Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..с гетероциклическими кольцами, например алдостерон, даназол, станозолол, панкурониум, дигитогенин – A61K 31/58

Настоящее изобретение относится к прогностическому анализу, а также к способу его применения для определения вероятности продуцирования терапевтического ответа в пораженных клетках или тканях на лечение заболевания, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием сердечного гликозида. Способ прогнозирования заключается в определении отношения изоформ -субъединиц Nа,K-АТФазы в пораженных клетках или тканях. Указанный способ может быть использован для предсказания чувствительности рака или опухоли у индивидуума на терапевтическое лечение сердечным гликозидом. Также предложенный способ может быть применен в способе лечения заболевания или расстройства, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием композиции, содержащей сердечный гликозид. 3 н. и 56 з.п. ф-лы, 8 табл., 13 ил., 27 пр.

Изобретение относится к соединению CL168, представленному общей структурной формулой I, где R представляет собой кислород. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и к применению соединения формулы I при получении лекарственного средства для предупреждения и лечения опухолевых и иммунологических заболеваний. Технический результат - соединение формулы I для получения лекарственного средства для предупреждения и лечения опухолевых и иммунологических заболеваний. 4 н.п. ф-лы, 11 ил., 11 табл., 19 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активных веществ микронизированный Будесонид и микронизированный Формотерола фумарат дигидрат, где содержит в качестве носителя лактозу со средними размерами частиц от 1 до 10 мкм и натрия бензоат с насыпной плотностью в пределах 0,30-0,50 г/см³, при следующем содержании компонентов на дозу препарата: Будесонид 50 мкг - 800 мкг, Формотерола фумарат дигидрат 4,5 мкг - 18 мкг, Лактоза 5 мг - 50 мг, Натрия бензоат 0,01 мг - 5 мг. Описан также способ получения данного препарата. Изобретение обеспечивает более высокий процент респирабельной фракции активных веществ и соответственно более высокую эффективность. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к органической химии и химии природных соединений, конкретно к способу получения нового соединения, производного 20-гидроксиэкдизона, конъюгированного с короткоцепочечным аналогом витамина E, перспективного для медицины и фармакологии, а именно к способу получения конъюгата 20-гидроксиэкдизона путем его взаимодействия с (6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-ил)ацетальдегидом в этилацетате при комнатной температуре в присутствии кислотного катализатора (TsOH или ФМК) в течение 24 ч, с последующим дебензилированием полученного промежуточного конъюгата в растворе этанола в присутствии катализатора Pd-C. Изобретение также относится к применению этого соединения в качестве антиоксидантного средства, ингибирующего процесс перекисного окисления липидов. Полученные гибридные соединения перспективны в медицине и фармакологии как новые геропротекторные антиоксиданты. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ лечения хронического аденоидита у детей. Путем полимеразной цепной реакции в режиме реального времени анализируют концентрацию интерлейкина-1 и интерлейкина-4 в сыворотке крови. При выявлении генотипа С/С гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/С или С/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют тяжелое течение хронического аденоидита с частыми выраженными обострениями, осложнениями и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций суспензии мометазона фуроата по 50-100 мкг на процедуру в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки 100-400 мкг ежедневно в течение 30 суток. При выявлении генотипа С/Т гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/С или С/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют течение средней тяжести хронического аденоидита с обострениями рецидивирующего затяжного характера и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций суспензии мометазона фуроата по 50 мкг на процедуру в каждый носовой ход 1 раз в сутки 100 мкг ежедневно в течение 21-30 суток. При выявлении генотипа Т/Т гена интерлейкина-1 в локусе 3954 в совокупности с генотипом С/Т или Т/Т гена интерлейкина-4 в локусе 589 диагностируют хронический аденоидит с легким течением и благоприятным исходом и назначают лечение в виде интраназальных ингаляций лиофилизата интерлейкина-1 в физиологическом растворе в дозе 5-10 нг/мл на процедуру в каждый общий носовой ход 1 раз в сутки, увеличивая разовую дозу на 5-10 нг/мл через 1-2 суток, но не более чем 30 нг/мл в течение 5-16 суток. Изобретение позволяет провести стратификацию групп риска с хроническим аденоидитом и обеспечивает эффективный способ лечения хронического аденоидита у детей. 8 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Раскрыты лекарственные композиции для интравитреальных инъекций и способы лечения офтальмологических расстройств. Лекарственные композиции представляют собой суспензии на основе слаборастворимого лекарственного средства, такого, как триамцинолона ацетонида. Композиции суспензий имеют относительно низкую вязкость и легко извлекаются через иглу 27-го или 30-го размера, но являются высоко флокулированными и легко повторно диспергируемыми. Группа изобретений обеспечивает улучшение визуализации стекловидного тела в ходе витрэктомии, лечение офтальмологических расстройств. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр., 11 табл.

