Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к пиримидиновому кольцу, например цитидин, цитидиловая кислота – A61K 31/7068

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболеваний, которые включают пролиферацию клеток, ее применению и набору, включающему совместное введение соединения формулы (I) в которой группы L, R¹, R², R ³, R⁴ и R⁵ обладают значениями, приведенными в формуле изобретения и описании, необязательно в форме его таутомеров, рацематов, энантиомеров, диастереоизомеров и их смесей и необязательно в форме его фармакологически приемлемых солей присоединения с кислотами, сольватов, гидратов, полиморфных форм, физиологически функциональных производных или пролекарств, и эффективного количества активного соединения и/или совместное лечение с лучевой терапией, в соотношении, которое обеспечивает аддитивный и синергетический эффект. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 24 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и касается предупреждения ишемии головного мозга при реконструктивных операциях на прецеребральных сосудах. Для этого до и после окклюзии сонных артерий вводят препарат цитиколин. До окклюзии цитиколин вводят в дозе 2000 мг в 400 мл 0,9% раствора хлористого натрия в течение времени, достаточного для осуществления оперативного доступа к оперируемым сосудам, и заканчивают за 5-7 минут до выполнения окклюзии. После окклюзии цитиколин вводят, начиная со вторых суток после операции, в течение 5-8 суток ежедневно 1 раз в день, в дозе 1000 мг в 200 мл 0,9% раствора хлористого натрия. Способ обеспечивает повышение эффективности предупреждения ишемии головного мозга при реконструктивных операциях на прецеребральных сосудах за счет эмпирически подобранного режима поэтапного введения цитиколина. 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 682, которое находится в кристаллической форме, где указанный способ включает: (i) обработку соединения формулы 682-9 пальмитиновым ангидридом в смеси Н₂О/диоксан с образованием соединения формулы 682; (ii) обработку продукта, полученного на стадии (i), метанолом с получением соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iii) выделение полученного на стадии (ii) соединения формулы 682 в форме сольвата с метанолом (форма К); (iv) необязательную очистку продукта стадии (iii) с помощью перекристаллизации. Также заявлен способ получения соединения формулы 682-4, где указанный способ включает (i) превращение соединения формулы 682-1 в соединение формулы 682-2' путем обработки указанного соединения формулы 682-1 1,3-дихлор-1,1,4,4-тетраизопропилдисилоксаном (CIPS) в пиридине; (ii) превращение указанного соединения формулы 682-2' в соединение формулы 682-3 путем обработки указанного соединения формулы 682-2' уксусным ангидридом в EtOH; и (iii) превращение указанного соединения формулы 682-3 в соединение формулы 682-4 путем обработки указанного соединения формулы 682-3 окислителем, предпочтительно свободным радикалом 2,2,6,6-тетраметилпиперидинилокси (TEMPO) и NaOCl. Дальнейшие аспекты изобретения относятся к применению вышеназванных способов для получения 2'-циано-2'-дезокси-N ⁴-пальмитоил-1- -D-арабинофуранозилцитозина, пиримидинового нуклеозида, который является пригодным для лечения и/или предупреждения рака. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается применения нератиниба и капецитабина в комбинации для лечения новообразования (рака молочной железы); где нератиниб вводят в количестве примерно 240 мг в сутки, а капецитабин вводят в количестве примерно 1500 мг в сутки. Также предложены фармацевтическая комбинация, набор и способ лечения рака молочной железы, который включает введение нератиниба и капецитабина. Группа изобретений обеспечивает синергетический эффект при применении нератиниба в количестве примерно 240 мг в сутки и капецитабина в количестве примерно 1500 мг в сутки в комбинации для лечения новообразований. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

В заявке описаны новые фармацевтические композиции (2R,3R,4R,5R)-5-(4-амино-2-оксо-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-2-изобутирилоксиметил-4-метил-тетрагидрофуран-3-илового эфира изомасляной кислоты и гидроксипропилцеллюлозы. Композиция содержит от 50 до 95 мас.% указанного активного агента, от 1 до 4 мас.% гидроксипропилцеллюлозы и по меньшей мере один эксципиент в количестве до 49 мас.%. Композиции по изобретению обеспечивают высокую насыпную плотность, малый размер гранул, более пригодные для улучшенной прессуемости, текучести и улучшенных профилей растворения. 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 11 табл., 20 пр.

