Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например фенотиазин, хлорпромазин, пироксикам – A61K 31/5415

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики тромбозов у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и хронической болью. Назначают препарат теноксикам в дозе 20 мг по 1 таблетке в сутки в период обострения болевого синдрома. Способ позволяет одновременно уменьшить риск тромботических осложнений и уменьшить болевой синдром у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и хронической болью. 3 пр.

Изобретение относится к производным бензотиазинов, которые представлены общей Формулой (I):

,

где R₁ представляет собой атом водорода; C₁-C₆ алкил; COR₅ ; SO₂R₅; CO(CH₂)_m OR₆; (CH₂)_mR₆; (CH ₂)_mCONR₇R₈; (CH₂ )_nNR₇R₈; (CH₂) _nOR₆; CHR₇OR₉; (CH ₂)_mR₁₀; m имеет значение от 1 до 6; n имеет значение от 2 до 6; R₂ представляет собой фенил; нафтил, 1,2,3,4-тетрагидро-нафталин, бифенил, фенилпиридин или бензоловое кольцо, конденсированное с насыщенным или ненасыщенным моноциклическим гетероциклом, содержащим 5-7 атомов и состоящим из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, выбранных из N, O или S, отличным от индола, R₃ представляет собой метил или этил; R₄ и R ₄ являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода; атом галогена; C₁-C₆ алкил; NR₇R₈; SO₂Me; а также их стереоизомерам, солям и сольватам, приемлемым для терапевтического использования, и которые обладают способностью ингибировать 11 -HSD1 на ферментативном и на клеточном уровне. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 197 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано при лечении различных форм пародонтитов. Способ лечения пародонтита включает снятие у пациента зубных отложений, полировку зубов, кюретаж пародонтальных карманов, функциональное пришлифовывание зубов и фотодинамическую терапию с использованием фотосенсибилизатора, при этом пациенту проводят сеанс фотодинамической терапии с использованием водного раствора 1% толуидинового синего в качестве фотосенсибилизатора, для этого предварительно ретракционную нить помещают в 1% водный раствор толуидинового синего до полного погружения, время экспозиции нити в растворе составляет 7-10 минут, после чего на предварительно изолированную от слюны десну в пародонтальные карманы в области пораженной группы зубов вводят ретракционную нить, предварительно выдержанную в водном растворе 1% толуидинового синего, на всю глубину карманов, нить оставляют в карманах на 5-7 мин и затем ее удаляют, далее проводят воздействие лазерным излучением на обработанные фотосенсибилизатором пародонтальные карманы. Использование способа обеспечивает возможность избежать осложнений, связанных с повторными процедурами проведения ФДТ, которые возникают при использовании фотосенсибилизаторов как на гелевой основе, так и вводимых путем инсталляций, позволяет сохранить концентрацию препарата, вводимого непосредственно в пародонтальный карман, и увеличить эффективность фотодинамического воздействия на микробную флору биопленки пародонтального кармана. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано при лечении различных форм пародонтитов. Способ лечения парадонтита включает снятие у пациента зубных отложений, полировку зубов, кюретаж пародонтальных карманов, функциональное пришлифовывание зубов и фотодинамическую терапию с использованием фотосенсибилизатора, при этом пациенту проводят сеанс фотодинамической терапии с использованием водного раствора 1% метиленового синего в качестве фотосенсибилизатора, для этого предварительно ретракционную нить помещают в 1% водный раствор метиленового синего до полного погружения, время экспозиции нити в растворе составляет 7-10 минут, после чего на предварительно изолированную от слюны десну в пародонтальные карманы в области пораженной группы зубов вводят ретракционную нить, предварительно выдержанную в водном растворе 1% метиленового синего, на всю глубину карманов, нить оставляют в карманах на 5-7 мин и затем ее удаляют, далее проводят воздействие лазерным излучением на обработанные фотосенсибилизатором пародонтальные карманы. Использование способа обеспечивает возможность избежать осложнений, связанных с повторными процедурами проведения ФДТ, которые возникают при использовании фотосенсибилизаторов как на гелевой основе, так и вводимых путем инсталляций, позволяет сохранить концентрацию препарата, вводимого непосредственно в пародонтальный карман, и увеличить эффективность фотодинамического воздействия на микробную флору биопленки пародонтального кармана. 2 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R¹ представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН₂ или NH, при условии, что U, V и W не все представляют собой N;

