Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол – A61K 31/575

Изобретение относится к способам сохранения целостности пептидов в пищеварительном канале путем применения хенодезоксихолевой кислоты, урсодезоксихолевой кислоты, гликодезоксихолевой кислоты, гликохенодезоксихолевой кислоты или бигуанида, которые ингибируют одну или более сериновые протеазы кишечника. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 16 ил., 13 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины, а именно к мягкой лекарственной форме в виде маслянистого геля для наружного применения при лечении кожных гнойных инфекций, содержащего в своем составе фузидин натрия, метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин), маслянистую гелевую основу (минеральное масло и полиэтилен) и дополнительно гидроксиметилхиноксалиндиоксид. Задачей настоящего изобретения является разработка препарата для лечения гнойных ран, ожогов 3-4 степени, пролежней и язв, обладающего усиленным антибактериальным эффектом и регенерирующим действием. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой лекарственное средство комбинированного действия для локального лечения заболеваний пародонта, включающее комплекс метронидазола и хлоргексидина в сочетании с фузидином натрия, подсластители и фармацевтически приемлемую гелевую основу, при следующем соотношении компонентов, г: фузидин натрия 1,8-2,2; метронидазол 0,9-1,1; хлоргексидина биглюконат (в виде 20% раствора хлоргексидина биглюконата) 0,42-0,58, в количестве, эквивалентном хлоргексидину 0,08-0,12; натрия сахаринат 0,1-0,3; глициризинат моноаммония (ММ 100) 0,006-0,008; аэросил 200 (кремния диоксид коллоидный) 5,5-6,0; парафин жидкий (масло вазелиновое) остальное до 100 г. Изобретение обеспечивает создание лекарственной фармацевтической композиции в форме геля, обладающей антибактериальным и противовоспалительным действием, с оптимальным сочетанием компонентов, обеспечивающим устойчивое депо активных веществ в зоне очага воспаления для комплексного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний пародонта различной этиологии. 3 пр., 1 табл.

Предложены фармацевтическая дозированная форма с замедленным высвобождением для перорального введения для профилактики или лечения расстройства верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (диспепсии, изжоги, эрозивного эзофагита, ГЭРБ, пептической язвы, эзофагита, пищевода Барретта и аденокарциномы пищевода), содержащая терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного секвестранта желчных кислот, выбранного из колесевелама и колесевелама гидрохлорида, и композицию носителя, обеспечивающего удерживание в желудке, включающую один или несколько гидрогелей, при этом дозированная форма расширяется при контакте с желудочным соком, соответствующие способы лечения или профилактики расстройств верхнего отдела желудочно-кишечного тракта и защиты многослойного сквамозного эпителия от повреждения вредными веществами путем введения данной композиции, а также набор того же назначения, содержащий указанную композицию, ярлык или вкладыш упаковки с инструкцией по применению. Композиция может содержать ингибитор протонного насоса, и один или несколько агентов, выбранных из антацидов, антагонистов гистаминовых H₂-рецепторов, агонистов -аминомасляной кислоты-b (ГАМК-Б), и ингибиторов протеазы. Изобретение направлено на удержание активного агента в желудке для облегчения и улучшения его замедленной доставки. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения предкаменной стадии желчнокаменной болезни. Для этого на фоне приема минеральной воды «Увинская», нагретой до 40-45°C, на ночь вводят урсодезоксихолевую кислоту. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет уменьшения повышенной литогенности желчи при повышении сократительной способности желчного пузыря. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения рака с одновременной профилактикой и/или лечением побочных эффектов, содержащей в качестве активных веществ по меньшей мере винкристин, паклитаксел или оксалиплатин и по меньшей мере оксим холест-4-ен-3-она или одно из его производных. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к композициям, обогащенным фитостеролами. Способ получения пористых микрочастиц, содержащих фитостеролы, включает получение гомогенного расплава композиции, содержащей фитостерольный компонент и компонент, выбираемый из, по меньшей мере, одной С10-С26-жирной кислоты, моноглицерида С10-С26-жирной кислоты и/или соли металла и С10-С26-жирной кислоты; отверждение полученного расплава с образованием твердого аморфного вещества; переработку полученного твердого аморфного вещества в тонкодисперсный порошок; перемешивание полученного порошка в водной фазе; отделение пористых микрочастиц от водной фазы и сушку пористых микрочастиц. Полученные пористые микрочастицы используют для изготовления фармацевтической композиции с целью снижения уровня холестерола в крови у млекопитающих, а также для приготовления пищевого продукта, обогащенного фитостеролами. Пористые микрочастицы также применяют в виде гранулята. Изобретение позволяет получить композицию фитостеролов с повышенной биологической доступностью и длительным сроком хранения. 12 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 пр.