Изобретение относится к противоопухолевому средству, содержащему комбинацию 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозина или его соли и карбоплатина. Изобретение также относится к применению указанной комбинации для производства противоопухолевого средства, к способу лечения рака, который заключается во введении пациенту такой комбинации, и к способу усиления противоопухолевого эффекта карбоплатина. Комбинация 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозина или его соли и карбоплатина обеспечивает усиление противоопухолевого эффекта и снижение неблагоприятных эффектов. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, лучевой терапии, химиотерапии и хирургии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного рака желудка. Для этого проводят предоперационную лучевую терапию на первичную опухоль тормозным излучением, ежедневно в течение 24 дней с перерывами на выходные дни, путем дневного дробления дозы по схеме 1 Гр+1,5 Гр с интервалом 4-5 часов между фракциями до СОД 45 Гр трехпольным облучением. В зону облучения включают область регионарного метастазирования. При этом проводят курс химиотерапии препаратами элоксатин и капецитабин, Препарат элоксатин вводят в дозе от 80 до 85 мг/м² в 1-й и 21-й дни химиолучевой терапии. Препарат капецитабин вводят в суточной дозе от 1670 до 2000 мг/м² за 2 приема в течение всего курса лучевой терапии, включая выходные дни. Первое введение капецитабина осуществляют за 1 час до первого сеанса облучения. Далее, через 23-29 дней после окончания химиолучевой терапии, выполняют радикальную хирургическую операцию, включая лимфодиссекцию в объеме D2. Способ обеспечивает выраженный терапевтический эффект со стороны первичной опухоли и регионарных метастазов при хорошей переносимости лечения и высокой степени противоопухолевого действия за счет уменьшения микрометастазирования и циркулирующих в крови и лимфе опухолевых комплексов. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и хирургии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого проводят дистанционное облучение, пероральное введение капецитабина, внутриректальное введение метронидазола, локальную СВЧ-гипертермию с последующим проведением оперативного вмешательства. Капецитабин вводят в дозе 2000 мг/м² с 1 по 14 дни. Метронидазол вводят на 3 и 5 дни терапии внутриректально в дозе 10 г/м² в составе композитной смеси при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: метронидазол 12-22, альгинат натрия 4-6, диметилсульфоксид 2, вода дистиллированная до 100. После 5-часовой экспозиции метронидазола проводят сеанс дистанционной лучевой терапии. Локальную СВЧ-гипертермию при температуре 41-45° в течение часа осуществляют после сеанса лучевой терапии на 3, 4 и 5 дни терапии. Оперативное вмешательство проводят через 4 недели после окончания предоперационной терапии. Способ обеспечивает достижение полного лечебного патоморфоза опухоли у 25% пациентов, уменьшение токсических и послеоперационных осложнений, а также возможность выполнения сфинктерсохраняющих оперативных вмешательств. 3 пр.