А представляет собой связь или СН₂; R² представляет собой Н, или если А обозначает СН₂, то также может представлять собой ОН; m и n каждый независимо друг от друга равен 0 или 1; D представляет собой СН₂ или связь; G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в мета- и/или пара-положении(ях) заместителями, выбранными из алкила, С_1-3алкоксигруппы и галогена, или G представляет собой одну из групп G¹ и G²: где Z¹ , Z² и Z³ каждый представляет собой СН; и Х представляет собой N или СН и Q представляет собой О или S; при этом следует иметь в виду, что если m и n каждый равен 0, тогда А представляет собой СН₂; или фармацевтически приемлемой соли такого соединения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения бактериальной инфекции, содержащей в качестве активного компонента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, и по крайней мере одно терапевтически инертное вспомогательное вещество. Технический результат - оксазолидиновые соединения, предназначенные для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики бактериальных инфекций. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 8 сх., 2 табл., 33 пр.

R¹

Предложено применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина, 10-[(3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или 10-[(3R,3S)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарства для предупреждения или лечения обструктивной бронхопневмопатии, характеризующееся тем, что лекарство представлено в пероральной форме, обеспечивающей дозу введения от 1 мкг/кг до 10 мг/кг, и характеризующееся тем, что лекарство представлено в форме раствора для пероральной пульверизации или порошка для ингаляции. Изобретение обеспечивает восстановление дыхательной способности, главным образом частоты дыхания, и увеличивает поток инспирации и экспирации, снижение инфильтрованных нейтрофилов и прямое противовоспалительное действие. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 пр., 7 табл.

