Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....содержащие оксогруппу в положении 17, например андростерон – A61K 31/5685

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ 3 -ГИДРОКСИ-5-АНДРОСТЕН-17-ОНА FVII И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к кристаллической модификации 3 -гидрокси-5-андростен-17-она FVII и способа ее получения, которая может быть использована в фармацевтической промышленности и медицине, а также к способу ее получения. Заявленная кристаллическая модификация 3 -гидрокси-5-андростен-17-она, характеризующаяся набором межплоскостных расстояний ( ) и соответствующих им интенсивностей: 13,027 - 2,6; 10,819 - 15,5; 8,914 - 2,2; 5,942 - 63,7; 5,406 - 100; 5,280 - 0,2; 5,188 - 2,2; 4,933 - 28,9; 4,727 - 7,4; 4,448 - 2,5; 4,383 - 5,7; 4,320 - 0,4; 4,226 - 2,7; 4,194 - 2,5; 3,916 - 3,1; 3,845 - 0,8; 3,709 - 1,4; 3,578 - 1,2; 3,500 - 0,9; 3,443 - 1,8; 3,335 - 0,9; 3,244 - 2,4; 3,229 - 3,1; 3,088 - 1,4; 2,962 - 4,2; 2,894 - 2,5; 2,847 - 0,7; 2,807 - 0,6; 2,685 - 0,7; 2,649 - 1,0; 2,610 - 1,1; 2,581 - 0,3; 2,507 - 0,3; 2,455 - 0,4; 2,372 - 0,5; 2,348 - 0,7, и параметрами кристаллической решетки: тип - моноклинная, пространственная группа P2₁, а=13,10(9) , b=5,93(5) , с=10,85(9) , =90°, =97,7(2)°, =90°, V=831(5) ³, _выч.=1,11 г/см³, Z=2 C₁₈ H₂₈O₂, ИК-спектрами в областях 3300-3600 см^-1; 2700-3000 см^-1; 1700-1750 см ^-1; 1000-1100 см^-1. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 16 ил., 9 пр.

Описаны стероидные соединения, обладающие повышенной устойчивостью к метаболизму и повышенной растворимостью в воде, а также способы их получения. Указанные вещества пригодны для приготовления фармацевтических препаратов, применяемых для лечения нарушений ЦНС, связанных с функциями стероидов или вызываемых действием стероидов, а также для использования в соответствии со способами предотвращения, облегчения или лечения указанных нарушений. 9 н.п. ф-лы, 19 пр., 7 табл.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 7 -гидроксиэпиандростерона или 7 -гидроксиэпиандростерона для приготовления лекарственного средства для лечения воспалительного состояния, выбранного из воспаления, воспалительного заболевания периферических органов, выбранных из печени или почек, воспалительного заболевания дыхательных путей, сахарного диабета, ассоциированной с воспалением боли, воспалительных заболеваний кожи, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, остеоартрита и их осложнений. 3 з.п. ф-лы, 14 ил., 18 табл., 7 пр.

Изобретение относится к комбинации дополнительного (вспомогательного) средства и соединения формулы (IV), в которой радикалы и символы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, или солей, или таутомеров, или N-оксидов, или сольватов этого соединения; где указанное дополнительное средство выбирают из моноклонального антитела, алкилирующего агента, средства против злокачественных новообразований, другого ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) и гормона, агониста гормона, антагониста гормона или гормонмодулирующего агента, указанных в п.1 формулы изобретения. Предложенная комбинация предназначена для ингибирования роста опухолевых клеток. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе предложенной комбинации, применению комбинации и ее отдельных компонентов и способам лечения, профилактики и устранения симптомов рака у пациента. 17 н. и 60 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии и гинекологии, и может быть использовано при лечении эндометриоза у женщин с тревожно-депрессивными расстройствами. Для этого через 1 месяц после проведения лапароскопии на фоне медикаментозного гормонального лечения в течение 6 месяцев дополнительно назначают фенотропил в дозе 100 мг/сут в течение 90 дней. Назначение фенотропила в указанной дозе и режиме введения позволяет редуцировать тревожно-депрессивную симптоматику и положительно влияет на функциональное состояние иммунной и вегетативной нервной системы. 4 табл.

Изобретение относится к медицине. Описаны соединения формулы (I)

где R¹, R², R ³ и R⁴ являются одинаковыми или отличаются друг от друга и каждый обозначает оксогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу или арилоксигруппу; и пунктирная линия показывает, что может иметься простая или двойная связь между одной из соответствующих пар атомов углерода, и их сложные эфиры, которые можно вводить трансдермальным способом. Они особенно эффективны, когда применяются в виде пластыря, предпочтительно, с адгезивом, содержащим сополимер 40-60 мас.% метоксиэтилакрилата, 30-40 мас.% лаурилакрилата или лаурилметакрилата и 10-25 мас.% полярного мономера. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и представляет собой комбинацию для приготовления лекарственного средства, включающую анастрозол, левноргестрел и этинилэстрадиол, фармацевтическую композицию для лечения эндометриоза, содержащую анастрозол, левоноргестрел и этинилэстрадиол, а также способ лечения эндометриоза, который включает введение анастрозола, левоноргестрела и этинилэстрадиола. Изобретение обеспечивает эффективное временное ослабление симптомов у женщин с тяжелыми формами эндометриоза. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Предложено применение 7-гидроксиэпиандростерона в качестве активного агента для защиты от острого или хронического нейронного повреждения, вызванного гипоксией, ишемией, инсультом, травмой мозга, болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона или повреждением спинного мозга. 7-Гидроксиэпиандростерон повышает число выживших после ишемии или после гипоксии пирамидальных клеток. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"and regulation of 5 alpha-androstane-3 beta, 17 beta-diol hydroxylase in the rat central nervous system. Endocrinology. 1989 Jun; 124(6):2699-706. Реферат из базы данных Entrez PubMed: Akwa Y. et al. Neurosteroid metabolism. 7 alpha-Hydroxylation of dehydroepiandrosterone and pregnenolone by rat brain microsomes. Biochem. J. 1992 Dec 15; 288 (Pt 3): 959-64. Реферат из базы данных Entrez PubMed: Guiraud J.M et al. Pituitary metabolism of 5alpha-androstane-3beta-17beta-diol: intense and rapid conversion into 5alpha-androstane-3beta,6alpha,17beta-triol and 5alpha-androstane-3beta,7alpha,17beta-triol. Steroids. 1979 Sep; 34(3): 241-8.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, имеющего структуру 7-гидрокси-эпиандростерона или 7-дегидроэпиандростерона, или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, обладающих структурными формулами (I), для защиты нейронов от повреждения. Соединения обладают высокой эффективностью и биодоступностью. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению системной красной волчанки. Способ позволяет объединить применение дегидроэпиандростерона с другими методами лечения системной красной волчанки, что повышает эффективность лечения в целом. Больному СКВ дают эффективное количество фармацевтически активной формы дегидроэпиандростерона (ДГЭА), и затем после назначения ДГЭА определяют показатели активности заболевания и общие симптомы процесса, характеризующие состояние больного с СКВ: индекс активности СКВ (ИАСКВ), степень активности системной волчанки (САСВ), визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) больного и коэффициент степени тяжести Крупна (КСТК), определяют разницу между значениями показателей ИАСКВ, САСВ, ВАШ и КСТК, полученными перед началом лечения, и значениями, взятыми во время лечения, причем снижение трех из данных четырех показателей и либо снижение, либо стабилизация, либо увеличение не больше чем на 5% четвертого показателя указывает на то, что больной реагирует на прием ДГЭА. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к способам медицинского лечения и/или ингибирования развития остеопороза, рака молочной железы, гиперхолестеринемии, гиперлипидемии или атеросклероза у чувствительных теплокровных животных, включая человека, включающие введение селективного модулятора половых стероидных гормонов, в частности соединения общей формулы (I) и количества предшественника половых стероидных гормонов, выбранного из группы, состоящей из дегидроэпиандростерона, дегидроэпиандростеронсульфата, андрост-5-ен-3,17-диола и соединений, превращаемых in vivo в один из вышеуказанных предшественников. Дополнительное введение бисфосфонатов в сочетании с селективными модуляторами рецепторов эстрогенов и/или предшественником половых стероидных гормонов раскрывается для медицинского лечения и/или ингибирования развития остеопороза. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям для доставки активного(ых) ингредиента(ов) и наборам, их содержащим. Изобретение эффективно в отношении указанных способов лечения, сводя до минимума нежелательные побочные эффекты. 5 н. и 36 з.п. ф-лы, 13 ил., 4 табл.