Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....содержащие пятичленные кольца с азотом в качестве гетероатома – A61K 31/7056

Изобретение относится к новым 5-[(4-алкил)-1,2,3-триазол-1-ил]метильным производным 2'-дезоксиуридина и 2'-дезоксицитидина, подавляющим рост Mycobacterium tuberculosis, включая лекарственно устойчивые штаммы, имеющим формулы 1 и 2, соответственно

Настоящее изобретение относится к наружному средству для лечения ран, загрязненных микрофлорой. Указанное средство содержит 0,1-0,2% лидокаина гидрохлорида, 30-36% тромболизина, 0,25-0,5% метронидазола, 0,3-0,45% клиндамицина, 0,45-0,6% рифампицина, 10% масла оливкового, 1,5-2,0% масла облепихового, 5,1% крахмала и воду серебряную. Заявленное изобретение способствует снижению осложнений в ране, загрязненной микрофлорой, обеспечивает ускоренное прохождение антибактериальных действующих веществ через межтканевые пространства в глубину тканей с более быстрым подавлением патогенной микрофлоры в широком диапазоне. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной фармацевтической композиции с антибактериальной активностью. Композиция включает в качестве активного вещества соль или эфир клиндамицина, основу, являющуюся комбинацией гидрофобного компонента, гидрофильного компонента и эмульгатора, и гелеобразующий полимер. Способ получения заявленной композиции заключается в том, что к раствору соли или эфира клиндамицина в части гидрофильного компонента прибавляют гелеобразующий полимер, затем эмульсию, полученную из оставшейся части гидрофильного компонента, гидрофобного компонента и эмульгатора, и полученную смесь перемешивают до однородного состояния. Новый фармацевтический состав характеризуется высоким уровнем антибактериальной активности, стабильностью как при температуре хранения (25°C), так и при температуре применения (37°C), хорошей экструзией из упаковки. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтического состава, в том числе в форме геля, для топического применения, содержащего эффективные количества (а) полимерных микросфер, содержащих адапален со средним размером 1-100 мкм, и (б) клиндамицин, а также способа лечения угревой болезни, при этом указанные составы стабильны при хранении при температуре примерно 40°С и относительной влажности воздуха примерно 75% в течение по меньшей мере 3 месяцев. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 пр.

Предложено лечебное средство с повышенной противоопухолевой активностью на основе акадезина, включающее дополнительно к акадезину нестероидный противовоспалительный препарат: ибупрофен, или индометацин, или аспирин. Показано синергетическое противоопухолевое действие заявленного средства на модели В-клеточного лейкоза. 3 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (IA), где R' представляет собой указанную ниже формулу и R'' представляет собой водород, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли. Заявленные соединения формулы (IA) ингибируют активность DPP-IV (дипептидилпептидазы-IV). Вследствие этого, они показаны для применения в качестве лекарственных средств, предназначенных для ингибирования DPP-IV и для лечения состояний, опосредованных DPP-IV, таких как инсулиннезависимый сахарный диабет. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил., 8 табл.

Настоящее изобретение предоставляет новую форму 3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамида (хим.1) с улучшенной стабильностью при хранении. Поскольку бис[3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1 Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид]моносебацинат имеет исключительно превосходную стабильность при хранении, его можно применять в качестве лекарственного вещества. Кроме того, он показывает исключительно хорошие кристаллические свойства и его можно очищать традиционным способом, поэтому он подходит для промышленного получения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл., 4 ил.

[Хим. 1]

