Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ...содержащие кислород в качестве гетероатома, например лейкоглюкозан, гесперидин, эритромицин, нистатин – A61K 31/7048

Изобретение относится к способу получения таблеток рутина. Указанный способ заключается в том, что смесь рутина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000 ± 2000 растворяют в этаноле, вводят в устройство для сушки гранулята, удаляют растворитель и к полученной массе добавляют смесь повидона и лудипресса, затем вносят магния стеарат и таблетируют. Заявленный способ получения рутина позволяет повысить его биодоступность.1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, точнее к инфектологии, и предназначено для профилактики развития иксодового клещевого боррелиоза у детей. Способ предупреждения иксодового клещевого боррелиоза у детей путем проведения антибактериальной терапии заключается в том, что при установлении факта присасывания инфицированного боррелиями клеща назначают внутримышечно цефтриаксон в дозе 50 мг/кг в сутки в течение 3 суток с последующим однократным внутримышечным введением бициллина «5» в дозе 50 тыс. МЕ/кг, одновременно назначают анаферон по 1 таблетке 3 раза в день в течение 30 дней. Способ обладает эффективностью и безопасностью, что способствует снижению заболеваемости иксодовым боррелиозом. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть использовано для профилактики и лечения паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных. Средство содержит ивермектин, витамин Е и органические растворители. В качестве органических растворителей используют триэтиленгликоль и изопропиловый спирт. Компоненты содержатся при следующем соотношении, в масс/объем. %: ивермектин - 0,90-1,05, витамин E - 0,01-0,02, изопропиловый спирт - 7,90-15,80 и 98%-ный триэтиленгликоль до 100. Изобретение позволяет повысить эффективность профилактики и лечения паразитарных болезней сельскохозяйственных животных за счет снижения токсического действия, устранения иммуносупрессии и нежелательных побочных последствий при повышении противопаразитарной активности препарата, с возможностью применения на лактирующих животных и использованием мяса без ограничений. 10 табл.,14 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и может быть использовано для профилактики и лечения бактериальных инфекций. Антибактериальная инъекционная фармацевтическая композиция включает азитромицин, растворители и/или сорастворители, консервант, антиоксидант. В качестве антиоксиданта используют аскорбиновую кислоту, или аскорбат натрия, или аскорбат кальция, или пальмитил аскорбат, или 4-метил-2,6-дитретбутилфенол, или третбутилгидрохинон, 2,4,5-тригидроксибутирофенон, или метабисульфит натрия, или альфа-токоферол, или тиоглицерин, или их комбинации, а в качестве консерванта выбран бензиловый спирт, парабены, хлорэтон или их комбинации, в качестве растворителей или сорастворителей используют органические растворители - диметилацетамид, или диметилсульфоксид, или N-метил-2-пирролидон, или 2-пирролидон, или их комбинации, или комбинации органических растворителей с водой, при следующих соотношениях компонентов, масс.%:

азитромицин 5-50,

антиоксидант 0,1-0,2,

консервант 1-2,

регулятор pH до 5,

растворители - остальное.