Предложены: фармацевтическая композиция, содержащая дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленную на Plk1, и химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, в эффективном количестве, а также приемлемый носитель, для использования в качестве лекарственного средства для предупреждения развития резистентности к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у субъекта, страдающего раком, или для использования в качестве лекарственного средства для лечения рака, резистентного к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у нуждающегося в этом пациента и применение по тому же назначению дезинтегратора митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленной на Plk1, и химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог. Показано достижение синергетического эффекта заявленным сочетанием и преодоление или предотвращение развития резистентности к химиотерапевтическому агенту. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Группа изобретений включает фармацевтические композиции, содержащие 5-азацитидин, для перорального введения, где композиции высвобождают аналог цитидина по существу в желудке, способ лечения субъекта, имеющего заболевание, ассоциированное с аномальной клеточной пролиферацией, который включает пероральное введение субъекту фармацевтической композиции, применение 5-азацитидина для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, ассоциированного с аномальной клеточной пролиферацией. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения. 4 н. и 32 з.п. ф-лы, 12 табл., 9 пр., 23 ил.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к комбинированной терапии рака поджелудочной железы с использованием антигенных пептидов VEGFR2, которые индуцируют цитотоксические клетки. Также раскрыт метод и средство потенцирования терапевтического эффекта химиотерапевтических средств, таких как гемцитабин, а также применение для получения фармацевтической композиции для лечения рака у пациента. Группа изобретений обеспечивает усиление противоопухолевого эффекта гемцитабина. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака. Для этого пациенту с раком вводят противоопухолевое средство, содержащее 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозин (ECyd) или его фармацевтически приемлемую соль, путем непрерывного внутривенного введения при дозе от 1,30 до 8,56 мг/м² в пересчете на 1-(3-С-этинил- -D-рибопентофуранозил)цитозин для каждого периода введения от 2 до 336 часов. Представленный способ введения ECyd пациенту обеспечивает значительный терапевтический эффект с гарантией продления жизни пациента за счет непрерывной терапии без выраженной периферической нейротоксичности, вызываемой ECyd. 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного неоперабельного рака пищевода. Проводят предварительную аргоноплазменную коагуляцию опухоли, внутрипросветную брахитерапию высокой мощности в 1-й, 8-й и 15-й дни курса с разовой очаговой дозой 7 Гр синхронно с внутривенными введениями препаратов таксанового ряда и карбоплатина. В последующем проводят дистанционное облучение опухоли РОД 1,8 Гр, 5 фракций/нед, СОД 40-45 Гр, сопровождая его использованием производных фторпиримидинов в следующих дозах: при дисфагии 0-1 степени - пероральным приемом капецитабина 600 мг/м² в дни лучевого лечения, при дисфагии 2-3 степени - внутривенными инфузиями 5-фторурацила 1000 мг/м² еженедельно. Способ обеспечивает оптимизацию циторедуктивного взаимодействия компонентов химиолучевой терапии и более полную реализацию ответа опухоли при снижении тяжелых общих и местных реакций. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии и неврологии, и касается лечения пациентов в вегетативном состоянии. Для этого устанавливают микрокатетер в каротидный бассейн до уровня кавернозного отдела наиболее пострадавшего полушария мозга или в вертебрально-базиллярный бассейн до V4 сегмента при наличии признаков постдислокационного поражения ствола головного мозга у пациентов с последствием черепно-мозговой травмы, а также при диффузном снижении метаболизма более 60% у пациентов с последствием гипоксического поражения мозга. Затем в течение семи суток проводят непрерывную инфузию препаратов: последовательно вводят неотон 14-20 мг/кг/сут, нимотоп 0,1-0,2 мг/кг/сут, цераксон 85-100 мг/кг/сут, причем суточную дозу делят на два введения. Параллельно проводят инфузию гепарина 10000-12000 ед. в сутки. Способ обеспечивает эффективное лечение за счет создания высокой концентрации препаратов в области поражения головного мозга у пациентов с различной этиологией вегетативного состояния. 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической композиции с пленочным покрытием, содержащей 5'-дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]цитидин (капецитабин) и по меньшей мере один разрыхлитель, выбранный из группы, включающей кросповидон (с размером частиц <15-400 мкм), кроскармеллозу натрия, натрийгликолят крахмала, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, Pharmaburst С или любую их комбинацию, в сочетании с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, такими как связующие вещества, наполнители, смазывающие вещества, подслащивающие вещества и корригенты. Фармацевтическая композиция предназначена для получения быстро распадающейся таблетки. Указанная таблетка распадается в воде при 37°C в устройстве для осуществления USP-теста на распадаемость лекарственных форм менее чем за 2 мин, предпочтительно менее чем за 1 мин, и обладает твердостью, составляющей 8-13 единиц твердости по шкале Кобба. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 4 табл., 18 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для реабилитации пациентов с острой цереброваскулярной патологией на фоне посттравматического стрессового расстройства. Для этого пациенту на десятый день от начала заболевания назначают ципралекс в дозе 20 мг/сут или паксил в дозе 20 мг/сутки в течение 5 месяцев, а при наличии болевого синдрома велаксин в дозе 75 мг/сутки в течение 6 месяцев. При этом параллельно выполняют психологическое тестирование пациента на наличие тревожного расстройства по шкале Спилберга, депрессии по шкале Цунга, нарушений памяти по тестам Лурия. Оценивают выраженность болевого синдрома по визуальной аналоговой шкале и уровень самочувствия, активности, настроения по тестам САН в модификации Леоновой. По результатам тестирования проводят психотерапию и когнитивную психотерапию в течение 5 месяцев. В случае выявлении высокого уровня тревоги, депрессии и/или выраженного болевого синдрома назначают психотерапию через 7 дней после тестирования. Начиная с первого месяца восстановления и до окончания 6-месячного курса применяют эрготерапию, а со второго месяца методику биоуправления с обратной связью по статокинезиограмме. Изобретение обеспечивает сокращение сроков лечения, уменьшение инвалидизации пациентов с ишемическим инсультом. 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических композиций, применяемых для профилактики и лечения заболеваний нервной системы. Фармацевтическая композиция в качестве активных терапевтических агентов содержит цитидин, уридин, пиридоксин гидрохлорид или фолиевую кислоту, лидокаина гидрохлорид и вспомогательные вещества: натрия полифосфат, калия феррицианид (III), натрия гидроксид, спирт бензиловый и воду для инъекций. Фармацевтическая композиция выполнена в форме ампул для инъекций. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производным 3 -этинилцитидина, представленным формулой (1):

