Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода, например прегнан, прогестирон – A61K 31/57

Группа изобретений относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использована для сведения к минимуму укорочения шейки матки у беременной женщины с укороченной шейкой матки примерно от более чем 1,5 см до 3,5 см. Для этого указанной женщине вводят лекарственное средство, включающее прогестерон, выбранный из природного прогестерона, метаболита прогестерона, 17-альфа-гидрокси-прогестерона, ацетата медроксипрогестерона, норэтиндрона, ацетата норэтиндрона, энантата норэтиндрона, дезогестрела, левоноргестрела, линестренола, этинодиола диацетата, норгестрела, норгестимата, норэтинодрела, гестодена, дроспиренона, тримегестона, леводезогестрела, гестодина, нестерона, этоногестрела и производных 19-нортестостерона, который находится в виде вагинального геля, вагинального суппозитория, вагинального крема или в виде твердой вагинальной лекарственной формы. Также предложено лекарственное средство. Группа изобретений обеспечивает лечение или предупреждение самопроизвольных преждевременных родов у беременных женщин, осложнений и смертности среди новорожденных. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 14 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, онкологии, лечению больных раком легкого, которым противопоказано оперативное лечение. Проводят введение химиопрепаратов (ХП), инкубированных с аутокровью, - аутогемохимиотерапию (АГХТ) и лучевую терапию (ЛТ). При этом до начала лечения у больного определяют в крови уровень пролактина и прогестерона, затем до начала АГХТ больной начинает прием бромокриптина 2,5 мг один раз в день во время еды и введение оксипрогестерона капроната 2 раза в неделю с интервалом в 3 суток по 1 мл внутримышечно. Затем проводят курс АГХТ, состоящий из 1-3 введений ХП на аутокрови, и в случае полной резорбции опухоли больного подвергают оперативному лечению в объеме пневмонэктомии, а в случае частичной резорбции через две недели после последнего введения ХП на аутокрови проводят ЛТ: вначале по 2 Гр 2 раза в день с интервалом 4-5 часов, начиная с 5 дней в неделю до достижения очаговой дозы 28 Гр. Затем 2 нед. перерыв, далее по 4 Гр ежедневно, 3 фракции облучения в неделю, всего 6 фракций, до СОД за весь курс ЛТ 52 Гр. На протяжении всего лечения больной продолжает прием бромокриптина и оксипрогестерона капроната под контролем уровней пролактина и прогестерона в крови: по сравнению с показателями до лечения уровень пролактина должен снижаться к концу лечения, а уровень прогестерона - увеличиваться. Способ обеспечивает улучшение результатов консервативного лечения больных данной группы: уменьшение размеров опухолевого очага и лимфоузлов, вплоть до полного регресса первичной опухоли в 30%, переход больных в резектабельное состояние, улучшение качества жизни больных. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения сухой фармацевтической композиции, диспергируемой в воде. Способ заключается в диспергировании действующего вещества в сложном эфире жирной кислоты и полиоксиэтилена 32, который плавится при температуре ниже 80°C, и напылении дисперсии в горячем состоянии на зернистый эксципиент в псевдоожиженном слое. После остывания порошкообразной смеси добавляют инертные эксципиенты, подходящие для введения через пищеварительный тракт. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для перорального введения, которая содержит смесь, полученную указанным способом. Изобретение направлено на решение проблемы перевода в раствор и кишечного всасывания действующих веществ, которые являются малорастворимыми или нерастворимыми в воде или не могут быть переведены в солевую форму в желудочном соке. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической таблетке для перорального введения, содержащей 3-18 масс.% улипристала ацетата; 60-95 масс.% разбавителя, выбранного из моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы, целлюлозы, маннитола и их комбинаций; 0-10 масс.