Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .......содержащие две оксогруппы, непосредственно присоединенные к пиримидиновому кольцу, например уридин, уридиловая кислота, тимидин, зидовудин – A61K 31/7072

Изобретение относится к нутритивной терапии и предназначено для лечения и/или предупреждения нарушения функции отсроченного припоминания у субъекта, который имеет 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE). Предложено применение композиции для получения продукта для энтерального введения. Композиция содержит уридин или фосфат уридина, докозагексаеновую кислоту (ДГК) и/или эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту. Предлагаемое изобретение обеспечивает улучшение памяти, в частности функции отсроченного припоминания, у пациентов с 24-26 баллами по MMSE. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает химиотерапевтическое средство против рака, содержащее, в комбинации, производное холестанола, представленное формулой (1)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

Настоящее изобретение относится к пищевой промышленности. Предложено применение маскирующего вкус агента для улучшения одной или нескольких характеристик, выбранных из ощущения во рту, вкуса, послевкусия и запаха жидкой водной питательной композиции, содержащей нуклеозид(ы) уридин, цитидин и/или их производное(ые), и/или их нуклеотид(ы), а также неприятное на вкус пищевое масло. При этом маскирующий вкус агент выбран из группы целлюлозы; крахмала; ксантановой камеди; геллановой камеди; альгината; галактоманнанов, таких как галактоманнаны из семян пажитника, гуаровая камедь, камедь тары, камедь плодов рожкового дерева и камедь кассии; камеди карайи; камеди трагаканта; каррагинана; и их смеси. Предложена также жидкая композиция, содержащая (i) рыбий жир, (ii) уридин, цитидин и/или их нуклеотиды, и (iii) маскирующий вкус агент. Жидкую композицию применяют для профилактики и/или лечения нейродегенеративных расстройств. Изобретение позволяет получить композицию, содержащую неприятное на вкус масло и нуклеотиды/нуклеозиды с улучшенным ощущением во рту, вкусом, послевкусием и запахом. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно фтизиатрии и инфекционным болезням, и может быть использовано для лечения больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией. Для этого на фоне применения высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) проводят клиническую оценку состояния больного, и при ухудшении общего состояния, повышении температуры тела, прогрессировании воспалительного процесса в пораженных органах больному вводят преднизолон в дозе 0,5 мг/кг однократно в сутки перорально в течение 10-12 дней. После окончания курса оценивают клинические показатели, при нормализации которых определяют наличие воспалительного синдрома восстановления иммунитета у больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией на фоне применения ВААРТ. При этом продолжают преднизолонотерапию до 3 недель. При отсутствии положительного эффекта от применения преднизолона прогрессирование заболевания рассматривается в связи с прогрессией лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза, и преднизолонотерапию отменяют, корректируя при этом схему противотуберкулезного лечения назначением введения противотуберкулезных препаратов второго ряда. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с лекарственно-устойчивым туберкулезом и ВИЧ-инфекцией за счет исключения неадекватной интенсивной терапии приемом противотуберкулезных препаратов 2 ряда, вызывающей риск развития побочных эффектов. 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, и касается фармацевтических композиций, применяемых для профилактики и лечения заболеваний нервной системы. Фармацевтическая композиция в качестве активных терапевтических агентов содержит цитидин, уридин, пиридоксин гидрохлорид или фолиевую кислоту, лидокаина гидрохлорид и вспомогательные вещества: натрия полифосфат, калия феррицианид (III), натрия гидроксид, спирт бензиловый и воду для инъекций. Фармацевтическая композиция выполнена в форме ампул для инъекций. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к питанию младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. Предложено применение композиции, содержащей длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту и, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из (а) нуклеотида и (b) предшественника нуклеотида, выбранного из группы, состоящей из нуклеозидов, пуриновых оснований, пиридиновых оснований, рибозы и дезоксирибозы, для получения композиции для введения младенцу, рожденному посредством кесарева сечения, для лечения и/или профилактики инфекции, диареи, флегмоны кишечника, аллергии, атопической экземы, астмы, аллергических ринитов и/или аллергических конъюнктивитов. Композиция также может быть использована для улучшения кишечного созревания, уменьшения кишечной проницаемости и/или для лечения нарушений, связанных с кишечным барьером, у младенца, рожденного посредством кесарева сечения. При этом вводимая младенцу композиция не является грудным молоком человека. Изобретение позволяет улучшить кишечную флору младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для увеличения уровня синаптических белков в нервной клетке или клетке мозга субъекта. Для этого указанному субъекту вводят комбинацию средств, а именно омега-3 жирную кислоту и/или омега-6 жирную кислоту в сочетании с уридином или солями холина. Варианты способа обеспечивают увеличение уровня синаптических белков в нервной клетке, в том числе в клетке мозга, что может быть использовано для коррекции возрастных нарушений памяти. 14 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл.

