Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .соединения, содержащие пара-N-бензолсульфонил-N-замещенные группы, например сульфаниламид, п-нитробензолсульфоногидразид – A61K 31/63

Изобретение относится к медицине, а именно к глазным каплям, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза, а также бактериальных конъюнктивитов и/или блефаритов. Препарат содержит комбинацию активных компонентов, пролонгирующий компонент, вспомогательные вещества и воду. При этом комбинация активных компонентов состоит из разветвленного полигексаметиленгуанидина и сульфацетамида, пролонгирующий компонент выбран из группы, состоящей из поливинилового спирта, водорастворимой метилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, вспомогательные вещества выбраны из группы, состоящей из физиологически переносимых щелочных или кислотных агентов и солевого тонического агента. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения синдрома сухого глаза, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции, поскольку препарат обладает бактерицидным действием, сопоставимым с действием 20% раствора сульфацетамида, не оказывая при этом раздражающего действия при длительном применении. 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения широкого круга воспалительных заболеваний глаз: бактериальных, аллергических, инфекционно-аллергических: конъюнктивитов, блефаритов, кератитов и других. Глазные капли содержат сульфаниламидный препарат, дексаметазон и воду. В качестве сульфаниламидного препарата они содержат сульфацил натрия. Дополнительно капли содержат борную кислоту и гидроксипропилметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов в масс.%: сульфацил натрия 8,0-12,0; дексаметазон 0,1-0,01; борная кислота 0,4-0,6; гидроксипропилметилцеллюлоза 0,4-0,6; вода - остальное. Использование изобретения позволяет повысить терапевтическую эффективность заявленных глазных капель за счет их пролонгированного действия путем увеличения времени контакта препарата с роговицей глаза. 3 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения ВИЧ-инфекции в виде твердой лекарственной формы, включающую, по меньшей мере, один ингибитор протеазы ВИЧ в терапевтически эффективном количестве, выбранный из группы нелфинавир, саквинавир, типранавир, дарунавир, индинавир, ритонавир, лопинавир, палинавир или фосампренавир и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ содержит, по меньшей мере, один водорастворимый полимер в количестве от 0,4 до 49 масс.% от массы всей готовой лекарственной формы, по меньшей мере, один водонерастворимый полимер от 0,39 до 28 масс.% от массы всей готовой лекарственной формы, поверхностно-активные вещества, наполнители до массы 100% всей готовой лекарственной формы, а также способ лечения ВИЧ-инфекции. Фармацевтическая композиция по изобретению обладает улучшенными технологическими свойствами и улучшенной биодоступностью по сравнению с лекарственным средством по прототипу. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 7 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при проведении противовирусной терапии при лечении воспалительных и гиперпластических заболеваниях носоглотки у детей. Для этого в период острых клинических проявлений заболевания применяют циклоферон в клинически эффективных суточных дозах, подобранных с учетом веса и возраста пациентов, короткими пяти- или десятидневными курсами, в сочетании с местным применением 20% водного раствора сульфацила-натрия по 2-3 капли в обе половины носа с запрокинутой головой 3 раза в сутки десятидневными курсами. При этом циклоферон применяют у редко болеющих пациентов при ОРВИ пятидневными курсами. У часто болеющих пациентов и на фоне гиперпластических явлений в носоглотке, при хроническом назофарингите, хроническом аденоидите и гиперплазии лимфоглоточного кольца - повторными десятидневными курсами при каждом обострении клинических проявлений, до снижения частоты острых клинических проявлений и выхода в стойкую клиническую ремиссию. Местная санация очага воспаления раствором сульфацила-натрия во всех случаях проводится десятидневными курсами. Изобретение позволяет сократить длительность и снизить частоту обострений воспалительных и гиперпластических заболеваниях носоглотки у детей. 3 пр.

Изобретение относится области химико-фармацевтической промышленности, в частности к фармацевтическим композициям в форме мазей, имеющим противовоспалительное, обезболивающее, противомикробное, ранозаживляющее и регенерирующее действие. Мазь противовоспалительная включает сульфаниламид (стрептоцид), камфару рацемическую, вазелин, жир свиной топленый, дополнительно содержит антиоксиданты - бутилгидроксианизол и бутилгидрокситолуол. Сульфаниламид введен в состав мази в микронизированном состоянии, при этом не меньше 90% частиц имеют размер до 20 мкм и не больше 10% частиц имеют размер до 90 мкм. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из: 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-3-фтор-2-метилпропил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2R)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторбутил](пиридин-2-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил] бензойной кислоты, 4-[(5-хлор-2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4-метилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-[(2-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-4,5-диметилфенокси)метил]бензойной кислоты, 4-{[(6-{[(2S)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты и 4-{[(6-{[(2R)-2-фторпропил](пиридин-3-илсульфонил)амино}-2,3-дигидро-1Н-инден-5-ил)окси)метил}бензойной кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли. Указанные соединения обладают антагонистическим действием в отношении рецептора ЕР1 и могут быть использованы в качестве средства для лечения дисфункции поллакиурии. Технический результат - сульфонамидные соединения, обладающие сильным антагонистическим действием на рецептор ЕР1. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 24 табл., 31 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ повышения активности стрептомицина на стрептомицино-резистентные микобактерии туберкулеза, заключающийся в том, что детоксикацию и полимеризацию стрептомицина проводят вначале с помощью 0,15±0,05% раствора глутарового альдегида при 38-40°С в течение 2-3 суток, а затем 0,1% раствора этония, или 0,1% раствора алкилдиметилбензила аммония, или 0,1% раствора Биопага-Д при 38-40°С в течение 2-3 суток в отношении 100-150 мг/мл антибиотика. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и снижение токсичности антибиотиков. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно средству с активностью против семейства герпес-вирусов, представляющему собой соль (2,6-дихлорфенил)амида карбопентоксисульфаниловой кислоты общей формулы:

где X - Na, К, NH₄. Изобретение обеспечивает новое средство, обладающее выраженной активностью против вирусов герпеса. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

В изобретении описаны способ определения, является ли соединение ингибитором нейротрипсина, а также способ измерения каталитической активности нейротрипсина, где тестируемое соединение инкубируют вместе с человеческим или мышиным нейротрипсином или фрагментом человеческого или мышиного нейротрипсина, включающим домен протеазы нейротрипсина, и с полной длины или растворимым агрином, или агрином-С45, или флуоресцентным белком, или пептидом, включающим агрин, агрин-С45, в водном буферном растворе с рН 7,5 и измеряют количество расщепления агрина. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

Описываются новые N-циклические сульфонамидо-соединения и их фармацевтически приемлемые соли формулы:

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что определяют чувствительность выделенных культур иерсиний и вводят внутрь антимикробные препараты тетрациклинового ряда и сульфаниламидов. При этом в качестве антимикробных препаратов используют окситетрациклин и норсульфазол-натрий в дозе по 0,4 грамма, которые растворяют в 5,0 мл комплексного полимерного растворителя - 3% поливинилового спирта на физиологическом растворе. Вводят парентерально, один раз в день в течение 5-7 дней. Одновременно двукратно, с интервалом 7 дней, вводят 0,01% раствор амбиола по 0,4 мл/10 кг живой массы. Способ позволяет ингибировать развитие иерсиний и санировать от них организм.

Изобретение относится к медицине и предназначено для обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего действия при применении препаратов группы НПВС с разными точками воздействия. Препараты кеторол и найз используются сочетано и последовательно. В первые сутки после оперативного вмешательства перорально вводят кеторол в дозе 10 мг каждые 4-6 часов. На вторые сутки вводят найз в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Общий курс лечения составляет 5-7 дней. Способ позволяет повысить эффективность фармакологического лечения заболеваний, обеспечить возможность сокращения лечебного курса из-за высокой эффективности данной комбинированной схемы лечения, сочетающего обезболивающее и противовоспалительное действие, снизить количество побочных эффектов применяемых препаратов, облегчить течение указанных заболеваний.

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат состоит из следующих компонентов мас.%:

Перед применением препарат растворяют в теплой воде, молозиве температурой 35-37°С или скармливают с кормом. Препарат применяют ежедневно два раза в сутки в дозе 100 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, при тяжелом течении болезни - в течение 5-7 дней. Использование препарата позволяет повысить эффективность лечения колибактериоза у сельскохозяйственных животных. 12 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается комплексного лечения острых кишечных инфекций. Проводят антибактериальную, регидратационную терапии, назначают сорбенты, симптоматическую терапию. С первого дня заболевания назначают настой из сбора лекарственных растений, состоящего из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника, травы зверобоя, корневища с корнями девясила, травы череды, листьев мяты, плодов фенхеля и коры крушины при соотношении компонентов 2:2:2:2:2:2:2:2:1. Настой принимают по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды в течение 10 дней. Затем в течение трех недель после базисной терапии назначают настой из корневища лапчатки, листьев шалфея, травы тысячелистника. Способ обеспечивает ускоренную нормализацию клинико-лабораторных показателей и профилактику инфекционных осложнений при отсутствии побочного действия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1999, с.70-71. KHAYAT N. et al. Critical analysis of antibiotic treatment of acute gastroenteritis in infants and young children. Arch. Pediatr. 2002 Dec; 9(12):1230-5.

Изобретение относится к медицине, в частности к средствам противозачаточного действия. Выявлена спермицидная активность сульфацила-натрия (пара-Аминобензолсульфацетамида-натрия, известного также как сульфацетамид натрия). Показана мгновенная гибель спермиев при концентрации сульфацил-натрия от 20% и выше. Сочетание выявленной активности с известным ранее антипротозойным, противомикробным действием в отношении гонококков, хламидий, стрептококков, стафилококков сульфацил-натрия существенно повышает его значимость как вагинального противозачаточного средства и характеризуется отсутствием таких побочных эффектов, как раздражение, аллергические реакции, жжение, зуд. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"line] PMID: 2083489 [найдено 19.04.2007]. Lynn JM. Medical Progress: Sulfonamide Toxicity. Calif Med. 1949 Jan; 70(1):48-56 [on line] PMCID: 1643675 Найдено из базы данных РМС Central [найдено 19.04.2007].

Настоящее изобретение относится к способу лечения или предупреждения инфекций, вызываемых родственным вирусом у животного, таких как SIV или FIV, или СПИД, а также к применению ряда ингибиторов циклооксигеназы изоформы 2 (СОХ-2) по указанному назначению. Предпочтительные ингибиторы COX-2: L-745337, рофекоксиб, NS398, SC58125, этодо-лак, мелоксикам, целекоксиб, DuP-697, DFU, трициклический MF, валдекоксиб, паракоксиб натрий, эторикоксиб или нимезулид - нестероидные противовоспалительные лекарственные средства. Они улучшают иммунные функции Т-клеток, снижают или отменяют иммунодефицит. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 18 ил., 6 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для профилактики хламидийной бронхопневмонии телят. Телятам с 12-дневного возраста в качестве тетрациклинового препарата применяют фурациклин М и дополнительно пробиотик - окарин в течение 10 дней по следующей схеме: фурациклин М в дозе 0,4-0,5 г/кг живой массы 2 раза в сутки, окарин - в дозе 8×10⁶ микробных клеток 1 раз в сутки на ночь. Данное изобретение способствует повышению функциональной активности нейтрофилов крови, увеличению содержания Т и В-лимфоцитов и активизации их функции, что в свою очередь способствует повышению естественной резистентности организма телят. 5 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии. Сущность изобретения: телятам применяют внутрь сульфатетрин М и пробиотик окарин по следующей дозовременной схеме: сульфатетрин М в дозе 0,2-0,4 г/кг живой массы начиная со второй выпойки молозива, а затем с интервалом в 12 часов в течение 7 дней; окарин - в дозе 8х10 ⁶ микробных клеток 1 раз в сутки на ночь в течение 10 дней. Предложенная комбинация позволяет существенно снижать побочные эффекты, обеспечивает иммунокоррекцию ключевых нарушенных звеньев иммунитета и повышение естественной резистентности организма. Профилактическая эффективность способа более 90%, обеспечивается 100% сохранность телят. 4 табл.