Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения, содержащие циклические системы 9,10-секоциклопента(а)гидрофенантрена, – A61K 31/59

Изобретение относится к области медицины. Согласно разработанной методике оуществляют измерение окружности талии (ОТ), роста и веса для вычисления индекса массы тела (ИМТ), определение уровня глюкозы и липидов. При ОТ более 80 см применяют умеренно гипокалорийную диету - ограничение калорийности пищевого рациона на 500-600 ккал в сутки, ежедневный рацион питания составляют с учетом следующего: общее потребление жира менее 30% от общего числа калорий; углеводы - до 50%; содержание белков в рационе - 15-20%; пищевой клетчатки - 20-30 мг; фруктов и овощей в сыром виде - 400-500 г; орехов, зерновых, бобовых - 30 г; поваренной соли - менее 5 г; 1000 мг кальция в день женщинам, принимающим гормональную контрацепцию или заместительную гормональную терапию (ЗГТ), и 1500-2000 мг, не принимающим гормональную контрацепцию или ЗГТ; витамина D - 800 ME, полинасыщенных жирных кислот 0,5-1,0 г, фолиевой кислоты - 400 мкг, витамина С - 60 мкг, витамина Е - 30 ЕД; физическая нагрузка - не менее 40 мин в день и не менее 5 раз в неделю; чередование аэробных и анаэробных упражнений. Дополнительно при ИМТ от 25 до 29,9 кг/м², уровне глюкозы и липидов, соответствующих норме, принимают комбинированные оральные контрацептивы (КОК) с натуральным эстрогеном и диеногестом или КОК с дроспериноном. При ИМТ от 30 кг/м² и выше, уровне глюкозы и липидов, соответствующих норме, принимают чисто прогестиновые контрацептивы (ЧПОК). При ИМТ от 25 кг/м² и выше, а также наличии гипергликемии натощак и/или нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ), и/или дислипидемии принимают чисто прогестиновые контрацептивы (ЧПОК). При ИМТ не более 30 кг/м ² и климактерическом синдроме женщины в постменопаузе принимают комбинированную заместительную гормональную терапию (ЗГТ), содержащую дроспиренон. При ИМТ более 30 кг/м² женщины в постменопаузе принимают мельдоний. Способ позволяет осуществить индивидуальную профилактику эстрогензависимых заболеваний. 5 з.п. ф-лы, 14 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и описывает неводную мазь, включающую соединение витамина D, кортикостероид и сложный эфир N,N-ди(C₁-C₈)алкиламино-замещенной (C₄-C₁₈)алкил(C₂-C₁₈ )карбоновой кислоты в вазелине, необязательно содержащую минеральное масло и токоферол. Мазь характеризуется стабильностью при хранении и повышенным проникновением кортикостероида в кожу. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную композицию для нанесения на кожу, которая представляет собой эмульсию масла-в-воде-в-масле, включающую водную фазу, содержащую диспергированную в ней липофильную фазу, включающую: кальципотриол или кальципотриол моногидрат в растворенной форме; неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из глицеридов полиэтиленгликоля и С_6-20 жирных кислот, простых С_8-20 алкиловых эфиров полиоксиэтилена или полисорбатов; и низший алканол в качестве сорастворителя, причем указанная водная фаза диспергирована в фармацевтически приемлемом безводном липофильном носителе или основе. Изобретение обеспечивает эффективное растворение кальципотриола при пониженном содержании низшего спирта, а также хорошее проникновение кальципотриола в жизнеспособные слои кожи, более высокую биологическую активность и меньшее раздражение кожи. 25 з.п. ф-лы, 5 пр., 8 табл., 6 ил.

Группа изобретений относится к птицеводству и ветеринарии. Группа изобретений включает применение кантаксантина для улучшения выводимости и фертильности домашней птицы, применение кантаксантина в производстве корма или ветеринарной композиции для снижения смертности эмбрионов домашней птицы, корм для домашней птицы, содержащий от 2 до 100 ч./млн кантаксантина, и композиции премикса для кормового рациона для снижения смертности эмбрионов домашней птицы, содержащая кантаксантин и необязательно 25-гидрокси-витамин D3. Группа изобретений обеспечивает улучшение выводимости и фертильности домашней птицы и снижение смертности эмбрионов домашней птицы. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к введению молочного жира или аналога молочного жира, необязательно по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим фактором, предпочтительно с лактоферрином или лактоферрином, содержащим ион металла, предпочтительно лактоферрином, содержащим железо, предпочтительно бычьим лактоферрином, предпочтительно бычьим лактоферрином, содержащим железо, или его функциональным вариантом, содержащим ионы металла, или функциональным фрагментом, для того чтобы ингибировать образование или рост опухоли, поддерживать или улучшать один или несколько параметров, таких как количество лейкоцитов, количество эритроцитов или количество миелоидных клеток, уменьшать проявления кахексии, мукозита и анемии, стимулировать иммунную систему и лечить или предотвращать злокачественную опухоль и симптомы злокачественной опухоли, и побочные эффекты лечения злокачественной опухоли. Способы и лечебное применение по изобретению можно реализовать посредством применения диетической (в виде пищевых продуктов или пищевых добавок), нутрицевтической или фармацевтической композиции. Также предоставлены композиции, пригодные в способах по изобретению. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения или предупреждение злокачественной опухоли и ее симптомов. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 36 ил., 7 табл., 21 пр.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, предназначенная для местного применения, которая включает непрерывную фазу и по меньшей мере одну дисперсную фазу, при этом указанная композиция содержит по меньшей мере одну полиафроновую дисперсию, по меньшей мере один витамин D или аналог витамина D и по меньшей мере один кортикостероид. Композиция характеризуется лучшим проникновением через кожу и/или лучшей устойчивостью. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил., 17 пр.

Группа изобретений относится к области фармацевтики, конкретно к фармацевтической композиции в форме безводной мази без вазелина и полиорганосилоксанового эластомера. Предлагаемая композиция содержит: по меньшей мере одно производное витамина D, глицерилбегенат, его производные или их смеси, по меньшей мере один растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С, по меньшей мере одно жирное вещество. Производное витамина D выбрано из кальципотриола, кальцитриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1 ,24S-дигидроксивитамина D2, 1 (S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)метокси)метил]-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триена и {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанола. Также предложен способ получения указанной композиции, который благодаря смешиванию активной и неактивной фазы при комнатной температуре предохраняет активное вещество от разложения. Группа изобретений обеспечивает получение безводной фармацевтической композиции без вазелина, имеющей вязкость, эквивалентную вязкости мазей, содержащих вазелин, при этом композиция обладает долговременной устойчивостью. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 20 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение витаминов в виде тривитамина в дозе 0,9-1,1 мл на голову внутримышечно и аскорбиновой кислоты из расчета 45-55 мг на голову внутрь с кормом. Дополнительно в качестве иммуностимулирующего средства вводят фитопрепарат эраконд в форме 10% раствора в дозе 25-50 мг/кг внутримышечно. Препараты применяют по схеме: за 5-7 дней до действия стресс-фактора (отъема или другой технологической операции) на 2-3-й день и 11-13-й день после действия стресс-фактора. Способ обеспечивает снижение влияния стресс-фактора на организм поросят за счет достижения более высокого уровня адаптационных механизмов в организме. 4 табл., 1 пр.

Изобретение описывает новое полезное производное витамина D₃, которое имеет отличную активность витамина D₃ и по сравнению с обычными производными витамина D₃ имеет относительно небольшое воздействие на системный метаболизм кальция. Изобретение включает 9,10-секопрегнановое производное следующей общей формулы [1] и фармацевтическую композицию, содержащую его в качестве активного ингредиента.

[Формула 1]

Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения хронической дуоденальной непроходимости. Для этого осуществляют введение эритромицина из расчета 3,0 мг/кг массы тела 3 раза в день. При этом дополнительно вводят Альфадол-Са при исходной нормокальциемии в дозе 1 капсула 1 раз в день. При исходной гипокальциемии доза Альфадола-Са составляет 1 капсула 2 раза в день. Курс лечения 3 месяца. Способ обеспечивает устранение симптомов хронической дуоденальной непроходимости у больных с функциональной формой хронической дуоденальной непроходимости в сочетании с синдромом нарушенного всасывания и нормализацию кальциевого баланса в организме. 2 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии. Способ заключается в клиническом обследовании ребенка и проведении лечебных мероприятий. Выявляют отклонения в иммунологическом статусе основных клеточных маркеров: лейкоциты абсолютные, лимфоциты CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD 19, уровень антител классов А, М, G, антитела к хламидиям, ВПГ, ЦМВ, токсоплазмам, токсокарам, лямблиям, описторхам. Дети преддошкольного возраста принимают лечение по схеме: полиоксидоний по 5 капель на слизистую носа 1 раз в день за 30 минут до еды 2 дня, с перерывом в 2 дня, курсом 20 дней, включая перерывы, прием янтарной кислоты по 25 мг утром и в обед после еды по схеме: 5 дней прием, 2 дня перерыв. Дети дошкольного периода принимают бронхо-мунал П по 3,5 мг в день утром натощак 1 месяц, янтарную кислоту (ЯК) по 50 мг 2 раза по указанной схеме, рибомунил по 75 мг утром натощак, причем первый месяц - ежедневно первые 4 дня каждой недели, а со 2-го по 6-й месяцы - первые 4 дня каждого месяца. Для детей младшего школьного возраста - циклоферон 12,5% по 2 мл 1 раз в день по схеме: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 21, 25 день, затем 1 раз в неделю 2 месяца, метилурацил по 50 мг 3 раза в день после еды 1 месяц, рыбий жир с чесноком по 1 драже 3 раза в день после еды 10 дней, ЯК по 75 мг 2 раза в день по вышеуказанной схеме. Детям старшего школьного возраста - тималин по 0,01 г внутримышечно по 2 мл 20 дней, рыбий жир с чесноком по 2 драже 3 раза в день после еды 10 дней, биологически активную добавку «Карвипар» по 1 десертной ложке 3 раза в день 2 недели, ЯК по 100 мг 2 раза в день по указанной схеме. Иммунокоррекцию проводят поздней осенью и ранней весной, а в интервалах - ежемесячную витаминизацию поливитаминами. Способ позволяет стабилизировать состояние здоровья детей с ДЦП, сократить осложнения терапии. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Korsakova. 1985;85(10): 1468-71, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007]. ROGERS S.R. et al. Immune consequences of stroke and cerebral palsy in adults// J Neuroimmunol. 1998 Nov 2; 91(1-2):113-20, реферат, он-лайн [Найдено в Интернет на www.pubmed.com 27.09.2007].

Настоящая группа изобретений относится к медицине и включает способ лечения слабости, поражения мышц или саркопении и применение 2-метилен-19-нор-20(S)-1 ,25-дигидроксивитамина D₃ для изготовления лекарства для лечения этих патологических состояний. Изобретение обеспечивает эффективное лечение слабости, поражения мышц или саркопении за счет способности 2-метилен-19-нор-20(S)-1 ,25-дигидроксивитамина D₃ активно мобилизовать кальций из костей в сочетании с низкой активностью транспорта кальция в кишечнике. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к аналогам витамина D общей формулы I, где R¹ и R² - галоген, C₁-С₆ углеводородный радикал, возможно замещенный 1, 2 -ОН группами, 1, 2 атомами F, или R¹ и R² - вместе - С₃-С₆ карбоцикл, или R¹ и R² - вместе - прямая связь, или R¹ и R ² - Н, R³ - Н или C ₁-С₃-углеводородный радикал, Х - (Е)-этилен, (Z)-этилен, этинилен или связь, Y и Z - Н, СН ₃; А - ОН, F или Н; В - -СН₂- или Н₂, при условии, что соединение I не является 3(S)-гидрокси-9,10-секохолеста-5(Z),7(Е),10(19),22(Е),24-пентаеном. Соединения проявляют сильное супрессорное действие на секрецию паратиреоидного гормона и полезны для лечения вторичного гиперпаратиреоидизма, возможно связанного с почечной недостаточностью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам:

Описаны соединения общей формулы (I) или их соли, где пунктирная линия необязательно означает двойную связь, L означает фрагмент из группы, включающей -СН₂-СН ₂-СН₂-, -СН₂ -СН=СН- и -СН₂-С С-, каждый R² и R ³ независимо алкил или галогеналкил, a R ¹ и R⁴ независимо водород, ацильная группа или гидроксизащитная группа, при условии, что по меньшей мере один из R¹ и R⁴ - ацильная группа. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) или их солей в качестве лекарственных средств для лечения гиператиреоза, почечной остеодистрофии или остеопороза. 4 н. и 24 з. п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической гелевой композиции для нанесения на кожу. Композиция содержит, по меньшей мере, один витамин D или аналог витамина D, по меньшей мере, один кортикостероид, по меньшей мере, один растворитель и повышающий вязкость наполнитель. Композиция имеет вязкость в пределах от 5 мПа·с до 500 мПа·с. Композиция предназначена для лечения псориаза и ассоциированных состояний у человека. Композиция удобна для нанесения на кожу, обладает улучшенной абсорбцией, стабильна при хранении при 40°С в течение 3 месяцев. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новому соединению формулы I

Изобретение относится к области медицины и касается применения соединения формулы 1 для лечения и/или профилактики остеопороза и родственных заболеваний костей. 7 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 ил.

Изобретение относится к ветеринарии. Комплексный масляный поливитаминный препарат включает в качестве витамина А ретинола ацетат, витамина D₃ - холекальциферол, витамина Е - -токоферола ацетат, а в качестве основы - масло кукурузных зародышей, содержащее до 200 мг% токоферолов, до 10 мг% -каротина, фитостерины и полиненасыщенные жирные кислоты, причем препарат включает компоненты в следующих соотношениях, мл:

Концентрат ретинола ацетата (250 тыс. МЕ/мл) 60

Концентрат холекальциферола (1 млн МЕ/мл) 20

Концентрат -токоферола ацетата (не менее 96%) 7,5

Масло кукурузных зародышей До 1000

Препарат обладает повышенной антиоксидантной активностью и тормозит перекисное окисление липидов в организме.

Композиция предназначена для нанесения на кожу при лечении псориаза и родственных кожных болезней. Композиция включает аналог витамина D, кортикостероид и растворитель. Разность между рН для оптимальной стабильности аналога витамина D и рН для оптимальной стабильности кортикостероида составляет, по меньшей мере, 1. Композиция может быть выполнена в форме мази, крема, лосьона. Новая композиция позволяет устранить неудобства двухкомпонентного или многокомпонентного режима лечения псориаза и других воспалительных кожных заболеваний. Удовлетворительное медикаментозное лечение достигается за более короткий период времени, что приводит к снижению побочных эффектов активных соединений. Способ лечения упрощается при использовании одного препарата, что приводит к повышению его безопасности для пациента. 2 с. и 21 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.