Изобретение относится к потенцирующему средству для радиационной терапии, которое в качестве эффективного компонента содержит производное урацила, представленное формулой (1):

Данное изобретение относится к лекарственным средствам для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, содержащим соединения указанных структурных формулы или к их фармацевтически приемлемым солям. Кроме того, изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хозяина, инфицированного вирусом гепатита В, на основе каждого из данных соединений в отдельности (или их фармацевтически приемлемой соли), а также в их комбинации с эффективным количеством соединения, выбранного из группы, состоящей из -L-2-гидроксиметил-5-(цитозин-1-ил)-1,3-оксатиолана (3ТС), цис-2-гидроксиметил-5-(5-фторцитозина-1-ил)-1,3-оксатиолана (FTC), -L-2'-фтор-5-метил-арабинофуранозил-уридин (L-FMAU), -D-2,6-диаминопуриндиоксолана (DAPD), фамцикловира, пенцикловира, 2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)2-метиленциклопентил]-6Н-пурин-6-она (энтекавир, ВMS-200475), 9-[2-(фосфоно-метокси)этил]аденина (РМЕА, адефовир, дипивоксил), лобукавира, ганцикловира и рибавирина. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 4 ил.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики несостоятельности анастомозов полых органов в хирургии желудочно-кишечного тракта. Для этого на 2 сутки послеоперационного периода больным вводят перорально 5-оксиметилурацил в виде драже массой 1,5 г диаметром 7-7,5 мм при следующем соотношении компонентов: 5-оксиметилурацил - 0,5 г, 5% спирто-ацетоновый раствор ацетилфталилцеллюлозы - 3 слоя, раствор низкомолекулярного полиэтилена в гексане 10% - 1-3 слоя, медицинский клей «Сульфакрилат» - 1-3 слоя. Введение 5-оксиметилурацила в указанной лекарственной форме обеспечивает стимуляцию репаративной регенерации за счет избирательной максимальной концентрации препарата в сегментах желудочно-кишечного тракта, где был сформирован анастомоз и уменьшение в них ишемических нарушений. 1 ил.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для нормализации цикла сна/бодрствования млекопитающего, а также повышения его когнитивной функции. Осуществляют введение терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из цитозина, цитидина, ЦМФ, ЦДФ, ЦТФ, дЦМФ, дЦДФ или дЦТФ, ЦДФ-холина, ЦДФ-холина натрия, уридина, УТФ, УДФ, УМФ и триацетилуридина, при этом указанное млекопитающее не страдает бессонницей. Предлагаемые способы уменьшают слабость или усталость в течение дня, улучшают качество сна, кроме того, они могут быть использованы в лечении расстройств сна, таких как апноэ во сне, периодические движения конечностей, синдром беспокойных ног, нарколепсия и проблема сонливости, или для увеличения когнитивной функции у пациентов, лишенных сна. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 ил.