Изобретение относится к соединению формулы I, в которой R¹ представляет собой галоген, метоксигруппу или цианогруппу; каждый из Y¹ и Y² представляет собой СН, и один или два из U, V, W и X представляют N, а каждый оставшийся представляет собой СН, или в случае X, может также представлять собой CR^a, или R^a представляет собой галоген; А представляет собой СН₂СН(ОН), CH₂CH(NH ₂), CH(OH)CH(NH₂) или CH(NH₂)CH ₂, В представляет собой СН₂СН₂, CH ₂NH или CONH, и D представляет собой СН₂, или А представляет собой СН(ОН)СН₂, и В представляет собой CH₂NH, N(R²)CO или CONH, a D представляет собой СН₂, или В представляет собой N(R^2a )CH₂, a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН(ОН)СН(ОН), В представляет собой CH₂NH или CONH и D представляет собой СН₂, или А представляет собой СН₂СН₂, и В представляет собой СН ₂СН₂, CH₂NR³, NHCO, CONR ⁴, СН₂O, СОСН₂ или CH₂ CH₂NH, a D представляет собой СН₂, или В представляет собой CH₂NH, a D представляет собой СО, или также А представляет собой СН₂СН₂ , В представляет собой NR^4bCH₂ и D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой СН=СН, В представляет собой CH₂NR⁵ или CONR⁶, и D представляет собой СН₂, или А представляет собой С С, В представляет собой CH₂NH и D представляет собой СО, или А представляет собой СОСН₂, В представляет собой CONH и D представляет собой СН₂, или А представляет собой CH₂N(R⁷), и В представляет собой СН₂СН₂, a D представляет собой СН₂ , или В представляет собой СН₂СН(ОН), a D представляет собой СН(ОН), или А представляет собой NHCH₂, и В представляет собой CH₂NH, a D представляет собой СН ₂, или В представляет собой CH₂NH, a D представляет собой СО, или А представляет собой NHCO, В представляет собой CH(R⁸)NH или СН₂СН₂, и D представляет собой СН₂, или А представляет собой ОСН₂ , В представляет собой СН=СН или CONH, и D представляет собой СН₂; R₂ представляет собой (С₁ -С₄)алкил; R^2a представляет собой водород; R³ представляет собой водород, CO-(CH₂) _p-COOR^3', (CH₂)_p-COOR ^3', (С₂-С₅)ацил или амино(С ₁-С₄)алкил, или также R³ представляет собой (С₁-С₄)алкил, который может быть один или два раза замещен гидроксигруппой, p обозначает целое число от 1 до 4, и R^3' представляет собой водород или (С₁-С₄)алкил; R⁴ представляет собой водород или (C₁-С₄)алкил; R^4b представляет собой водород; R⁵ представляет собой водород или (С₁-С₅)ацил; R⁶ представляет собой водород или (С₁-С₄)алкил; R⁷ представляет собой водород или (С₁-С ₄)алкил, который может быть один или два раза замещен группами, независимо выбранными из гидроксигруппы и аминогруппы, R ⁸ представляет собой водород или (С₁-С₄ )алкил; Е представляет одну из следующих групп (a-a1), где Z представляет собой СН или N, и Q представляет собой О или S, или Е представляет собой фенильную группу, которая один или два раза замещена в мета- и/или пара-положении заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С ₁-С₃)алкил и трифторметил; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения. Соединения формулы I или его фармацевтически приемлемую соль применяют для получения лекарственного средства или фармацевтической композиции для предотвращения или лечения бактериальной инфекции. Технический результат - производные оксазолидиновых антибиотиков для получения лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 214 пр.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой N3-1H-индол-5-ил-5-пиридин-4-илпиразин-2,3-диамин, или к его фармацевтически приемлемой соли, которые могут действовать как ингибиторы протеинкиназ, особенно киназы типа FLT3-тирозинкиназы. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей указанное соединение в комбинации с другим молекулярно направленным (таргетным) агентом, который представляет собой традиционный цитотоксический агент, или соединение, используемое после химиотерапии, направленной на стволовые клетки поддерживающей терапии и при MLL-реаранжированной острой лимфобластной лейкемии у детей. Технический результат: получено новое соединений, которое может найти применение в медицине для профилактики и лечения гематологических злокачественных новообразований, таких как AML, MLL, T-ALL, B-ALL и CMML, миелопролиферативных заболеваний, аутоиммунных заболеваний и заболеваний кожи, подобных псориазу и атопическому дерматиту. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 26 пр.

Изобретение относится к области ветеринарной токсикологии. Изобретение предназначено для проведения эвтаназии животных. Средство при внутримышечном введении содержит в % по массе: изоциурония бромид - 0,2-20, хлорпромазин - 0,5-5, вода дистиллированная - остальное до 100. Средство позволяет расширить арсенал препаратов эвтаназии, позволяющих облегчить страдания животных, и повысить эффективность проведения ветеринарно-санитарных мероприятий. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к экспертиментальной анестезиологии и реаниматологии. Способ осуществляют в эксперименте путем введения протамин сульфата в дозе 10 мг/кг веса животного перед введением наркотического средства, такого как: эфир, или этанол, или дроперидол, или аминазин, или оксибутират натрия. Изобретение позволяет при введении наркотического средства обеспечить непродолжительное время засыпания оперируемого животного и продолжительный сон при оперативном вмешательстве. 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к соединению общей формулы:

Изобретение относится к медицине, обеззараживанию препаратов донорской крови, плазмы и/или концентратов эритроцитов от вирусов и/или бактерий. Способ включает: получение препаратов донорских порций крови, продуктов, полученных из нее или посредством машинного афереза, добавление подходящего фотоактивного вещества и фотодинамическая обработка облучением светом, содержащим или исключительно состоящим из длин волн в области поглощения фотоактивного вещества, и/или облучение ультрафиолетовым (УФ-) излучением с длинами волн 200-320 нм. Препараты могут состоять из многих индивидуальных, раздельно хранящихся доз и находятся в гибких, проницаемых для соответствующего излучения плоских пакетах для облучения. Пакеты заполнены менее чем на 30% от максимальной емкости, и во время фотодинамической обработки и/или УФ-облучения их встряхивают так, что содержимое пакета для облучения перемешивается с образованием зон с переменной толщиной слоев, имеющих области с толщиной слоя менее 1 мм. При этом используемое УФ-излучение состоит или включает излучение УФ-В диапазона с длиной волны от менее чем 320 нм до 280 нм с энергией излучения в диапазоне от 0,3 до 10 Дж/см ² и/или УФ-С диапазона с длиной волны от менее чем 280 нм до 200 нм. Данное изобретение обеспечивает стерилизацию отдельных доз донорской крови, плазмы и/или концентратов эритроцитов с повышенной степенью инактивации патогенных микроорганизмов в свободно размещенных пакетах во время встряхивания при облучении. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл.

