Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..амиды фосфорных кислот – A61K 31/664
Патенты в данной категории
СОЛИ ИЗОФОСФОРАМИДНОГО ИПРИТА И ЕГО АНАЛОГОВ
Настоящее изобретение относится к эффективному для лечения гиперпролиферативных заболеваний кристаллическому соединению, имеющему формулу (I)
где A+ представляет собой сопряженную кислоту трис(гидроксиметил)аминометана (Tris); Х и Y независимо друг от друга представляют собой хлор, температура плавления которого составляет 103,37°С-105,77°С, и спектр рентгеновской порошковой дифракции представлен на Фигуре 2, а также его применению для лечения различных онкологических заболеваний. Предложено новое кристаллическое соединение, обладающее повышенной стабильностью, эффективное для лечения гиперпролиферативных заболеваний. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 32 ил., 2 табл., 16 пр. |
2527531 патент выдан: опубликован: 10.09.2014 |
|
ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЗАМЕЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГЛИЦЕРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
Предложены: применение тризамещенных соединений глицерина формулы (I) в производстве лекарственного средства, при этом указанное лекарственное средство применяется с, по меньшей мере, одним другим лекарственным средством, содержащим один или более дополнительных активных игредиентов, которые выбираются из группы, состоящей из антиметаболитов, растительных алкалоидов, ингибиторов топоизомеразы II, ингибиторов протеосом; соответствующая комбинация и in vitro способ определения чувствительности гематологических злокачественных клеток к комбинации лекарственных средств, как определено в настоящем изобретении. Показан синергетический цитотоксический эффект соединения формулы (I) эдельфозина в комбинации с ингибитором протеосом бортезомибом, с антиметаболитом флутарабином, с цитарабином, с ингибитором топоизомеразы II этопозидом. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.
|
2474427 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
ПРОЛЕКАРСТВА ФОСФОРАМИДАТНЫХ АЛКИЛАТОРОВ
Настоящее изобретение относится к пролекарствам фосфорамидатных алкилаторов, которые могут быть использованы для лечения рака отдельно или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами, формулы
где каждый X4 обозначает Сl или Вr. Технический результат - получение новых соединений, обладающих антипролиферативной активностью, и фармацевтических композиций на их основе. 7 н. и 2 з.п.ф-лы, 7 ил., 37 табл. |
2414475 патент выдан: опубликован: 20.03.2011 |
|
ТРИАМИДЫ N-ФЕНИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГЕНТОВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ГИДРОЛИЗА МОЧЕВИНЫ
Изобретение относится к триамидам N-фенилфосфорной кислоты общей формулы (I), способу их получения и их использованию в качестве агентов для ингибирования ферментативного гидролиза мочевины
где Х представляет собой кислород или серу; R1, R2, R3, R4 выбраны из водорода, C1-C8 алкила, алкокси, фтора, хлора, брома, йода, трифторметила. Технический результат - получение новых эффективных ингибиторов уреазы. 9 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2370498 патент выдан: опубликован: 20.10.2009 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МНОЖЕСТВЕННЫХ КОСТНЫХ МЕТАСТАЗОВ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Способ лечения множественных костных метастазов при раке молочной железы относится к медицине, а именно к онкологии. Способ заключается в комбинированном лечении посредством бисфосфонатов в течение 5-10 дней и мюстофорана, причем мюстофоран вводят через 3-5 дней после окончания введения бисфосфонатов внутривенно капельно 1 раз в неделю в течение 2-3 недель в количестве 208 мг на введение. Такие курсы лечения комбинацией бисфосфонатов и мюстофорана повторяют через 6-8 недель под контролем показателей периферической крови. Способ направлен на повышение эффективности паллиативного лечения и позволяет снять болевой синдром и улучшить качество жизни больных с множественными костными метастазами рака молочной железы. 1 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"Интернет на www.pubmed.com 07.09.2007], PMID: 17160709 [PubMed - indexed for MEDLINE]. |
2332992 патент выдан: опубликован: 10.09.2008 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИЗЕНТЕРИИ У ПОРОСЯТ
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает введение поросятам смешанного с кормом лекарственного средства. В качестве лекарственного средства используют 0,005% раствор «Фосфопага», который в течение 5 суток вводят в капсулах из расчета 1,5 г капсул на 1 кг массы тела животного. Способ позволяет провести санацию желудочно-кишечного тракта поросенка от возбудителя дизентерии в 100% случаев. |
2327465 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЭРОМОНОЗА У РЫБ
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ихтиологии. Способ лечения состоит из внутрибрюшинной инъекции 20,0 мл на 1 кг 0,005% «Фосфопага» с последующим двоекратным помещением рыб в ванны с 0,005% раствором «Фосфопага» на 15 часов с интервалом 2 суток. Способ позволяет экономически доступно излечивать аэромоноз у рыб в течение 3-4 суток, сократив отход рыб до 2-3% от числа заболевших. (56) (продолжение): CLASS="b560m"заводской молоди семги, Сборник научных трудов «Заполярная марикультура», Мурманск, 1994. RU 2186576 С2, 10.08.2002. |
2327464 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
БИСАМИДАТНЫЕ ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОСФАТАЗЫ
Изобретение относится к новым бисамидатным фосфонатным соединениям, являющимся ингибиторами фруктозо-1,6-бисфосфатазы. Описывается соединение формулы IA |
2273642 патент выдан: опубликован: 10.04.2006 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСТНЕКРОТИЧЕСКИХ КИСТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается лечения постнекротических кист поджелудочной железы. Для этого в полость кисты вводят 2-4 мг циклофосфана, разведенного в 10-20 мл 0,9% раствора NaCl с экспозицией 15 минут и последующей аспирацией. Способ обеспечивает эффективную и безопасную облитерацию кисты за счет способности циклофосфана снижать экссудацию и пролиферацию тканей поджелудочной железы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"6051220 18.04.2000. BARON Т.Н. "Endoscopic drainage of pancreatic fluid collections and pancreonecrosis". Gastrointest Endosc Clin N Av. 2003 Oct; 13(4): 743-64. ANDREN-SANDBERG A et al. "Surgical treatment of pancreatic pseudocysts in the 2000's - laparascopic approach". Acta Chir lugosl. 2003; 50(4): 21-6. |
2266122 патент выдан: опубликован: 20.12.2005 |
|
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения лимфогранулематоза. Способ включает полихимиотерапию и лучевую терапию. При этом полихимиотерапию проводят по схеме: в первый и восьмой дни первого и третьего курсов вводят доксорубицин, циклофосфан, винкристин, а с первого по четырнадцатый дни - прокарбазин и преднизолон; при этом в первый и восьмой дни второго и четвертого курсов вводят доксорубицин, блеомицин, винбластин, дакарбазин. Способ позволяет снизить количество поздних осложнений терапии, улучшает результаты безрецидивной, общей опухоли специфической выживаемости, уменьшает число циклов полихимиотерапии. (56) (продолжение): CLASS="b560m"with extended-field radiotherapy in intermediate-stage Hodgkin's lymphoma: final results of the German Hodgkin's Lymphoma Study Group Trial HD5. J. Clin. Oncol. 2002, Jan 15; 20(2):476-84, abstr. PubMed на сайте http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=PubMed&list_ uids=11786577&dopt=Abstract. |
2252764 патент выдан: опубликован: 27.05.2005 |
|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПРОСТАТЫ Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, и может быть использовано при лечении больных злокачественными опухолями простаты при значительной распространенности процесса. Способ включает проведение операции энуклеации паренхимы яичек и регионарную химиотерапию, для чего после энуклеации выделяют семенной канатик, под его оболочку на 1,5-2 см вводят катетер, фиксируют его к оболочке, вводят в катетер 400 мг циклофосфана. Выполняют те же мероприятия на противоположной стороне. Операционную рану послойно ушивают, катетеры фиксируют к коже. На седьмой день после операции в каждый катетер повторно вводят по 400 мг циклофосфана, после чего катетеры удаляют. Способ позволяет ввести в организм повышенное количество химиопрепарата с одновременным снижением его токсических проявлений, предупреждает развитие новых и уменьшает имеющиеся метастазы опухоли. 2 ил. | 2228182 патент выдан: опубликован: 10.05.2004 |
|
ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ЦИТОХРОМ P450 РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ Изобретение относится к медицинским препаратам и касается трансдуцирующих цитохром Р450 ретровирусных векторов. Изобретение включает фармацевтическую композицию для опухолевой терапии, представляющей собой капсулу, инкапсулирующую клетку, включающую в себя и экспрессирующую ген цитохрома Р450, причем капсула включает в себя пористую мембрану, которая проницаема для молекул пролекарства, которое активируется под действием цитохрома р450 и превращается в активный метаболит. Преимущество изобретения заключается в создании новых репликативно дефектных ретровирусных векторов, несущих ген, кодирующий цитохром Р450. 2 с. и 5 з.п.ф-лы. | 2223788 патент выдан: опубликован: 20.02.2004 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АНГИДРИДА МЕТИЛЕНБИСФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относится к новым производным ангидрида метиленбисфосфоновой кислоты формулы I, где Y1, Y2, Y3 и Y4 - группа OR1, NR2R3, OCOR1, OCNR2R3, O(CO)OR1, O(SO2)R1 или ОР(O)R2(OR3), где R1, R2 и R3 - Н, С1-22 алкил, арил, возможно замещенный или SiR3, где R3 - С1-С4 алкил, при условии, что по меньшей мере одна из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 иная, чем группа OR1 или NR2R3, Q1 и Q2 - H, F, Cl, Br, I, способы получения этих новых соединений, а также фармацевтические препараты, содержащие эти новые соединения. Соединения оказывают более контролируемое действие на метаболизм и функции организма. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 5 табл. | 2205833 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
АМИДЫ ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, СВЯЗАННОГО С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ Изобретение относится к амидам фосфиновых кислот ф-лы (I), где R1 - водород, алкил, фенилалкил, пиридинил, пиридинилалкил, алкоксиалкил, фенилалкоксиалкил; R2 - водород, алкил, фенилалкил, индолил, фенилалкоксиалкил, алкилтиоалкил, алкиламиноалкил; R3 - алкил или фенил; R4 - алкил, фенил или замещенный фенил, пиридил, тиенил или фурил, к их оптическим изомерам, диастереомерам, энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям или биогидролизуемым сложным эфирам, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы при лечении состояний, характеризуемых чрезмерной активностью указанных ферментов. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл. | 2170232 патент выдан: опубликован: 10.07.2001 |
|