Композиция содержит соединение, блокирующее фазу G1 клеточного цикла, и противовирусное средство, которое ингибирует или снижает проникновение ВИЧ в мононуклеарные клетки. Соединение, блокирующее фазу G1, выбрано из группы, состоящей из бутирата натрия, афидиколина, оломуцина, росковитина, токоферолов, токотриенолов, гидроксимочевины и рапамицина. Изобретение обеспечивает уменьшение количества рецепторных сайтов для вхождения ВИЧ в Т-клетки и усиление активности противовирусного средства. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области медицины, предназначено для лечения вирусных инфекций и касается комбинированного противовирусного средства, обладающего активностью против ВИЧ, а именно к комбинированному противовирусному средству, представляющему собой композицию, содержащую (2R, цис)-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил)-1Н-пиримидин-2-он (ламивудин) и 5'-Н-фосфонат-3'-азидо-3'-дезокситимидин, натриевую соль (фосфазид) при соотношении от 250:1 до 1:250 по массе, и способу лечения ВИЧ-инфекции. Использование изобретения приводит к отсутствию мутагенного эффекта при учете генных мутаций на микроорганизмах и достоверному росту эффективности лечения при существенном снижении токсических проявлений. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения или подавления табачной или никотиновой зависимости, или употребления табака или никотина. В предлагаемом способе осуществляют введение млекопитающему терапевтически эффективного количества CDP-холина. Предлагаемое изобретение позволяет расширить арсенал используемых средств. 5 з.п.ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается осуществления коронарографии в эксперименте. Для этого перед введением рентгеноконтрастного препарата к нему предварительно добавляют 24,4-244,2 мг/л уридина и 3,5-4,7 г/л хлорида натрия. Способ обеспечивает безопасное проведение коронарографии без ухудшения физико-химических свойств рентгеноконтрастного препарата. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к ангио-кардиохирургии и гастроэнтерологии, и касается эндоскопического лечения гастродуоденальных язв у ангио-кардиохирургических больных. Для этого эндоскопически на язву наносят гель, содержащий 3% водный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы и 5% оксиметилурацила. Разовая доза составляет 5-10 мл. Курс 3-4 сеанса через 1-2 дня. Способ обеспечивает поликомпонентное воздействие указанного лекарственного средства и, как следствие, сокращение сроков предоперационной подготовки ангио-кардиохирургических больных по основному заболеванию, предупреждение развития его осложненных форм.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"<URL-http://endoscopy.com.ua/doctors/Tezis96. БЕРКО И.М. и др. Применение суспензии висмута субнитрата в комплексном лечении язвенной болезни. Материалы международного симпозиума "Диагностическая и лечебная эндоскопия", г.Гурзуф, 24-27 сентября 1998. Найдено из Интернет: <URL:http://endoscopy.com.ua/doctors/Tezis98.pdf 13.02.2005. Lazareva DN, Antiinflammatory and antiulcer effect of oxymethyluracil Eksp Klin Farmakol. 2005 Jul-Aug; 68(4):53-5, реферат PMID: 16193660.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается осуществления коронарографии в эксперименте. Для этого перед введением рентгеноконтрастного препарата к нему предварительно добавляют 56-563 мг/л динатриевой соли ЦТФ и 3,5-4,7 г/л хлорида натрия. Способ обеспечивает безопасное проведение коронарографии без ухудшения физико-химических свойств рентгеноконтрастного препарата. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано при проведении коронарографии. Для этого одновременно с рентгеноконтрастным препаратом вводят 48 мг/л динатриевой соли УТФ и 3,5-4,7 г/л хлорида натрия. Способ обеспечивает безопасное проведение коронарографии за счет антиаритмического действия УТФ и хлорида натрия в указанных концентрациях, без ухудшения физико-химических свойств рентгеноконтрастного препарата. 1 табл.

Фармацевтическая композиция предназначена для местного лечения инфекций, вызванных вирусом опоясывающего герпеса и вирусом простого герпеса 1 типа, содержащая вирусстатический агент (Е)-5-(2-бромовинил)-2'-дезоксиуридин (бривудин) и фотостабилизатор, выбранный из группы, состоящей из каротиноидов и производных бензофенона и фенил-азобензола. Заявленная фармацевтическая композиция обладает высокой стабильностью от фотодеградации. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается предоперационной профилактики несостоятельности анастомозов полых органов в хирургии желудочно-кишечного тракта. Для этого за два дня до операции дважды в день в производят механическую подготовку к оперативному вмешательству - очистительные клизмы. При этом в течение пяти суток до оперативного вмешательства перорально вводят 5-оксиметилурацил. Доза лекарственного средства составляет 50 мг/кг. Введение осуществляют два раза в сутки. Способ обеспечивает ускоренную нормализацию регионарного кровотока и регенеративные процессы зоны анастомоза. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и касается интраоперационной профилактики несостоятельности анастомозов полых органов в хирургии желудочно-кишечного тракта. Для этого во время операции, отступя от линии швов на 1,0 см, в стенки полых органов субсерозно вводят 25% раствор 5-оксиметилурацила. Препарат вводят из расчета 0,5 мл на 1 см² . Способ обеспечивает ускоренное восстановление регионарного кровотока зоны анастомоза и позволяет формировать межкишечный анастомоз при значительных нарушениях микроциркуляции кишечной стенки даже в условиях острой кишечной непроходимости и перитонита. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"(Mosk). 2005;(2):21-4. HINOJOSA J. et al. Defense mechanisms of the gastroduodenal mucosa An Med Intema. 1991 Sep;8(9):454-60.