Изобретение относится к области медицины и косметологии, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противоугревым и антибиотическим действием, содержащей эффективное количество антибиотика клиндамицина, салициловой кислоты и вспомогательные вещества. Фармацевтическая композиция изготовлена в форме геля. Вспомогательными вещества являются: акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80, аллантоин, антиоксидант дигидрокверцетин, консервант Sharomix MCI, пропиленгликоль, циклометикон DC 345, токоферола фосфат, УФ-фильтр Escalol 567, эмульгатор DC 5329, трометамол и термальная вода. Стабилизированная композиция обладает выраженным противоугревым и антибиотическим действием, содержит защитный фактор SPF, который надежно защищает воспаленный участок кожи от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, и имеет срок годности не менее 3 лет. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности и касается комбинированной фармацевтической композиции с антибактериальной и антифунгальной активностью. Композиция включает в качестве активного вещества клиндамицина фосфат, бутоконазола нитрат. В качестве основы композиция содержит комбинацию гидрофобного компонента, гидрофильного компонента и эмульгатора и гелеобразующий компонент. Способ получения заявленной композиции заключается в том, что к раствору соли или эфира клиндамицина в части гидрофильного компонента прибавляют гелеобразующий полимер, затем эмульсию, полученную из раствора бутоконазола в оставшейся части гидрофильного компонента, гидрофобного компонента и эмульгатора, и полученную смесь перемешивают до однородного состояния. Новый фармацевтический состав характеризуется высоким уровнем антибактериальной и антифунгальной активности, стабильностью как при температуре хранения (25°С), так и при температуре применения (37°С), хорошей экструзией из упаковки и высокой осмотической активностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения хронического вирусного гепатита С, включающего оральное введение в организм липосомального препарата альфа-2 интерферона в виде «Реаферон-ЕС-Липинт» и липосомального препарата рибавирина в виде «Рибавирин-ЛИПИНТ», а также введение в организм инъекционной формы альфа-2 интерферона в виде «Реаферон-ЕС». Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения за счет повышения эффективности противовирусного действия комплекса средств, используемых в соотвествии с заявляемым способом лечения хронического вирусного гепатита С без повышения токсического воздействия на организм пациента. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 5 табл.

Предложены: комбинация для лечения воспалительных заболеваний, включающая R,R-гликопирролат, будезонид в сочетании с формотеролом или с ролипрамом или их физиологически приемлемые соли и фармацевтический препарат того же назначения, включающий комбинацию терапевтически эффективных количеств R,R-гликопропирролата и будезонида в сочетании с терапевтически эффективным количеством формотерола или ролипрама, или их физиологически приемлемые соли. Показано синергетическое ингибирование более 50% секреции ФНО-альфа комбинацией трех активных веществ, которые по отдельности ее не ингибируют, или ингибируют незначительно, менее 5%. Комбинация и препарат могут использоваться для лечения таких воспалительных заболеваний, в первую очередь, как бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), ревматических или аутоимунных заболеваний. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается вкладыша для лечения нарушения, выбранного из группы, включающей бактериальный вагиноз, воспалительное заболевание тазовой области, эндометрит, послеоперационную инфекцию после гинекологического хирургического вмешательства, преждевременные роды, преждевременное рождение, инфекцию мочевыводящих путей, рецидивирующую инфекцию мочевыводящих путей, инфекцию верхних половых путей, послеродовой эндометрит, постгистерэктомическую инфекцию, инфекцию после выкидыша, инфекцию после аборта, или для увеличения количества успешных попыток лечения с целью искусственного осеменения/оплодотворения, или для профилактики перед вагинальной гинекологической операцией, который включает неразрушаемую матрицу из гидрогеля и гидрохлорид клиндамицина в контакте с матрицей, где вкладыш является пригодным для интравагинального, буккального или ректального применения у млекопитающих. Также предоставлены способы применения и изготовления вкладыша. Вкладыш обладает высокой эффективностью. 6 н. и 40 з.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения больных хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС). Способ включает ежедневное введение рибавирина, а также введение интерферона ежедневно или через день и введение интерлейкина-1 периодическими курсами по три-четыре недели каждый, в рамках курса введение интерлейкина-1 осуществляют через день, при этом перерыв между курсами составляет от пяти до девяти недель. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения ХВГС, обеспечить щадящий режим введения интерлейкина-1 и снизить вероятность появления побочных эффектов.