Антибактериальная инъекционная фармацевтическая композиция на основе азитромицина обладает широким спектром антимикробного действия и пригодна для внутривенного, внутримышечного, подкожного, внутриматочного и интрацистернального введения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к макролидному производному, а именно к гидрату солей эритромицина, который имеет молекулярную формулу C₃₇Н₆₇NO₁₃·A·nH ₂O, n=1, 5; 2; 3; 3,5; 5; 6 или 11, где А представляет собой лактобионовую кислоту или тиоциановую кислоту; причем n=3; 3,5; 5; 6 или 11, если А является лактобионовой кислотой и n=1,5; 2 или 3, если А представляет собой тиоциановую кислоту, причем гидрат обладает хорошей водорастворимостью и лучшей стабильностью при хранении, что удобно для производства лекарственного средства для лечения и профилактики у людей или животных инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, микоплазмами или хламидиями, которые чувствительны к эритромицину. Также заявляется способ получения гидрата солей эритромицина и применение его для приготовления или очистки эритромицина. Еще одним объектом является фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной активностью. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 20 пр., 12 табл., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для эмпирического лечения женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза. Для этого проводят инфузии азитромицина, а также осуществляют ежедневный прием метронидазола. При этом азитромицин принимают однократно внутрь в дозе 1,0 г на 5-й день после инфузий. Лечение проводят в сочетании с ежедневным приемом с первого дня терапии метронидазола два раза в день по 500 мг в течение 14 суток. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет снижения дозы и риска побочных явлений. 7 ил., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой применение зеаксантина как такового или в сочетании с рутином, или со спремидином, или как с рутином, так и со спремидином, для лечения расстройств волосистой части кожи головы, включая вызванную химиотерапией алопецию, гнездную алопецию, андрогенную алопецию и телоген с выпадением волос. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения расстройств волосистой части кожи головы. 5 н. 15 з.п. ф-лы, 23 пр., 4 ил., 9 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается твердой лекарственной формы, содержащей в качестве активного вещества азитромицина дигидрат в количестве 83,2-93,2% и фармацевтически приемлемые целевые добавки. Ядро таблеток покрыто пленочной оболочкой в количестве 2,5-5,0% от массы таблетки. Новая лекарственная форма азитромицина содержит повышенное абсолютное (1000 мг) и относительное (88,2%) содержание активного вещества, что позволяет добиться достижения быстрого терапевтического эффекта. Получаемый лекарственный препарат стабилен при хранении и соответствует требованиям Фармакопеи. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лечению болезней уха. Интратимпанальная композиция для применения при лечении ушной болезни содержит: (а) антимикробный агент, состоящий из множества частиц; и (b) сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена; композиция (i) является жидкостью при комнатной температуре; (ii) имеет температуру гелеобразования между 19°С и 42°С; (iii) имеет вязкость геля от 15000 сП до 1000000 cП; (iv) имеет осмолярность менее 1000 мОсм/л; и интратимпанальная композиция высвобождает антимикробный агент в ухо в течение по меньшей мере 5 дней и вводится при комнатной температуре. Изобретение обеспечивает эффективное лечение болезней уха, при этом композиция нетоксична и действует нераздражающе для ушных структур, обеспечивает постоянное, пролонгированное высвобождение активного агента при снижении частоты дозирования и снижает риск возможного повреждения барабанной перепонки уха. 12 з.п. ф-лы, 9 табл., 5 ил., 30 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения синдрома хронической усталости. Для этого проводят комплексную терапию, предусматривающую одновременное воздействие на три звена патологической цепи: избыточное накопление регуляторных Т-клеток, истощение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, висцеральное ожирение. В качестве лекарственных препаратов, воздействующих на избыточное накопление регуляторных Т-клеток, используются внутривенно алкилирующие препараты эндоксан в дозе 800 мг/день или алкеран в дозе 10 мг/день с месячным интервалом введения и трех-пятикратным количеством назначений; в качестве лекарственных препаратов, восстанавливающих активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, используют макролидный антибиотик клацид в разовой дозе 250 мг/день или преднизолон в дозе 5 мг/день с интервалом введения через день при не менее чем 6-месячном курсе лечения; в качестве лекарственного препарата, воздействующего на висцеральное ожирение, используется ингибитор АПФ-престариум в разовой дозе 2,5 мг/день при длительности курса лечения не менее одного года. Способ позволяет обеспечить стойкий эффект за счет селективной элиминации регуляторных Т-клеток и модификации клеточного роста, иммуномодулирующей и противовоспалительной активности, протективного эффекта на сердечно-сосудистую систему. 3 пр.