Предложено применение аллопуринола или его фармацевтически приемлемой соли для лечения или предупреждения ладонно-подошвенной эритродизестезии (РРЕ), индуцированной химиотерапией фторпиримидинами, соответствующий способ лечения и фармацевтическая композиция для нанесения на кожу того же назначения, причем композиция не включает метилсульфонилметан или цетомакрогол. Показано сокращение, а у 66% больных - полное исчезновение симптомов РРЕ при отсутствии токсических эффектов на аллопуринол и комплаентности пациентов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложены: фармацевтическая комбинация, включающая цитотоксическое противоопухолевое средство, выбранное из группы, включающей паклитаксел, доцетаксел, доксорубицин и гемцитабин или их фармацевтически приемлемую соль, и, по меньшей мере, один ингибитор циклин-зависимой киназы (CDK) формулы I, ее применение для лечения рака молочной железы, мелкоклеточного или немелкоклеточного рака легкого, овариального рака, рака поджелудочной железы, желудка, колоректального рака и гепатоцеллюлярного рака; вариант применения, когда цитотоксическое противоопухолевое средство и указанный ингибитор циклин-зависимой киназы (CDK) вводятся одновременно или последовательно. Показаны синергические эффекты заявленной комбинация при лечении рака. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил., 16 табл.

Изобретение относится к питанию младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. Предложено применение композиции, содержащей длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту и, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из (а) нуклеотида и (b) предшественника нуклеотида, выбранного из группы, состоящей из нуклеозидов, пуриновых оснований, пиридиновых оснований, рибозы и дезоксирибозы, для получения композиции для введения младенцу, рожденному посредством кесарева сечения, для лечения и/или профилактики инфекции, диареи, флегмоны кишечника, аллергии, атопической экземы, астмы, аллергических ринитов и/или аллергических конъюнктивитов. Композиция также может быть использована для улучшения кишечного созревания, уменьшения кишечной проницаемости и/или для лечения нарушений, связанных с кишечным барьером, у младенца, рожденного посредством кесарева сечения. При этом вводимая младенцу композиция не является грудным молоком человека. Изобретение позволяет улучшить кишечную флору младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Фармацевтическая композиция, обладающая противовирусной активностью против гепатита С, включает твердую суспензию, полученную экструзией расплава гидрохлорида (2R,3S,4R,5R)-5-(4-aмино-2-оксo-2H-пиримидин-1-ил)-2-азидо-3,4-бис-изобутирилокситетрагидрофуран-2-илметилового эфира изомасляной кислоты (I) и блок-сополимера полиэтиленгликоля (ПЭГ)/полипропиленгликоля (ППГ). Предпочтительно блок-сополимер ПЭГ/ППГ представляет собой полоксамер 188. Фармацевтическая композиция обладает улучшенной скоростью растворения и биодоступностью. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к 5'-уретановым производным АЗТ, имеющим общую формулу

где X=-NH₂, -NHMe, -NHEt,

, .

Соединения могут быть использованы как антивирусные агенты, так как обладают низкой токсичностью, способностью эффективно ингибировать репродукцию вируса иммунодефицита 1 типа в культуре клеток СЕМ SS. 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой оральную фармацевтическую препаративную форму для лечения и/или предупреждения рака, которая включает (i) капсулу и (ii) ядро, включающее кристаллический 2'-циано-2'-дезокси-N ⁴-пальмитоил-1- -D-арабинофуранозилцитозин и жидкий носитель, выбранный из масла триглицерида со средней длиной цепи и полигликолизированного глицерида. Изобретение обеспечивает улучшение стабильности. 4 н. и 19 з.п. ф-лы.

Данное изобретение относится к лекарственным средствам для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, содержащим соединения указанных структурных формулы или к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, на основе каждого из данных соединений в отдельности (или их фармацевтически приемлемой соли), а также в их комбинации с эффективным количеством соединения, выбранного из группы, состоящей из -L-2-гидроксиметил-5-(цитозин-1-ил)-1,3-оксатиолана (3ТС), цис-2-гидроксиметил-5-(5-фторцитозина-1-ил)-1,3-оксатиолана (FTC), -L-2'-фтор-5-метил-арабинофуранозил-уридин (L-FMAU), -D-2,6-диаминопуриндиоксолана (DAPD), фамцикловира, пенцикловира, 2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)2-метиленциклопентил]-6Н-пурин-6-она (энтекавир, ВMS-200475), 9-[2-(фосфоно-метокси)этил]аденина (РМЕА, адефовир, дипивоксил), лобукавира, ганцикловира и рибавирина. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. Для этого в течение 5-10 дней больному вводят в/м ингарон в дозе 500000-1000000 ME мл один раз в день. Затем проводят облучение в режиме динамического фракционирования дозы. Причем с первыми тремя крупными фракциями облучения вводят карбоплатин в дозе 300-450 мг/м². Ежедневно в течение всего курса облучения вводят в качестве радиосенсибилизатора кселоду в дозе 500-1500 мг/м². Способ позволяет добиться выраженной регрессии первичной опухоли, увеличить продолжительность жизни за счет снижения частоты возникновения отдаленных метастазов и рецидивов, хорошо переносится больными и способствует улучшению качества жизни в неоперабельных случаях.

Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для комбинированного лечения местнораспространенного операбельного рака пищевода. Для этого до операции проводят 2 курса полихимиотерапии по схеме: цисплатин 50 мг/м² 1, 8 день, гемцитабин 800 мг/м² в/в капельно в течение получасовой инфузии 2, 9 дни с интервалом между курсами 3 недели. Через 3 недели проводят оперативное вмешательство в радикальном объеме с двухзональной лимфодиссекцией. После чего во время операции проводят сеанс ИОЛТ в разовой дозе 10 Гр. на ложе удаленной опухоли и пути регионарного метастазирования. Способ позволяет повысить эффективность комбинированного лечения больных операбельным раком пищевода, предотвратить прогрессирование опухолевого процесса и отдаленного метастазирования, а также снизить количество послеоперационных осложнений за счет уменьшения явлений дисфагии и обеспечения полноценного питания больного в дооперационном периоде без наложения гастростомы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), где R¹ выбран из этила, н-пропила, изо-пропила или изобутила, и к его фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений, предназначенной для лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV), а также к способу лечения заболевания, опосредованного вирусом гепатита С (HCV), и к способу избирательного O-ацилирования нуклеозида II для получения O-ацил нуклеозида I в щелочных реакционных условиях, включающему стадии: (i) растворение II и DMAP в гетерогенной смеси воды и растворителя и добавление водного основания для регулирования рН от около 7,5 до около 12; (ii) необязательное добавление достаточного количества насыщенного водного NaCl для получения двухфазной реакционной смеси; (iii) добавление ацилирующего агента и дополнительного основания, достаточного для сохранения рН от около 7,5 до около 12; (iv) мониторинг реакции и прерывание добавления указанного ацилирующего агента и указанного основания при достижении конверсии достаточного уровня; (v) необязательное контактирование O-ацилнуклеозида с фармацевтически приемлемой кислотой для образования фармацевтически приемлемой соли. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении местнораспространенного операбельного рака пищевода. Способ включает радикальную операцию, полихимиотерапию и лучевую терапию. До операции проводят 2 курса полихимиотерапии, по схеме: цисплатин - 50 мг/м² 1,8 день, гемцитабин - 800 мг/м² в/в капельно в течение получасовой инфузии - 2, 9 дни с интервалом между курсами продолжительностью 3 недели. Затем осуществляют оперативное вмешательство в радикальном объеме с двухзональной 2F лимфодиссекцией, причем во время операции проводят ИОЛТ в разовой дозе 10 Гр на ложе удаленной опухоли и пути регионарного метастазирования. В послеоперационном периоде дополнительно проводят курс ДГТ на шейные, надключичные зоны в СОД - 40 Гр. Использование изобретения позволяет повысить эффективность комбинированного лечения за счет предотвращения прогрессирования опухолевого процесса и отдаленного метастазирования и снижения количества послеоперационных осложнений.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака прямой кишки. Способ включает дистанционную лучевую терапию, лекарственную терапию (капецитабин, оксалиплатин), локальную СВЧ-гипертермию, метронидазол в составе композитной смеси, вводимой внутриректально, и последующее оперативное вмешательство. При этом капецитабин вводят перорально в дозе 650 мг/м² в течение всего курса лучевой терапии с интервалом 12 часов, оксалиплатина на 2, 9, 16 дни лечения внутривенно в дозе 50 мг/м². Локальную СВЧ-гипертермию проводят перед сеансом облучения на 8, 12, 15, 17 дни лечения. Облучение проводят в РОД 4 Гр три раза в неделю через 48 часов в течение 22 дней, СОД 40 Гр. При этом метронидазол в составе полимерной композиции вводят на 12 и 17 дни лечения перед сеансами СВЧ-гипертермии с экспозицией 5 часов. Лечение проводят на фоне защиты окружающих тканей газовой гипоксической смесью ГГС-9. Использование изобретения позволяет достичь регрессии опухоли и выполнить радикальное оперативное вмешательство за счет синергического действия компонентов и усиления лечебного эффекта за счет реализации механизмов радио- и хемосенсибилизации. 1 з.п. ф-лы.