Изобретение относится к композиции микрочастиц или наночастиц для локальной доставки и доставки к слизистой поверхности активного ингредиента, содержащей 0,1-99,5 мас.% неорганического элемента, выбранного из диоксида, алкоксида, оксида, оксалата, уреата, нитрата или ацетата щелочного, щелочно-земельного или переходного металла, лантанидов или кремния, 0,01-95 мас.% фармацевтического или косметически активного ингредиента и 0,001-75 мас.% регулирующего скорость высвобождения средства, выбранного из природных, синтетических или полусинтетических полимеров, полисахаридов, моносахаридов, солей, белков или пептидов. Изобретение относится также к способам получения указанной композиции, которые включают растворение каждого компонента в растворителе, смешивание полученных растворов, добавление раствора щелочного гидроксида и получение сухой порошковой композиции или геля коллоидного раствора наночастиц. Изобретение также относится к набору, включающему указанную композицию, устройство для доставки и инструкцию по ее применению. Изобретение обеспечивает лучшую фиксацию в зоне действия, эффективную абсорбцию и контролируемое высвобождение. 5 н. и 29 з.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для местного применения, включающей терапевтически эффективное количество адапалена, или его фармацевтически приемлемой соли, или сложного эфира, клиндамицин, или его фармацевтически приемлемую соль, или сложный эфир и гидрофильную матрицу в количестве от 0,1 мас.% до 5 мас.%, содержащую карбомер. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции, который включает получение диспергированной фазы адапалена, получение раствора, содержащего клиндамицин, получение гидрофильной матричной фазы и смешение указанных растворов. Изобретение обеспечивает постоянное и равномерное высвобождение активных фармацевтических ингредиентов, повышенную эффективность и меньшие побочные эффекты. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения или предупреждения у пациента инфекции, вызванной вирусом гепатита С. Для этого вводят VX-950 или его фармацевтически приемлемую соль. Каждое из изобретений характеризует определенные режимы введения VX-950 для обеспечения эффективного лечения заболевания. Заявленные способы обеспечивают поддержание минимально низкого уровня VX-950 в плазме в течение 24-часового периода, снижение уровня ALT, существенное уменьшение уровня РНК вируса гепатита С в плазме и достижение устойчивого ответа на вирус. 5 н. и 24 з.п.ф-лы, 17 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения пародонтита. Для этого 1 мл 30% раствора линкомицина гидрохлорида непосредственно перед инъекцией смешивают с 0,2 мл 2% раствором лидокаина гидрохлорида. Полученную смесь вводят по переходной складке полости рта один раз в день по 0,6 мл с правой и левой стороны, поочередно на верхней и нижней челюсти. Курс лечения составляет 10 дней. Изобретение обеспечивает противовоспалительный эффект, позволяет снизить болезненные ощущения у пациента, а также уменьшить вероятность токсических и аллергических реакций при проведении лечения.

Предложен способ лечения вирусной инфекции у пациента, при которой основное повреждение ткани и главное место репликации вируса находится в печени (варианты), соответствующие набор и комбинация. Способ включает совместное введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества интерферона и рибавирина, причем рибавирин вводится в композиции с медленным высвобождением в суточной дозе менее 400 мг для обеспечения клинически эффективного уровня рибавирина в кровотоке воротной вены и в меньшем количестве, чем требуется для достижения клинически эффективного уровня в периферическом кровообращении. Способ обеспечивает клинически эффективный уровень интерферона в кровотоке портальной системы, но меньший, чем в периферическом кровообращении, и, таким образом, системный эффект интерферона во всем организме, но избирательное действие рибавирина в печени. Способ также оказывает стабильный вирусологический эффект у пациента и уменьшает побочные эффекты. Набор и комбинация могут содержать антиоксидант или другое мембраностабилизирующее средство. 4 н. и 26 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1, R4, R5, R6, R7, R8 - Н; R2 - F; А означает О; R3 - (С ₁-С₆)-алкил, причем один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; В - (С₀ -С₁₅)-алкилен; Х - СО или связь; L - (С₁ -С₆)-алкилен, причем в каждом случае одна или две -СН₂-группы могут быть замещены NH, или (С₂ -С₅)-алкенилен; Y - СО, NHCO или связь; R9 - водород, (С₁-С₆)-алкил, (С₁-С₆ )-алкилен-ОН, (С₁-С₆)-алкилен-NH₂ или (С₀-С₆)-алкилен-СОNН₂, причем одна или более СН₂-групп алкильного остатка может быть замещена -ОН, -OSО₃Н, -NH-SO₃ H, адамантилом или сахарным остатком формулы

или R8 и R9 вместе с несущим их атомом N образуют 5-7-членный насыщенный цикл Сус2, причем одна или более СН₂-групп цикла также может быть замещена О, NH, NSO₃H, N-(С₁-С₆)-алкилом и причем алкильная группа может быть замещена группой -ОН, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится к лекарственному средству для снижения уровня сахара в крови, содержащему одно или несколько соединений формулы I. Кроме того, изобретение относится к применению соединений формулы I для получения медикамента для снижения уровня сахара в крови и для получения медикамента для лечения диабета первого и второго типов. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к производным пиразола, представленным общей формулой

где R¹-R⁶ принимает значения, определенные в формуле изобретения; один из Q и Т представляет собой группу, представленную общей формулой

или группу, представленную общей формулой

тогда как другой представляет собой C _1-6 алкильную группу, галоген(С_1-6алкил)группу или Сз-7циклоалкильную группу; X, Y и Z принимает значения, определенные в формуле изобретения; к их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибиторной активностью в отношении SGLT1 человека и могут использоваться в фармацевтических композициях для профилактики или лечения заболевания, связанного с гипергликемией. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл.