% связующего вещества, выбранного из гидроксипропилметилцеллюлозы, повидона и их комбинаций; 1-10 масс.% кроскармеллозы натрия и 0,5-4 масс.% стеарата магния. Изобретение также относится к способу изготовления данной таблетки, который включает смешивание ингредиентов и формование таблетки посредством влажной грануляции или посредством прямого прессования. Изобретение обеспечивает новый состав таблетки с улучшенной распадаемостью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения хронического аденоидита у детей. Путем полимеразной цепной реакции в режиме реального времени анализируют концентрацию интерлейкина-1 и интерлейкина-4 в сыворотке крови. При выявлении генотипа С/С гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/С или С/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют тяжелое течение хронического аденоидита с частыми выраженными обострениями, осложнениями и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций суспензии мометазона фуроата по 50-100 мкг на процедуру в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки 100-400 мкг ежедневно в течение 30 суток. При выявлении генотипа С/Т гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/С или С/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют течение средней тяжести хронического аденоидита с обострениями рецидивирующего затяжного характера и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций суспензии мометазона фуроата по 50 мкг на процедуру в каждый носовой ход 1 раз в сутки 100 мкг ежедневно в течение 21-30 суток. При выявлении генотипа Т/Т гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/Т или Т/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют хронический аденоидит с легким течением и благоприятным исходом и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций лиофилизата интерлейкина-1 в физиологическом растворе в дозе 5-10 нг/мл на процедуру в каждый общий носовой ход 1 раз в сутки, увеличивая разовую дозу на 5-10 нг/мл через 1-2 суток, но не более чем 30 нг/мл в течение 5-16 суток. Изобретение позволяет провести стратификацию групп риска с хроническим аденоидитом и обеспечивает эффективный способ лечения хронического аденоидита у детей. 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для профилактики или лечения синдрома задержки внутриутробного развития плода. Для этого назначают медикаментозные препараты беременным группы риска в сроки беременности, определенные соответственно критическим периодом развития плода. При сроке беременности 14-18 недель назначают прогестерон натуральный микронизированный по 200 мг интравагинально 2 раза в день курсом 30 дней, комплекс полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 курсом 30 дней, сухой водный экстракт свежих листьев артишока по 2 таблетки 3 раза в сутки курсом 14 дней, левокарнитин по 8 капель 3 раза в день курсом 30 дней, инстенон 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс, депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно через день 10 инъекций на курс, комплекс комбинированный поливитаминный с микро- и макроэлементами и йодид калия по 200 мг в сутки ежедневно до рождения плода. Затем при сроках беременности 20-24 недель и 30-34 недель, соответственно, назначают комплекс полиненасыщенных жирных кислот семейства омега-3 курсом 30 дней, левокарнитин по 8-10 капель 3 раза в день курсом 14 дней, надропарин кальция по 0,3 мл подкожно курсом 30 дней, сухой водный экстракт свежих листьев артишока по 2 таблетки 3 раза в сутки курсом 14 дней, инстенон на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс, депротеинизированный гемодериват из телячьей крови с низкомолекулярными пептидами и дериватами нуклеиновых кислот 5,0 мл на 5% декстрозе 500 мл внутривенно 10 инъекций через 1 день на курс. Способ обеспечивает существенное уменьшение количества акушерских осложнений при беременности и родах, предотвращает перинатальные потери, повышает качество индивидуального здоровья рождающихся детей. 2 пр., 1 табл.