Изобретение относится к антиоксиданту, содержащему производное циклоланостана, выбранного из 9,19-циклоланостан-3-ола и 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола, и производное лофенола, выбранного из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола, в концентрации по меньшей мере 0,0001% масс. в качестве активного ингредиента. Изобретение относится также к способу получения указанного антиоксиданта. Антиоксидант можно применять в качестве лекарственного средства, пищевого продукта или напитка, пищевой добавки, препарата для местного нанесения на кожу. Указанный антиоксидант обеспечивает ингибирование образования пероксида липида. 14 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к педиатрии, и касается способа лечения врожденного гепатита В у детей первого года жизни. Проводят непрерывное лечение в течение 12-18 месяцев, включающее введение виферона и дополнительно введение зеффикса в дозе 3 мг/кг в день однократно ежедневно после завтрака и урсодеоксихолевой кислоты в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на два приема. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения врожденного гепатита В. 1 пр.

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение ланоста-8,24-диен-3-олов для получения фармацевтических композиций, которые ингибируют повышенную активацию протеинкиназ серина-треонина, или транскрипционных факторов, модулируемых ими. Изобретение обеспечивает применение ланоста-8,24-диен-3-олов в качестве противовоспалительных, противоопухолевых, анальгетических средств, действующих посредством ингибирования ферментов, активность которых связана с пролиферацией определенных типов рака. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 пр., 10 ил.

Предложено применение 3,5-секо-4-норхолестан-5-он оксим-3-ола, или одной из его солей присоединения с приемлемыми кислотами, или одного из его сложных эфиров, или одной из его солей присоединения с указанными сложными эфирами приемлемых кислот, в качестве антиоксиданта. Показано, что соединение проявляет системную активность при пероральном приеме, не поглощает УФ-лучи видимой области и не взаимодействует с классическими солнцезащитными продуктами, находится в форме кристаллического порошка и хорошо сохраняется при комнатной температуре в течение по меньшей мере 12 месяцев, является бесцветным, безвкусным, не имеет запаха. Последние свойства дают преимущества соединению при применении в косметической и пищевой областях и в качестве противоокислительных консервантов, используемых, в частности, в косметических, пищевых и фармацевтических продуктах. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Заявленное изобретение относится к области медицины. Пациентам отменяют прием противотуберкулезных препаратов и вводят перорально урсосан в дозе 20 мг/кг однократно и энтеросгель 10-15 г в течение 3 дней. Затем снижают дозу урсосана до 12-15 мг/кг в сутки на фоне возобновления приема противотуберкулезных препаратов и проводят терапию урсосаном до достижения значения АЛТ, не превышающего значения верхней границы нормы. Способ по изобретению позволяет повысить эффективность лечения лекарственно-индуцированного поражения печени у детей. 2 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения неалкогольной жировой болезни печени. Для этого назначают метронидазол 250 мг 4 р. в сутки, альфа-нормикс 200 мг 2 таб. × 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. Затем проводят лечение с последующим назначением бифиформа 2 капсулы утром, пробифора по 25-30 доз 3 раза в сутки, линекса 2 капсулы 3 раза в сутки, хилак форте 40-60 капель 3 раза в сутки, споробактерина 2-4 мл. Длительность приема составляет 3-4 недели, и также назначают дюфалак в дозе 5-10 мл в сутки. Медикаментозную терапию нарушений липидного обмена осуществляют в зависимости от биохимических показателей: при наличии ультразвуковых признаков стеатоза и нормальном уровне трансаминаз назначают статины в сочетании с эзетимибом. При повышении трансаминаз до 3-х норм применяют эссенциальные фосфолипиды в течение 3-х месяцев. При повышении трансаминаз более 3-х норм - урсодезоксихолевую кислоту в дозе 15-20 мг/кг; при ультразвуковых признаках неалкогольного стеатогепатита и повышении трансаминаз до 3-х назначают статины в дозе 20 мг и урсодезоксихолевую кислоту в дозе 15-20 мг/кг в течение 3-6 месяцев. При повышении трансаминаз свыше 3-х норм - статины в дозе 20-40 мг/сут и урсодезоксихолевую кислоту в дозе 15-20 мг/кг, эзетимиб в дозе 10 мг 1 раз в сутки. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения неалкогольной жировой болезни печни при снижении побочных реакций. 6 пр., 12 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу извлечения экдистероидов. Способ извлечения экдистероидов из надземной части Serratula cupuliformis, включающий экстракцию растительного сырья 70% этиловым спиртом с одновременной обработкой ультразвуком, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет повысить выход экдистероидов. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к средству для лечения кожных гнойных инфекций, содержащему в своем составе фузидиевую кислоту микрокристаллическую, эмульсионную основу (бутилгидроксианизол, эмульгатор № 1, глицерин дистиллированный, масло вазелиновое, сорбат калия, твин-80, вазелин медицинский белый, воду очищенную) и, дополнительно, цинка оксид. Изобретение относится также к способам получения указанного средства. Техническим результатом изобретения является разработка комплексного препарата для лечения гнойных кожных инфекций на эмульсионной основе, что позволяет повысить эффективность терапии и сократить сроки лечения. 3 н.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую фузидовую кислоту в диапазоне от 1 мас.% до 5 мас.% и мометазона фуроат в диапазоне от 0,05 мас.% до 2 мас.% и фармацевтически приемлемый носитель для применения при лечении или предотвращении воспалительного дерматоза, связанного с вторичной бактериальной инфекцией у пациента. Изобретение обеспечивает эффективное устранение вторичных бактериальных инфекций в местах дерматических повреждений. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр., 12 табл.