Изобретение относится к новому гем-дифторированному соединению формулы

где R¹ представляет собой группу, содержащую алкильную цепь, замещенную, по меньшей мере, одной аминогруппой, кислотную функциональную группу или амидную группу;

R² представляет собой атом водорода, либо свободную или защищенную функциональную группу спирта; R ³ представляет собой группу СН₂ОН, CH₂ -OGP, где GP представляет собой защитную группу, такую как алкил, бензил (Bn), триметилсилил (TMS), трет-бутилдиметилсилил (TBDMS), трет-бутилдифенилсилил (TBDPS), ацетат (Ac); Y, Y', Y'' представляют собой независимые группы OR, где R представляет собой Н, бензил, Ac, TMS, TBDMS, TBDPS, которое используется для получения противоопухолевых, противовирусных, гипогликемических и противовоспалительных лекарственных средств, и соединений для иммунологии и косметологии или гликопептидных аналогов молекул антифризов. Изобретение относится, в частности, также к новому гем-дифторированному соединению общей формулы

и к способу получения гем-дифторированного соединения формулы

3 н. и 4 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с открытыми повреждениями кисти. Для этого за 30 минут до первичной хирургической обработки пациенту в предплечье пораженной конечности под жгутом внутривенно ретроградно вводят линкомицин. Введение повторяют в первые и вторые сутки в послеоперационном периоде. Изобретение позволяет повысить эффективность профилактики гнойно-воспалительных осложнений в послеоперационном периоде при открытых повреждениях кисти у пациентов с повышенным риском развития таких осложнений за счет создания высокой концентрации линкомицина в непосредственной близости от очага повреждения.

Настоящее изобретение относится к производным пиразола, представленным общей формулой (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью против SGLT1 человека, к фармацевтической композиции, ингибитору SGLT1 человека и лекарственным средствам на их основе, к их применению для изготовления фармацевтической композиции и к промежуточным соединениям для их получения.

,

где R¹ представляет собой Н, гидрокси(С_2-6)алкильную группу, один из Q и Т означает группу, представленную общей формулой:

или группу, представленную общей формулой:

в то время как другой представляет собой С_1-6алкильную группу; R² представляет собой атом водорода, атом галогена, С_1-6алкильную группу или группу формулы: -A-R⁸, где А представляет собой атом кислорода и R⁸ представляет собой С₆ гетероциклоалкильную группу, содержащую атом кислорода в качестве гетероатома; X представляет собой простую связь или атом кислорода; Y представляет собой С_1-6алкиленовую группу или С _2-6алкениленовую группу; Z представляет собой карбонильную группу или сульфонильную группу; R⁴ и R⁵ являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или С_1-6алкильную группу, которая может иметь одинаковые или различные 1-3 заместителя, выбранные из заместителей (i). Значения заместителей (i) приведены в формуле изобретения. 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к замещенным гетероциклическим фторгликозидным производным формулы (I), где R1 и R2, независимо друг от друга, означают F, Н или один из остатков R1 или R2 означает ОН; R3 означает ОН или F, причем по меньшей мере один из остатков R1, R2, R3 должен означать F; R4 - ОН; А означает О; Х - С или N, причем в случае Y=S, Х должен означать С; Y - N или S; m=1; R5 - водород, ОН или (C₁-С ₆)-алкил, необязательно одно- или многократно замещенный фтором; R6 означает, в случае необходимости, Н или (С ₁-С₅)-алкил; или, в случае Y=S, R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенил; В означает (С₁-С ₆)-алкандиил или -CO-NH-CH₂-; n=2 или 3; Cyc1 - фенил или тиофенил; R7 - водород, F, Cl, Br, J, (С₁-С₆)-алкил или (C₁-С₆)-алкокси, необязательно одно- или многократно замещенный фтором; R8 - водород или галоген; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-СН=СН-, -СН=СН-С((С₁-С₆)-алкокси)=СН- или -СН=СН-O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - соответственно, фенил, необязательно замещенный (С₁-С₆)-алкокси, или фуранил; а также к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к применению вышеописанных соединений для получения лекарственного средства для снижения уровня сахара в крови, в частности, для получения лекарственного средства для лечения диабета типа 1 и типа 2. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении радикулярных кист челюсти. Для этого сначала корневые каналы пломбируют пастой на основе эвгенола, окиси цинка, йодоформа сухого и линкомицина гидрохлорида в соотношении 3:3:1:1. Затем производят трепанацию кортикальной пластинки и удаление оболочки кисты с последующей обработкой костной полости ультразвуком через 0,05% мирамистин в течение 5 минут ультразвуковым аппаратом УЗ-102 с интенсивностью воздействия 0,05-0,4 Вт/см² в импульсном режиме. В подготовленную костную полость вносят пломбу-жгут «Коллост» и смесь остеопластического геля «Коллост» с линкомицином гидрохлоридом в соотношении 2:1, и прикрывают мембраной «Коллост». От полости рта образовавшуюся рану изолируют пленкой «Диплен-дента» с линкомицином. Способ позволяет ускорить процесс заживления раны за счет обеспечения полной остеоинтеграции и ангиоостеогенеза имплантированного материала.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Материалы юбилейной сессии ЦНИИС "ЦНИИ Стоматологии 40 лет. История развития и перспективы", М., 2002, он-лайн, найдено из Интернет на http://www.collost.ru/article_one.html, найдено 25.05.2007. POOMSAWAT S. et al., Expression of basement membrane components in odontogenic cysts. Oral Dis. 2006 May; 12(3):290-6., реферат.