Лекарственная форма для местного применения в виде крема или мази содержит эффективное количество вориконазола или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтический носитель. Указанная лекарственная форма вориконазола содержит не более 3 мас.% воды. Также описан способ приготовления лекарственной формы вориконазола для лечения местных и несистемных грибковых инфекций у субъекта. Лекарственная форма для местного применения по изобретению сохраняет стабильность при хранении при температуре примерно 40°С и относительной влажности примерно 75% в течение по меньшей мере 3 месяцев и имеет общее содержание примесей, образовавшихся при хранении, не более 9 мас.% по отношению к общей массе лекарственной формы. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 30 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть, использовано для лечения доброкачественных гиперпластических процессов репродуктивной системы женщин. Для этого вводят в организм агонист гонадолиберина в течение 6 месяцев 1 раз в месяц в сочетании с пероральным приемом препарата для заместительной гормональной терапии. При этом предварительно устанавливают исходный метаболический, вегетативный и гинекологический статус пациентки, состояние которого в совокупности с ее принадлежностью к той или иной возрастной группе принимают за основу при определении целесообразности инициации гормональной терапии прикрытия. В случае принадлежности пациентки к возрастной группе до 40 лет и отсутствии дополнительных отягощений метаболического и вегетативного статуса введение агониста гонадолиберина проводят без гормональной терапии прикрытия, на фоне которого для профилактики возможных негативных симптомов назначают комплекс фитоэстрогенов и витаминов с обязательным приемом препарата кальция и витамина Д₃ . После каждой инъекции агониста гонадолиберина, начиная со второй, проводят клиническую оценку симптомов гипоэстрогении и анализ показателей биохимического анализа крови и в случае появления симптомов гипоэстрогении дополнительно назначают гормональную терапию прикрытия. При установлении принадлежности пациентки к возрастной группе 40 лет и старше, а также при наличии отягощений метаболического и вегетативного статуса независимо от возрастной группы через 2 недели после первой инъекции агониста гонадолиберина начинают проведение гормональной терапии прикрытия. При этом при выборе препарата, входящего в схему гормональной терапии прикрытия, осуществляют дифференцирование: при принадлежности пациентки к молодой возрастной группе до 35 лет в качестве препарата терапии прикрытия назначают комбинированный оральный контрацептив, содержащий 30 мкг этинилэстрадиола и 2 мг диеногеста в каждой таблетке, оральный контрацептив назначают по 1 таблетке в день в непрерывном режиме, который рекомендуют для продолжения приема после окончания курса лечения агонистом гонадолиберина при необходимости предохранения от беременности. В случае принадлежности пациентки к возрастной группе 35 лет и старше в качестве препарата гормональной терапии прикрытия назначают препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий 1 мг микронизированного 17 -эстрадиола и 5 мг дидрогестерона, или препарат, содержащий 2 мг дроспиренона вместо дидрогестерона в каждой таблетке по 1 таблетке в день, в непрерывном режиме. При исходной или появившейся на фоне лечения тенденции к повышению артериального давления назначают комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии, содержащий дроспиренон. После окончания курса лечения рекомендуют продолжение приема препарата для заместительной гормональной терапии при принадлежности пациентки к возрастной группе 50 лет и старше в непрерывном режиме. Способ позволяет получить выраженный терапевтический эффект, что проявляется в стойком устранении симптомов эстрогенного дефицита, возникающего на фоне лечения агонистами гонадолиберина, при сохранении эффективности этой терапии при улучшении качества жизни пациенток. 2 пр.

Нешипучая распадающаяся в полости рта фармацевтическая твердая дозированная форма содержит прогестин в количестве, эквивалентном от 0,5 до 2 мг левоноргестрела, ионный дезинтегрант в количестве от 8% до 60% от массы дозированной формы и гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель в количестве от 1% до 20% от массы дозированной формы. Также описан терапевтический набор, включающий дозированную форму, и способы ее использования. Твердая дозированная форма по изобретению характеризуется быстрым распадением в ротовой полости, не требует запивания ее водой, обеспечивает эффективную абсорбцию (всасывание) и высокую биодоступность прогестина. Фармацевтическая дозированная форма по изобретению подходит для лечения женщин, нуждающихся в экстренной контрацепции. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 10 ил., 23 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения невынашивания беременности в ранних сроках у женщин с первичной гиперпролактинемией. Для этого назначают щадящий режим, а также прием дюфастона. Дополнительно к этому беременной женщине назначают препарат достинекс на ночь в дозе 0,125-0,250 мг 1-2 раза в неделю до достижения 10-12 недель беременности. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения, уменьшение побочных явлений и осложнений. 3 пр.

