Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...замещенные в положениях 10 и 13 цепью, содержащей по крайней мере один атом углерода, например андростан, тестостерон – A61K 31/568

Изобретение относится к андрологии и может быть использовано для лечения больных хроническим простатитом с парциальным андрогенодефицитом. Для этого вводят в организм андрогены под лабораторным контролем содержания тестостерона. При этом в качестве источника андрогенов используют накожное введение препарата андрогель 5 г в интервале 48-72 часов, в импульсном режиме, в течение 2-3 месяцев. После лабораторного контроля, дополнительно включающего определение в сыворотке лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов, глобулина, связывающего половые гормоны, простатического специфического антигена, показателей фертильности спермы продолжают накожное введение андрогенов еще на 2-4 месяца. Если указанные показатели выходят за пределы нормальных, отменяют назначение андрогенов на срок 2-4 месяца. Изобретение обеспечивает профилактику побочных эффектов заместительной андрогенотерапии. 1 пр.

Предложены: применение 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции по потребности, где указанные 3-альфа-андростандиол и агонист 5-НТ1А высвобождаются по существу в одно и то же время приблизительно от одного до двух часов до сексуальной активности таким образом, что пиковые эффекты 3-альфа-андростандиола и агониста 5-НТ1А (в частности, флезиноксана) по меньшей мере частично совпадают; соответствующие фармацевтическая композиция и набор для лечения сексуальной дисфункции по потребности. Заявленные средство, композиция и набор могут дополнительно включать ингибитор фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5 - силденафил). Изобретение обеспечивает непродолжительный (в несколько часов) суперфизиологический пик в крови 3-альфа-андростандиола, что предполагает максимальное повышение внимания к эротическим символам и сексуальной мотивации, и максимальное снятие подавленных поведенческих реакций. 3 н. и 8 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к фармацевтическим композициям для местного применения. Заявленные композиции включают силденафил, миноксидил, тестостерон, или алпростадил, эуфиллин, йохимбин, или силденафил, миноксидил, йохимбин в качестве активных агентов соответственно. Также указанные композиции содержат гидрированные лецитины в комбинации с холестерином, эмульгатор, консервант и воду деминерализованную в определенных массовых соотношениях. Заявленная группа изобретений обеспечивает быстрое проникновение через кожу и комплексную терапию эректильной дисфункции с учетом влияния на психогенный и эндокринный факторы. 3 н.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения тестостерона и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. При этом указанное лекарственное средство используют по потребности, где тестостерон высвобождается за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и агонист 5-НТ1А вводят таким образом, что эффекты пиковых количеств указанных веществ частично перекрываются. Также предложено применение тестостерона, ингибитора ФДЭ5 и агониста 5-НТ1А для изготовления лекарственного средства для лечения сексуальной дисфункции. Также фармацевтические композиции и наборы. Группа изобретений обеспечивает восстановление уровней тестостерона и агониста 5-НТ1А в крови пациента до физиологических значений, что способствует лечению сексуальной дисфункции как у мужчин, так и у женщин. 6 н. и 10 з.п.ф-лы, 4 пр.

Настоящее изобретение относится к некоторым дериватизированным ненасыщенными жирными кислотами имеющим противораковое лечебное действие глюкокортикоидам и содержащим их фармацевтическим составам. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 пр., 3 табл.

Предложены применение комбинации ингибитора ФДЭ5 и тестостерона ("Lybrido") для изготовления лекарственного средства для лечения женской сексуальной дисфункции, где ингибитор ФДЭ5 и тестостерон вводят таким образом, что ингибитор ФДЭ5 оказывает действие через 3,5-5,5 часов после введения тестостерона (варианты) и соответствующий набор с композицией тестостерона для его высвобождения немедленно на участке-мишени, указанный набор дополнительно включает инструкции по применению фармацевтической композиции, содержащей тестостерон за 3,5-5,5 часов до сексуальной активности и фармацевтической композиции, включающей ингибитор ФДЭ5, за 1-2 часа до сексуальной активности. Показано увеличение амплитуды пульсации влагалища и увеличение субъективного сексуального возбуждения под действием комбинации. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 5 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается стероидного соединения формулы (I), в которой: один из R1 и R2 представляет гидроксильную группу, а другой представляет атом водорода; или R1 и R2 вместе представляют оксогруппу; R3 представляет атом водорода или гидроксильную группу; и пунктирные линии представляют одинарную или двойную углерод-углеродные связи; или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира для изготовления лекарственного средства для предотвращения или лечения невропатической боли, где производное выбрано из 11-гидрокси- 4-андростен-3,17-диона и 11-оксо- 4-андростен-3,17-диона. Заявленное соединение формулы (I) обладает повышенной эффективностью при лечении болей. 6 з.п. ф-лы, 1 ил.

Предложено применение сиккатива для ограничения разложения тестостерона, присутствующего в самоклеющемся устройстве чрескожного действия, находящемся в по существу герметичной упаковке, причем указанное разложение включает образование примесей вследствие окисления и/или гидроксилирования тестостерона. Показано снижение содержание андростендиона в два раза и других примесей в 4 раза после 30-месячного хранения устройства благодаря сиккативной этикетке DESIMAX®, помещенной внутрь упаковки. Применение сиккатива обеспечивает хранение указанного устройства в течение сроков до 36 месяцев. 10 з.п. ф-лы, 6 табл.

Настоящее изобретение относится к применению стероидных соединений, предпочтительно 17 -этинил производных андростана, для лечения воспаления или аутоиммунного заболевания у субъекта и/или профилактике инфекции. 6 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. Для этого после базисной терапии радиоволновым методом лечения с первых суток пациентки применяют гормональную терапию монофазными контрацептивами. Изобретение позволяет сократить сроки эпителизации послеоперационной раны и снизить частоту рецидивов заболеваний шейки матки. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения и профилактики рецидивирования и метастазирования опухолей, содержащих рецепторы половых гормонов. Для этого осуществляют забор биопсийного материала опухоли и определяют наличие андрогенных и эстрогенных рецепторов. Затем определяют уровень половых гормонов, на основании чего добиваются развития гиперандрогении путем введения в организм гормонального препарата. После этого осуществляют воздействие на опухоль путем проведения дистанционной гамма-терапии РОД-25 Гр или РОД-40 Гр. Далее при наличии в предварительно взятом биопсийном материале опухоли эстрогенных рецепторов добиваются достижения в организме больного постоянной андрогенизации, а при наличии в биопсийном материале опухоли андрогенных рецепторов - эстрогенизации. Способ обеспечивает увеличение лечебного эффекта при подавлении роста и метастазирования опухоли, вплоть до ее регрессии, при снижении побочных явлений и противопоказаний к лечению. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения больных гипогонадизмом с синдромом обструктивного апноэ сна. Для этого перед заместительной терапией андрогенами проводят СРАР-терапию. Далее СРАР-терапию осуществляют совместно с терапией препаратами тестостерона до восстановления его нормального уровня. Способ позволяет проводить заместительную терапию гипогонадизма у больных с синдромом обструктивного апноэ сна, имеющих относительные противопоказания к назначению андрогенов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения и профилактики рецидивирования мочекаменной болезни у мужчин. Предварительно всем мужчинам определяли уровень общего тестостерона в сыворотке крови. При выявлении андрогенного дефицита пациентам без рака предстательной железы дополнительно к традиционной терапии вводят любую из имеющихся лекарственных форм тестостерона: Андрогель - 5 г наружно ежедневно, Небидо - 4 мл внутримышечно 1 раз в 3 месяца, Сустанон-250 - 1 мл внутримышечно 1 раз в 3 недели, Омнадрен-250 - 1 мл внутримышечно 1 раз в 4 недели. В процессе лечения возможны смена и чередование препаратов. Минимальный курс лечения составляет 3 месяца. Лечение проводят с учетом уровня общего тестостерона в сыворотке крови, который должен превышать 12 нмоль/л. Показателем эффективной терапии считают повышение или стабилизацию уровня минеральной плотности костной ткани по Т- и Z-критериям при денситометрии, а также отсутствие рецидива камнеобразования, подтвержденного клинически и при ультразвуковом сканировании почек. Способ обеспечивает этиопатогенетическое воздействие на процесс камнеобразования и, как следствие, безрецидивное течение мочекаменной болезни в течение 1-1,5 лет.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения больных хроническим простатитом. Для этого осуществляют лечение простатита, включающее 4-5 курсов физиотерапии с интервалом 6 месяцев. Перед каждым курсом определяют концентрацию тестостерона крови, и при его показателях 12-18 нмоль/л назначают препарат небидо в дозе 1000 мг. При показателе, превышающем 18 нмоль/л, инъекцию небидо пропускают. Способ, за счет импульсного режима введения препарата, обеспечивает стимуляцию андрогензависимых функций организма в условиях относительного андрогенодефицита и, как следствие, повышение эффективности терапии хронического простатита при снижении лекарственной нагрузки на организм пациента.

Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии и анестезиологии, и может быть использовано для оптимизации подготовки больного к хирургическому лечению. Для этого проводят 2 забора крови с интервалом 3 дня на фоне комплексной медикаментозной поддержки по следующей схеме. В день первой эксфузии однократно вводят ретаболил 0,4 мг/кг внутримышечно, витамин В1 5% - 50 мг внутривенно, витамин В12 500 внутримышечно, витамин С 5% - 150 мг внутривенно и аминоплазмаль 10% Е 250 мл внутривенно капельно. В этот же день и в последующие два дня внутримышечно вводят феррум лек 100 мг 1 раз, сорбифер 325 мг 2 раза в день, фолиевую кислоту 5 мг 3 раза в день. На второй день после эксфузии однократно вводят эпокрин в дозе 4 т. ЕД подкожно. Затем на третий день проводят контрольное обследование. В день второй эксфузии однократно вводят витамин В6 5% - 50 мг внутривенно, витамин С 5% - 150 мг внутривенно, витамин В12 500 внутримышечно и аминоплазмаль 10% Е 250 мл внутривенно капельно. В этот день и в последующие два-три дня внутримышечно вводят феррум лек 100 мг 1 раз, сорбифер 325 мг 2 раза в день, фолиевую кислоту 5 мг 3 раза в день. На второй день после эксфузии вводят эпокрин в дозе 4 т. ЕД 1 раз подкожно. На третий день вновь проводят контрольное обследование. Начиная с дня первой эксфузии и до завершения заготовки аутокрови, проводят нутритивную поддержку с использованием протеин модуля к смеси «Берламин Модуляр» 50 г 2 раза в день ежедневно. После эксфузии аутокровь разделяют на эритроцитарную массу и свежезамороженную плазму. Способ позволяет обеспечить заготовку необходимого количества компонентов аутокрови перед предстоящим хирургическим вмешательством, предотвратив при этом возникновение опасных нарушений эритропоэза и метаболических нарушений, связанных с такой заготовкой. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"операциях тотального эндопротезирования крупных суставов", Актуальные вопросы травматологии и ортопедии // Сборник, Екатеринбург, 1999, стр.166-174. MURRAY DJ. et al., Transfusion management in pediatric and adolescent scoliosis surgery. Efficacy of autologous blood., Spine. 1997 Dec 1; 22(23):2735-40, реферат.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает масляный раствор для инъекции субъекту, характеризующийся тем, что он включает 25-200 мг/мл первого компонента, которым является сложный эфир этоногестрела и 50-400 мг/мл второго компонента, которым является сложный эфир жирной кислоты с длиной цепи от С6 до С12 и 7-альфа-метил-19-нортестостерона, где сложный эфир прогестогена и сложный эфир андрогена растворены в этилундеканоате. Также описано устройство для его введения. Изобретение обеспечивает высокий уровень предрасположенности к лечению при нечастом безболезненном введении без побочных эффектов и без местных реакций. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 ил.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию на основе масла для инъекционной контрацепции и/или для заместительной гормонотерапии (HRT), включающую контрацептивно и/или терапевтически эффективное количество этоногестрелдеканоата и/или этоногестрелундеканоата и/или этоногестрелдодеканоата. Также описан способ контрацепции и/или заместительной гормонотерапии (HRT). Применение специфических сложных эфиров этоногестрела обеспечивает хороший фармакокинетический профиль и дает возможность применять однократное введение прогестогена с длительным периодом действия. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Предложены комбинация и соответствующий способ лечения опухолей, позитивных в отношении рецепторов гормона. Комбинация включает рапамицин или 40-[3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-2-метилпропаноат]рапамицин, или АВТ578, или соединение формулы (I) и ингибитор ароматазы: атаместан, экземестан, форместан, аминоглутетимид, роглетимид, пиридоглутемид, трилостан, тестолактон, кетоконазол, ворозол, фадрозол, анастрозол, или летрозол. Показан синергизм данной комбинации в подавлении пролиферации рака молочной железы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к трансдермальной терапевтической системе, содержащей, по меньшей мере, один стероидный гормон и в качестве ускорителя пенетрации монокаприлат пропиленгликоля. Указанный стероидный гормон содержится в матрице из полимера. Трансдермальная система предназначена для гормоно-замещающей терапии и для контрацепции. Изобретение обеспечивает повышенную пенетрацию через кожу стероидных гормонов, что приводит к уменьшению площади нанесения трансдермальной системы и, следовательно, создает преимущественные условия для пациентов. 7 з.п. ф-лы.

