Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...присоединенные к многоатомному спирту, т.е. соединения, содержащие две или более свободные или этерифицированные гидроксильные группы, включая гидроксильную группу,образующую гликозидную связь, например моноглюкозилдиацилглицериды, лактобионовая кислота, ганглиозиды – A61K 31/7032

Изобретение относится к композициям для поддержания или увеличения роста и когнитивного развития плода, младенца или ребенка, содержащие один или более комплексных липидов, где один или более комплексных липидов включают, по меньшей мере, приблизительно 0,1% ганглиозидов вес/вес на основе сухого вещества. Также изобретение относится к применению одного или более комплексных липидов для изготовления указанных композиций, в которых указанные липиды включают, по меньшей мере, приблизительно 0,1% ганглиозидов вес/вес на основе сухого вещества. Кроме этого изобретение относится к способам поддержания или увеличения роста и когнитивного развития плода, младенца или ребенка, где способы включают введение вышеуказанных композиций плоду, младенцу или ребенку, нуждающемуся в ней. Изобретение также предусматривает обеспечение беременной матери вышеуказанными композициями, и её информирование, что композиция поддержит или увеличит рост или поддержит или увеличит когнитивное развитие плода. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств поддержания или увеличения роста и когнитивного развития плода, младенца или ребенка. 7 н. и 45 з.п. ф-лы, 6 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, содержащую в составе, по меньшей мере, один ингибитор протонной помпы и, по меньшей мере, один пребиотик, причем ингибитор протонной помпы содержится в композиции в количестве 0,05-25 мас.%, пребиотик в количестве 10-95 мас.%, вспомогательные вещества до 100 мас.%. Изобретение обеспечивает предотвращение транслокации H. pylori, позволяет отказаться от необходимости выявления H. pylori и проведения антибактериального курса эрадикации, увеличивает безопасность длительной терапии ингибиторами протонной помпы и позволяет избежать атрофии слизистой оболочки желудка и риска развития рака желудка. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способу получения и очистки моносиалоганглиозида GM1. Способ получения чистого моносиалоганглиозида GM1 в форме его натриевой соли включает а) отделение GM1 от Фукозил GM1 в липидной смеси, содержащей моносиалоганглиозид GM1 в качестве основного ганглиозидного компонента, с помощью колоночной ионообменной хроматографии с использованием элюента, содержащего ионы калия или цезия, (б) извлечение растворенного вещества из элюированного раствора, (в) диафильтрацию водного раствора извлеченного растворенного вещества стадии (б), (г) добавление натриевой соли и диафильтрацию полученного водного раствора, (д) извлечение GM1 в форме его натриевой соли. Способ очистки моносиалоганглиозида GM1 от Фукозила-GM1 в липидной смеси, ионообменной колоночной хроматографией с использованием элюента, содержащего ионы цезия или калия. Препарат моносиалоганглиозида GM1 имеет чистоту 99,0% или более и содержит менее 0,1% Фукозил GM1. Способ лечения нарушений и заболеваний центральной нервной системы и периферической нервной системы, включающий введение пациенту препарата моносиалоганглиозида GM1 в его эффективном количестве. Применение препарата моносиалоганглиозида GM1 в производстве фармацевтической композиции. Использование вышеописанного препарата моносиалоганглиозида GM1 при лечении имеет значительные преимущества за счет уменьшения побочных эффектов. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 3,5-дигидрокситолуола или его производных в изготовлении лекарств или функциональных продуктов питания для лечения или предупреждения депрессии и антидепрессанта, представляющего собой 3,5-дигидрокситолуол или его производные, обладающего более сильной антидепрессантной активностью по сравнению с флуоксетином или имипрамином. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 21 табл., 9 пр.

Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I), где R¹, R², R³, R⁴, R⁵ и R⁶ независимо друг от друга означают C_1-4 алкил, -SO₃H, полисульфатированную -гликозильную или полисульфатированную дигликозильную группу, при условии, что, по меньшей мере, один из R¹-R ⁶ представляет собой полисульфатированную -гликозильную или полисульфатированную дигликозильную группу, или их фармацевтически приемлемым солям, где гликозильная группа содержит молекулу пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору, а дигликозильная группа содержит молекулу пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору, одна гидроксильная группа которой гликозилирована другой молекулой пентопиранозы или гексопиранозы с конфигурацией по выбору. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для использования в лечении острых или хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей у млекопитающих на основе указанных соединений или их фармацевтически приемлемых солей. Кроме того, изобретение относится к применению указанных соединений или их фармацевтически приемлемых солей в получении лекарственного средства для лечения острых или хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей у млекопитающих. 7 н. и 30 з.п. ф-лы, 4 табл.