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, включающей оксим холест-4-ен-3-она и масло, выбранное из кунжутного масла, оливкового масла, соевого масла, хлопкового масла или смеси среднецепочечных триглицеридов (ESTASAN®, MYGLIOL®) или смеси масел, предпочтительно, кунжутного масла, оливкового масла и соевого масла, более предпочтительно кунжутное масло. Изобретение обеспечивает химическую стабильность лекарственной формы, высокую концентрацию солюбилизированного активного ингредиента, высокую биодоступность активного ингредиента. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV"). В соединении формулы I

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения герпесгепатитов у детей. Назначают противовирусные препараты ацикловир (зовиракс), валтрекс, изопринозин, иммуномодулирующие препараты, виферон, ликопид, изопринозин, амиксин, а также препараты урсодеоксихолевой кислоты, фосфоглив и виферон. В зависимости от возраста применяются три различных протокола лечения. Дозы, режим и продолжительность приема установлена протоколами. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и предотвратить развитие осложнений, может быть использован в амбулаторно-поликлинических условиях.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения гиперпластических процессов эндометрия у пациенток с метаболическим синдромом. Способ включает определение в сыворотке крови иммуноферментным методом уровня прогестерона, при его концентрации 8,0 нмоль/л и выше проводят метаболическую терапию, включающую прием метформина 1000 мг × 2 раза в день, гипокалорийную диету с ограничением каллоража до 1500 ккал в сутки и увеличенную физическую нагрузку в виде интенсивной ходьбы. Если концентрация прогестерона ниже 8,0 нмоль/л, дополнительно проводят определение в сыворотке крови иммуноферментным методом уровня лептина, при его значении ниже 57,18 нг/мл назначают проведение вышеописанной метаболической терапии. При уровне лептина выше 57,18 нг/мл пациентам проводят комбинированную метаболическую и гормональную терапию, заключающуюся в приеме метформина 1000 мг × 2 раза в день, дюфастона по 10 мг × 2 раза в день с 16 по 25 день менструального цикла, гипокалорийной диете с ограничением каллоража до 1500 ккал в сутки и дозированной физической нагрузке в виде ходьбы начиная с 10 минут и постепенно увеличивая до 40 минут в день. Использование изобретения позволяет сохранить репродуктивную функцию. 1 ил.

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения производных 3,5-втор-4-норхолестана для получения лекарственного средства-цитопротектора, обладающего высокой активностью, за исключением нейропротектора. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения затяжных вариантов течения желтухи у новорожденных. Назначают препараты УДХК в дозе 20-30 мг/кг в сутки, терапию проводят не менее трех мес. Назначают свечи виферона ректально. Суточная доза 50 тыс. ед/кг. Схема приема 10 дней ежедневно, затем через день от трех до 9-12 мес. Цитомегаловирус подавляют применением препарата ацикловир-акри и его аналогов зовиракс, валтрекс в течение 21-30 дней. Для подавления возбудителей микоплазмоза, уреаплазмоза и хламидиоза назначают препараты из группы макролидов ровамицин и сумамед. Схема: ровамицин из расчета 100 тыс. ед/кг в сутки 7 дней, затем сумамед разовой дозой 10 мг/кг однократно, прерывистой схемой 1 раз в неделю, на 3 недели. Дополнительно применяют препараты, усиливающие фагоцитоз: ликопид, полиоксидоний, раствор димефосфона в возрастных дозах. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и избежать осложнений.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для снижения объема инфаркта ишемического инсульта, улучшения функционального восстановления, повышения экспрессии eNOS, ингибирования апоптоза и повышения экспрессии eNOS, лечения симптомов ишемического инсульта или доставки продукта желчной кислоты к мозгу у пациента, перенесшего ишемический инсульт или подверженного риску ишемического инсульта. Для этого вводят композицию, включающую урсодезоксихолевую кислоту, мальтодекстрин и воду. Причем в указанной композиции урсодезоксихолевая кислота и мальтодекстрин остаются в растворе при всех значениях pH раствора в выбранном диапазоне от рН 1 до рН 10. Изобретение позволяет эффективно влиять на указанные состояния за счет улучшенной биодоступности урсодезоксихолевой кислоты к головному мозгу пациента. 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к применению производных холест-4-ен-3-она для получения цитопротекторных лекарственных средств, за исключением нейропротективных лекарственных средств. 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения врожденного гепатита С у детей первого года жизни. Способ включает введение виферона, при этом проводят непрерывное лечение в течение 12-18 месяцев. Также дополнительно вводят альгирем в виде сиропа ежедневно в дозе 5 мг/кг в сутки, разделенной на два приема после еды, и урсодеоксихолевую кислоту в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на два приема. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения врожденного гепатита С.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у пациентов с хроническим описторхозом. Проводят pH-мониторирование верхних отделов ЖКТ и дегельминтизацию. Определяют тип рефлюкса. Назначают препараты урсодеоксихолевой кислоты (УДХК). При смешанном варианте ГЭР с преобладанием кислого компонента доза 250 мг /день в течение 2 недель. При смешанном варианте ГЭР с преобладанием щелочного компонента доза 500 мг/день на ночь в течение 4 недель. При изолированном щелочном варианте доза 10 мг/кг в два приема: утро и вечер. При t^общ_pH>7 от 16,54 до 27,6%; N_pH>7 от 27 до 31, ГЭР t^общ_pH>7 от 27,6 до 48,8%; N_pH>7 от 31 до 35 - в течение 4 недель. При t^общ_pH>7 от 16,54 до 27,6%; N _pH>7 от 27 до 31, ГЭР t^общ_pH>7 от 27,6 до 48,8%; N_pH>7 от 31 до 35 и при ГЭР t^общ_pH>7 от 48,8 до 74,4%, N_pH>7 от 36 до 42 - в течение 8 недель. При t^общ_pH>7 от 48,8 до 74,4%; N_pH>7 от 36 до 42, ГЭР t ^общ_pH>7 от 16,54 до 74,4%; N_pH>7 от 27 до 42 - в течение 12 недель. Способ позволяет уменьшить моторно-тонические нарушения билиарного тракта, снизить число рецидивов, повысить эффективность лечения. 3 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к области фармакологии, медицины и пищевой промышленности и касается средства для снижения накопления висцеральной жировой ткани, содержащего соединение формулы 1 или экстракт растения Liliaceae, включающий эти соединения, применения указанных соединений или экстрактов для ингибирования накопления висцеральной жировой ткани, а также пищевого продукта на их основе. Изобретение обеспечивает эффективное снижение накопления висцеральной жировой ткани. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения гиперестезии зубов. Для этого используют препарат следующего состава: вазелин-ланолиновая основа (4:1) - 80,0 г, калий фторид - 1,0 г, экдистерон - 0,02 г, вода очищенная - 20 мл, спирт этиловый - 1 мл. Препарат помещают в заранее изготовленные индивидуальные каппы и вносят в полость рта на тщательно очищенную от зубного налета поверхность зубов. Длительность процедуры - 20-25 минут. Процедуры проводят один раз в день в течение 10 дней, рекомендуя пациентам воздержаться от приема пищи и воды в течение одного часа после извлечения каппы. Изобретение обеспечивает достижение нормальной реакции зубов на внешние раздражители, обусловленной восстановлением их дефектов и укреплением тканей пародонта, за счет репаративного, противовоспалительного и обезболивающего действия препарата. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к процессу кристаллизации, получения и выделения новой кристаллической формы фузидиевой кислоты, к применению указанных процессов при производстве фармацевтической композиции или лекарственного средства, и к применению указанной формы кристаллической фузидиевой кислоты при лечении бактериальных инфекций. 4 н. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения желчнокаменной болезни после холецистэктомии. Для этого на фоне соблюдения щадящей диеты перорально вводят капсулы Урсосана по 10 мг на 1 кг массы тела в день. Дополнительно независимо от психоэмоционального состояния больного перорально вводят препарат Атаракс по 25 мг 2 раза в день утром и вечером в течение 30 дней. Способ обеспечивает профилактику развития постхолецистэктомического синдрома за счет стойкой нормализации функции вегетативной нервной системы, улучшения моторной функции билиарного тракта, нормализации работы сфинктера Одди, улучшения желчеоттока и снижения числа осложнений. 3 табл.