Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..содержащие гетероциклическое кольцо, например сульфазалазин – A61K 31/635

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении воспалительного заболевания пясти и плюсны у собак. Способ предусматривает наложение жгута на пораженную конечность выше места введения лекарственного препарата, ежедневное или через день внутривенное введение лекарственного препарата, в качестве которого могут быть использованы антибиотики, или антигистаминные препараты, или ингибиторы протеиназ, или цитостатики, в течение 5-15 дней в направлении к дистальной части конечности в объеме 5-10 мл с последующим введением 1-2 мл физиологического раствора в место введения лекарственного препарата, наложение жгута ниже места введения лекарственного препарата, удерживание жгутов на теле животного в течение 10 минут и наложение на место введения препарата стерильной повязки. Изобретение позволяет сократить сроки лечения и повысить его эффективность. 2 табл.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R ¹-R⁵, R¹¹ определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по изобретению, или их фармацевтически приемлемые соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтического состава для улучшения почечной функции, содержащего 30 мг KW-3902, или его фармацевтически приемлемой соли, эфира, амида, и фуросемид. Также раскрыты способ индуцирования диуретического эффекта, способ улучшения почечной функции, способ поддержания почечной функции и способ восстановления почечной функции у пациента. Предложенный состав эффективно восстанавливает функции почек у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения ВИЧ-инфекции, содержащей (а) терапевтически эффективное количество ингибитора ВИЧ протеазы формулы (4) или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира и (b) эффективное количество ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира. Также описан способ улучшения фармакокинетики ингибитора ВИЧ протеазы формулы (4), или его фармацевтически приемлемой соли, или его сложного эфира, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества ритонавира, или его фармацевтически приемлемой соли, или его сложного эфира с терапевтически эффективным количеством указанного ингибитора ВИЧ протеазы формулы (4). Предложенная комбинация обладает синергетическим действием при всех молярных соотношениях. 10 н. и 23 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения неинфекционных воспалительных болезней кишечника. Препарат содержит 5-аминосалициловую кислоту (5-АСК) или вещество, распадающееся в организме с образованием 5-АСК и лиофильно высушенную микробную массу живых бифидобактерий или лактобактерий или их смесь, где бактерии могут быть иммобилизованы на сорбенте. Компоненты препарата сгруппированы в две капсулы, при этом одна капсула содержит микробную массу живых бактерий, а другая - месалазин или сульфасалазин. Данное изобретение обеспечивает повышеную эффективность лечения неинфекционных воспалительных болезней кишечника и сокращение сроков лечения препаратом, 2 н. и 7 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Gastroenterology, 2004 Aug; 127(2):667-8. Rogozina V.A., Rumiantsev V.G. Comparative efficacy of mezakol and sulfasalazine in treating chronic relapsing ulcerative colitis. Eksp Klin. Gastroenterol. 2003; (1):58-9, 183.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что собаке вводят 4-[3-(дифторметил)-5-(3-фтор-4-метоксифенил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамид или его фармацевтически приемлемую соль в суточной дозе от около 0,1 мг/кг до 10 мг/кг массы тела. 4 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к новым производным сульфонамидов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям:

,

где R¹ означает -ОН или -NHOH;

R ² означает водород; R³ означает алкил, алкоксиалкил, арилалкил, пиридилалкил или морфолинилалкил; А означает пиперидил или тетрагидрофуранил; n равно 0; Е означает ковалентную связь; С₁-С₄-алкилен, -С(=O)-, -С(=O)O- или -SO ₂-; Х означает водород, алкил, арил, арилалкил, алкоксиалкил, морфолинил или тетрагидропиранил; каждый из G и G’ означает -C(R ⁵)=C(R⁵), где R⁵ и R⁵ означают водород, М означает группу -CH-; z означает группу -(CR⁷R^7’)_a-L-R⁸, где а равно 0; каждый из R⁷ и R⁷ означает водород; L означает ковалентную связь; и R⁸ означает галоген или алкокси. Соединения формулы (I) являются ингибиторами металлопротеаз и могут найти применение для лечения артрит, раковых опухолей и других заболеваний. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой лекарственной форме на основе сульфаметоксазола и триметоприма, которая представляет собой спрессованные гранулы, покрытые опудривающим слоем из крахмала, стеарата магния и полипласдона. При этом гранулы содержат смесь названных действующих веществ, крахмала, целлюлозы микрокристаллической, подложку на основе поливинилпирролидона. Предложенная форма имеет более высокую прочность, лучшую распадаемость после приема внутрь. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается антимикробной фармацевтической композиции для лечения пневмонии, инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и др., содержащей в качестве действующего вещества ко-тримоксазол и целевые добавки: натрий карбоксиметилцеллюлозу, целлюлозу, сорбит пищевой, глицерин, парабелы, твин-80, пищевые ароматизаторы и выполненной в виде суспензии для орального применения. Композиция имеет срок годности не менее 2 лет. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.