Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ......барбитуровые кислоты, их производные, например натриевая соль пентобарбитала – A61K 31/515

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противосудорожной активностью, на основе фенобарбитала и нестероидного противовоспалительного средства (фенамата), взятых в молярном соотношении 23:5. Фармацевтическая композиция выполнена в виде лекарственной формы для парентерального введения и включает 233 мг фенобарбитала натрия, 31,0 мг мефенамата натрия или 33,5 мг толфенамата натрия, 400 мг 1,2-пропиленгликоля и 100 мг этанола в качестве стабилизаторов и 200 мг гидроксипропил- -циклодекстрина в качестве агента, обеспечивающего пролонгированное высвобождение и уменьшение раздражения, и дистиллированную воду для инъекций. Противосудорожная композиция обладает высокой защитной противосудорожной эффективностью при неотложной терапии отравлений судорожными агентами, стабильностью при хранении, низкой токсичностью, большой терапевтической широтой, продолжительным действием и минимально выраженным местно-раздражающим действием при парентеральном введении. 3 ил., 7 табл., 8 пр.

Предложены агент, проявляющий свойства активатора когнитивных функций, представляющий собой 1,3-диметил-5-(пиридил-4-амино)метилен-барбитуровой кислоты (1), и агент того же назначения, 4-амино-1-(3-нитро-2-оксо-1-фенил-1,2-дигидронафтиридинил)пиридиния хлорида (2) - варианты. Показана высокая биологическая активность в условиях скополаминовой амнезии предлагаемых агентов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается комплекса триоксопиримидин-циклодекстрин, образованного из производного триоксопиримидина или его соли и растворимого в воде производного циклодекстрина, обладающего улучшенной растворимостью, и фармацевтической композиции на его основе, являющейся ингибитором матриксных металлопротеаз. 2 н.з. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах, в том числе и по поводу удаления злокачественных опухолей различных локализаций. Для этого перед операцией производят забор 15 мл крови в шприц с глюгициром. Затем в этот шприц добавляют даларгин из расчета 0,85 мкг/кг, разведенный на том же консерванте, и инкубируют полученную смесь при температуре 37°С в течение 30-35 минут. Непосредственно перед индукцией в наркоз вводят 1/3 дозы даларгина с аутокровью и верапамил в дозе 0,9 мкг/кг. После этого осуществляют вводный наркоз тиопентал-натрием, кетамином, дормикумом. Перед травматичным этапом операции вводят 1/3 дозы даларгина с аутокровью и верапамил в дозе 0,9 мкг/кг. На наиболее травматичных этапах операции вводят тиопентал-натрия, пропофол, дормикум, фентанил. За 30-40 минут до окончания операции 1/3 дозы даларгина с аутокровью вводят в сочетании с актовегином в дозе 5,6 мг/кг. Способ позволяет обеспечить адекватную аналгезию на протяжении всего периода операции и в послеоперационном периоде при одновременном уменьшении дозы вводимых наркотических анальгетиков за счет оптимизации системы кровообращения, активации стресслимитирующих процессов и нормализации нейровегетативных функций организма. 1 табл.

Предложено применение 5-бифенил-4-ил-5-[4-(4-нитрофенил)-пиперазин-1-ил]пиримидин-2,4,6-триона для приготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения воспалительных заболеваний бронхов. Показаны эффективность лечения астмы, снижение эозинофиллии, вызванной действием аллергена, и фармакокинетические преимущества соединения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 13 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для оценки резорбционной функции брюшины. Для этого определяют время достижения животным стадии хирургического сна при внутрибрюшинном введении этаминала. Способ позволяет опосредованно оценить резорбционную функцию брюшины в норме и при воздействии агрессивных факторов, в том числе операционной травмы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения альфа₁-адреноблокаторов в качестве препарата для лечения ишемических заболеваний спинного мозга и связанных с ними ишемических заболеваний других органов, назначаемого в эффективной дозе. Изобретение позволяет расширить арсенал лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с ишемией спинного мозга при нарушении его кровообращения. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии. Для этого общее обезболивание проводят путем внутривенного введения раствора барбитуратов. Во время хирургической стадии наркоза дополнительно вводят раствор бензодиазепина короткого действия. Инфузию препаратов осуществляют параллельно через два шприцевых перфузора. Способ позволяет обеспечить адекватную анестезию и предотвратить осложнения со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем за счет уменьшения дозы основного анестетика за период оперативного вмешательства вследствие синергетического действия этих групп препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к защищенной от применения не по назначению лекарственной форме. Защищенная от применения не по назначению, термоформованная без экструзии лекарственная форма, которая, наряду с одним или несколькими действующими веществами (А), потенциально являющимися объектом их немедицинского употребления, а также физиологически совместимыми вспомогательными веществами (Б), содержит определенный синтетический или природный полимер (В) и необязательно воск (Г), при этом компонент (В) и возможно присутствующий компонент (Г) содержатся в лекарственной форме в определенных количествах. Способ приготовления лекарственной формы, в котором без применения экструдера компоненты (А), (Б), (В) и возможно используемый компонент (Г) смешивают между собой, а также смешивают с ними либо при необходимости смешивают отдельно с добавлением компонента (В) и возможно используемого компонента (Г) возможно используемые компоненты (а)-(е) и из полученной смеси или из полученных смесей, в некоторых случаях после ее, соответственно, их гранулирования путем приложения усилия с предварительным или одновременным тепловым воздействием формуют лекарственную форму. Лекарственная форма, полученная определенным способом. Вышеописанная лекарственная форма эффективно защищена от применения не по назначению. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным препаратам, содержащим органические активные ингредиенты, а именно к лекарственным средствам, проявляющим седативное, сосудорасширяющее и спазмолитическое действие, и способам их получения, и может быть использовано для лечения неврозов с повышенной раздражительностью, повышенной возбудимости, бессонницы, нейроциркуляторной дистонии, ранней стадии гипертонической болезни, не резко выраженного спазма сердечных сосудов, спазмов органов пищеварительного тракта, связанных с нейровегетативными расстройствами. Лекарственное средство седативного и спазмолитического действия содержит этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал, масло мяты перечной, микрокристаллическую целлюлозу, вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы в виде таблеток при следующем соотношении компонентов, мас.%: этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты 1,37-8,2; фенобарбитал 1,25-7,5; масло мяты перечной 0,16-0,58; микрокристаллическая целлюлоза 2-15; вспомогательные вещества - остальное; причем таблетки покрыты оболочкой, в состав которой входит -циклодекстрин в дозе до 10% веса сухого покрытия. По первому варианту способа изготовления лекарственного средства седативного и спазмолитического действия сначала смешивают этиловый эфир -бромизовалериановой кислоты с маслом мяты перечной, причем количество смеси составляет более 4,5% общей массы таблетки, таблетки-ядра или массы содержания капсулы, смесь добавляют к увлажненному -циклодекстрину, количество которого составляет до 70% массы общей массы таблетки-ядра, смешивают 1-2 минуты, полученную смесь высушивают, гранулируют, после чего гранулят смешивают с порошками фенобарбитала, микрокристаллической целлюлозы, со вспомогательными веществами-наполнителями, разрыхлителями и скользящими веществами, прессуют таблетки, а затем их покрывают оболочкой, содержащей -циклодекстрин в дозе до 10% веса сухого покрытия. По второму варианту способа сначала смешивают фенобарбитал со вспомогательным веществом-наполнителем, отдельно готовят смесь этилового эфира -бромизовалериановой кислоты и масла мяты перечной, причем смесь эфирных масел составляет менее 4,5% массы таблетки, таблетки-ядра или массы содержания капсулы, добавляют микрокристаллическую целлюлозу, порошки с развитой поверхностью кристаллов, вспомогательные вещества-разрыхлители и скользящие вещества, полученную смесь добавляют к смеси фенобарбитала с наполнителем и прессуют таблетки, а затем их покрывают оболочкой, содержащей -циклодекстрин в дозе до 10% веса сухого покрытия. Создано лекарственное средство седативного и спазмолитического действия твердой формы в виде таблеток, которое по своему седативному и спазмолитическому воздействию отвечает каплям аналогичного действия и обеспечивает стабильность летучих ингредиентов. Создан также способ изготовления твердой формы лекарственного средства седативного и спазмолитического действия. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. При проведении эндоваскулярной операции осуществляют интраоперационый мониторинг ЭЭГ. При этом на этапе выполнения провокационного теста с использованием барбитуратов короткого действия в режиме реального времени направлено отслеживают появление или отсутствие биоэлектрических перестроек на ЭЭГ. При появлении внезапных аномальных изменений текущего биоэлектрического паттерна в фоновой записи ЭЭГ сосуд определяют как функционально значимый. Способ позволяет повысить точность и объективность оценки функциональной значимости окклюзируемого сосуда. 2 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"афферентных сосудах при эндоваскулярной эмболизации церебральных артериовенозных мальформаций - Актуальные проблемы неврологии и нейрохирургии, 1999, с.112, 113. RUDNK A et al. The evaluation of the brain arteriovenous malformations operative treatment in the clinical material of Selesian Medical University s Departament of Neurosurgery - Wiad Lek. 2006; 59 (11-12): 801-804.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано у взрослых больных с длительностью заболевания 10 лет и более и симптоматической артериальной гипертензией. При максимальном значении артериального давления (АД) до 160/100 мм рт.ст., отсутствии гиперкалиемии и/или признаков хронической почечной недостаточности проводят стандартный комплекс антиэпилептической терапии и дополнительно вводят лизиноприл 2,5 мг в начальной дозе, без изменения режима дозирования антиэпилептических препаратов при отсутствии удовлетворительного ответа на терапию. При удовлетворительном ответе, выражающимся в наступлении клинической ремиссии или урежении количества припадков в два раза и более, дозу антиэпилептических препаратов снижают либо переходят к монотерапии антиэпилептическими препаратами. Способ устраняет хроническую гипоксию нервной ткани, гипернатриемию, гипокалиемию, гипергидратацию нервной ткани, позволяет снизить дозировки антиэпилептических препаратов и/или отказаться от политерапии антиэпилептическими препаратами. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к защищенной от применения не по назначению, термоформованной путем экструзии без изменения окраски лекарственной форме, которая включает действующее вещество, потенциально являющееся объектом их немедицинского употребления и вспомогательные вещества, также содержит синтетический или природный полимер с сопротивлением разрушению по меньшей мере 500 Н. Кроме того, описан способ приготовления такой лекарственной формы. Технический результат заключается в обеспечении защиты от введения в организм в немедицинских целях. 2 н. и 33 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и кровесберегающим технологиям в анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при проведении адреналэктомии по поводу феохромоцитомы надпочечника. Для этого перед операцией проводят комплексное обследование пациента. Накануне и утром в день операции осуществляют премедикацию путем введения таблетированного фенозепама в дозе 0,0005-0,001 г, за 30 мин до операции внутримышечно вводят сибазон в дозе 10 мг и димедрол в дозе 10 мг. В операционной проводят мониторинг, пункцию и катетеризацию центральной вены. Затем пунктируют эпидуральное пространство на уровне Th₇-L ₁, катеризируют эпидуральное пространство, располагая верхушку катетера на уровне Th₅-Th ₁₁ для последующего послеоперационного обезболивания. На фоне самостоятельного дыхания пациента проводят ингаляцию кислорода через маску наркозного аппарата со скоростью 5-8 л/минуту. Завершают премедикацию путем внутривенного болюсного введения 0,1% раствора атропина в дозе 0,005-0,007 мг/кг. За 5-10 минут до начала хирургического вмешательства осуществляют эксфузию крови пациента в объеме 1,0 литра при снижении артериального давления у пациента до уровня ниже 140/90 мм рт.ст. и в объеме 1,5 литра при снижении артериального давления у пациента до уровня выше 140/90 мм рт.ст. с последующим введением внутривенно капельно нагретого до 37-42°С кристаллоидного раствора ацесоль, или трисоль, или лактасоль или раствора Рингера. После этого проводят индукцию в анестезию путем внутривенного болюсного введения в центральную вену 2% раствора тиопентала натрия в дозе 4-5 мг/кг, 0,005% раствора фентанила в дозе 0,0025-0,0035 мг/кг с последующей интубацией трахеи на фоне прекураризации путем введения пипекурония бромида (ардуана) в дозе 1-2 мг или рокурония бромида (эсмерона) в дозе 10-20 мг и на фоне мышечной релаксации введением 2% раствора суксаметония йодида (дитилина) в дозе 1,5-2 мг/кг, затем пациента переводят на искусственную вентиляцию легких. На этапе клипирования центральной вены надпочечника и ее пересечения для выделения патологически измененного надпочечника выполняют полную или частичную реинфузию аутокрови до полной стабилизации артериального давления пациента на уровне 100-110/60-70 с последующей инфузией кристаллоидов, нагретых до 37-42°С. Причем при выполнении частичной реинфузии пациенту аутокрови повторную реинфузию оставшегося объема аутокрови осуществляют в течение первых суток раннего послеоперационного периода. Поддержание анестезии на всех этапах хирургического вмешательства осуществляют в условиях искусственной вентиляции легких путем проведения ингаляции смесью закиси азота и кислорода при их соотношении от 2:1 до 3:1 с использованием реверсивного дыхательного контура с параметрами дыхательного объема вентиляции 7-8 мл/кг при минутной вентиляции 100-120 мл/кг, внутривенного введения фентанила в дозе 5-6 мкг/кг/ч, а также введения через каждые 40-60 минут операции ардуана в дозе 2-4 мг или введения через каждые 25-35 минут операции эсмерона в дозе 10-20 мг. Завершают анестезию на этапе окончания операции прекращением внутривенного введения фентанила и релаксантов на фоне продолжения искусственной вентиляции легких кислородно-воздушной смесью с FiO₂, равным 0,4-0,6. Способ позволяет обеспечить стабилизацию гемодинамики и сердечной деятельности во время адреналэктомии без применения вазопрессоров. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Analg. 2002; 95:1243-1244, реферат. GARCIA HERNANDEZ E et al. Cesarean delivery and exeresis of a pheochromocytoma performed under epidural and general anesthesia. Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. 2004 Apr; 51(4):217-20, реферат.

Изобретение относится к области медицины, а именно к средствам терапии судорожного синдрома, и может быть использовано для оказания медицинской помощи при развитии судорог различной этиологии. Барбитураты как антиконвульсанты имеют недостаточную широту терапевтического действия и способны проявлять токсические эффекты, что существенно ограничивает возможности их использования. Предложено средство терапии судорожного синдрома, представляющее собой композицию, включающую антиконвульсант класса барбитуратов (фенобарбитал, гексобарбитал, тиопентал-натрий, этаминал, барбамил) и нестероидное противовоспалительное средство (целекоксиб, нимесулид, кеторолак), при содержании ингредиентов в терапевтических дозах. Комбинация барбитуратов с нестероидными противовоспалительными средствами не менее чем в 2 раза увеличивает широту терапевтического действия базисного антиконвульсанта при усилении его эффективности как средства терапии судорожного синдрома. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при гипертермической интраоперационной интраперитонеальной химиотерапии распространенных злокачественных новообразований органов брюшной полости и малого таза. Для этого накануне и утром в день операции пациенту проводят премедикацию путем введения таблетированного фенозепама в дозе 0,0005-0,001 г, за 30 мин до операции внутримышечно вводят сибазон в дозе 10 мг и димедрол в дозе 10 мг. Затем пациента размещают на операционном столе на нагретом до температуры 37-39°С матраце и подключают к монитору. Пунктируют и катетеризируют центральную вену и начинают предоперационную инфузионную подготовку пациента путем введения внутривенно капельно нагретых до температуры 37-42°С 500 мл кристаллоидных растворов, например раствора Рингера, или ацесоль, или трисоль, или лактасоль, и такого же количества коллоидных растворов HES 6% или HES 10%. После этого пунктируют эпидуральное пространство на уровне Th₇-L ₁ с последующей его катетеризацией с расположением верхушки катетера на уровне Th₅-Th ₁₁. В эпидуральное пространство болюсно вводят тест-дозу 0,5% раствора бупивакаина гидрохлорида в количестве 4 мл с оценкой его действия, затем анестетик вводят фракционно по 4-5 мл под контролем артериального давления и пульса до общего количества 15-20 мл с учетом ранее введенной тест-дозы. На фоне самостоятельного дыхания пациента проводят ингаляцию кислорода через маску наркозного аппарата со скоростью 5-8 л/мин. Затем внутривенно болюсно вводят 0,1% атропин в дозе 0,005-0,007 мг/кг. Индукцию анестезии осуществляют путем внутривенного болюсного введения в центральную вену 2% раствора тиопентала натрия в дозе 4-5 мг/кг, а также 0,005% раствора фентанила в дозе 0,0025-0,0035 мг/кг, интубацию трахеи проводят на фоне прекураризации путем введения ардуана в дозе 1-2 мг или эсмерона в дозе 10-20 мг. На фоне мышечной релаксации введением 2% раствора дитилина в дозе 1,5-2 мг/кг пациента переводят на искусственную вентиляцию легких, в средней трети пищевода размещают датчик контроля температуры тела пациента. Поддержание анестезии на всех этапах операции в условиях искусственной вентиляции легких осуществляют путем проведения ингаляции смесью закиси азота и кислорода при их соотношении от 2:1 до 3:1 с использованием реверсивного дыхательного контура с параметрами дыхательного объема вентиляции 7-8 мл/кг при минутной вентиляции 100-120 мл/кг. Также через каждые 120-150 мин в эпидуральное пространство вводят 0,5% раствор бупивакаина гидрохлорида в дозе 3-5 мл, внутривенно вводят через каждые 40-60 мин ардуан в дозе 2-4 мг или эсмерон через каждые 25-35 мин в дозе 10-20 мг. На этапе удаления новообразований проводят внутривенную капельную инфузию нагретых до температуры 37-42°С кристаллоидных растворов со скоростью 10-20 мл/кг/ч. За 25-35 мин до начала химиотерапии внутривенно вводят нагретый до температуры 37-42°С коллоидный раствор в дозе 500 мл или нагретый до температуры 36-37°С 20% раствор альбумина в дозе 400 мл, а также проводят трансфузию нагретой до температуры 36-37°С свежезамороженной плазмы крови в дозе 400-450 мл. На этапе подготовки к химиотерапии отключают подогревающий матрац, и на этапе начала проведения химиотерапии принудительно охлаждают затылочную часть головы пациента и область прохождения магистральных сосудов на шее пакетами со льдом с одновременным прекращением внутривенного введения нагретых кристаллоидных и коллоидных растворов, альбумина и плазмы крови и продолжением введения кристаллоидных растворов комнатной температуры с контролем температуры тела пациента не выше 38,5°С по показаниям датчика в пищеводе. После окончания химиотерапии внутривенно вводят бикарбонат натрия и электролиты в расчетном количестве. Завершают анестезию на этапе окончания операции путем прекращения введения препаратов в эпидуральное пространство и внутривенного введения релаксантов, продолжая искусственную вентиляцию легких кислородно-воздушной смесью с FiO₂, равным 0,4-0,6. Способ позволяет обеспечить максимальную блокаду ноцицептивной импульсации из зоны оперативного вмешательства, поддержание температуры тела пациента на уровне 36°С-37°С на этапе удаления новообразований, предотвращение гемодинамических реакций организма и гипертермии головного мозга пациента. 3 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"реферат. Интенсивная терапия. Реанимация, первая помощь. / Под ред. В.Д. МАЛЫШЕВА. - М.: Медицина, 2000, стр.273-275. IZZO L et al., Anaesthesiologic problems about hyperthermic intraoperative intraperitoneal chemotherapy., G Chir. 2004 Oct; 25(10): 361-4, реферат.

Изобретение относится к фармацевтике. Производят добавление к сахароспирту и/или сахариду сахароспирта и/или сахарида, имеющего точку плавления ниже на 5°C или больше, чем у упомянутого первым сахароспирта и/или сахарида, с последующей комбинированной обработкой полученного порошка путем прессования и нагревания. Изобретение позволяет получать лекарственные составы, быстро распадающиеся при попадании в ротовую полость без воды и имеющие легкость в применении благодаря проявлению достаточной прочности при изготовлении, транспортировке и обычном применении. Производят смешивание, прессование и нагревание ингредиентов, которые представляют собой два или более сахароспирта и/или сахарида и активный ингредиент; и разница между точками плавления того из указанных двух или более сахароспиртов и/или сахаридов, который имеет более высокое содержание, и любого из оставшихся указанных двух или более сахароспиртов и/или сахаридов составляет 5°С или выше. Изобретение позволяет получать прочные быстрорастворимые таблетки. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для уменьшения гипертензивной реакции во время интубации трахеи больного на фоне наркоза бриеталом. Для этого после введения деполяризущих миорелаксантов, перед этапом интубации вводят дополнительное количество бриетала. Доза бриетала составляет 0,45 мг/кг. Изобретение позволяет обеспечить стабилизацию гемодинамических показателей, тем самым уменьшая риск вводного наркоза. 13 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии. Через день чередуют коматозную терапию с электросудорожной. В день проведения коматозной терапии больному в конъюнктивальные мешки глаз закладывают эзериновую мазь, через 30 минут внутривенно вводят 2-2,5 мг скополамина гидробромида в виде 0,5% раствора. Затем через 3-5 часов коматозного состояния больного постепенно выводят из комы, при этом внутривенно, капельно вводят 15-30 мг физостигмина, 6 г пирацетама, 7,5 г магния сульфата, 400 мл гипохлорита натрия. В каждый последующий сеанс коматозной терапии дозу скополамина гидробромида увеличивают на 0,5 мг и доводят до 5-6 мг. В день проведения электросудорожной терапии внутривенно вводят 1 мл 0,1% раствора атропина сульфата и 2 мл кордиамина, осуществляют вводный наркоз внутривенным введением 200-300 мг тиопентал-натрия или 100 мг кетамина и одновременно 3-4 мл 2% дитилина, осуществляют электросудорожную терапию, после чего проводят искусственную вентиляцию легких. Способ позволяет повысить эффективность лечения и увеличить длительность ремиссии.

Изобретение относится к области медицины, в частности к детской хирургии и травматологии. Способ обеспечивает улучшение косметических и функциональных результатов лечения, а также значительное снижение риска возникновения инфекционно-воспалительных осложнений. Раневую поверхность погружают в капсулу со стерильным водным солевым раствором до полной эпителизации дефекта со следующей концентрацией ионов (мэкв/л): Na⁺-144; K⁺ - 4; Са²⁺-2,5; Mg²⁺-1,5; Cl^--114; НСО^2-₃-30; HPO^-2₄-2; SO^2-₄-1, в солевой раствор добавляют комбинацию химиотерапевтических средств - метронидазола и ципрофлоксацина в концентрации 16 мг и 12 мг на 1 л солевого раствора соответственно и трехкратно заполняют капсулу с интервалом в 15 минут на третьи сутки лечения 0,2%-ным раствором химотрипсина кристаллического на 0,9%-ном растворе натрия хлорида, куда добавляют 2 г тримекаина на 1 л раствора, ежедневно капсулу меняют на стерильную.