5 -ХОЛИНФОСФАТ 3 -АЗИДО-3 -ДЕЗОКСИТИМИДИНА КАК АНТИВИРУСНЫЙ АГЕНТ

Изобретение относится к новому соединению 5'-холинфосфат 3'-азидо-3'-дезокситимидину формулы I, обладающему противовирусной активностью. Указанное соединение способно более эффективно проникать через клеточные мембраны. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам лечения или предотвращения токсических эффектов терапевтических агентов у млекопитающих. Композиция состоит из снижающего токсичность количества N-ацетилцистеина в комбинации с фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем и терапевтического или большего количества терапевтического агента, который вызывает окислительный стресс. Стандартная доза N-ацетилцистеина включает, по меньшей мере, 1,5 мг N-ацетилцистеина на кг веса тела и не более чем 2000 мг N-ацетилцистеина. Последовательное или совместное введение N-ацетилцистеина делает терапевтический агент более безопасным в принятых в настоящее время стандартных терапевтических дозах и позволяет повышать дозы терапевтического агента, которые вводят для получения его благоприятного действия, без токсических побочных эффектов. 2 н. и 27 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине и касается лечения такого митохондриального повреждения, как побочные эффекты противораковой химиотерапии. Для этого предлагают вводить предшественники пиримидиннуклеотида в дозе 0,05-0,3 г на кг веса тела в день. Условием способа является то, что агентом цитотоксической химиотерапии не может быть аналог пиримидиннуклеозида. Способ обеспечивает эффективное устранение дисфункции митохондриальной дыхательной цепи при данной патологии. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается синергетической композиции, содержащей азидотимидин и пента-О-никотинат глицирризиновой кислоты - ниглизин, в концентрациях, физиологически достижимых в крови: для азидотимидина - 0,0037-0,0254 мкМ, для ниглизина - 0,0052-9,64 мкМ. Применение данной композиции позволяет эффективно подавлять репродукцию ВИЧ-1, при этом существенно снижаются затраты на лечение. Композиция обладает высокой биодоступностью и высокой эффективностью. 6 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, к лечению ВИЧ-инфекции и СПИДа, и включает способ снижения содержания церамидов у пациента с указанными состояниями и набор для его осуществления. Пациенту вводят лекарственный препарат, включающий L-карнитин или ацил-L-карнитин, в котором ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, или их фармакологически приемлемых солей, в сочетании с антиретровирусным лекарственным препаратом, выбранным из группы нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, ингибиторов ВИЧ-протеазы. При этом набор для снижения церамидов включает антиретровирусное лекарственное средство из вышеуказанной группы и усиливающее средство, выбранное из группы, состоящей из L-карнитина или ацил-L-карнитина, в котором ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, или их фармакологически приемлемых солей или смесей. Изобретение позволяет повысить активность антиретровирусных средств и защитить иммунную систему за счет снижения концентрации церамида, подавляя таким образом ВИЧ-экспрессию и клеточный апоптоз. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"effect of L-carnitine on the AZT-induced destruction of human myotubes. Part II: Treatment with L-carnitine improves the AZT-induced changes and prevents further destruction // Lab Invest. 1994 Nov; 71(5): 773-81, abstract PubMed на сайте http://www.pubmed.com.

Изобретение относится к области медицины. Средство в виде геля содержит метронидазол и оксиметилурацил в качестве действующих веществ, буферный раствор, состоящий из натрия тетраборнокислого и гелевую основу, которая состоит из сополимера стирола с малеиновым ангидридом и воды очищенной при следующем соотношении компонентов, мас.%: метронидазол 0,5; оксиметилурацил 0,1; натрий тетраборнокислый 0,018; сополимер стирола с малеиновым ангидридом 1,0; вода очищенная - до 100,0. Гель обеспечивает пролонгированное, регенерирующее, противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее и антибактериальное действие, удобен и гигиеничен в применении. 10 ил., 1 табл.

Предложены лекарственные формы ставудина пролонгированного высвобождения, включающие гранулы, полученные экструзией-сферонизацией и покрытые изолирующим покрытием. Гранулы также имеют покрытие для пролонгированного высвобождения. Гранулы получают смешением ставудина, сферонизационного агента, подходящего разбавителя, стабилизирующего количества стеарата магния в присутствии ограниченного количества воды, необходимой для процесса экструзии-сферонизации. В объем изобретения также входят твердые желатиновые капсулы, содержащие в дополнение к гранулам ставудина, подобные гранулы, содержащие другие терапевтические агенты, пригодные для лечения ретровирусных инфекций. Было обнаружено, что стеарат магния, в противоположность другим подобным фармацевтическим добавкам, стабилизирует ставудин от разрушения, обусловленного гидролизом, защищает гранулы от изменения окраски от желтой до коричневой. Гранулы ставудина со стеаратом магния не проявляют снижения активности ставудина из-за гидролиза, вытекающего из способа получения. 5 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 табл.