Изобретение относится к способу получения высокодисперсного мелоксикама путем быстрого охлаждения раствора мелоксикама в 1,4-диоксане, до температуры жидкого азота с последующим удалением растворителя из образовавшейся смеси твердых фаз в вакуумированном термостатируемом сосуде при давлении <5·10^-2 мм рт.ст. и температуре ниже температуры плавления 1,4-диоксана. Быстрое охлаждение раствора осуществляют распылением раствора в емкость с жидким азотом или разбрызгиванием раствора на медную пластину при температуре жидкого азота. Удаление растворителя производят преимущественно при температуре 3°С, а сушку осуществляют в токе сухого газа (азота или аргона) при давлении 100 Па. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Средство содержит в качестве активного вещества мелоксикам, в качестве вспомогательных веществ - натрия хлорид, глицин, гликофурол (тетрагликоль), полоксамер (лутрол), меглумин, натрия гидроксид и воду для инъекций, в указанных в формуле изобретения количествах. Соотношение гликофурола и полоксамера составляет 2:1. Изобретение обеспечивает получение новой лекарственной формы мелоксикама - раствора для внутримышечного введения при комплексном лечении заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

Предложено применение 10-[(3R)-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-илметил]-10Н-фенотиазина (V0162), а также его фармацевтически приемлемых солей для изготовления лекарства, способного лечить или предупреждать недержание мочи и связанных с ним заболеваний, которые дают бактериальные или грибковые инфекции, развившиеся из-за пузырной гиперактивности, посредством селективного ингибирования M₁-, M ₂- и М₃-мускариновых рецепторов при местном и/или оральном применении. Показано: V0162 снижает внутрипузырное давление, оказывает антихолинергическое действие in vivo, эффективно проходит через слизистую оболочку, достигая уровней, необходимых для его антихолинергической активности, и при местной доставке не имеет токсического действия ни в гистологическом отношении, ни в отношении жизненно важных функций: дыхательного ритма, пульса, поведения. 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к диспергирующейся во рту таблетке, содержащей по весу: максимально 15% низкодозового терапевтически активного вещества, выбранного из домперидона, меквитазина, кодеина (основания) и лоперамид-гидрохлорида, от 55% до 70% маннита с размером частиц от 30 мкм до 300 мкм; по меньшей мере 2% мальтодекстрина; от 3,5% до 8% натрий-кроскармеллозы; от 10% до 20% микрокристаллической целлюлозы; от 0,5% до 1,5% стеарата магния и от 1% до 5% корригента (корригентов) и подслащивающего вещества (подслащивающих веществ). Таблетка выполнена в виде комбинации внутренней и внешней фаз. Внутренняя фаза содержит указанное терапевтически активное вещество, маннит, мальтодекстрин и, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы. Внешняя фаза содержит, приблизительно, половину натрий-кроскармеллозы, микрокристаллическую целлюлозу, стеарат магния, а также корригенты и подслащивающие вещества. Таблетки применяют для лечения тошноты и рвоты. Диспергирующиеся таблетки по изобретению распадаются в ротовой полости в течение 20-40 с, имеют низкую хрупкость и достаточную прочность. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтический комплекс для коррекции метаболических нарушений пациентов, пострадавших от отравлений токсическими соединениями, содержащий фенотиазиновое соединение, являющееся метиленовой синью, нитроэфирное соединение, являющееся нитроглицерином, этанол и фармацевтически приемлемый носитель. Также описаны способы лечения отравлений, вызванных фторацетатом, этиленгликолем и цианидом, включающие введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества заявленного комплекса. Данное изобретение обеспечивает лечение отравлений, вызванных фторацетатом, этиленгликолем и цианидом. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, физиотерапии. Способ включает одновременную обработку области, содержащей микроорганизмы, композицией фотосенсибилизатора и фотокатализатора. Их выдерживают в течение периода времени, необходимого для связывания композиции с клетками микроорганизмов. Затем на эту область воздействуют оптическим излучением. Используют излучение длиной волн, соответствующей максимуму поглощения фотосенсибилизатора и фотокатализатора и плотностью мощности, необходимой для активации композиции. При этом в качестве фотосенсибилизатора используют метиленовый синий или/и бриллиантовый зеленый, а в качестве фотокатализатора - наночастицы диоксида титана. Способ обеспечивает эффективную инактивацию микроорганизмов при использовании сниженной концентрации фотосенсибилизатора за счет одновременного использования фотокатализатора и фотосенсибилизатора. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям с пролонгированным действием, используемым для коррекции психосоматических расстройств. Композиция содержит в качестве активного компонента алимемазин тартрат, а также целевые вспомогательные вещества: лактозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, крахмал прежелатинизированный, стеарат магния, кремния диоксид коллоидный при соответствующем соотношении компонентов. Композиция выполнена в форме таблеток, покрытых оболочкой, состоящей из поливинилового спирта, талька, полиэтиленгликоля, титана диоксида, приемлемых красителей. Фармацевтический состав расширяет арсенал лекарственных препаратов и имеет срок годности 2 года. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Бактерицидная композиция для профилактики и лечения инфекционных заболеваний копыт у животных включает стабилизированный золь наночастиц меди, цинка и серебра, метиленовый синий, а также полиэтиленгликоль-4000, поливинилпирролидон, целлюлозу, муравьиную и молочную кислоту, воду очищенную при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение противомикробной активности и увеличение сроков хранения композиции. 1 табл.

Изобретение относится к водному раствору замка катетера, который содержит цитрат, фотооксидант метиленовый синий и диспергированный или растворенный в нем парабен. Изобретение относится также к набору для замыкания катетера и инфузионному устройству, содержащим водный раствор замка катетера, а также к способу предотвращения или замедления закупорки или инфицирования постоянного катетера. Раствор замка катетера, имеющий плотность, подходящую для удерживания раствора в катетере в период замыкания, позволяет устранить инфекцию и снизить вероятность ее появления при ношении катетера. 4 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 ил.

Описывается соединение формулы [I]:

где цикл А представляет собой бензольный цикл, необязательно имеющий заместитель(и) иной(ые), чем R ¹, R¹ представляет собой группу формулы R ^aSO₂NH-, R^aSO₂NH-CH ₂- или (R^b)(R^c)NSO₂-, R^a представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, C₃-C₁₀ циклоалкильную группу, аминогруппу, 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбранные из атома кислорода, серы и азота, R^b и R^c являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, C₁-C₆ алкильную группу или C₃-C₁₀ циклоалкильную группу, один из R ² и R³ представляет собой атом водорода, атом галогена или C₁-C₆ алкильную группу, а другой представляет собой атом водорода, C₁-C ₆ алкильную группу, C₁-C₆ алкоксикарбонильную группу или фенильную группу, или оба объединяются друг с другом вместе с соседним атомом углерода с образованием C₃ -C₁₀ циклоалкильной группы, Х представляет собой атом кислорода, атом серы, или группу формулы -NR⁴-; Y представляет собой группу формулы -C(=O)-, -C(=S)- или CH(R ⁵)-; Ar представляет собой необязательно замещенные 6-10-членную моноциклическую или бициклическую арильную группу или 5-10-членную моноциклическую или бициклическую гетероарильную группу; Q представляет собой простую связь, C₁-C₆ алкиленовую группу или C₂-C₆ алкениленовую группу, или его фармацевтически приемлемые соли. Описываются также конкретные соединения формулы [I], а также промежуточные соединения. Представленные соединения обладают аффинностью к минералокортикоидному рецептору (MR) и применимы для предупреждения или лечения различных заболеваний или болезненных состояний, связанных с таким рецептором. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 54 табл.

Описываются новые производные бензотиазинона формулы (I) и их использование в качестве антибактериальных средств при инфекционных заболеваниях, вызываемых бактериями, особенно вызываемых микобактериями туберкулеза (ТБ) и проказы, в которых R¹ и R² независимо друг от друга представляют собой NO₂, CN, CONR⁷R⁸, COOR⁹ , СНО, галоген, SO₂NR⁷R⁸, OCF ₃, трифторметил; R³ и R⁴ независимо друг от друга представляют собой Н или метил; R⁵ и R⁶ независимо друг от друга представляют собой линейный или разветвленный алифатический радикал, имеющий 1-8 членов в цепи, или R⁵ и R⁶ вместе представляют собой бивалентный радикал -(CR⁹ ₂)_m-, или R⁵ и R⁶ вместе представляют собой бивалентный радикал:

R⁷, R⁸ и R⁹ независимо представляют собой Н или линейный или разветвленный алифатический радикал, имеющий 1-7 членов в цепи, или фенил. Описывается также способ получения производных бензотиазинона, фармацевтическая композиция, обладающая активностью против микобактерий. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к водорастворимому лекарственному средству на основе ионного серебра с метиленовым синим, а также к способу его получения. Способ получения заключается в том, что синтез осуществляют при нагревании до 90-95°С смешением следующих компонентов: метиленовый синий-хлорид серебра-аммиак в мольном соотношении 1,06:1:58, которые затем охлаждают, отфильтровывают побочный продукт, упаривают в вакууме, промывают ацетоном и сушат в вакууме при комнатной температуре. Получаемое лекарственное средство отвечает составу C₁₆H₁₈Cl ₂N₃SAg и обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается комплекса, включающего меквитазин, циклодекстрин и взаимодействующий агент, где молярное соотношение в системе меквитазин/циклодекстрин/взаимодействующий агент и меквитазин/взаимодействующий агент составляет 1/1-1/10 и скорость растворения в воде меквитазина, входящего в состав комплекса, измеренная для водного раствора с концентрацией меквитазина 2 г/л при 35°С через 15 минут перемешивания, составляет более 50% при рН 9, способу получения указанного комплекса и фармацевтической композиции на его основе. Изобретение обеспечивает улучшенную растворимость меквитазина. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим составам, используемым для коррекции психосоматических расстройств. Данный фармацевтический состав содержит в качестве активного компонента алимемазин тартрат, а также целевые вспомогательные вещества: лактозу, картофельный крахмал, целлюлозу микрокристаллическую, коллидон, стеарат магния при соответствующем соотношении компонентов. Состав выполнен в форме таблеток, покрытых оболочкой, состоящей из поливинилового спирта, талька, полиэтиленгликоля, титана диоксида, приемлемых красителей. Фармацевтический состав расширяет арсенал лекарственных препаратов, отвечает всем нормативным требованиям Госфармакопеи XI изд. и имеет срок годности 2 года. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине, а именно к фармацевтическому раствору мелоксикама для парентерального введения в терапевтически эффективном количестве для лечения ревматоидного артрита, остеоартрита, артроза, воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом, содержащему мелоксикам и фармацевтически приемлемые эксципиенты и вспомогательные вещества, отличающемуся тем, что дополнительно содержит глицин при количественном соотношении мелоксикама и глицина 0,05-0,2 мас.%: 0,05-0,1 мас.% соответственно. Раствор по изобретению обладает высокой эффективностью при большей безопасности в отношении развития гастроинтестинальных побочных эффектов, а также высокой стабильностью при хранении. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения растворимого соединения включения, содержащего одно или несколько активных веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающийся тем, что содержит следующие последовательные стадии: вводят в контакт одно или несколько активных веществ и одну или несколько молекул-хозяев, которыми являются циклодекстрины; осуществляют стадию молекулярной диффузии путем введения в контакт в статическом режиме плотного текучего вещества под давлением, которым является диоксид углерода, и смеси, полученной на предыдущей стадии в присутствии одного или нескольких агентов диффузии; выделяют образовавшийся молекулярный комплекс активное вещество/молекула-хозяин; осуществляют стадию, на которой агент взаимодействия с комплексом вводят в молекулярный комплекс активное вещество/молекула-хозяин и перемешивают и выделяют полученное таким образом растворимое соединение включения. 1 н. и 7 з.п. ф-лы, 17 ил., 3 табл.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения производного фенотиазина для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения потери слуха. Средство обеспечивает высокую эффективность лечения. 19 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы (I):

