Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...одно из гидроксисоединений содержит атомы азота, например фосфатидилсерин, лецитин – A61K 31/685

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для профилактики и лечения алкогольного и токсического гепатита. Способ включает моделирование гепатита путем 7-дневной алкоголизации крыс-самок. В качестве гепатопротекторного средства используют апи-фитокомпозицию в виде водной суспензии меда, лецитина и экстракта корня солодки в соотношении 10:2:1. Введение осуществляют 2 раза в сутки внутрижелудочно до кормления животного в дозе 200 мг/кг массы тела за 5 дней до введения этанола и затем в течение 7 дней за час до введения этанола. Способ обеспечивает эффективное лечение гепатита, в т.ч. за счет ингибирования процессов перекисного окисления липидов в гепатоцитах, при отсутствии побочных явлений. 1 пр., 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R₁ и R₂ являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С₁-С₇ алкильной группы, атома галогена, C₁-С₇ алкоксигруппы, С₁-С₇алкилтиогруппы, С ₁-С₇алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С₁-С₇алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С ₁₆-С₂₂ алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию. Также описаны фармацевтические и липидные композиции, содержащие такие соединения, для применения в качестве лекарственных средств, в частности для лечения и/или предотвращения периферической инсулинорезистентности и/или состояния диабета, например диабета 2 типа, повышенных уровней триглицеридов и/или уровней не-HDL холестерина, LDL холестерина и VLDL холестерина, гиперлипидемического состояния, например, гипертриглицеридемии (НТО), ожирения или состояния избыточной массы тела, заболевания жировой инфильтрации печени, например неалкогольной жировой инфильтрации печени (NAFLD) или воспалительного заболевания или состояния.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции на основе такого активного начала, как сукральфат, для лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, например язв желудка, язв двенадцатиперстной кишки, острого гастрита, симптоматического хронического гастрита, гастропатии в связи с приемом противовоспалительных средств, рефлюкс-эзофагита, характеризующейся тем, что она содержит один или более фосфолипидов. Настоящее изобретение относится к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении для улучшения вкусовых качеств препарата и к применению фосфолипидов в сочетании с указанным активным началом при пероральном введении с целью лечения расстройств, включающих раздражение желудочно-кишечного тракта, для синергического усиления противоязвенного эффекта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 15 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой термочувствительную липосому для лечения рака у субъекта, содержащую по меньшей мере один фосфатидилхолин, по меньшей мере один фосфатидилглицерин, моностеароилфосфатидилхолин, пэгилированный фосфолипид и активное средство, выбранное из группы, состоящей из таксотера, доцетаксела и карбоплатина, где липосома имеет температуру фазового перехода гель-жидкость от около 39°C до около 45°C. Изобретение обеспечивает стабильность при хранении в течение длительного периода, составляющего месяц или более, при низких температурах. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 пр., 8 ил.

Группа изобретений относится к фармацевтическим составам и способам их получения на основе липидов для офтальмологического применения, включающих фосфолипидную компоненту, состоящую из цвиттерионных фосфолипидов природного происхождения, и масляную компоненту, состоящую из масел природного происхождения, эмульгированные в воде. Соотношение между масляной компонентой и фосфолипидной компонентой предпочтительно составляет 3:1, фосфолипидная компонента присутствует в количестве 0,1%-5% и масляная компонента присутствует в количестве 0,3%-15%. Группа изобретений обеспечивает доставку лекарств в глаз, применима для лечения синдрома сухого глаза, имеет способность восстанавливать липидный слой слезной пленки, обеспечивает подавление присутствующей воспалительной компоненты. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр., 19 табл.

Предложено применение L-карнозина для приготовления нанопрепарата, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью в сочетании с комбинацией веществ, выбранных из группы фосфолипидов, неполярных липидов при следующем соотношении компонентов, в мас.%: L-карнозин - 1,1-1,2, неполярные липиды, такие как триглицериды, холестерол, свободные жирные кислоты, DL- -Токоферол - 1,2-2,5, фосфолипиды, такие как фосфатидил-холин, фосфатидил этаноламин, лизофосфатидилхо-лин, лизофосфатидил этаноламин, сфингомиелин - 95,3-96,3 для приготовления лекарственного средства, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью. Изобретение обеспечивает увеличение стабильности L-карнозина и время его жизни в организме до трех дней на фоне повышения эффективности его действия в малых дозах, а также для улучшения переносимости ишемии головного мозга, восстановления после острой гипоксии и для повышения антиоксидантного статуса тканей головного мозга. Лекарственное средство может быть выполнено в виде липосом, содержащих L-карнозин. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, включающим синтетические окисленные липиды, и способам применения окисленных липидов для лечения и профилактики воспаления, ассоциированного с эндогенным окисленным липидом. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 11 табл., 15 пр., 25 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики гепатобилиарных дисфункций у детей, проживающих в условиях загрязнения атмосферного воздуха фенолом, формальдегидом, метанолом. Применяют комплекс препаратов. Эслидин перорально курсом 14 дней в возрастной дозировке от 3 до 7 лет - по 1 капсуле 2 раза в день, старше 7 лет - по 1 капсуле 3 раза в день; Канефрон Н перорально, разведя в небольшом количестве воды, по 2 раза в день детям дошкольного возраста по 10 капель, школьного возраста - по 20 капель в день курсом 10 дней; Фламин перорально за 30 минут до еды по 1-2 таблетке 2 раза в день курсом 10 дней; Джунгли перорально во время или после еды по 1 таблетке 1 раз в день курсом 21 день; Иммунал перорально 1 раз в день курсом 10 дней в возрастной дозировке от 1 года до 6 лет - по 5-10 капель, от 6 до 12 лет - по 10-15 капель, старше 12 лет - по 20 капель. Курс повторяют 1 раз в год у детей с легкой степенью течения заболевания и 2 раза в год при среднетяжелых нарушениях. Способ позволяет обеспечить продлить ремиссию и снизить частоту рецидивов гепатобилиарных дисфункций у детей. 10 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения вульгарного псориаза. Для этого проводят лечение сочетанием гепатопротекторного препарата - фосфоглив и наружной негормональной терапии. Фосфоглив назначают по схеме: 2.5 мг внутривенно 1 раз в день в течение 10 дней, далее переход на пероральное применение по 1 капсуле 3 раза в день, а в качестве негормонального препарата используют крем Цинокап 3 раза в день, курс лечения составляет 4 недели. Изобретение позволяет снизить вероятность осложнений и побочных эффектов лечения и увеличить срок ремиссии, за счет противовоспалительного, гиполипидемического, иммуномодулирующего действия вводимых препаратов. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к диетологии, и может быть использовано для профилактики и лечения избыточного веса и ожирения. Для этого на фоне диетотерапии с использованием в пищевом рационе проростков расторопши, продуктов с минимальным содержанием животных жиров и исключения из рациона зерновых продуктов, спиртных напитков и сахара, медикаментозного сопровождения, включающего прием настоя плодов шиповника, лецитина и лактулозы, проводят массажные манипуляции, включающие регулярное проведение абдоминального массажа с последующим применением массажа вакуумными банками и медового массажа. Способ позволяет планомерно снижать избыточный вес при комплексном подходе к проблеме за счет разработанной заявителем последовательности проведения действий. 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Предложены: применение тризамещенных соединений глицерина формулы (I) в производстве лекарственного средства, при этом указанное лекарственное средство применяется с, по меньшей мере, одним другим лекарственным средством, содержащим один или более дополнительных активных игредиентов, которые выбираются из группы, состоящей из антиметаболитов, растительных алкалоидов, ингибиторов топоизомеразы II, ингибиторов протеосом; соответствующая комбинация и in vitro способ определения чувствительности гематологических злокачественных клеток к комбинации лекарственных средств, как определено в настоящем изобретении. Показан синергетический цитотоксический эффект соединения формулы (I) эдельфозина в комбинации с ингибитором протеосом бортезомибом, с антиметаболитом флутарабином, с цитарабином, с ингибитором топоизомеразы II этопозидом. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с м.М. 35-65 кДа, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с м.М. 1,5-6,0 кДа, метронидазол, фосфатидилхолин и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас.%: окисленный декстран - 0,5-5,0; анестезин - 0,5-2,5; полиэтиленоксид - 0,5-5,0; метронидазол - 0,1-0,2; фосфатидилхолин - 1,0-2,0; фармацевтически приемлемый наполнитель - остальное. В качестве фармацевтически приемлемого наполнителя композиция может содержать воду очищенную или физиологический раствор или 10 мМ фосфатный буферный раствор с pH 7,4. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственной композиции противотуберкулезных препаратов с фосфолипидной транспортной системой, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин растительного происхождения (73-94%), мальтозу и противотуберкулезное средство, выбранное из рифамицина, протионамида, рифабутина и рифапентина, и способа ее получения. Композиция обладает повышенной противотуберкулезной активностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения алкилфосфолипидов с пониженной цитотоксичностью для получения средства для лечения заболеваний и/или патофизиологических состояний у млекопитающих, вызванных грибками. Средство обладает широким спектром действия. 3 з.п. ф-лы, 13 табл., 9 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, обладающую адаптогенным, общеукрепляющим и повышающим работоспособность действием, содержащую никотинамид, альфа-токоферола ацетат, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, бета-каротин, фолиевую кислоту, биотин, цианокабаломин, коэнзим Q10, гидроортофосфат калия, инозитол, холин, соевый лецитин, цинка глюконат, кальция пантотенат, тиамина гидрохлорид, витамин Д, фруктозу, лимонную кислоту, аскорбиновую кислоту, консервант, подсластитель, ароматизатор, воду, причем компоненты в композиции находятся в определенном массовом соотношении. Изобретение обеспечивает увеличение работоспособности и выносливости. 7 пр., 1 табл.

Способ относится к медицине и предназначен для снижения массы тела при комплексной терапии ожирения. Назначают Эслидим во время приема пищи в течение 35 дней. Режим приема ежедневно по 2 капсулы 2-3 раза в сутки. При этом на 1-14 день назначается низкокалорийная диета (800-950 ккал/сут), а затем на 15-35 день переходят на диету с приемом 1000-1200 ккал/сут. С первого дня лечение дополняют дозированной физической нагрузкой (пешая ходьба с разной скоростью в течение 30-40 мин). Способ позволяет за курс лечения снизить вес на 8,23±1,01 кг. 3 з.п. ф-лы, 4 табл, 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и касается перорального гранулированного лекарственного препарата в форме «саше», содержащего фосфолипиды в виде частиц малого (20-30 нм) диаметра, глицирризиновую кислоту и ее соли (в том числе глицирризинат натрия), а также углеводы (в том числе мальтозу) и вспомогательные компоненты (способствующие гранулированию, препятствующие слеживанию и предназначенные для опудривания), а также способа его получения путем смешивания жировой и водной фаз на основе растительных фосфолипидов и приемлемого углевода до получения эмульсии, охлаждением до 50°С с последующим пропусканием через микрофлюидайзер в течение 4-5 циклов под давлением 2000 атм. Препарат обладает высокой активностью. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине и фармацевтике и касается стабильной при хранении композиции в виде наночастиц размером 10-20 нм, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин и мальтозу, предназначенной для встраивания биологически активных соединений, в частности лекарственных соединений, а также композиции лекарственного средства, включающей соль жирной кислоты, фосфатидилхолин, мальтозу и лекарственную субстанцию, и способа их получения. 4 н.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.

Предложено: применение арахидоновой кислоты и/или соединения с арахидоновой кислотой как составляющей жирных кислот у пациентов-людей для производства композиции, обладающей эффектом улучшения пониженной дневной активности и облегчения депрессивных симптомов, установленных с помощью самооценки степени депрессии по шкале Зунга, или применение триглицерида, в котором часть или все присутствующие жирные кислоты являются арахидоновой кислотой, по тому же назначению (варианты), продукт питания или напиток с тем же эффектом, способ производства пищевой композиции и соответствующий способ облегчения, профилактики или лечения пониженной дневной активности и депрессивных симптомов. Показано: безопасное и эффективное улучшение пониженной дневной активности и облегчение депрессивных симптомов, вызванных нарушениями сна и сниженными ментальными и физическими функциями. 6 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения больных хроническими заболеваниями печени (ХЗП) с латентной стадией и I степенью клинически выраженной стадии печеночной энцефалопатии. Применяют препарат Эссенциале форте Н. Одновременно назначают препарат Мукофальк. Курс 28-30 дней. Способ позволяет уменьшить диспепсические явления и проявления энцефалопатии. 5 пр., 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов и иммунного статуса у больных острым панкреатитом. Для этого в состав комплексной фармакотерапии дополнительно вводят 3000 ME препарата лонгидаза внутримышечно однократно на 3, 6, 9, 12 и 15 сутки; 2,0 г препарата гипоксен 1 раз в день в течение 7 дней внутривенно, путем капельной инфузии, содержимое ампулы ex tempore растворяют в 400 мл 5% раствора глюкозы и 5,0 мл эссенциале Н внутривенно медленно 1 раз в день в течение 10 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет усиления репаративных процессов и антиинфекционной резистентности организма. 1 пр., 1 ил.

Изобретение относится к новым фосфолипидным комплексам куркумина или содержащим его экстрактам, обладающим улучшенной биодоступностью. Фосфолипидный комплекс куркумина или экстракт, содержащий его, в котором фосфолипидом является фосфолипид сои и соотношение фосфолипида к куркумину находится в определенном диапазоне. Способ получения фосфолипидного комплекса. Фосфолипидный комплекс куркумина или экстракт, содержащий его, полученный вышеописанным способом. Фармацевтическая композиция, содержащая фосфолпидный комплекс, обладающая химиопрофилактической активностью. Применение фосфолипидного комплекса для получения химиопрофилактических лекарственных средств. Вышеописанные фосфолипидные комплексы обладают улучшенной биодоступностью. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использована для обеспечения питания тяжелобольных пациентов или пациентов, подвергнутых стрессу. Для этого пациенту в фазу SIRS вводят первую питательную композицию определенного состава, а в фазу CARS вводят вторую питательную композицию определенного состава. При использовании данных изобретений снижается риск инфекции и потери массы тела при увеличении вероятности выздоровления за счет снижения окислительного стресса и распада мышц. 3 н. и 21 з.п. ф-лы.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к неврологии, и касается улучшения интеллекта. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из омега-3 жирной кислоты или омега-6 жирной кислоты, уридин и соль холина. Это обеспечивает улучшение интеллекта за счет синергического действия компонентов композиции в отношении увеличения концентрации фосфолипидов мозга. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 табл., 10 ил.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего гепатопротекторным, детоксицирующим и регенерирующим действием. Средство содержит в своем составе эссенциальные фосфолипиды, витамин B₁ , витамин В₂, витамин В₆, витамин Е, экстракт расторопши пятнистой, экстракт артишока и вспомогательные вещества. Данное средство расширяет арсенал гепатопротекторных средств, обладающих широким фармакологическим спектром действия. Средство соответствует поливалентности патогенеза заболевания, воздействует в целом на организм больного как корригирующей системы. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано при лечении хронического гепатита, причиной которого является вирус TTV. Способ заключается в одновременном применении препарата Амиксин 0,125 по 1 таблетке через день в течение 3 месяцев в сочетании с препаратом Фософоглив по 2 капсулы 3 раза в день в течение 3 месяцев, при одновременном лечении полового партнера. Использование изобретения позволяет достичь эррадикации TTV из организма больного при сокращении времени лечения и уменьшении количества осложнений. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармацевтической композиции для лечения онкологических заболеваний в форме фосфолипидных наночастиц размером 10-30 нм, включающей фосфатидилхолин, мальтозу и доксорубицин при следующем соотношении компонентов, мас.%: фосфатидилхолин 20-43, мальтоза 55-78, доксорубицин 2-8. Композиция активнее накапливается в ткани опухоли и эффективнее тормозит рост опухоли у мышей с карциномой LLC по сравнению со свободным доксорубицином. Композиция представляет собой лиофильно высушенный порошок, стабильный при длительном хранении, который дает при растворении в воде нанофосфолипидные частицы с включенным доксорубицином. 3 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к фармацевтической композиции холин альфосцерата в форме раствора для инъекций, обладающей ноотропной активностью и холиномиметическим действием. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного ингредиента холина альфосцерат в терапевтически эффективном количестве и в качестве фармацевтически приемлемого носителя - повидон (пласдон или коллидон) в количестве 0,2-0,8 мас.% в пересчете на 100% всей композиции. Фармацевтическая композиция по изобретению используется для лечения или профилактики заболеваний ЦНС и последствий черепно-мозговых травм. Фармацевтическая композиция по изобретению сохраняет свою стабильность при длительном хранении, обладает минимальными побочными эффектами, улучшенной биодоступностыо. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии, и может быть использовано при лечении хронического вирусного гепатита С генотипа 3а. Для этого на фоне приема витаминов группы В, гепатопротекторов и проведения противовирусной терапии, включающей внутримышечное введение ИФН- в дозе 3 млн ME 3 раза в неделю и прием рибавирина per os в суточной дозе 800 мг, дополнительно вводят Ронколейкин подкожно в дозе 0,5 мг 1 раз в неделю в течение 24-32 недель. Способ обеспечивает достижение устойчивого вирусологического ответа за счет усиления Т-клеточного звена иммунитета путем восстановления синтеза эндогенного ИЛ-2 активированными СД-4 и СД-8 лимфоцитами, компенсации дефицита продукции ИЛ-2 мононуклеарными клетками, восстановления и повышения функциональной активности клеток-мишеней эндогенного ИЛ-2: NK-клеток, Т-лимфоцитов-хелперов, моноцитов. 2 табл.

Изобретение относится к фармакологии. Применяемый препарат содержит сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающийся -окислению структурный элемент жирной кислоты, для получения фармацевтической или пищевой композиции, а также композицию для профилактики и/или лечения резистентности к инсулину, ожирения, диабета, жировой инфильтрации печени, гиперхолестеринемии, дислипидемии, атеросклероза, коронарной болезни сердца, тромбоза, стеноза, вторичного стеноза, инфаркта миокарда, инсульта, повышенного кровяного давления, эндотелиальной дисфункции, состояния повышенной свертываемости крови, синдрома поликистоза яичников, метаболического синдрома, злокачественной опухоли, воспалительного нарушения и пролиферативного нарушения кожи. Применяемый корм для животных содержит общепринятые компоненты корма и сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающиеся -окислению структурные элементы жирных кислот для улучшения общего состава липидов в организме животного. Способ получения продукта животного происхождения с улучшенной композицией жирных кислот, включающий в себя кормление животного, предназначенного для получения продукта, кормом для животных, содержащим общепринятые компоненты корма и сочетание: 1) ферментированного и/или гидролизованного белкового материала, 2) одного или нескольких соединений, содержащих не подвергающиеся -окислению структурные элементы жирных кислот. Изобретение относится также к применению препарата, содержащего комбинацию: 1) белкового материала и 2) растительного масла или рыбьего жира для профилактики указанных выше заболеваний, и к композиции для профилактики и/или лечения гиперхолестеринемии и состояний, на которые негативно влияют указанные заболевания, содержащая указанную комбинацию. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики и лечения указанных заболеваний. 6 н. и 76 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл.