Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .....содержащие конденсированные или неконденсированные пиримидины – A61K 31/7064

Настоящее изобретение относится к соединениям формул:

Изобретение относится к медицине, онкологии, комплексному лечению плоскоклеточного рака анального канала в стадии T1-2NoMo. Способ включает дистанционную лучевую терапию в сочетании с локальной электромагнитной гипертермией, химиотерапией цисплатином и блеомицином, метронидазол в составе композитной смеси, вводимой внуриректально. Лучевую терапию проводят с использованием 3D планирования по технологии IMRT фотонами 6-18 МэВ непрерывным курсом на область опухоли и зоны регионарного метастазирования РОД от 1,6 до 1,8 Гр ежедневно 5 раз в неделю, 27-30 фракций, СОД 48,0-48,6 Гр. Одновременно на опухоль проводят лучевую терапию с использованием симультатного интегрированного буста РОД от 2,0 до 2,2 Гр, 27-30 фракций, СОД 59,4-60,0 Гр. Способ позволяет уменьшить лучевую нагрузку, снизить дозы лучевой терапии на окружающие критические структуры, сократить время и число сеансов лучевой терапии, интенсивность и количество токсических реакций, общую продолжительность лечения, исключить ранние рецидивы. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к изопропиловому эфиру (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метил-тетрагидрофуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропионовой кислоты и его стереоизомеру, которые могут использоваться для лечения вирусных инфекций у млекопитающих, способу его получения, композициям на его основе и его использованию для лечения вирусных заболеваний. Предложенный способ включает взаимодействие соединений

и

где X представляет собой уходящую группу. Предложено новое эффективное средство для лечения заболеваний, вызванных вирусами гепатита А и С, лихорадки Западного Нила, желтой лихорадки, лихорадки Денге, диареи крупного рогатого скота, Японского энцефалита, риновирусом, полиовирусом, и эффективный способ его получения. 14 н.п. ф-лы, 82 пр., 32 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения гепатита формул

Изобретение относится к способу получения наноразмерной доставки антибиотиков ряда блеомицина в клетки млекопитающих. Заявленный способ заключается в том, что получают суспензию, содержащую наночастицы TiO₂ с размером 3-5 нм и концентрацией 1-25 мг/мл, озвучивают ее ультразвуком и смешивают с раствором антибиотика ряда блеомицина. Соотношение TiO₂: антибиотик составляет 1:(0.01-2). Затем полученную смесь инкубируют в 0.1-0.5 М растворе NaCl при комнатной температуре при интенсивном перемешивании в течение не менее 30 минут. Технический результат заявленного изобретения заключается в упрощенном и сокращенном по длительности способе получения эффективной системы доставки антибиотика ряда блеомицина в эукариотические клетки, а также снижение дозы антибиотика, оказывающего токсическое действие на организм. 4 ил., 10 пр.

Предложено применение нейролептика галоперидола в качестве средства, способного препятствовать развитию нарушений в легочной ткани, вызванных введением цитостатиков. Показано уменьшение развития воспалительной реакции за счет уменьшения развития соединительной ткани (пневмофиброза) в легких на фоне введения блеомицина. Изобретение может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в легочной ткани, развивающихся при назначении противоопухолевых препаратов. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для лечения диффузных В-крупноклеточных лимфосарком (ДБККЛ) лимфоидных органов взрослых. Способ включает проведение после предфазовой химиотерапии последовательной 6-кратной блоковой интенсивной химиотерапии А-В-А-В-С-А или А-В-А-В-А-В. При этом блок А проводят путем введения внутривенно: метотрексат 1500 мг/м² и винкристин 2 мг в 1-й день, доксорубицин 25 мг/м² в 1 и 2 дни, вепезид 100 мг/м² и цитозар 150 мг/м² - только в 4 и 5 дни и ифосфамид внутривенно 800 мг/м², дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни. Далее проводят блок В путем внутривенного введения: метотрексат 1500 мг/м² и винкристин 2 мг в 1-й день, доксорубицин 25 мг/м² только в 4 и 5 дни, циклофосфан 200 мг/м² и дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни, затем еще 2 блока А и В. При наличии полной ремиссия проводят еще 2 блока А-В, а в случае ее отсутствия проводят блок С путем внутривенного введения: метотрексат 1500 мг/м² и винбластин 10 мг в 1-й день, цитозар 2000 мг/м² 2 раза в день во 2 и 3 дни, вепезид 150 мг/м² в 3, 4 и 5 дни, дексаметазон 20 мг в таблетках в 1-5 дни, и затем при наличии полной ремиссии проводят 1 блок А. При этом курс лечения составляет 4,5-5 месяцев, интервалы между блоками 21 день. Способ позволяет повысить эффективность лечения ДБККЛ, сократить рецидивы, увеличить выживаемость. 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использована при лечении группы митохондриальных нарушений или риска возникновения таких нарушений. Способы по изобретению включают введение соединений формулы I, представляющих собой нуклеозиды на основе пиримидинов. Способы обеспечивают уменьшение проявлений указанных нарушений за счет коррекции процессов в синтетическом пути пиримидинов. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 таб.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (IX) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении гепатита С, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению при получении лекарственного средства. В соединении формулы (IX) R¹ и R² независимо представляет собой Н, фосфат или ацил; Х представляет собой О; Основание* представляет собой пиримидиновое основание; R¹² представляет собой C(Y³)₃ ; Y³ представляет собой Н и R¹³ представляет собой фтор. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения меланом хориоидеи. Способ заключается в комбинировании двух механизмов разрушения опухоли и двух способов лечения. Первоначально осуществляют локальное воздействие на поверхность опухоли лазерным излучением с длиной волны 810 нм экспозицией 60 секунд при плотности мощности от 400 до 1700 мВт диаметром светового пятна от 600 до 5000 мкм. Воздействие осуществляют до появления равномерного белого цвета на поверхности опухоли. Через 1-14 дней после термотерапии на пике нарушения гематоофтальмического барьера 3 дня подряд проводят системную химиотерапию. Используют аранозу, которую вводят внутривенно из расчета 600-1000 мг/м² в 250 мл 5% раствора глюкозы. При неполной регрессии опухоли сеансы химиотерапии повторяют трижды с интервалом в 3 недели. При отсутствии полной регрессии опухоли с формированием плоского хориоретинального рубца курс лечения повторяют. Способ позволяет добиться полноценного разрушения опухоли до формирования плоского хориоретинального рубца, что приводит к повышению эффективности лечения меланом хориоидеи и расширяет возможности органосохранных методов лечения в целом. 2 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения острого миелогенного лейкоза или миелодиспластического синдрома. Для этого используют комбинацию препаратов гемтузумаб озогамицин, даунорубицин и цитарабин в определенных дозах и режимах. Изобретение способствует эффективному лечению указанных заболеваний за счет синергетического эффекта при воздействии этих препаратов на организм. 2 н.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"interleukin 11 in patients 65 years of age or older with untreated acute myeloid leukemia and high-risk myelodysplastic syndrome: comparison with idarubicin plus continuous-infusion, high-dose cytosine arabinoside // Blood, 15 June 2002, Vol.99, No 12, p.4343-4349, abstract, Patients and methods. Биологические методы лечения онкологических заболеваний, под ред.Винсента Тю ДеВитаб мл. и др. // М., «Медицина», 2002, подп. в печать 24.04.2002, с.529-535, 574-581. GARCIA-MANERO G. A phase I study of idarubicin dose escalation with amisfostine and high-dose cytarabine in patients with relapsed acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndromes // Haematologica. 2002 Aug; 87(8), p.804-807.

Изобретение относится к медицине, онкологии и касается химиотерапии острого лейкоза. Вначале у больного, подлежащего химиотерапии, выделяют бластные клетки к клетки интерфазы белой крови пунктата костного мозга. Затем осаждают их центрифугированием в среде 199 и доводят до концентрации (2-3)×l0⁶ /мл. Затем проводят инкубацию выделенных клеток с каждым из химиопрепаратов, выбранным из группы: дексаметазон, циклофосфан, винкристин, тенипозид, этопозид, цитарабин, предварительно разведенных изотоническим раствором до концентрации 1:1000000, и метотрексат, предварительно разведенный изотоническим раствором до концентрации 1:1000. После этого осуществляют повторное центрифугирование обработанных химиопрепаратами клеток в среде 199, ставят аннексиновый тест. В схему лечения включают те препараты, которые вызвали наибольший процент апоптоза клеток. Способ позволяет максимально уменьшить побочные, токсические проявления химиопрепаратов и усилить апоптоз опухолевых клеток за счет индивидуального подбора химиопрепаратов для больного, увеличить период ремиссии, исключить использование дополнительных лечебных воздействий.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"21.12.2006], PMID: 16014640 [PubMed - indexed for MEDLINE]. JANKOVICOVA K. et al. The multidrug resistance and apoptosis evaluation in acute myeloid leukemia cells after the in vitro doxorubicin treatment // Acta Medica (Hradec Kralove). 2004; 47(3):181-5, реферат, он-лайн [Надено в Интернет на www.pubmed.com] [найдено 21.12.2006], PMID: 15568736 [PubMed - indexed for MEDLINE].

-L-2'-ДЕЗОКСИНУКЛЕОЗИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА В

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения эффективного количества -L-2'дезокси-нуклеозида формулы I или II для производства лекарственного средства для лечения гепатита В, содержащих их фармацевтических композиций и способов лечения гепатита В. Средство обладает повышенной эффективностью при лечении гепатита В. 24 н. и 59 з.п. ф-лы, 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении метастатического поражения печени у больных со злокачественными новообразованиями. Способ регионарной полихимиотерапии (РПХТ) включает катетеризацию собственной печеночной артерии (СПА) через желудочно-сальниковую артерию и проведение внутриартериальной РПХТ. При этом дополнительно после катетеризации СПА катетеризируют пупочную вену (ПВ), выполняя артерио-венозное шунтирование. Для этого соединяют катетеры, введенные в ПВ и СПА, при помощи тройникового клапанного приспособления (ТКП); перед проведением РПХТ осуществляют артериализацию печени посредством направления крови из СПА через ПВ в печень с помощью установления вентилей ТКП в положение, открытое для СПА и ПВ; для проведения РПХТ устанавливают вентили ТКП в положение, открытое для введения химиопрепаратов из системы с дозатором лекарственных веществ в СПА, и проводят инфузию химиопрепаратов. Сеансы чередования артериализации печени и РПХТ проводят ежедневно 1 раз в день в течение всего курса. Способ позволяет одновременно увеличить концентрацию химиопрепаратов в метастатических очагах печени, детоксикационную функцию печени и чувствительность опухолевых клеток к химиопрепаратам за счет дополнительной предварительной оксигенации гепатоцитов. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способов лечения нарушений, выбранных из группы, состоящей из митохондриальной энцефаломиопатии с молочно-кислой ацидемией и подобными удару приступами (MELAS), нейрогенной мышечной слабости, атаксии, пигментного ретинита/наследуемого по материнской линии синдрома Ли (NARP/MILS), синдрома митохондриальной атаксии, рецидивирующих инфекций, афазии, гипоурикемии/гипомиелинизации, припадков и ацидурии дикарбоновых кислот (MARIAHS), почечного канальцевого ацидоза, синдрома Ли, рефракторной эпилепсии с ухудшениями во время инфекции, синдрома множественных делений митохондриальной ДНК (mtДНК) и недостаточности цитохром с-оксидазы (СОХ, Комплекса IV). При этом субъекту, имеющему такое нарушение или имеющему риск возникновения такого нарушения, вводят эффективное количество 2',3',5'-три-O-ацетил-1--D-уридина (триацетилуридина). Изобретение позволяет уменьшить или устранить симптомы указанных заболеваний за счет коррекции процессов в синтетическом пути пиримидинов. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"227-229, 247-251, 265-268, 367-368. SCHWARTZ G. Oral triacetyluridine (TAU) as a rescue agent for 5-fluorouracil (5 FU): phase I and pharmacological study. Abstr. Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. (13, 30 Meet, 134), 1994.

Изобретение относится к области медицины и может быть применено в хирургической практике при лечении гнойных ран и полостей. Изобретение улучшает санацию путем местного использования гипертонического 30-50% раствора гидрохлорида ксимедона, комбинированного гладко-гофрированного дренажного устройства, введения марлевого дренажа 9 в области верхней части раневой полости и внутридренажной ультразвуковой кавитации. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения и предупреждения развития осложнений. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к химиотерапии метастатических поражений головного мозга. Способ включает интратекальное введение метотрексата в количестве 1,2-2,5 мг на кг веса больного в сочетании с цитозаром в количестве 3-5 мг на кг веса и гидрокортизоном в количестве 125 мг с предварительной дегидратацией головного мозга и внутривенным введением церебролизина. Со второго дня после введения химиопрепаратов проводят 1-2 сеанса плазмафереза. Препараты вводят трехкратно с интервалом в 7 дней, в дальнейшем 1 раз в месяц трехкратно. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет снижения токсических осложнений химиотерапии. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.