Группа изобретений относится к медицине, урологии, фармацевтической промышленности и может быть использована при лечении больных с частичным возрастным андрогенным дефицитом (PADAM) и при производстве препаратов тестостерона или его фармакологически приемлемых производных. Способ коррекции PADAM включает пероральное введение тестостерона или его фармакологически приемлемых производных в 22-24 часа в виде препаративной формы, обеспечивающей начало высвобождения упомянутого лекарственного вещества через 4-7 часов после введения и пролонгированное действие в течение суток. Препаративная форма тестостерона имеет ядро и нерастворимую в желудке оболочку. Ядро содержит ингредиенты при следующем соотношении, мас.ч.:

причем ядро покрыто труднорастворимой в кишечнике оболочкой, которая обеспечивает начало высвобождения лекарственного вещества через 4-7 часов после введения. Изобретение позволяет создать у пациента уровень тестостерона, полностью повторяющий его физиологические суточные колебания. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в виде капсулы для перорального введения, включающей ундеканоат тестостерона (УТ) в качестве активного ингредиента, растворенный в фармацевтически приемлемом жидком носителе, которая отличается тем, что жидкий носитель включает, по меньшей мере, 50% масс. касторового масла. Выбор касторового масла в качестве жидкого носителя, в сочетании с выбором ундеканоата тестостерона в качестве андрогена, дает раствор, который может содержать примерно 200-250 мг/мл УТ, что является новым достижением для перорально вводимого раствора тестостерона. Раствор может также содержать липофильное поверхностно-активное вещество, такое как лаурогликоль. Композиция ундеканоата хорошо абсорбируется в человеческом теле и обладает большей активностью, чем известная композиция ундеканоата. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. Способ заключается в том, что снижают уровни пролактина, соматотропного гормона (СТГ), инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), адренокортикотропного гормона (АКТГ), кортизола, 17-эстрадиола, 5-дигидротестостерона, инсулина, глюкагона, глюкозы в плазме крови натощак, 1,25(ОН)₂D₃, эпидермального фактора роста (EGF), основоного фактора роста фибробластов (bFGF), фактора некроза опухолей , интерлейкина 1, интерлейкина 1, интерлейкина 6, повышают уровень трансформирующего фактора роста- (TGF) путем индивидуального подбора дозы препарата тестостерона до нормализации уровней лютеинизирующего гормона (ЛГ), общего тестостерона, свободного тестостерона, глобулина, связывающего половые гормоны, индекса свободных андрогенов, 5-дигидротестостерона, 17-эстрадиола, восстановления импульсной секреции ЛГ и общего тестостерона. Способ позволяет воздействовать на патогенетические аспекты профилактики ДГПЖ.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. Способ заключается в том, что снижают уровни паратиреоидного гормона (ПТГ), инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), 1,25(ОН)₂D₃, щелочной фосфатазы, кальция, тиреотропного гормона (ТТГ), ₄, адренокортикотропного гормона (АКТГ), кортизола, повышают уровни кальцитонина, фосфата в плазме крови, восстанавливают импульсный режим секреции ТТГ, Т₄, АКТГ, кортизола путем индивидуального подбора дозы препарата тестостерона до нормализации уровней лютеинизирующего гормона (ЛГ), общего тестостерона, свободного тестостерона, глобулина, связывающего половые гормоны, индекса свободных андрогенов, 5-дигидротестостерона, 17-эстрадиола, восстановления импульсной секреции ЛГ и общего тестостерона. Способ позволяет воздействовать на патогенетические аспекты профилактики остеопороза.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. Способ заключается в том, что снижают уровни соматотропного гормона (СТГ), инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), адренокортикотропного гормона (АКТГ), кортизола, инсулина, глюкозы в плазме крови натощак и восстанавливают импульсный режим секреции СТГ, АКТГ, кортизола, инсулина путем индивидуального подбора дозы препарата тестостерона до нормализации уровней лютеинизирующего гормона (ЛГ), общего тестостерона, свободного тестостерона, глобулина, связывающего половые гормоны, индекса свободных андрогенов, 5-дигидротестостерона, 17-эстрадиола, восстановления импульсной секреции ЛГ и общего тестостерона. Способ позволяет воздействовать на патогенетические аспекты профилактики инсулинорезистентности.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. Способ заключается в том, что снижают уровни пролактина, соматотропного гормона (СТГ), инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), адренокортикотропного гормона (АКТГ), кортизола, 17-эстрадиола, 5-дигидротестостерона, инсулина, глюкагона, глюкозы в плазме крови натощак, 1,25(OH)₂D₃, эпидермального фактора роста (EGF), фактора некроза опухолей , интерлейкина 1, интерлейкина 1, интерлейкина 6 путем индивидуального подбора дозы препарата тестостерона до нормализации уровней лютеинизирующего гормона (ЛГ), общего тестостерона, свободного тестостерона, глобулина, связывающего половые гормоны, индекса свободных андрогенов, 5-дигидротестостерона, 17-эстрадиола, восстановления импульсной секреции ЛГ и общего тестостерона. Способ позволяет воздействовать на патогенетические аспекты профилактики ожирения.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. Способ заключается в том, что восстанавливают импульсный режим секреции лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), соматотропного гормона (СТГ), тиреотропного гормона (ТТГ), паратиреоидного гормона (ПТГ), адренокортикотропного гормона (АКТГ), инсулина путем индивидуального подбора дозы препарата тестостерона до нормализации уровней ЛГ, общего тестостерона, свободного тестостерона, глобулина, связывающего половые гормоны, индекса свободных андрогенов, -дигидротестостерона, 17-эстрадиола, восстановления импульсной секреции ЛГ и общего тестостерона. Способ способствует восстановлению гормонального баланса.