и к его солям с кислотой, где R₁ и R₂ обозначают водород; Q обозначает(СН₂ )_m-Х-(СН₂)_n-А; А обозначает прямую связь. О, SO₂, NR₅; Х обозначает прямую связь, О, SO₂, C(O) или NR₅; Z обозначает группу, выбранную из:

m и n обозначают, каждый независимо, 0, 1, 2, 3 или 4; р обозначает 1, 2, 3 или 4; q обозначает 0, 1 или 2; пунктирная линия означает, что R₈ и/или R ₉ могут находиться в любом положении бензотиофенового кольца; R₃ и R₈ обозначают, каждый независимо, водород или гидрокси, циано, галоген, нитро,

(С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆ )алкокси, трифторметил, (С₁-C₆)алкилтио, (С₁-С₆)алкилсульфонил, ацил, (С₁ -С₆)алкоксикарбонил, карбоксамидо,

NR₁₀R₁₁, SO₂NR₁₀R ₁₁, OSO₂NR₁₀R₁₁ или NR ₁₂SO₂NR₁₀R₁₁, OSO ₂NR₁₂SO₂NR₁₀R₁₁ , CO₂R₁₀; когда Q-Z обозначает

n обозначает 0, 1 или 2 и р обозначает 1, один из R₃ и R₈ обозначает гидрокси, нитро,

NR₁₀R₁₁, OSO ₂NR₁₀R₁₁, NR₁₂SO₂ NR₁₀R₁₁,

OSO₂ NR₁₂SO₂NR₁₀R₁₁, CO ₂R₁₀, CONR₁₀R₁₁, a другой обозначает водород или гидрокси, циано, галоген, нитро, (С ₁-С₆)алкил, (C₁-С₆)алкокси, трифторметил, (С₁-С₆)алкилсульфонил, ацил, (С₁-С₆)алкоксикарбонил, карбоксамидо,

NR₁₀R₁₁, SО₂NR ₁₀R₁₁, OSO₂NR₁₀R₁₁ , NR₁₂SO₂NR₁₀R₁₁, CO₂R₁₀; R₄ и R₉ обозначают, каждый независимо, водород или гидрокси, циано, галоген, нитро, (С₁-С₆)алкил, (С₁-С₆ )алкокси, трифторметил, (С₁-С₆)алкилтио, (С₁-С₆)алкилсульфонил, ацил, (С₁ -С₆)алкоксикарбонил, карбоксамидо, NR₁₀ R₁₁, SO₂NR₁₀R₁₁, OSO₂NR₁₀R₁₁, NR₁₂ SO₂NR₁₀R₁₁, OSO₂NR ₁₂SO₂NR₁₀R₁₁, CO₂ R₁₀, CHO; когда р обозначает 2, 3 или 4, R₉ могут быть одинаковыми или различными; R₆ и R ₇ обозначают водород; каждый R₅, R₁₀ , R₁₁ и R₁₂ обозначает водород; когда Z обозначает

и p обозначает 1, тогда R₈ и R₉ могут также образовывать вместе с фенильным кольцом диоксид бензоксатиазина.

Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к применению производных по любому из пп.1-25.

Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих ингибирующей активность в отношении ароматазы и/или стероидсульфатазы и/или карбоангидразы. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл.