Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ..дисахариды, например лактоза, лактулоза – A61K 31/7016

Настоящее изобретение относится к способу обработки жидкого препарата, содержащего лакто-N-биозу. Подготавливают жидкую композицию, содержащую лакто-N-биозу, обладающую рН при 25°С не менее чем 2,0 и не более чем 5,5, и нагревают жидкую композицию при температуре от 65°C до 140°C. Изобретение также относится к жидкому препарату, высушенному продукту жидкого препарата и способу получения продукта. Способ обработки позволяет подавить термическое разложение жидкого препарата, содержащего лакто-N-биозу. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных. Композиция содержит, масс.%: доксициклина хиклат - 5,0-15,0, бромгексина гидрохлорид - 0,25-0,75, лактулоза - 0,5-1,5, 2-пирролидон - остальное. Заявленная композиция обладает широким спектром антибактериального действия при пероральном введении животным, нетоксична и не вызывает при применении осложнений и побочных эффектов. 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, содержащую в составе, по меньшей мере, один ингибитор протонной помпы и, по меньшей мере, один пребиотик, причем ингибитор протонной помпы содержится в композиции в количестве 0,05-25 мас.%, пребиотик в количестве 10-95 мас.%, вспомогательные вещества до 100 мас.%. Изобретение обеспечивает предотвращение транслокации H. pylori, позволяет отказаться от необходимости выявления H. pylori и проведения антибактериального курса эрадикации, увеличивает безопасность длительной терапии ингибиторами протонной помпы и позволяет избежать атрофии слизистой оболочки желудка и риска развития рака желудка. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композиционный энтеросорбент на основе кремниевого полимера, выбранного из группы, содержащей ксерогель метилкремниевой кислоты или гидрогель метилкремниевой кислоты, отличающийся тем, что содержит хотя бы один компонент, выбранный из группы: лактулоза, инулин, лигнин, фруктоолигосахариды, альгиновая кислота в виде фармацевтически приемлемых солей, хитозан, пектин, камедь, бета-глюкан в количестве от 0,1 до 10 ч. на 1 мас.ч. гидрогеля или ксерогеля метилкремниевой кислоты. Изобретение обеспечивает создание средства, которое обеспечивает восстановление нормального состояния микрофлоры кишечника и уменьшение проявления интоксикации. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комплексный пробиотический препарат, включающий клетки пробиотических лактобактерий или бифидобактерий, или их смеси и полимерную добавку, помещенные в кишечнорастворимую капсулу, отличающийся тем, что клетки пробиотических лакто- и бифидобактерий принадлежат к видам Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, а полимерная добавка, выполняющая функцию связующего и являющаяся полисахаридом, выбрана из группы: амилопектин, крахмал восковидной кукурузы, нативный картофельный крахмал, растворимый картофельный крахмал, пшеничный крахмал, мальтодекстрин или их смеси, причем указанные компоненты входят в состав комплексного препарата в соотношении, равном 10 ⁸-10¹² клеток пробиотических лакто- и бифидобактерий на 0,01-1 г полимерной добавки. Изобретение обеспечивает создание более эффективного и стабильного препарата-пробиотика для профилактики и лечения дисбактериозов кишечника и кишечных инфекций, а также повышение способности препарата к продуцированию монооксида азота по NO-синтазному механизму. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения нарушения функции желчевыводящих путей. Проводят комплексное лечение, включающее 2 этапа. На 1-м этапе назначают диету, сорбенты, минеральную воду, физиотерапевтическое лечение (термовибромассаж на область желчного пузыря и печени или биологически активные точки). На 2-м этапе продолжают лечение путем приема адсорбентов в виде фитотерапии, а также пелоидотерапию с учетом типа дисфункций. Способ позволяет сократить сроки купирования болевого синдрома, удлинить сроки ремиссии или добиться полной реабилитации детей и подростков с дисфункцией желчевыводящих путей, проживающих в экологически неблагоприятных регионах. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для спринцеваний влагалища. Средство для спринцевания влагалища в фазу восстановления влагалищной микрофлоры после лечения бактериального вагиноза, кандидозного кольпита (молочницы), содержащее натриевую соль уксусной кислоты, лактозу, сухой экстракт календулы (Calendula officinalis), при определенном содержании компонентов. Вышеописанное средство способствует эффективному восстановлению нормальной микрофлоры влагалища, обеспечивает гигиеническую очистку влагалища от отделяемого и микроорганизмов во время процедуры, исключает риск развития местной аллергической реакции.

Настоящее изобретение относится к пищевой и медицинской промышленности, а именно производству биологически-активных добавок, применяемых для профилактики состояний, обусловленных недостатком витаминов и минералов - порошка для приготовления раствора. Витаминно-минеральное средство содержит пребиотик (сорбит, или изомальт, или лактулозу, или инулин), лимонную кислоту, ароматизатор, витамины и минералы - ретинола пальмитат, альфа-токоферола ацетат, аскорбиновую кислоту, колекальциферол, никотинамид, цинк, йод, железо, селен. Средство представляет собой порошок массой 2,0±0,3 г. Витаминно-минеральное средство по изобретению характеризуется однородностью дозирования, стабильностью при хранении, биодоступностью, нейтральным вкусом. 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, в которой радикалы указаны в описании, эффективным в качестве ингибиторов гепарансульфат-связывающих белков. Изобретение также относится к фармацевтической или ветеринарной композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении гепарансульфат-связывающих белков, для предупреждения или лечения у млекопитающего расстройства, а также к применению данных соединений и их композиций для антиангиогенного, антиметастатического, противовоспалительного, противомикробного, антикоагулянтного и/или антитромботического лечения млекопитающего. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 31 пр., 11 табл., 40 ил.

Настоящее изобретение относится к новому способу химического синтеза асимметрично или симметрично замещенного -(1 6)-связанного глюкозамин-дисахарида формулы (1), а также к способу его очистки. В изобретении заявляются промежуточные соединения, относящиеся к данному способу. Согласно дополнительным аспектам изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, и к применению соединений при лечении расстройства, на которое влияет модулирование активности иммунной системы, включая подавление или активацию иммунной системы, такого как расстройство, выбранное из иммунных расстройств и/или рака. 14 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 пр., 26 ил., 32 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к диетологии, и может быть использовано для профилактики и лечения избыточного веса и ожирения. Для этого на фоне диетотерапии с использованием в пищевом рационе проростков расторопши, продуктов с минимальным содержанием животных жиров и исключения из рациона зерновых продуктов, спиртных напитков и сахара, медикаментозного сопровождения, включающего прием настоя плодов шиповника, лецитина и лактулозы, проводят массажные манипуляции, включающие регулярное проведение абдоминального массажа с последующим применением массажа вакуумными банками и медового массажа. Способ позволяет планомерно снижать избыточный вес при комплексном подходе к проблеме за счет разработанной заявителем последовательности проведения действий. 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Представлена группа изобретений, которые относятся к медицине, а именно к дерматологии. Группа изобретений включает в себя применение известного соединения в качестве агента для изготовления композиции, предназначенной для стимуляции и/или ускорения пролиферации фибробластов in vivo и ex vivo и, следовательно, заживления ран, а также повязку для лечения раны с этим соединением. Это соединение представляет собой сополимер соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты. Его можно применять отдельно или в комбинации с другими активными веществами для индукции или ускорения заживления ран. Это соединение, отдельно или в комбинации с другим активным веществом, можно вводить непосредственно на рану и окружающую область или слизистые оболочки путем местного нанесения. Настоящие изобретения также находят применение для изготовления повязок, основанных на гидрогелях и на гидроколлоидах, в которые включают вышеупомянутый сополимер. Применение сополимера ех vivo полезно для аутологичных трансплантатов кожного или кожно-эпидермального пласта, так как это дает возможность ускорить пролиферацию фибробластов. Для применения in vivo используют данный сополимер в композиции или в повязке для лечения раны, что способствует улучшению регенерации раневой поверхности и стимуляции заживления. 18 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложены: применение водорастворимого неусвояемого сахарида для получения композиции, где композицию вводят беременной женщине для улучшения развития кишечной флоры младенца после рождения; укрепления иммунной системы и/или профилактики заболеваний, связанных с иммунной системой, младенца после рождения; или для укрепления иммунной системы ребенка до рождения (варианты). Таже предложено применение водорастворимого неусвояемого сахарида, где сахарид является галактозосодержащим сахаридом, включающим, по меньшей мере, 50% единиц галактозы от общего числа моносахаридных единиц, присутствующих в сахариде, для получения композиции для укрепления иммунной системы беременной женщины; улучшения вагинальной флоры беременной женщины, где композицию вводят беременной женщине. Показано увеличение процентного содержания бифидобактерий и лактобактерий в кишечной флоре беременных, колонизация кишечника младенца лактобактериями вскоре после рождения и укрепление его иммунной системы. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к способу приготовления биологически активного препарата на основе гомогената личинок трутневого расплода пчел. Способ приготовления биологически активного препарата, включающий приготовление гомогената личинок трутневого расплода пчел, смешивание приготовленного гомогената с адсорбентом на основе смеси лактозы и глюкозы, взятых при определенном соотношении, далее измельчают и сушат адсорбированный гомогенат, при этом смешивание осуществляют путем растирания свежеприготовленного гомогената с адсорбентом, после измельчения и сушки адсорбированного гомогената его гранулируют спиртовым раствором прополиса, при определенных условиях. Биологически активный препарат, полученный заявленным способом, включающий трутневый расплод, прополис, адсорбент, где компоненты присутствуют в определенном соотношении. Вышеописанный способ обеспечивает получение препарата с повышенной биологической активностью, стабильными свойствами. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для энтеральной детоксикации при лечении иммунных нарушений. Назначают слабительный пребиотик и энтеросорбент. Слабительный пребиотик вводят в терапевтической дозе за 8-12 часов до введения энтеросорбента. Один раз в сутки курсом 3-5 дней. В случае неэффективности слабительного действия пребиотика его назначают повторно в половине терапевтической дозы. В качестве пребиотика используют лактулозу. В качестве энтеросорбента - уголь активированный, полисорб МП, энтеросгель, лактофильтрум. Способ позволяет повысить эффективность лечения заболеваний, сопровождающихся нарушениями функции иммунной системы, за счет энтеральной детоксикации организма. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к медицине, конкретно к применению сополимера соли 2-метил-2-[(1-оксо-2-пропенил)амино]-1-пропансульфоновой кислоты и 2-гидроксиэтилового эфира пропеновой кислоты в качестве агента для высвобождения активного вещества в композиции для повязки. Изобретение также относится к повязкам, содержащим по меньшей мере одно жировое вещество и/или эластомерную матрицу и по меньшей мере одно активное вещество, которые также содержат вышеупомянутый сополимер. Активный агент, включенный в композицию повязки, является нетоксичным для клеток, в частности фибробластов, и не нарушает свойств когезии, абсорбции или адгезии композиций. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 18 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения герпесгепатитов у детей. Назначают противовирусные препараты ацикловир (зовиракс), валтрекс, изопринозин, иммуномодулирующие препараты, виферон, ликопид, изопринозин, амиксин, а также препараты урсодеоксихолевой кислоты, фосфоглив и виферон. В зависимости от возраста применяются три различных протокола лечения. Дозы, режим и продолжительность приема установлена протоколами. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и предотвратить развитие осложнений, может быть использован в амбулаторно-поликлинических условиях.

Изобретение относится к ветеринарии. Ветеринарная фармацевтическая композиция для лечения заболеваний ЖКТ и интоксикаций различной этиологии у животных содержит в качестве активных компонентов гидролизный лигнин и пребиотик из группы: лактулоза, фруктоолигосахариды, галактосахариды, инулин, выполненная в форме, пригодной для применения в составе смеси с комбикормом, при содержании лигнина в количестве от 30 до 95 мас.%, а пребиотика - от 5 до 50 мас.%, в форме порошка или гранул. Способ профилактики и лечения интоксикаций различной этиологии, в том числе микотоксикозов, у животных, в том числе птиц, предусматривает прием животным вышеуказанной ветеринарной фармацевтической композиции в смеси с кормом в дозе от 2 до 4,5 кг указанной композиции на 1 тонну комбикорма, пропорционально содержанию микотоксинов в комбикорме. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения, минимизацию побочного влияния от применения сорбента, восстановление гомеостаза желудочно-кишечного тракта, нормализацию показателей метаболизма, что в свою очередь ведет к повышению зоотехнических и экономических показателей животноводства. 2 н.п.ф-лы, 8 табл., 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реаниматологии и интенсивной терапии, и может быть использована для обеспечения питания тяжелобольных пациентов или пациентов, подвергнутых стрессу. Для этого пациенту в фазу SIRS вводят первую питательную композицию определенного состава, а в фазу CARS вводят вторую питательную композицию определенного состава. При использовании данных изобретений снижается риск инфекции и потери массы тела при увеличении вероятности выздоровления за счет снижения окислительного стресса и распада мышц. 3 н. и 21 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения затяжных вариантов течения желтухи у новорожденных. Назначают препараты УДХК в дозе 20-30 мг/кг в сутки, терапию проводят не менее трех мес. Назначают свечи виферона ректально. Суточная доза 50 тыс. ед/кг. Схема приема 10 дней ежедневно, затем через день от трех до 9-12 мес. Цитомегаловирус подавляют применением препарата ацикловир-акри и его аналогов зовиракс, валтрекс в течение 21-30 дней. Для подавления возбудителей микоплазмоза, уреаплазмоза и хламидиоза назначают препараты из группы макролидов ровамицин и сумамед. Схема: ровамицин из расчета 100 тыс. ед/кг в сутки 7 дней, затем сумамед разовой дозой 10 мг/кг однократно, прерывистой схемой 1 раз в неделю, на 3 недели. Дополнительно применяют препараты, усиливающие фагоцитоз: ликопид, полиоксидоний, раствор димефосфона в возрастных дозах. Способ позволяет уменьшить сроки лечения и избежать осложнений.

Изобретение относится к области медицины. Перитонеальный диализат содержит от 0,05 до 3,5% мас./об. таурина и от 0,1 до 6,5% мас./об. трегалозы в качестве осмотических агентов и обладающий значением рН, регулируемым от 6,5 до 7,5. Изобретение обеспечивает безопасный и высокостабильный перитонеальный диализат, который не вызывает ни нарушений со стороны перитонеальной мембраны, ни перитонеального склероза, при часто повторяющейся перитонеально-диализной терапии, может защищать остаточные функции почек при хронической почечной недостаточности и замедлять прогрессирование повреждения почек на протяжении длительного периода времени, обеспечивает возможность перитонеально-диализной терапии диабетического пациента. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 табл.

Фармацевтическая композиция содержит антимикробное средство и пребиотик, выбранный из группы, включающей: дисахарид - лактулозу или олигосахарид: фруктоолигосахарид, мальтоолигосахарид, галактоолигосахарид, ксилоолигосахарид, изомальтоолигосахарид со степенью полимеризации от 2 до 15 и с размером частиц до 0,5 мм. Антимикробное средство представляет собой сульфаниламидный препарат, выбранный из группы, включающей: сульфаметазин, сульфадиазин, сульфадиметоксин, сульфаметоксипиридазин, триметоприм, сульфаметоксазол или антибиотик, выбранный из группы, включающей: аминогликозиды, линкозамиды, пенициллины, полимиксины, бета-лактамы, включая комбинации бета-лактамов с ингибиторами бактериальных бета-лактамаз; азалиды, фторхинолоны, амфениколы, гликопептиды, ансамицины, производные фосфоновой кислоты или нитрофурановый препарат или нитрофураны, или сочетание антибиотика и нитрофуранового препарата. Антимикробное средство и пребиотик включены в состав композиции в массовом соотношении от 1:1 до 1:120 соответственно. Изобретение способствует санации очага воспаления в кратчайшие сроки на фоне нормализации микрофлоры кишечника в количественном и качественном отношении за счет стимуляции роста и размножения лактобацилл и бифидобактерий кишечника. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к низкогликемической доступной углеводной композиции. Углеводная композиция в соответствии с изобретением содержит следующие компоненты: (i) 5-60 мас.% одного или более моносахаридов, выбранных из моносахаридов, отличных от глюкозы и фруктозы, в частности галактозы, рибозы и маннозы; (ii) 10-75 мас.% олигосахаридов, имеющих длину 2-20 ангидромонозных единиц, по меньшей мере, половина которых представляет собой ангидроглюкозные остатки, связанные в альфа-1-положении с 1-, 3-, 5- или 6 положениями другой ангидромонозной единицы, причем компонент (ii) содержит 10-60 мас.% одного или более олигосахаридов, выбранных из трегалулозы, палатинозы, туранозы и лейкрозы; (in) 0-75 мас.% других доступных углеводов. Изобретение также относится к пищевой композиии, содержащей низкогликемическую углеводную композицию и белки и/или липиды, причем углеводная композиция составляет 35-70 эн.% пищевой композиции. Пищевую композицию используют для лечения диабета, ожирения, резистентности к инсулину или для постпрандиальной реакции на глюкозу. Доступная углеводная композиции позволяет поддерживать низкий уровень глюкозы в крови и ткани после употребления в течение длительного периода времени и не приводит к нежелательно высоким концентрациям глюкозы в крови у людей, ставших резистентными к инсулину. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокомпозиции на основе сахаров. Способ получения нанокомпозиции на основе биологически активного вещества с размером частиц до 300 нм и вспомогательного вещества, взятых в определенном количестве, включающий приготовление раствора биологически активного вещества в органическом растворителе (раствор А); приготовление раствора вспомогательных веществ в воде (раствор Б); смешивание раствора А с эквивалентным количеством воды, отгонку органического растворителя, смешивание с раствором Б, отгонку растворителя; сушку суспензии. Нанокомпозиция, полученная вышеописанным способом, обладает повышенной биодоступностью, подходит для перорального и ингаляционного применения, стабильна при хранении. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к области экспериментальной медицины. Экспериментальным животным в течение 10 дней до начала эксперимента в рацион включают биологически активную добавку «Ультрасорб» из расчета 3 г/сут. Способ предупреждает процесс транслокации кишечной микрофлоры в системный кровоток и развитие инфекционных осложнений при использовании в эксперименте острого стресса, снижает летальность экспериментальных животных.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, содержащая ингибитор протонной помпы (ИПП) в количестве 0,05-25 мас.% и пребиотик в количестве 40-95 мас.%, выбранный из алифатических спиртов, ди-, три-, олиго- или полисахаридов. Изобретение также относится к способу лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, который предусматривает энтеральный прием указанной фармацевтической композиции один раз в день в течение 14 дней. Синергетическое действие ингибитора протонной помпы и пребиотика обеспечивает ускоренную репарацию язвенных дефектов слизистой желудка, эффективную устойчивую эрадикацию H.pylori без использования антибактериальной терапии, отсутствие побочных эффектов и рецидивов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к фармакологии и медицине. Фармацевтическая композиция для снижения избыточных уровней сахара в крови больных сахарным диабетом типа 2, содержащая в себе, по меньшей мере, один цианогенный гликозид из ядер горького миндаля, в качестве активного ингредиента. Изобретение обеспечивает использование в композиции природного источника для снижения сахара в крови. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Данное изобретение относится к области медицины и касается комбинации для лечения опухолевого заболевания, включающей в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно иммуностимулирующее средство общей формулы (II) и одно или более химиотерапевтических средств, выбранных из группы, состоящей из алкилирующих средств, включающих карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин, цитостатических средств, выбранных из циклофосфамида и его производных, и антиметаболитов, выбранных из фторурацила и его производных, и способу лечения опухолевых состояний. Изобретение обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения раствора для профилактики спайкообразования и создания способа профилактики спайкообразования, применимых в общей хирургии, в которых покрытое состояние во время хирургического вмешательства является стабильным и приемлемым. Данное изобретение представляет собой раствор для профилактики спайкообразования, в котором активным ингредиентом является трегалоза. Кроме того, он содержит по меньшей мере одно или более средств из следующего списка: антиоксиданты, хелаты, антисептики, гемостатики, противовоспалительные средства, и полисахариды, мукополисахариды, соли полисахаридов и соли мукополисахаридов, имеющие смазывающие свойства. Этот раствор для профилактики спайкообразования представлен в любом виде из следующего списка: жидкость для перфузии, спрей, раствор для применения в виде разбрызгивания или испарения, пенообразный аэрозольный препарат, раствор для инъекции внутривенных жидкостей, жидкость для внутривенного введения. Раствор обеспечивает предотвращение повреждения органов и тканей во время операции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к сульфатированным олигосахаридам общей формулы X-[Y]_n-Z-UR¹ , где X, Y и Z, каждый, представляет собой одинаковый гексозный моносахаридный фрагмент, выбранный из группы, включающей глюкозу, маннозу, алтрозу, аллозу, талозу, галактозу, идозу и галозу, при этом соседние моносахаридные фрагменты связаны 1 2, 1 3, 1 4, и/или 1 6 гликозидными связями, а к каждому атому углерода, не связывающему группы X, Y и Z, посредством одинарной связи присоединена группа UR за исключением атома углерода в положении 1 моносахарида Z, к которому посредством одинарной связи присоединена группа UR¹; где n целое число и принимает значения от 0 до 6; U представляет собой атом О, или NH; каждый R независимо представляет собой С₂-С₆-алкенил, бензил, SO₃ M или Н, где М представляет собой любой фармацевтически приемлемый катион щелочного металла или органического амина, или R вместе с U представляет собой N₃; R¹ представляет собой С₁-С₁₂алкил, бензил, монометиловый эфир PEG или его производное, С₁-С₁₂алкилазид,