Описаны стероидные соединения, обладающие повышенной устойчивостью к метаболизму и повышенной растворимостью в воде, а также способы их получения. Указанные вещества пригодны для приготовления фармацевтических препаратов, применяемых для лечения нарушений ЦНС, связанных с функциями стероидов или вызываемых действием стероидов, а также для использования в соответствии со способами предотвращения, облегчения или лечения указанных нарушений. 9 н.п. ф-лы, 19 пр., 7 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство для регулирования половой охоты котов и кобелей содержит, мас.%: -ацетокси-3 -бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он - 0,500, этинилэстрадиол - 0,020, сахар молочный - 62,000, крахмал картофельный - 35,980, тропеолин О - 0,5, кальций стеариновокислый - 1,00. Заявленное средство обладает повышенной эффективностью при регулировании половой охоты котов и кобелей. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит, мас.%: 17 -ацетокси-3 -бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он 0,120, этинилэкстрадиол 0,001, сахар молочный 62,000, крахмал 36,379, тропеолин О 0,5, кальций стеариновокислый 1,00. Заявленное средство высокоэффективно для регулирования половой охоты кошек и собак, его использование позволяет снизить вероятность возникновения и выраженность побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит, мас.%: 17 -Ацетокси-3 -бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он - 0,5, этинилэстрадиол - 0,02, растительное масло (соевое) - до 100. Заявленное средство высокоэффективно для регулирования половой охоты котов и кобелей. 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Средство содержит, мас.%: 17 -Ацетокси-3 -бутаноилокси-6-метилпрегна-4,6-диен-20-он 0,120, этинилэстрадиол - 0,001, растительное масло - до 100. Заявленное средство высокоэффективно для регулирования половой охоты кошек и собак, его использование позволяет снизить вероятность возникновения и выраженность побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическому гелю, обладающему антимикробным и антифунгальным действием. Предлагаемый гель содержит в качестве активных компонентов бетаметазона дипропионат (0,01-0,3 мас.%), гентамицина сульфат (0,02-0,6 мас.%) и тербинафина гидрохлорид (0,8-5,0 мас.%), а в качестве вспомогательных веществ - пропиленгликоль (10,0-40,0 мас.%), УФ-фильтр Escalol 567 (1,0-40,0 мас.%), циклометикон DC 345 (5,0-20,0 мас.%), кремнийорганический эмульгатор DC 5329 (1,0-4,0 мас.%), кремнийорганический эластомер DC 9045 (5,0-50,0 мас.%), антиоксидант Tinogard NOA (0,02-0,1 мас.%), акрилатную эмульсию сополимера Salcare SC80 (1,0-3,5 мас.%), трометамол (1,0-2,5 мас.%), консервант Sharomix MCI (0,1-0,5 мас.%), воду очищенную (до 100,0 мас.%). Изобретение благодаря указанному составу вспомогательных веществ обеспечивает защиту кожи от ультрафиолетового излучения и улучшенное проникновение активных компонентов в дерму. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения хронического панкреатита. Проводят суперселективную чрезбедренную катетеризацию ветвей чревного ствола, гастродуоденальной или селезеночной артерий по Сельдингеру. Выполняют непрерывную фракционную инфузию лекарственной смеси. Поочередно через 6 час вводят р-р № 1 и № 2. Суточный объем 1,0 л. Раствор № 1 содержит в 500 мл 0,25% р-ра новокаина 5-2,5 мг суспензии гидрокортизона, 60000 ЕД контрикала (апротинина) и 10000 ЕД гепарина. Раствор № 2 в 500 мл содержит р-р Рингера и 10000 ЕД гепарина. Продолжительность непрерывной фракционной инфузии 4-6 суток. Способ позволяет повысить эффективность медикаментозного лечения хронического панкреатита путем интенсивного местного лекарственного воздействия. 1 пр., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для профилактики гормонорезистентности при гиперплазии эндометрия. Для этого назначают депо-форму синтетического аналога гонадотропин-рилизинг гормона по 1 инъекции на 1-2 день менструального цикла 1 раз в 28 дней. Всего девять инъекций. Также назначают эстроген-гестагенный препарат по 1 таблетке в сутки, начиная с 14 дня после второй инъекции аналога гонадотропин-рилизинг гормона и до 28 дня после девятой инъекции. Способ позволяет осуществить профилактику формирования гормонорезистентности гиперплазии эндометрия. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и может быть использовано в дерматологической практике для лечения больных саркоидозом кожи. Для этого внутрикожно вводят дипроспан в разовой дозе 0,14-7,0 мг/см² с интервалом 19-23 день между инъекциями. Курс составляет 3-5 инъекций. Одновременно с дипроспаном вводят в/м лонгидазу в дозе 1500-3000 ME. Дополнительно в середине интервала между инъекциями дипроспана однократно вводят лонгидазу в той же дозе. Способ позволяет избавиться от тяжелых форм саркоидоза кожи, существенно повысить качество жизни, снизить психоэмоциональные последствия, уменьшить сроки лечения и частоту рецидивов за счет повышения эффективности лечения путем модулирования неспецифического иммунитета и достижения стойкого противовоспалительного эффекта.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для профилактики тяжелого гестоза. Для этого пациенткам, перенесшим ранее тяжелый гестоз, начиная с 3-й недели беременности, назначают «Микрофоллин» в дозировке 0,05 мг ежедневно до 10-й недели беременности и препарат «Дюфастон» в дозировке 30 мг ежедневно до 14-й недели беременности. Способ позволяет увеличить эффективность профилактических мероприятий тяжелого гестоза за счет улучшения микрогемодинамики и нормализации иммунного ответа.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Фармацевтическая композиция для наружного применения для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи содержит глюкокортикостероид, выбранный из группы: мометазон или его производные, бетаметазон или его производные, беклометазон или его производные, дексаметазон или его производные, флуметазон или его производные, в качестве антибактериального хинолонового соединения она содержит соединение, выбранное из группы: офлоксацин, ломефлоксацин, норфлоксацин, пефлоксацин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, в качестве противогрибкового азольного соединения она содержит соединение, выбранное из группы: клотримазол, кетоконазол, миконазол, флуконазол, итраконазол, вориконазол и дополнительно содержит синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение, в частности поливинилпирролидон, или полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот, или поливиниловые спирты, или силоксановые или силановые полимеры, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение эффективности при лечении воспалительных и аллергических заболеваний кожи, без побочных реакций и без системного воздействия на организм. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Предложена фармацевтическая композиция для лечения псориаза, включающая по крайней мере один эксципиент и активные агенты в расчете на общую массу композиции: клобетазолпропионат - 0,05-5%, миноксидил - 0,05-7% и 11-альфа-гидроксипрогестерон - 0,05-12%. Композиция может включать также другие эксципиенты, витамины и/или минеральные соединения. Показано: 11-альфа-гидроксипрогестерон снижает саловыделение на пораженном участке, что повышает действие остальных активных агентов. Эффективность композиции проявляется через 2-4 дня после начала лечения, она не изменяет цвет кожи, побочные эффекты проявлялись в слабой степени. Композиция замедляет ускоренный рост клеток кожи, а также подавляет развитие других аномальных явлений, которые развиваются при вульгарном псориазе. 14 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к составу для нанесения сахарных покрытий методом распыления непосредственно на материал ядра с получением твердой лекарственной формы. Состав по изобретению включает воду и твердый компонент, представляющий собой смесь сахара, связующего вещества, гидроксиалкилцеллюлозы, водорастворимого полимера, терапевтического агента, второго полимера, который является водорастворимым или диспергируемым в воде, и пластификатора. Изобретение также относится к твердой лекарственной форме, в частности таблетке, для перорального применения, которая имеет указанное выше покрытие, а в качестве терапевтического агента в материале ядра содержит конъюгированные эстрогены. Изобретение также относится к способу нанесения указанного сахарного покрытия, который включает получение ядра, нанесение распылением состава покрытия на материал ядра и при необходимости нанесение цветного и глянцевого покрытий. Изобретение обеспечивает получение покрытий, которые проявляют хорошую механическую прочность и эластичность при нанесении на субстрат, таким образом, снижая вероятность появления трещин. Кроме того, использование водорастворимой системы в составе покрытия позволяет свести к минимуму применение органических растворителей в процессе нанесения пленочного покрытия. 10 н. и 100 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтических композиций для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи, содержащих глюкокортикостероид, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение и мазевую основу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкокортикостероид 0,002-0,08, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение 0,5-15, мазевая основа до 100. Как показали проведенные исследования, предлагаемая фармацевтическая композиция является эффективной при лечении воспалительных и аллергических воспалений кожи. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Предложены композиции и способы уменьшения накопления глазничного жира у пациента при лечении тиреоидной офтальмопатии, проптоза и родственных состояний (например, офтальмопатии Грейвса). Композиции включают бета-адренергический агонист в виде суспензии кристаллических микрочастиц (например, с пролонгированным высвобождением) для системного или местного введения и/или метилпреднизолона ацетат, флутиказона пропионат также в форме суспензии кристаллических микрочастиц. Способы включают введение соединения для уменьшения десенсибилизации бета-адренергического рецептора (например, кортикостероида) до введения или совместно с введением бета-адренергического агониста. Показано снижение массы жировых тел и снижение объема глазного жира после применения заявленных композиций и способов. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл.

Изобретение относится к новым нитрооксипроизводным стероидов, к способам их получения, их фармацевтическим составам для местного применения для лечения заболеваний или нарушений кожи или слизистой оболочки. Эти новые нитрооксипроизводные стероидов имеют улучшенную фармакологическую активность и улучшенную переносимость при местном применении. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается назальной композиции для лечения индуцированного грибками риносинусита у млекопитающего, где указанная композиция включает водную суспензию, содержащую: (а) от 1-700 мкг суспендированного твердого стероидного противовоспалительного агента, при этом стероидный противовоспалительный агент представляет собой флутиказон или его фармацевтически приемлемые соль, сложный эфир, енольный простой эфир, енольный сложный эфир, кислота или основание, где указанный стероидный противовоспалительный агент имеет указанный в формуле изобреетния профиль распределения размеров частиц; (б) противогрибковый агент, где количество противогрибкового агента составляет от 0,5 до 150 мг; при этом указанная композиция пригодна для введения в назально-параназальную слизистую оболочку. Также раскрыты назальная композиция для лечения индуцированного грибками риносинусита, содержащая в качестве стероидного противовоспалительного агента беклометазон, и способ лечения индуцированного грибками риносинусита. Композиции по изобретению обеспечивают улучшенную биодоступность флутиказона и беклометазона благодаря определенному распределению частиц по размерам. 8 н. и 47 з.п. ф-лы, 3 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована для женской контрацепции. Изобретения включают способы женской контрацепции. Для этого повторно в течение, по меньшей мере, двух циклов, начинают использовать лекарственную форму в день месяца, обозначенный числом «n+3», или «n+4», или «n+5», или «n+6», и извлекают лекарственную форму в день, обозначенный числом «n», следующего месяца, где «n» является числом месяца от 1 до 25, или от 1 до 24, или от 1 до 23, или от 1 до 22 соответственно. Изобретения включают также наборы для женской контрацепции, которые содержат, по меньшей мере, две лекарственные формы и указания по их применению, согласно заявленным режимам контрацепции. Изобретения включают также систему напоминания о режиме дозирования, установленную таким образом, что позволяет выбрать одно конкретное число месяца от 1 до 25, или от 1 до 24, или от 1 до 23, или от 1 до 22, независимо от месяца, в качестве числа, когда лекарственную форму всегда извлекают, и число, когда следует использовать новую лекарственную форму, через три, или четыре, или пять, или шесть дней после этого соответственно. Изобретения обеспечивают удобство использования контрацептивов при сохранении эффективности контрацепции и в ряде случаев при ее повышении. 12 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается трансбуккальной системы доставки, способной приготавливаться обычным способом, получением сухого порошка и прессования с применением стандартного устройства для изготовления таблеток, вышеназванная система трансбуккальной доставки, включающая матрицу из: (а) эффективного количества одного или более активных компонентов; (b) количества одного или более полиэтиленгликолей или их производных, имеющих молекулярный вес между 1000 и 8000, достаточного для обеспечения требуемой твердости и времени растворения матрицы; (с) 0,05-2 мас.% одного или более суспендирующих агентов от общей массы матрицы; (d) 0,05-2 мас.% одного или более обеспечивающих текучесть агентов от общей массы матрицы; и (е) 0,05-2 мас.% одного или более подсластителей от общей массы матрицы. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения доброкачественных заболеваний шейки матки. Для этого после базисной терапии радиоволновым методом лечения с первых суток пациентки применяют гормональную терапию монофазными контрацептивами. Изобретение позволяет сократить сроки эпителизации послеоперационной раны и снизить частоту рецидивов заболеваний шейки матки. 2 ил.