Предложена жидкая композиция элсамитруцина для лечения опухолевых заболеваний или состояний, включающая: a) по меньшей мере одну стабильную соль элсамитруцина, которая представляет собой продукт свободного основания элсамитруцина и органической кислоты и может существовать как стабильное твердое вещество и не включает псевдосоли или соли, полученные in situ, которые существуют только в растворе, и b) фармацевтически приемлемый носитель, причем указанная жидкая композиция не содержит антиоксидантов или метанола, этанола, хлороформа, н-бутанола или т-бутанола в качестве примесей, и указанная стабильная соль элсамитруцина сохраняет по меньшей мере 90% своей противоопухолевой активности в течение 18 месяцев в жидкой форме при подходящей температуре хранения. Показано, что композиции, а именно раскрытые в настоящем изобретении водные растворы истинных солей элсамитруцина, могут быть сохранены и введены без восстановления перед использованием. 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для превентивного дифференцированного лечения лиц, контактных с больными заразной формой сифилиса. Для этого однократно перорально принимают азитромицин (сумамед) в дозе 1,0 г при сроке инкубации до 14 дней, 1,5 г - при сроке инкубации 15-30 дней и 2,0 г - при сроке инкубации 31-60 дней. Способ заключается в эффективной превентивной дифференцированной терапии лиц, контактных с больными заразной формой сифилиса, и обладает минимальными побочными явлениями за счет оптимальной подобранной дозы, соответствующей сроку инкубации. 4 пр., 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для превентивного лечения детей, имевших тесный бытовой контакт с больными заразной формой сифилиса. Способ включает одноразовый пероральный прием в сутки ароматизированной суспензии азитромицина (сумамеда) из расчета 10 мг на кг массы тела ребенка в течение 5 дней. Использование заявленного способа предупреждает развитие инфекции у детей и сокращает срок превентивного лечения вдвое. 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных. Животным вводят комплексный препарат тилоколин один раз в сутки в течение 3-5 дней внутримышечно. Телятам препарат вводят в дозе 0,05 мл/кг массы тела, а поросятам - 0,075 мл/кг массы тела. Использование способа повышает эффективность лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных. 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к составу для доставки амфотерицина В и других лекарственных средств, где состав содержит активный ингредиент, один или более сложных эфиров глицерина и жирных кислот и один или более содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот, где соотношение сложных эфиров глицерина и жирных кислот и содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот составляет приблизительно от 20:80 до приблизительно 80:20 об./об. Состав применяется для создания лекарственного средства с улучшенной биодоступностью для лечения инфекционных заболеваний. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 21 ил., 8 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения или предупреждения инфекции, вызванной C. difficile у субъекта. Композиция выполнена в виде твердой лекарственной формы и содержит терапевтически эффективное количество тиакумицина В, стабилизирующее количество одного или более антиоксидантов, таких как бутилированный гидрокситолуол, и возможно один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. Изобретение также относится к способу лечения диареи, ассоциированной с C. difficile, с использованием такой композиции. Композиции по изобретению обладают высокой стабильностью и длительным сроком хранения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины. Лекарственная форма для лечения грибковых инфекций содержит наносомы холестеринсодержащего Амфотерицина В с диаметром в пределах 20-200 нм в физиологическом растворе, соотношение липида к Амфотерицину В варьирует от 45:1 до 45:15. Амфотерицин В подвергают разрушению ультразвуком на конечном этапе для преобразования частиц в более мелкие и менее ламеллярные наносомы. Изобретение обеспечивает сниженную нефротоксичность и эффективную противогрибковую активность. 2 з.п. ф-лы, 11 табл., 3 ил., 7 пр.

Изобретение относится к новым формам соединений формулы I, проявляющих антибиотическую активность широкого спектра, особенно кристаллическим полиморфным формам таких соединений, также в виде гидрата или сольвата, в частности кристаллическому полиморфу тиакумицина. Изобретение также относится к композициям, содержащим такие кристаллические полиморфные формы соединений, способам их получения и применения. Также в изобретении заявлены фармацевтические композиции, обладающие антибиотической активностью, содержащие кристаллические полиморфы в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый наполнитель. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр., 4 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, восстановительной медицине, и может быть использовано при лечении последствий детского церебрального паралича. Для этого выполняют рефлекторное низкотемпературное воздействие на нервные сплетения периферической артерии. Это воздействие выполняют сначала в нижней трети предплечья, а через три месяца - в первом межпальцевом промежутке стопы. При этом на обнаженную периферическую артерию устанавливают криоаппликатор диаметром 2 мм и производят двукратное криовоздействие продолжительностью 10 секунд при температуре минус 186°С. В период между низкотемпературными воздействиями проводят комплексное медикаментозное лечение: в первые две недели назначают детралекс по 1 капсуле 2 раза в сутки, никошпан по 1 таблетке 3 раза; во вторые две недели - грандаксин по 0,05 утром; спазган по 1 таблетке днем; атаракс по 1/2 таблетки на ночь. Способ обеспечивает определенную последовательность, что позволяет компенсировать вегетативно-дистонический синдром, нормализовать нейро-мышечную передачу, уменьшить спастичность мышц, оптимизировать двигательные функции верхних и нижних конечностей и, как следствие, улучшить координацию движений и опорность нижних конечностей. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, аллергологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Helicobacter pylori (H.pylori). Предложен способ лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Helicobacter pylori, у больных с аллергическими заболеваниями, включающий курс эрадикационной терапии, в котором до курса эрадикационной терапии на фоне постоянной базисной терапии аллергического заболевания назначают пробиотик - экофлор и иммуномодулирующий препарат - тилорон, а после курса эрадикации вновь назначают экофлор и одновременно тилорон. Для эрадикации НР-инфекции могут быть назначены, в частности, кларитромицин, лансопразол и лимфотропно метронидазол. Предлагаемый способ обеспечивает повышение эффективности лечения хронических гастродуоденитов, ассоциированных с инфекцией, вызванной бактериями Н. Pylori у больных с аллергическими заболеваниями. 5 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения невралгии тройничного нерва. Для этого осуществляют рефлекторное низкотемпературное воздействие на периваскулярные волокна лучевой артерии и на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва. При этом сначала двукратно воздействуют на периваскулярные волокна лучевой артерии из минидоступа в нижней трети предплечья криокаутером с диаметром наконечника 2 мм в течение 10 секунд при температуре минус 165°C. Затем воздействуют локально на точки выхода пораженных ветвей тройничного нерва криокаутером диаметром наконечника 2 см в течение 30 секунд на каждую ветвь при температуре минус 160°C. Далее со вторых суток после локального низкотемпературного воздействия проводят комплексное медикаментозное лечение. Для этого в течение двух недель вводят детралекс по 1 капсуле 2 раза в сутки, никошпан по 1 таблетке 3 раза. После снятия швов в течение двух недель вводят грандаксин по 0,05 утром, спазган по 1 таблетке днем, атаракс по ¹/₂ таблетки на ночь. Способ обеспечивает сокращение сроков и снижение неудовлетворительных результатов лечения при существенной компенсации болевого синдрома с формированием длительной ремиссии патологического процесса за счет улучшения периферического кровотока и коррекции вегетативных нарушений, поддерживающих болевой синдром.

Изобретение используется в ветеринарии для лечения мастита у животных. Средство для лечения мастита у животных на основе тилозина содержит дополнительно глицерин, карбопол, триэтаноламин, эфирное масло пихты в следующих соотношениях компонентов, %:

Средство обладает хорошим ранозаживляющим эффектом создает тонкую поверхностную пленку, смягчает кожу, обладает антисептическими свойствами, способностью отпугивать насекомых, в частности мух. Изобретение обеспечивает повышение профилактической эффективности средства и снижение затрат на обработку животных. 3 табл., 3 пр.

Изобретение касается применения композиций для изготовления лекарственного средства для лечения или предотвращения мукормикоза. Композиции включают по меньшей мере одно хелатирующее железо соединение. Также композиции могут дополнительно включать по меньшей мере одно противогрибковое средство. В качестве хелатирующих железо соединений выбирают соединения, не являющиеся сидерофором или ксеносидерофором в отношении данного грибкового заболевания, а именно деферипрон и деферасирокс. Противогрибковые средства, входящие в композиции, могут включать полиеновые, азоловые или эхинокандиновые противогрибковые средства. Изобретение используют для лечения или уменьшения тяжести грибковых заболеваний. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр., 14 ил.

Изобретение относится к области медицины. Способ включает включающий воспроизведение ADMA-подобной модели гестоза у беременных крыс самок линии Wistar ежедневным в течение 7 сут внутрибрюшинным введением L-нитро-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг. На фоне этого ежедневно в течение 7 суток крысам вводят внутрижелудочно антибактериальный препарат из группы макролидов «Азитромицин» в дозе 30 мг/кг/сут. Способ эффективен для коррекции нарушения микроциркуляции в плаценте. 1 пр.

Изобретение относится к органической химии и касается способа получения аморфной модификации рокситромицина (эритромицин-9-O-2-метокси-этокси-метил оксим) (формула I). В соответствии с изобретением аморфную форму рокситромицина получают из его растворов в диметилформамиде испарением растворителя при температуре не ниже 30°С в течение временного периода, не превышающего 36 часов. Технический результат - разработка доступного и менее трудоемкого способа получения аморфной формы рокситромицина, имеющей лучшую растворимость в воде по сравнению с кристаллической формой. 1 ил., 4 пр.