Предложено применение 3,5-секо-4-норхолестан-5-он оксим-3-ола, или одной из его солей присоединения с приемлемыми кислотами, или одного из его сложных эфиров, или одной из его солей присоединения с указанными сложными эфирами приемлемых кислот, в качестве антиоксиданта. Показано, что соединение проявляет системную активность при пероральном приеме, не поглощает УФ-лучи видимой области и не взаимодействует с классическими солнцезащитными продуктами, находится в форме кристаллического порошка и хорошо сохраняется при комнатной температуре в течение по меньшей мере 12 месяцев, является бесцветным, безвкусным, не имеет запаха. Последние свойства дают преимущества соединению при применении в косметической и пищевой областях и в качестве противоокислительных консервантов, используемых, в частности, в косметических, пищевых и фармацевтических продуктах. 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую фузидовую кислоту в диапазоне от 1 мас.% до 5 мас.% и мометазона фуроат в диапазоне от 0,05 мас.% до 2 мас.% и фармацевтически приемлемый носитель для применения при лечении или предотвращении воспалительного дерматоза, связанного с вторичной бактериальной инфекцией у пациента. Изобретение обеспечивает эффективное устранение вторичных бактериальных инфекций в местах дерматических повреждений. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр., 12 табл.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой медицинский препарат для лечения заболеваний дыхательной системы для одновременного, последовательного или раздельного введения путем ингаляции, содержащий кристаллический монтелукаст в виде кислоты и мометазона фуроат. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента комбинированных лекарственных средств для лечения заболеваний дыхательной системы в виде ингаляции. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл., 1 ил., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к новым эстратриен-триазолам общей формулы (I)

Изобретение относится к гомогенной фармацевтической композиции для лечения воспалительных нарушений, которая содержит смесь стероидного противовоспалительного или антигистаминного активного ингредиента в фармацевтически приемлемом водном носителе с липосомой. В качестве стероидного противовоспалительного ингредиента используется будезонид или флутиказон или их фармацевтически приемлемая соль, а антигистаминным препаратом является азеластин или его фармацевтически приемлемая соль, при этом концентрация активного ингредиента в водном носителе является по существу одинаковой внутри и снаружи липосомных структур и варьирует ±20% при сравнении концентрации активного ингредиента внутри и снаружи липосомных структур. Полярный липид является набухаемым в воде и представляет собой фосфолипид или гликосфинголипид. Изобретение также относится к способу получения композиции, который заключается в совместном смешивании полярного липида, водной фазы и указанного активного ингредиента и гомогенизации смеси. Изобретение также относится к способу лечения воспалительных нарушений, который включает введение заявленной композиции индивиду, страдающему от или чувствительному к указанным нарушениям. Изобретение обеспечивает уменьшение раздражения, например, при назальном введении композиции. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 9 пр.

Настоящее изобретение описывает соединения, которые можно применять для лечения или облегчения нейродегенеративного расстройства. Описаны также способы лечения или облегчения указанных нарушений, при этом указанный способ включает введение пациенту соединения согласно настоящему изобретению или композиции, которая содержит указанное соединение. Способ можно применять для лечения или облегчения, например, болезни Альцгеймера. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 пр., 22 ил.

Изобретение относится к замещенным эстратриен производным общей формулы (I)

(значения радикалов указаны в формуле изобретения), полезным в терапии, особенно для использования для лечения и/или профилактики зависимых от стероидных гормонов расстройств, требующих ингибирования фермента 17 -гидроксистероид дегидрогеназы (17-HSD) типа 1, типа 2 и/или типа 3, а также их солям, фармацевтическим препаратам, содержащим эти соединения, а также способам получения этих соединений. 11 н. и 30 з.п.ф-лы, 98 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции для профилактики или лечения периферической невропатии. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения периферической невропатии, содержащая терапевтически эффективное количество соединения, представленного формулой 1, или его соли и фармацевтически приемлемый носитель:

[Формула 1]

где R - атом водорода, алкильная группа C₁-C₄ или сахарид. Пищевая композиция для профилактики или лечения периферической невропатии, содержащая соединение, представленное формулой 1, или его соль в качестве активного компонента. Вышеописанные композиции эффективны для профилактики или лечения периферической невропатии. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 15 пр.

Фармацевтическая композиция содержит в качестве первого активного агента дроспиренон в количестве, соответствующем суточной дозе при введении композиции и составляющем от 2 до 4 мг, и в качестве второго активного агента этинилэстрадиол в количестве, соответствующем суточной дозе и составляющем от 0,01 мг до 0,05 мг, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Дроспиренон в составе фармацевтической композиции имеет площадь поверхности частиц более 10000 см ²/г. Предпочтительно дроспиренон находится в тонкоизмельченном виде или распылен из раствора дроспиренона на частицы инертного носителя. Препарат включает ряд отдельно упакованных и индивидуально извлекаемых суточных лекарственных единиц, размещенных в единой упаковке и предназначенных для перорального введения в течение, по меньшей мере, 21 дня подряд, при этом указанные суточные лекарственные единицы включают комбинацию дроспиренона и этинилэстрадиола. Препарат может дополнительно включать 7 и менее суточных лекарственных доз, не содержащих никакого активного агента, либо содержащих только этинилэстрадиол. Комбинация этинилэстрадиола и дроспиренона обеспечивает надежную противозачаточную активность за счет использования максимальной дозы дроспиренона, при которой отсутствуют побочные эффекты, в частности избыточный диурез. 6 н. и 23 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение описывает стероидные соединения, полезные для лечения или ослабления тяжести нейродегенеративных нарушений. Изобретение описывает также способ лечения или ослабления тяжести подобных нарушений, включающий введение в организм пациента соединения согласно настоящему изобретению или состава, его содержащего. Указанный способ полезен для лечения или ослабления тяжести, например, болезни Альцгеймера. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 22 ил., 2 табл.

В изобретении описаны новые 18-метил-19-норандрост-4-ен 17,17-спироэфиры общей формулы 1

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для предупреждения развития тяжелых форм бронхолегочной дисплазии (БЛД) у недоношенных новорожденных. Для этого определяют наличие у ребенка в возрасте 3-4 дня хотя бы двух из пяти критериев: 1) гестационный возраст <32 недель, 2) проведение искусственной вентиляции легких (ИВЛ) не менее 3 суток или использование респираторной поддержки с положительным давлением в дыхательных путях через носовые катетеры, 3) зависимость от кислорода в концентрации более 21% не менее 3 суток, 4) наличие симптомов дыхательной недостаточности (ДН) более 3 суток, 5) рентгенологические изменения в виде интерстициального отека, нодозно-ретикулярной сети, повышенной пневматизации, гомогенных затемнений без вздутия. При наличии хотя бы двух из указанных критериев назначают небулайзерное лечение будесонидом; если у ребенка имелись симптомы среднетяжелой или тяжелой ДН, одномоментно проводят ингаляции с беродуалом или атровентом; при отсутствии возможности снятия с аппарата ИВЛ добавляют аминофиллин. На 14 день жизни проводят повторное обследование. С 14 до 28 дня жизни продолжают ингаляции с будесонидом - при отсутствии ДН, при ДН I-III степени - ингаляции с будесонидом с добавлением беродуала или атровента, при невозможности снятия с аппарата ИВЛ применяют дексаметазон. Изобретение способствует эффективной профилактике развития тяжелых форм БЛД детей из группы риска за счет дифференцированного назначения медикаментозной терапии. 1 табл.

Предложены состав для инъекции в локальные отложения жировой ткани человека, включающий селективный агонист бета-2 адренергического рецептора длительного действия, выбранный из сальметерола, формотерола, их солей и их сольватов; соединение для снижения десенсибилизации жировой ткани к агонисту бета-адренергического рецептора (или средство для уменьшения десенсибилизации целевой ткани к агонисту бета-адренергического рецептора - вариант); и жидкий носитель, соответствующие способ лечения локальных отложений жировой ткани (варианты), способ уменьшения жировой ткани. Показано, что совместное локальное применение компонентов состава превосходит результат (например, объем талии) по сравнению с приемом только одного из них. 5 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения или профилактики периферической невропатии. Экстракт семейства диоскорейных (Dioscoreaceae) для профилактики или лечения периферической невропатии, полученный путем экстракции корня растения семейства диоскорейных (Dioscoreaceae) первым экстракционным растворителем, выбранным из группы, состоящей из воды, спирта C₁-C₄ и смеси воды со спиртом C₁-C₄. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения периферической невропатии. Пищевая композиция для профилактики или лечения периферической невропатии. Вышеописанные средства эффективны для лечения или профилактики периферической невропатии. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, в частности к созданию фармацевтических композиций для лечения аллергических и воспалительных заболеваний кожи, содержащих глюкокортикостероид, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение и мазевую основу, при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкокортикостероид 0,002-0,08, синтетическое полимерное высокомолекулярное соединение 0,5-15, мазевая основа до 100. Как показали проведенные исследования, предлагаемая фармацевтическая композиция является эффективной при лечении воспалительных и аллергических воспалений кожи. 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается средства для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи, содержащего лосьон Элоком с мометазона фуроатом в качестве активного вещества, отличающегося тем, что дополнительно содержит водный раствор Фурацилина при массовом разведении Фурацилин : вода как 1:5000 при следующем соотношении компонентов, об.ч: лосьон Элоком 1, водный раствор Фурацилина 5. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для лечения местных аллергических экссудативно-воспалительных и инфильтративно-воспалительных процессов кожи. 2 табл.

Изобретение относится к новым нитрооксипроизводным стероидов, к способам их получения, их фармацевтическим составам для местного применения для лечения заболеваний или нарушений кожи или слизистой оболочки. Эти новые нитрооксипроизводные стероидов имеют улучшенную фармакологическую активность и улучшенную переносимость при местном применении. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к фармацевтическому продукту для лечения респираторного заболевания, содержащему в комбинации

(а) первый активный ингредиент, представляющий собой соединение общей формулы

Описаны соединения формулы I

в свободной форме или в форме соли, где R¹ и R² имеют значения, указанные в описании заявки, которые используются для лечения воспалительных состояний, прежде всего воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей. В заявке также описаны фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, и способы получения указанных соединений. 3 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, подходящей для лечения респираторного заболевания, представляющего собой астму, острый или хронический бронхит, эмфизему, хроническое обструктивное заболевание легких, бронхиальную гиперреактивность или ринит, включающей эффективное количество (а) кортикостероида и эффективное количество (b) антагониста М3 мускариновых рецепторов, который представляет собой 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октан, в виде соли, содержащей анион X, который является фармацевтически приемлемым анионом моно- или поливалентной кислоты. Также раскрыто применение 3(R)-(2-гидрокси-2,2-дитиен-2-илацетокси)-1-(3-феноксипропил)-1-азониабицикло[2.2.2]октана и кортикостероида для получения лекарственного средства для лечения респираторного заболевания и способ лечения респираторного заболевания. Комбинации по изобретению обеспечивают улучшение терапевтического эффекта при лечении респираторных заболеваний. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к 3-оксо-28-(N-метилпиперазин)-карбонил-луп-20(29)-ену формулы (I), которое может быть использовано в медицине в качестве корректора паранеопластических повреждений и токсических эффектов цитостатической полихимиотерапии.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации, предназначенной для лечения респираторного заболевания, содержащей (а) эффективное количество кортикостероида и (b) эффективное количество антагониста мускариновых рецепторов М3, представляющего собой (3R)-1-фенэтил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октан в форме соли с анионом X, который представляет собой фармацевтически приемлемый анион моно- или поливалентной кислоты. Также раскрыто применение (3R)-1-фенэтил-3-(9Н-ксантен-9-карбонилокси)-1-азонийбицикло[2.2.2]октана и кортикостероида для получения лекарственного средства для лечения респираторного заболевания и способ лечения респираторного заболевания. Комбинации по изобретению обеспечивают улучшение терапевтического эффекта при лечении респираторных заболеваний. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к стероидам с (11 )-[4-(аза-арил)фенильным] заместителем, модулирующим рецепторы прогестерона, или его фармацевтически приемлемой соли и/или гидратированной форме, и/или его пролекарству. Соединения проявляют смешанный профиль активности агониста PR и антагониста PR, что делает их пригодными для контрацепции и лечения гинекологических расстройств. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложено применение тимосапонина ВII (25S)-26-O- -D-глюкопиранозил-22-гидрокси-5 -фуростан-3 ,26-диол-3-O- -D-глюкопиранозил(1 2)- -D-галактопиранозида, он же прототимосапонин АIII, основного компонента Anemarrhenae, возможно с чистотой 90%, при получении лекарственного средства для профилактики или лечения инсульта (апоплексии). Показано, что тимосапонин ВII, ранее известный выведением 57% свободных радикалов, облегчает неврологические симптомы у крыс с церебральной ишемией, уменьшает размер инфаркта мозга, отек мозга, воспалительное повреждение при церебральной ишемии, улучшает гемореологию (снижает вязкость крови и агрегацию эритроцитов, увеличивает их деформационную способность). 1 з.п. ф-лы, 5 табл.