Изобретение относится к производным бензоизоселеназолонила с общей формулой (I) или (II), где R - С1-С6-алкилен, фенилиден, бифенилиден,

R' - полисахаридный остаток или остаток

где М - Pt или Pd.

Соединения обладают противовоспалительными, противовирусными и антитромботическими активностями. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 табл.

Проводят обработку десневого кармана, отделяют круговую связку от шейки и десны, удаляют зуб, очищают альвеолы от грануляционной ткани, тампонируют альвеолы, обрабатывают реплантат, вводят его в лунку и закрепляют шиной. Обработку десневого кармана и отделение круговой связки от шейки и десны проводят ультразвуком частотой 26,5 кГц и амплитудой колебания инструмента 30-35 мкм через слой непрерывно подаваемого 1% раствора хлоргексидина с экспозицией 1 минута. Очистку альвеолы от грануляционной ткани проводят ультразвуком частотой 26,5 кГц и амплитудой колебания инструмента 30-35 мкм через слой 1-2 мм 30% раствора линкомицина с экспозицией 2 минуты. Очистку реплантата проводят ультразвуком частотой 26,5 кГц и амплитудой колебания инструмента 30-35 мкм через слой непрерывно подаваемого 1% раствора хлоргексидина с экспозицией 2 минуты. Способ позволяет избежать осложнений и повысить эффективность лечения.

Данное изобретение относится к новым производным глюкопиранозилоксипиразола общей формулы

где R - водород, низшие алкил, ацил, алкоксикарбонил, ацилоксиметил или алкоксикарбонилоксиметил; один из Q и Т представляет группу общей формулы

(где Р - водород, низшие ацил или алкоксикарбонил); тогда как другой - низший алкил или галоген(низший алкил); R ² - водород, низшие алкил, алкокси, алкилтио, галоген(низший алкил) или галоген; и при условии, что Р не представляет водород, когда R - водород или низший алкил, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям для предотвращения реабсорбции глюкозы в почке и проявляющим ингибиторную активность в отношении SGLT2 человека, фармацевтическим комбинациям, которые используются для предотвращения или лечения заболеваний, связанных с гипергликемией. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.

Водный препарат для местного применения при лечении дерматозов включает клиндамицинфосфат и растворимую в воде соль цинка в молярном соотношении от 1,2:1 до 1:2. Образующийся полимерный гель может применяться при местном лечении вульгарных и розовых угрей, сохраняя очень низкий системный уровень клиндамицина. Водная природа препарата предотвращает высыхание кожи. Препарат по изобретению оказывает и немедленное, и длительное действие, что позволяет его наносить 1 раз в день, обеспечивая при этом, такой же терапевтический эффект, как у принятых препаратов клиндамицина. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения инфекции вирусом гепатита С (HCV) или инфекции вирусом гепатита В (HBV), при котором вводят карбоксамидин формулы 1 или его фармацевтически приемлемую соль в дозе 0,1-40,0 мг/(кг массы тела), при этом также вводят -интерферон. Соединение формулы 1 находится в D-конфигурации. Способ по данному изобретению позволяет эффективно лечить инфекцию вирусом гепатита С и гепатита В. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.