В настоящем изобретении заявлены соединения, представленные формулой (I) и формулой (IV), с радикалами, представленными в описании. Они обладают ингибирующей активностью в отношении продукции ММР-9, поэтому они являются полезными в качестве лекарственного средства с меньшими побочными эффектами, чем у традиционных ингибиторов ферментативной активности ММР, в качестве профилактического и терапевтического лекарственного средства от онкогенного ангиогенеза, хронического ревматоидного артрита, утолщения внутренней оболочки сосудов после чрескожной коронарной транслюминальной ангиопластики, атеросклероза сосудов, геморрагического инсульта, острого инфаркта миокарда, хронической сердечной недостаточности, аневризмы, метастазов рака легких, респираторного дистресс-синдрома взрослых, астмы, интерстициального фиброза легких, хронического риносинусита, бронхита или хронического обструктивного легочного заболевания (COPD). 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 217 пр., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, венерологии и иммунологии, и может быть использовано для локальной иммунокоррекции инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта женщин, вызванных микроорганизмами, передаваемыми половым путем. Для этого на фоне комплексного медикаментозного лечения используют иммуномодулирующее воздействие с первого дня терапии путем воздействия магнитолазерным излучением на шейку матки. Для этого обнажают шейку матки при помощи гинекологического зеркала, которое при проведении процедуры удаляют. Магнитолазерное воздействие направляют непосредственно в цервикальный канал. Для этого используют лазер низкой интенсивности с переменной генерацией импульса. Интенсивность магнитного поля составляет 1.25 Тл. Частота серий импульсов в минуту - 30. Интервал между импульсами 100 мсек. Длительность воздействия 5 минут. Курс лечения составляет 10 процедур. Способ обеспечивает повышение эффективности комплексного лечения заболевания за счет нормализации факторов местного иммунитета, а именно восстановление функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов цервикального канала, повышения концентрации провоспалительных цитокинов, иммуноглобулинов А, М, G в цервикальном секрете. 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения софорикозида для получения лекарственного средства для предотвращения и/или лечения дегенерации суставного хряща или остеоартрита у женщин после менопаузы, обладающего высокой эффективностью и не имеющего побочных эффектов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии, и может быть использовано для лечения хронического инфекционного уретрита, осложненного простатитом. Для этого принимают 1,0 г азитромицина (сумамеда) однократно в сутки в 1-7-14 дни в сочетании с комплексной терапией. Комплексная терапия включает ректальные свечи даларгекс по 1 свече ежедневно на ночь № 10, массаж простаты, ректальную лазеротерапию и ежедневное применение фторхинолона - гемифлоксацина (фактива) по 1 табл. (320 мг) в сутки в течение 14 дней. Способ позволяет продлить сроки ремиссии заболевания, повышает качество жизни пациентов, восстанавливает репродуктивную функцию за счет повышения эрадикации условно-патогенной флоры в содержимом секрета предстательной железы. 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Фармацевтическая или ветеринарная пастообразная композиция для лечения бактериальной инфекции в организме реципиента, нуждающегося в лечении, содержит: а) эффективное количество терапевтического агента, которым является 3-(циклопропилметокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он или 3-(циклопропилэтокси)-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонил)фенил)-5Н-фуран-2-он, или фармацевтически приемлемые соли или гидраты этих соединений; b) коллоидный диоксид кремния; с) модификатор вязкости, выбираемый из ПЭГ 200, ПЭГ 300, ПЭГ 400, ПЭГ 600, моноэтаноламина, триэтаноламина, глицерина, пропиленгликоля, моноолеата полиоксиэтиленсорбитана или полоксамеров; d) при необходимости, абсорбент; е) при необходимости, красящее вещество; и f) носитель. Способы лечения воспаления, боли или лихорадки, ревматоидного артрита или остеоартрита, включают введение эффективного количества пастообразной композиции нуждающемуся в этой композиции реципиенту. Группа изобретений включает также способ приготовления пастообразной композиции. Группа изобретений обеспечивает пастообразную композицию, которая не требует в процессе приготовления нагревания или охлаждения и обнаруживает мало или вообще не обнаруживает чувствительности к отклонениям при ее изготовлении и мало или вообще не чувствительна к температуре, что обеспечивает возможность длительного хранения с минимальными физическими или химическими изменениями пастообразной композиции. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл., 9 пр., 7 ил.