Предложено применение лактитола моногидрата (он же Экспортал, (4-O-( -галактопиранозил)-D-глюцитол)) в качестве гастропротективного (противоязвенного) средства. Показано в условиях хронических язв дозозависимое (600 мг/кг>300 мг/кг>100 мг/кг) гастропротективное (противоязвенное) действие на патологически измененную слизистую оболочку желудка при длительном введении; по выраженности эффекта он превосходит активность препарата сравнения - Викалина. 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения раствора для профилактики спайкообразования и создания способа профилактики спайкообразования, применимых в общей хирургии, в которых покрытое состояние во время хирургического вмешательства является стабильным и приемлемым. Данное изобретение представляет собой раствор для профилактики спайкообразования, в котором активным ингредиентом является трегалоза. Кроме того, он содержит по меньшей мере одно или более средств из следующего списка: антиоксиданты, хелаты, антисептики, гемостатики, противовоспалительные средства, и полисахариды, мукополисахариды, соли полисахаридов и соли мукополисахаридов, имеющие смазывающие свойства. Этот раствор для профилактики спайкообразования представлен в любом виде из следующего списка: жидкость для перфузии, спрей, раствор для применения в виде разбрызгивания или испарения, пенообразный аэрозольный препарат, раствор для инъекции внутривенных жидкостей, жидкость для внутривенного введения. Раствор обеспечивает предотвращение повреждения органов и тканей во время операции. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, к способу, композиции или комбинации топирамата и эритропоэтина и их применению для стимуляции роста нейритов. Композиция включает топирамат и эритропоэтин в концентрациях: эритропоэтина 1 фМ в сочетании с 1 пМ топирамата или эритропоэтина 10 фМ в сочетании с 1 пМ или 100 пМ топирамата и фармацевтически приемлемый носитель. Указанные комбинации и композиции обеспечивают синергически усиленную стимуляцию роста нейритов. 3 н.п. ф-лы, 3 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"1. Приложение II. Важнейшие взаимодействия лекарственных средств. Фармакодинамические механизмы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)

Изобретение относится к биохимии. Проводят экстракцию общих липидов из отходов переработки зерна риса. Разделение липидов осуществляют с использованием метода двумерной тонкослойной хроматографии с использованием смеси растворителей: по первому направлению - хлороформ, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода; по второму направлению - ацетон, бензол, муравьиная кислота, вода. Изобретение позволяет повысить чистоту продукта. 2 табл., 2 ил.

Предложено: способ лечения диабета, преддиабетического состояния или непереносимости глюкозы. Изобретение отличается тем, что пациенту вводят сульфатид, содержащий 14-18 углеродных атомов в цепи жирной кислоты, причем указанный сульфатид воздействует на метаболизм сульфатида таким образом, что приводит к повышению количества сульфатида и к повышению сохранности резерва инсулина в островках Лангерганса. 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

Предлагаются соединения, ингибирующие SGLT2, имеющие формулу (I), где R¹, R² и R^2a независимо обозначают водород, ОН, OR⁵, алкил, CF₃ , OCHF₂, OCF₃, CR⁵ⁱ или галоген, или два из R¹, R² и R^2a вместе с прилегающими к ним атомами углерода могут образовывать аннелированный пятичленный гетероцикл; R³ и R⁴ независимо обозначают водород, ОН, OR⁵, ОАрил, ОСН₂ Арил, алкил, циклоалкил, CF₃, -OCHF₂, -OCF ₃, галоген, -CN, -СО₂R^5b, -СО ₂Н, -CONR⁶R^6a, -NHCOR^5c , -NHSO₂R^5d, -NHSO₂Арил, арил, -SR^5e, -SOR^5f, -SO₂R ^5g, -SO₂Арил или пяти-, шести- или семичленный карбоцикл или гетероцикл; R⁵, R^5a, R ^5b, R^5c, R^5d, R^5e, R ^5f, R^5g, R^5h, R⁵ⁱ независимо обозначают алкил; R⁶, R^6a, R^6b , R^6c и R^6d независимо обозначают водород, алкил, арил, алкиларил или циклоалкил, или R⁶ и R ^6a вместе с прилегающими к ним атомами азота образуют аннелированный пяти-, шести- или семичленный гетероцикл; А обозначает О, S, NH или (СН₂)_n, где n обозначает 0-3. Также предлагается способ лечения диабета и родственных заболеваний с применением SGLT2-ингибирующего количества вышеописанного соединения, одного или в комбинации с другими терапевтическими агентами. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.