Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...карбоновыми кислотами, например ацетилсалициловая кислота – A61K 31/616

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано с целью коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности. Для этого определяют показатели системы гемостаза, показатели дисфункции эндотелия, наличие генетических форм тромбофилий и синдрома привычной потери беременности и оценивают выявленные нарушения в баллах в зависимости от срока беременности. Далее рассчитывают сумму баллов и назначают терапию в зависимости от суммы набранных баллов. В процессе динамического наблюдения при изменении суммы баллов меняют и схему терапии. Способ позволяет объективно оценивать и стандартизировать подбор терапии при тромбофилических нарушениях во время беременности. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и может быть использована для профилактики и лечения вирусных инфекций, вызываемых РНКвыми вирусами с отрицательной цепью, предпочтительно вирусами гриппа, прежде всего вирусами типа H5 или H7. Для этого предложена композиция, содержащая соль о-ацетилсалициловой кислоты с аминокислотой, выбранной из группы, включающей лизин, аргинин, орнитин, диаминомасляную кислоту и смесь указанных аминокислот. Предложен также способ применения аэрозольной композиции, включающей соль о-ацетилсалициловой кислоты с природной или неприродной основной аминокислотой, пропеллент и необязательно вспомогательное вещество и/или носитель. Способ предполагает аэрогенное введение физиологически активного количества данной аэрозольной композиции человеку, подверженному риску вирусной инфекции или уже поражённому ею, путём ингаляции через нос или рот. Изобретения обеспечивают возможность эффективной профилактики и лечения предложенных вирусных инфекций при хорошей переносимости вводимой препаративной формы и отсутствии риска возникновения приступов астмы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 пр.

Изобретение относится к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Данное средство выполнено в форме гранулы с кишечнорастворимым покрытием и содержит: пара-аминосалицилат натрия - 500 до 900 мг; изониазид от 19 до 26 мг; масло растительное гидрогенизированное - 1,1-1,5 мг; кросповидон - 22-31 мг; дисульфит натрия - 4-12 мг; метилцеллюлоза - 11-19 мг, при этом плотность гранулы варьирует от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, размер частиц кросповидона в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата натрия и дисульфита натрия. Все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме гранулы. Техническим результатом является уменьшение токсического воздействия пара-аминосалицилата на организм человека. 14 пр., 1 табл.

Предложено лечебное средство с повышенной противоопухолевой активностью на основе акадезина, включающее дополнительно к акадезину нестероидный противовоспалительный препарат: ибупрофен, или индометацин, или аспирин. Показано синергетическое противоопухолевое действие заявленного средства на модели В-клеточного лейкоза. 3 табл., 3 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и касается лечения метаболического синдрома и диабета. Для этого вводят эффективное количество композиции, содержащей активатор аденозин-5'-монофосфат-активируемой протеинкиназы (АМРК); противовоспалительное средство и средство, обладающее серотониновой активностью. Введение такой композиции обеспечивает эффективное лечение метаболического синдрома и диабета за счет улучшения липидного обмена вследствие индукции компонентами композиции усиленного окисления жирных кислот. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к кардиологии, и может быть использовано для профилактики острого коронарного синдрома у мужчин, страдающих артериальной гипертонией, с умеренным риском острых сердечно-сосудистых осложнений. Проводят мультиспиральную компьютерную томографию и определяют суммарный объема кальция или суммарный кальциевый индекс по Agatston. Величину суммарного объем кальция выше 1222 или суммарного кальциевого индекса выше 1519 считают значимым дополнительным фактором. Таким больным дополнительно проводят терапию ацетилсалициловой кислотой. Способ расширяет показания для проведения указанной терапии при умеренном сердечнососудистом риске и бессимптомном течении атеросклероза, что обеспечивает профилактику острого коронарного синдрома у таких больных. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственного или биологически активного средства. Заявленный способ включает растворение бикарбоната натрия и бикарбоната калия в воде таким образом, чтобы соотношение ионов натрия к ионам калия в воде составило 2-6:1. Затем понижают окислительно-восстановительный потенциал полученного раствора до значения от 0 мВ до -900 мВ и растворяют активный ингредиент лекарственного или биологически активного средства в полученном растворе. Технический результат заявленного изобретения заключается в получении лекарственных и биологически активных средств, в которых активный ингредиент присутствует в стабильной во времени восстановленной форме. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Капсула для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска, которая содержит таблетки ацетилсалициловой кислоты, покрытые частично гидролизованным поливиниловым спиртом (ПВС), таблетки симвастатина, или правастатина, покрытые гидроксипропилметилцеллюлозой (ГПМЦ), и таблетки лизиноприла, рамиприла или периндоприла, покрытые частично гидролизованным ПВС. Применение капсулы при изготовлении лекарственного средства для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Вышеописанная капсула является стабильной при переменной температуре и относительной влажности воздуха, а также является устойчивой к разложению активных ингредиентов под действием света. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 29 табл., 1 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиохирургии, а именно при лечении больных с патологией трикуспидального клапана. Способ ведения пациентов после протезирования трикуспидального клапана включает постоянное непрерывное пожизненное применение варфарина и аспирина, периодическое применение по показаниям гепарина, фраксипарина, свежезамороженной плазмы и витамина К₁, причем коррекцию дозы варфарина проводят в зависимости от величины международного нормализованного отношения (МНО) в плазме венозной крови. Способ направлен на профилактику тромбообразования и геморрагических осложнений при всех видах протезирования трикуспидального клапана как механическими, так и биологическими протезами и позволяет достичь снижения количества тромботических и геморрагических осложнений у пациентов с протезированным трикуспидальным клапаном и улучшения результатов оперативного вмешательства. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Предложена твердая дозированная фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию Ацетилсалициловой кислоты и Этилметилгидроксипиридина малата или Этилметилгидроксипиридина сукцината, обладающая антиагрегантной, липидрегулируещей и гастропротекторной активностями. Показано значительное увеличение срока хранения твердой лекарственной формы. Результаты фармакологического и фармакокинетического изучения новой композиции делают ее перспективной в производстве твердых дозированных лекарственных препаратов для профилактики и лечения ожирения, патологических состояний сердечно-сосудистой системы, профилактики ишемических нарушений с выраженным атеросклерозом, перенесенного инфаркта, ишемического инсульта, заболеваний периферических артерий. 10 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства, обладающего кардиопротекторным, антиагрегантным и антиишемическим действием на сердечно-сосудистую систему, содержащего ацетилсалициловую кислоту, L-аргинин гидрохлорид и фолиевую кислоту при соотношении L-аргинина гидрохлорида, ацетилсалициловой кислоты и фолиевой кислоты 300:50:1 соответственно. Средство обладает высокой эффективностью в отношении указанных расстройств. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности стоматологии, и касается лечения воспалительных заболеваний десны и пародонта. Способ включает проведение профессиональной гигиены полости рта, пероральное введение антибиотиков широкого спектра действия и дополнительные в течение 14 дней аппликации пластинок Асколонга, которые проводят после проведения гигиены полости рта. При гингивите апплицируют одну пластинку в области поражения на верхней или на нижней челюсти 1 раз в день. При локализованном пародонтите - по одной пластинке в области поражения на верхней или на нижней челюсти 2 раза в день. При генерализованном пародонтите - по одной пластинке в области первых премоляров верхней челюсти с обеих сторон 2 раза в день. В конце лечения проводят контрольный врачебный осмотр с оценкой клинического состояния ротовой полости больного и результатов пробы Шиллера-Писарева. При клиническом улучшении и положительной динамике пробы Шиллера-Писарева лечение Асколонгом прекращают. При недостаточном клиническом эффекте и положительной пробе Шиллера-Писарева производят замену антибиотика с учетом чувствительности к нему ротовой микрофлоры и продолжают лечение Асколонгом еще в течение 14 дней. Разработанный режим введения препарата в зависимости от характера поражения наряду с другими факторами лечения предотвращает развитие или прогрессирование деструктивных изменений, в т.ч. за счет нормализации процессов микроциркуляции в тканях десны и пародонта. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммунобиологическим препаратам в виде капсул, покрытых энтеросолюбильной оболочкой. Согласно заявляемому изобретению энтеросолюбильная оболочка на основе шеллака для твердой разъемной желатиновой капсулы представляет собой полимерное производное в виде конгломерата шеллака и льняного масла с участием ацетилсалициловой кислоты при следующем соотношении компонентов оболочки, мас.%: льняное масло - 20,0-40,0; ацетилсалициловая кислота - 1,0-3,0; шеллак - остальное, а композиция для получения энтеросолюбильной оболочки твердой разъемной желатиновой капсулы содержит шеллак, льняное масло, ацетилсалициловую кислоту и спирт этиловый 95% при следующем соотношении компонентов в композиции, мас.%: льняное масло - 4,0-20,0; ацетилсалициловая кислота - 0,2-1,0; шеллак - 8,0-40,0; спирт этиловый 95% - остальное. Техническим результатом заявляемого изобретения является получение энтеросолюбильной оболочки для твердых разъемных желатиновых капсул, содержащих пористый наполнитель с биологически активными ингредиентами иммунобиологических препаратов, обеспечивающей эффективное разъединение корпуса и крышечки желатиновой капсулы в среде, моделирующей содержимое тонкого кишечника, при упрощении получения энтеросолюбильной оболочки. 2 н.п. ф-лы, 5 прим.

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к экспериментальной фармакологии, в частности к способу усиления антиагрегантной активности в отношении тромбоцитов плазмы крови. Способ усиления антиагрегантной активности в эксперименте включает использование химического соединения, представляющего собой конъюгат бета-циклодекстрина с ацетилсалициловой кислотой. Технический результат - расширение арсенала средств для увеличения антиагрегантной активности. 1 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинированного антиагрегантного и антиоксидантного лекарственного средства, содержащего как активную основу ацетилсалициловую кислоту, отличающегося тем, что активная основа дополнительно содержит тиотриазолин. Предложенное комбинированное лекарственное средство обладает более выраженным антиагрегантным и антиоксидантным действием и обеспечивает снижение частоты проявлений нежелательных эффектов длительной фармакотерапии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для коррекции нарушений функции почек у больных стабильной стенокардией в сочетании с гипертонической болезнью. Для этого на фоне стандартной терапии, включающей ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, бета-адреноблокатор, аспирин и статин, назначают препарат ивабрадин в суточной дозе 5-15 мг в 2 приема ежедневно, в течение 6 месяцев. Способ позволяет повысить эффективность коррекции нарушений функции почек за счет положительной динамики уровня СКФ, уровня С-концевого телопептида коллагена 1 типа и TIMP-1. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Средство содержит в качестве активного вещества изониазид в сочетании с пара-аминосалицилатом и выполнено в виде гранул или таблеток, каждая из которых имеет кишечнорастворимое покрытие. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, точнее к способам лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, в частности рожистого воспаления, фурункулеза, угревой болезни. Для этого в рамках комплексной терапии на фоне антибиотиков, противовоспалительных и десенсибилизирующих препаратов вводят препарат Бестим, по крайней мере, в течение 5 дней. Бестим вводят перорально в суточной дозе 0,3-1,5 мг в течение 10 дней ежедневно или внутримышечно в физиологическом растворе в суточной дозе 0,1 мг 5 раз через день или в течение 5 дней ежедневно. Способ обеспечивает повышение эффективности терапии за счет стимулирования функциональной активности Т-хелперов 17. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической офтальмологии, и может быть использовано для терапии острых тромбозов вен сетчатки. Для этого назначают перорально «Тромбовазим» в дозировке 2 таблетки (200 ЕД) 2 раза в день за 30 минут до еды в течение 20-25 дней и парабульбарно этамзилат натрия (дицинон) 12,5% 0,5 мл № 5, дексаметазон 0,4% 0,5 мл с гепарином 750-1000 ЕД; внутримышечно этамзилат натрия 12,5% 2 мл 2 раза в день 5-10 дней, перорально тромбо-асс 50-100 мг на ночь пожизненно, лазикс 20 мг внутримышечно № 3 или внутрь диакарб 250 мг 1 раз в день 3 дня. Способ позволяет снизить риск тромбообразования в сосудистом русле в целом без влияния на показатели свертывания крови и кровотечения и, соответственно, минимизировать риск возникновения побочных эффектов и осложнений.

Предложено применение нестероидного противовоспалительного средства лизина ацетилсалицилата, введенного путем ингаляции с помощью небулайзера, пригодного для аэрозольной терапии, для лечения хронической обструктивной болезни легких или эмфиземы. Показано, что такое введение не только положительно влияет на кашель больных, но также улучшает функцию дыхательной системы (снижает выраженность симптомов бронхообструкции), поскольку препарат больше абсорбируется и накапливается легочными структурами, задействованными при заболевании. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения слюннокаменной болезни. Камни разрушают путем 7-10-кратного введения в проток и паренхиму слюнной железы 0,5-1,0 мл 2% раствора лимонной кислоты один раз в день в течение 30 дней, дополнительно вводят аспирин по 0,5 3 раза в день, канефрон по 50 капель 3 раза в день и отвар травы спорыша по 50 мл 3 раза в день. Для растворения камня размером до 0,5 см проводят один курс. Для камней большего размера курс лечения повторяют через 120 и 180 дней. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения заболевания без хирургического удаления камней и предупреждает рецидивы камнеобразования.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа снижения времени проявления активности обезболивающей/жаропонижающей композиции, содержащей эффективное количество обезболивающего/жаропонижающего средства, включающего ацетилсалициловую кислоту, ацетаминофен, кофеин и щелочной агент, причем указанный способ включает добавление в композицию, по крайней мере, одного щелочного агента, снижающего время проявления активности обезболивающей/жаропонижающей композиции. Композиция характеризуется быстрым проявлением обезболивающего/жаропонижающего эффекта, не токсична. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии. Предложен способ лечения туберкулеза, включающий назначение сиофор 500 3 раза в день, 1 таблетки делагила 3 раза в день, ацетилсалициловой кислоты три раза в день. Способ позволяет усилить противотуберкулезный иммунитет, подавить туберкулезную и сопутствующую инфекцию. Наблюдение в течение 1 года после лечения предложенным способом показало отсутствие рецидива заболевания.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается комплексной терапии трубно-перитонеального бесплодия. Для этого на область паховых лимфоузлов и проекцию на коже пояснично-крестцового нервного сплетения осуществляют воздействие низкоинтенсивным инфракрасным лазерным излучением с мощностью 150 Вт, длиной волны 0,89 мкм. Время воздействия на 1-м сеансе 1 мин на каждую область. Далее увеличивают длительность воздействия до 3 минут в течение 10 сеансов. При этом местно внутриэндометриально вводят антибактериальный препарат и иммуномодулятор. В процессе лечения выполняют несколько сеансов плазмафереза, а также вводят нестероидные противовоспалительные препараты, антиоксиданты, десенсибилизаторы и проводят санацию влагалища. Способ обеспечивает эффективное восстановление менструального цикла и репродуктивной функции организма.

Предложен способ лечения бронхиальной астмы, включающий назначение сиофор 500 три раза в день, 1 таблетки делагила три раза в день, ацетилсалициловой кислоты 0,5 три раза в день. Способ обеспечивает исчезновение приступов удушья и в течение четырех месяцев рецидивов заболевания не выявлено.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения саркомы.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения из ряда бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в сутки для лечения сахарного диабета I типа.

Изобретение относится к медицине, в частности к применению соединения бигуанидов, а именно сиофора 500, делагила и ацетилсалициловой кислоты 0,5 по одной таблетке три раза в день для лечения чумы.

Избретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для лечения гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ) у больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с гипертонической болезнью. Для этого в течение 6 месяцев проводят стандартную медикаментозную терапию, состоящую из ИАПФ, бета-блокатора, аспирина и статина. Дополнительно вводят ивабрадин в суточной дозе 5-15 мг в 2 приема ежедневно. Способ обеспечивает трансформацию ГЛЖ в концентрическое ремоделирование левого желудочка и таким образом уменьшает степень риска сердечно-сосудистых осложнений. 1 табл.

Фармацевтическая дозированная лекарственная форма для лечения или профилактики сердечно-сосудистых эпизодов включает терапевтические количества антагониста -адренергического рецептора, диуретика, или обоих; агента, понижающего уровень холестерина; ингибитора системы ренин-ангиотензин и аспирина. Фармацевтическая дозированная лекарственная форма может быть выполнена в форме таблетки, включающей два слоя. Первый слой содержит симвастатин и аспирин, второй слой содержит атенолол и лизиноприл, или второй слой содержит гидрохлоротиазид и лизиноприл. Фармацевтическая дозированная лекарственная форма по изобретению объединяет несколько лекарственных средств для перорального приема один раз в день, что улучшает соблюдение пациентом предписанного режима за счет устранения неудобств, связанных с приемом нескольких доз лекарственных средств за день, и уменьшает вероятность пропусков приема дозы. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 5 табл.