTyr-DTyr-цикло(Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys)Thr-NH ₂ и DTyr-DTyr-цикло(Cys-3ITyr-DTrp-Lys-Thr-Cys)Thr-NH ₂ и фрагмент, связывающийся с рецептором допамина, выбранный из Dop2, Dop3, Dop4 и Dop5. Предложены способы получения агонистического эффекта (1) к рецепторам дофамина; (2) к рецепторам соматостатина и (3) к рецепторам дофамина и/или соматостатина, которые включают введение эффективного количества химерного аналога субъекту, нуждающемуся в этом. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая агонистической активностью к рецепторам допамина и/или соматостатина, включающая эффективное количество химерного аналога. Технический результат - химерный аналог, с агонистической активностью к рецептору допамина и/или соматостатина. 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, неврологии. В течение 8 дней от начала лечения вводят одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром, а также сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем. С 9 дня вводят 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней и эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 5 раз в день в течение 20 дней. Курс лечения длится 28 дней. Способ обеспечивает оптимальную схему лечения у данной группы больных за счет усиления непосредственного действия на липидный спектр крови, тромбоцитарное и коагуляционное звенья гемостаза, гипотензивный эффект, снижение побочных явлений лекарственных препаратов. 5 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"20.03.2004, реферат. RU 2002111257 A, 20.03.2004, реферат. RU 2002114293 A, 20.01.2004, реферат. ВИНИЧУК С.М. Современное лечение и профилактика острых ишемических нарушений мозгового кровообращения // Мед. газета «Здоровья Украини», 03.03.2001, он-лайн [Найдено в Интернет, Яндекс, на] http://hghltd.yandex.com/yandbtm?url=http%3A%2F%2Fwww.health-ua.com%2F2001%2F03%2Fischemia.php&text=%F1...] [найдено 15.02.2007] Сермион, 13.04.2003, он-лайн [Найдено в Интернет, Яндекс, на http://www.nepmg.ru/Documents/Leks/3/51.htm] [найдено 15.02.2007]. ШИШКИНА М.В. и др. Применение эмоксипина и эйконола для коррекции гиперлипидемии и процессов перекисного окисления липидов у больных с ишемическим инсультом // Клинический вестник МЦ УДП РФ, 1995, №2, с.23-24.

Предложено средство для профилактики и лечения анемии, развивающейся при невротических состояниях. Таковым предложено применение адреноблокаторов. Показано, что введение адреноблокаторов дигидроэрготамина или пропранолола на модели депривации парадоксального сна приводит к отмене депрессии костномозгового эритропоэза и способствует нормализации содержания эритроидных элементов в крови. 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей. Применение ницерголина в качестве средства для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактики гнойно-воспалительных процессов в почках. Вышеописанное средство эффективно для лечения острой обструкции верхних мочевыводящих путей и профилактики гнойно-воспалительных процессов в почках. 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения псориаза. Для этого проводят курс фотохимотерапии 4 раза в неделю в течение 4 недель. При этом определяют в крови пролактин и тиреотропный гормон (ТТГ). Параллельно с фотохимиотерапией при определенных показателях назначают парлодел. При увеличении показателей пролактина более 720 мМЕ/л и ТТГ более 4,2 мкМЕ/мл парлодел вводят перед едой по 1,25 мг 2 раза в день утром и вечером в течение 30 дней. Затем в течение 2 месяцев - по 0,625 мг утром и по 1,25 мг вечером. Далее в течение 3 месяцев парлодел вводят по 0,625 мг 2 раза в день утром и вечером. Через 6 мес больному повторно определяют в крови пролактин и тиреотропный гормон. При показателях пролактина 65-720 мМЕ/л и ТТГ 0,4-4,2 мкМЕ/мл введение парлодела отменяют. При показателях пролактина более 720 мМЕ/л и ТТГ более 4,2 мкМЕ/мл курс лечения повторяют. Предложенный способ повышает эффективность лечения, увеличивает сроки ремиссии и снижает побочные эффекты.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"экологической инсоляции. (Клинико-эксперим. исслед.). Автореф. дис. д-ра мед. наук 1987 г, с.1-15. SANCHEZ Regana M. et al. Psoriasis in association with prolactinoma: three cases". Br J Dermatol. 2000 Oct; 143(4): 864-867. KOSE К. et al. Effect of propylthiouracil on adenosine deaminase activity and thyroid function in patients with psoriasis. Br J Dermatol. 2001 Jun; 144(6): 1121-1126.

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологиии, и касается лечения климактерического синдрома. Для этого в первой половине дня смесь 10 мг кортексина и 4 мг ницерголина растворяют в 10 мл раствора новокаина или физраствора, затем это количество раствора делят на 10 частей, которые вводят паравертебрально на глубину 0,7-1,0 см в проекции сегментов С₄-С ₇. Продолжительность лечения составляет 10 дней. Способ обеспечивает модуляцию метаболизма нейромедиаторов и антиоксидантных систем в сочетании с активацией нейротрофических процессов головного мозга и, как следствие, нормализацию нейровегетативной симптоматики в течение 6 месяцев, что позволяет использовать его в качестве альтернативы гормональной терапии климактерического синдрома. 2 табл.

СПОСОБ БРОМИРОВАНИЯ И -ЭРГОКРИПТИНОВ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения нейрогормонального средства - абергина ( и -2-бром-эргокриптины). Согласно способу бромирование смеси и - эргокриптинов осуществляется 50% избытком N-бромсукцинимида в среде хлороформа с добавлением диоксана (10:1). Способ предусматривает применение диоксана с содержанием перекиси в количестве 0,011-0,0145 мольных долей по отношению к количеству алкалоидов в реакционной среде, где исходная концентрация эрготоксиновых алкалоидов равна 0,125-0,150 моль/литр. Технический результат: повышение выхода целевого вещества на ключевой стадии бромирования. 1 ил., 1 табл.